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      急性白血病難愈皮膚感染創(chuàng)口1例的原因分析及護理

      2016-03-07 18:41:07蔡凌霞金愛云
      護理與康復(fù) 2016年9期
      關(guān)鍵詞:皮膚感染創(chuàng)口清創(chuàng)

      蔡凌霞,金愛云,俞 芳

      (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院,浙江杭州 310003)

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      急性白血病難愈皮膚感染創(chuàng)口1例的原因分析及護理

      蔡凌霞,金愛云,俞芳

      (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院,浙江杭州310003)

      白血病;皮膚感染;銀離子敷料;護理doi:10.3969/j.issn.1671-9875.2016.09.033

      急性白血病是血液系統(tǒng)的惡性腫瘤,由于疾病本身的免疫缺陷和反復(fù)化療所致的中性粒細胞缺乏,極易發(fā)生感染,甚至發(fā)生敗血癥而引起死亡。感染的常見部位是呼吸道、口腔、肛周、腸道、皮膚軟組織等[1]。由于粒細胞減少,皮膚感染早期不易被發(fā)現(xiàn),也不易局限,易侵入血流形成敗血癥。2015年1月本院血液科收治1例急性淋巴細胞性白血病化療后皮膚嚴重感染伴敗血癥的患者,創(chuàng)口愈合時間長達70余天,現(xiàn)報告如下。

      1 病例簡介

      患者,女,49歲,因“確診急性淋巴細胞性白血病1年半,末次化療后1月余”于2015年1月19日為再次化療入院?;颊?013年5月骨髓常規(guī)報告原始淋巴細胞+幼稚淋巴細胞35%,確診為急性淋巴細胞性白血病,第1次予VDCP方案(即長春地辛4 mg第1天、第8天應(yīng)用,伊達比星10 mg第1~3天應(yīng)用,環(huán)磷酰胺1.0第1天應(yīng)用、0.6第8天應(yīng)用,地塞米松15 mg第1~5天應(yīng)用、10 mg第6~14天應(yīng)用),化療后復(fù)查骨髓緩解,原始淋巴細胞+幼稚淋巴細胞1%,接著鞏固5次化療,均取得臨床緩解。2014年9月骨髓常規(guī)報告原始淋巴細胞+幼稚淋巴細胞30.5%,提示白血病復(fù)發(fā)。9月27日、11月19日予VICLP方案(長春地辛4 mg第1天、第8天應(yīng)用,伊達比星10 mg第1~3天應(yīng)用,環(huán)磷酰胺1.0第1天應(yīng)用、0.6第8天應(yīng)用,地塞米松15 mg第1~5天應(yīng)用、10 mg第6~14天應(yīng)用,培門冬酶37 500 U第4天應(yīng)用)化療,化療后低細胞期出現(xiàn)高熱、肺部感染、敗血癥,最后1次化療后出現(xiàn)感染性休克,予抗感染、抗真菌、升血壓等對癥處理后好轉(zhuǎn),復(fù)查骨髓常規(guī)報告原始淋巴細胞+幼稚淋巴細胞3.5%,提示緩解?;颊呷朐簳r雙肺聽診無明顯異常,CT提示兩肺散在感染灶,予莫西沙星、伏立康唑抗感染。2015年1月27日行VICLP方案化療?;熎诟袗盒?,嘔吐胃內(nèi)容物數(shù)次,睡眠差,體溫正常,出汗較多,餐后2 h血糖12.3~16.6 mmol/L,大小便正常。2月5日白細胞計數(shù)降至0.2×109/L,2月9日化療結(jié)束當(dāng)天體溫升至38.5℃,采血行細菌培養(yǎng),予美羅培南、替考拉寧、伏立康唑等抗感染、對癥治療。第2天體溫到39.1℃,發(fā)現(xiàn)左前臂內(nèi)側(cè)有一8.5 cm×5.5 cm、右臂肘關(guān)節(jié)外側(cè)有一8.5 cm×7.5 cm硬結(jié),局部皮膚紅腫熱痛,觸之中心呈暗紫色。血液細菌培養(yǎng)報告為大腸埃希菌、屎腸球菌,確診為敗血癥、皮膚軟組織感染。兩處皮膚感染予5%聚維酮碘紗布濕敷、莫匹羅星軟膏外涂。5 d后紅腫好轉(zhuǎn),局部硬結(jié)加用多磺酸粘多糖軟膏、散淤膏(省中醫(yī)院自制)外敷?;颊咄瑫r出現(xiàn)口腔潰瘍、皮膚瘀斑、低鉀、低蛋白血癥,予輸血小板、白蛋白、補鉀等對癥處理,根據(jù)血培養(yǎng)藥敏結(jié)果調(diào)整抗生素。2月9日至18日體溫波動在37.5~39.0℃,中性粒細胞計數(shù)(0.0~0.4)×109/L。10 d后中性粒細胞上升,體溫恢復(fù)正常,皮膚紅腫消褪,可見兩處暗褐色硬結(jié),左前臂內(nèi)側(cè)4.0 cm×3.0 cm、右臂肘關(guān)節(jié)外側(cè)5.5 cm×4.0 cm,予5%聚維酮碘消毒后多磺酸粘多糖軟膏、散淤膏交替外涂,13 d后發(fā)現(xiàn)右臂硬結(jié)中央有波動感,彩超提示:右側(cè)包塊內(nèi)可見條索狀液性暗區(qū),當(dāng)天硬結(jié)皮膚自行破潰,滲出液細菌培養(yǎng)為大腸埃希菌。一周后右臂硬結(jié)處皮膚切開,予銀離子敷料清創(chuàng)換藥及支持治療后3月10日出院,繼續(xù)造口專科門診換藥,4月24日創(chuàng)口完全愈合;左前臂內(nèi)側(cè)硬結(jié)皮膚完整,一直無明顯膿液抽出,經(jīng)換藥護理硬結(jié)逐漸縮小變軟,出院時硬結(jié)大小為2.0 cm×1.0 cm。

      2 創(chuàng)口遷延不愈的原因分析

      2.1機體免疫力低下患者是一個復(fù)發(fā)難治的白血病患者,以住化療后均會出現(xiàn)肺部感染、敗血癥等癥狀。多次化療后,骨髓功能明顯減弱,白血病復(fù)發(fā)后,化療劑量加大,粒細胞缺乏時間較前明顯延長。本次化療中性粒細胞<0.5×109/L的時間長達15 d,中性粒細胞為0的時間長達10 d。錢筠等[2]研究認為,中性粒細胞<0.5×109/L,具有很大的感染危險性,粒細胞缺乏持續(xù)時間≥7 d,感染率明顯增高。由于粒細胞減少,淺表軟組織初感染時甚至沒有明顯紅腫熱痛的炎癥表現(xiàn),早期不易被察覺,一旦感染炎癥不易局限,難以形成膿腫,無法早期切開引流,影響了創(chuàng)口的愈合。

      2.2創(chuàng)口感染難以控制正常創(chuàng)口愈合速度為0.20 cm/周,但創(chuàng)口細菌數(shù)到106時,愈合速度將下降到0.055 cm/周,細菌感染程度越嚴重,創(chuàng)口愈合速度越慢,創(chuàng)口感染的因素與細菌數(shù)量、毒力、宿主的抵抗力相關(guān)[3]。本例患者由感染造成,機體的抵抗力幾乎已完全喪失。感染初期,中性粒細胞已降至0,一直沒有膿腫形成。直到發(fā)現(xiàn)皮膚感染的第13天左右,膿液才形成破潰,膿液培養(yǎng)一直有大腸埃希菌;破潰創(chuàng)口比較小,無法對深部創(chuàng)口進行有效局部抗感染治療。在是否及早切開引流清創(chuàng)的問題上,有不同的觀點,因為患者化療后血小板一直低下約20×109/L,白細胞剛剛開始回升,基礎(chǔ)狀況比較差,不適合積極的有創(chuàng)操作;況且對深部創(chuàng)口的大小也無法預(yù)計,所以先保守觀察。直到感染的第20天,才進行“十”字切開,形成一個創(chuàng)面約1.5 cm×1.0 cm大小的腔隙性創(chuàng)口,予親水性纖維含銀敷料填塞換藥約1周后,創(chuàng)口滲出液細菌培養(yǎng)才提示陰性。

      2.3創(chuàng)口難以徹底清創(chuàng)為創(chuàng)口愈合而進行的“創(chuàng)口床準備”的最佳做法包括清除不健康和壞死的組織,控制感染和生物負荷,維持創(chuàng)口的濕性平衡,對不健康的創(chuàng)緣進行處理[4]。其中去除壞死組織是重要的第一步。清創(chuàng)的方法主要有手術(shù)清創(chuàng)、機械清創(chuàng)、自溶清創(chuàng)[3]。手術(shù)清創(chuàng)能徹底清除壞死組織,但也帶來組織損傷、出血、疼痛等副作用;機械清創(chuàng)是以不引起疼痛和出血為目標,使用器械分次清除壞死和失活組織;自溶清創(chuàng)由于其無痛、無損傷的清創(chuàng)效果而備受關(guān)注,但其缺點是耗時長、容易浸漬皮膚[5]?;诒纠颊叩幕A(chǔ)疾病和血小板低下的狀況,選擇了自溶清創(chuàng)。據(jù)蔣琪霞等[6]研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合使用自溶清創(chuàng)和保守性銳器清創(chuàng)是最佳的處理方法,與單純自溶清創(chuàng)相比,愈合時間有顯著差異,其中Ⅱ期壓瘡愈合時間為(16.79±4.68)d。本例患者的創(chuàng)口邊緣皮膚一直呈現(xiàn)暗紅色,略有水腫,不是健康的粉紅色,應(yīng)該可以再次運用聯(lián)合清創(chuàng)術(shù),以控制炎癥,刺激創(chuàng)面邊緣,促進創(chuàng)口上皮細胞的生長遷移,出于同樣的顧慮,沒有進一步擴大清創(chuàng)的范圍,這也影響了創(chuàng)口的愈合生長速度。

      2.4其他因素患者營養(yǎng)缺乏、負性心情影響、血糖的升高、原發(fā)疾病免疫功能的缺陷,加上糖皮質(zhì)激素的大量使用等多個因素對創(chuàng)口的愈合也有較大的影響。感染的兩處皮膚有多次抽血史,由于病程已1年余,經(jīng)過多次化療后,外周血管很差,常不能一針見血。由于血小板低下,抽血后皮下出現(xiàn)血腫,加重了感染的發(fā)生。

      3 護  理

      3.1皮膚感染創(chuàng)口的護理發(fā)現(xiàn)皮膚出現(xiàn)紅腫硬結(jié)后立即予5%聚維酮碘紗布濕敷30 min,2次/d,夜間予莫匹羅星軟膏外涂,同時加強全身抗感染治療。連續(xù)處理5 d后,紅腫熱痛好轉(zhuǎn),硬結(jié)縮小,加多磺酸粘多糖軟膏、散淤膏外敷,治療13 d后,發(fā)現(xiàn)右臂硬結(jié)中央有波動感,當(dāng)天自行破潰,擠出血性膿液20 ml,左側(cè)皮膚完整,用注射器抽出1 ml左右膿液,均予膿液細菌培養(yǎng),報告為大腸埃希菌,與血培養(yǎng)結(jié)果一致。此后1周,右臂硬結(jié)每天可擠出膿液5~8 ml,量逐漸減少,局部仍用5%聚維酮碘紗布濕敷2次/d,考慮皮膚已有破損,停用多磺酸粘多糖軟膏、散淤膏。硬結(jié)中央可摸到皮膚塌陷,色暗紅,硬結(jié)邊緣大小無明顯改變。造口小組會診建議切開創(chuàng)面,局麻下行1.5 cm×1.0 cm大小“十”字切開,用棉簽可探及3.0 cm×1.8 cm×0.6 cm大小不規(guī)則空腔,深度達皮下組織,可見黃色豆渣樣壞死組織,伴少量滲血。予銀離子敷料填塞換藥隔天1次。換藥時先去除壞死組織及填充物,用5%聚維酮碘棉球消毒創(chuàng)口內(nèi)外皮膚,等滲鹽水清洗創(chuàng)口并擦干,視創(chuàng)口大小將銀離子敷料剪成條狀數(shù)條填充整個創(chuàng)口,尾端露于創(chuàng)口外,然后用無菌紗布或潰瘍貼包扎。銀離子敷料是一種親水性纖維和銀離子結(jié)合的抗菌敷料,能均勻釋放銀離子達到廣譜抗菌作用,能吸收大量的創(chuàng)口滲液及細菌,保持創(chuàng)口濕潤,同時能去除創(chuàng)口內(nèi)不能存活的組織,起到自溶清創(chuàng)作用。用銀敷料換藥約1周后,創(chuàng)口大小未見明顯好轉(zhuǎn),邊緣皮膚呈暗紅色,滲出液明顯減少,基底可見黃色組織及新鮮肉芽交替,細菌培養(yǎng)提示陰性。左側(cè)硬結(jié)皮膚完整,經(jīng)換藥后硬結(jié)逐漸變小變軟,出院時為2.0 cm×1.0 cm?;颊叱鲈汉罄^續(xù)門診換藥處理,3次/周,出院45 d創(chuàng)口完全愈合。

      3.2營養(yǎng)管理創(chuàng)口愈合是一個連續(xù)而復(fù)雜的過程,營養(yǎng)不良是影響創(chuàng)口愈合的一個重要因素。蛋白質(zhì)的缺乏可減慢新微血管形成、成纖維細胞增殖和膠原合成,影響吞噬作用,導(dǎo)致感染的危險狀態(tài);維生素A、B、C和微量元素的缺乏也會影響創(chuàng)口愈合[7]?;熎诨颊叱霈F(xiàn)惡心嘔吐,進食減少;化療后由于高熱、大量抗生素的使用進一步影響胃腸道功能;加上感染、發(fā)熱的消耗,機體處于負氮平衡中,本例患者白蛋白25.6 g/L,雙下肢出現(xiàn)輕度浮腫,屬于中重度營養(yǎng)不良[8],遵醫(yī)囑予人血白蛋白靜脈滴注,營養(yǎng)科會診后,首選腸內(nèi)營養(yǎng)。在日常三餐外,配置了含高蛋白的腸內(nèi)營養(yǎng)液口服500 ml/d。對患者加強營養(yǎng)知識的宣教,強調(diào)營養(yǎng)支持對創(chuàng)口愈合的重要性,鼓勵少量多餐進食優(yōu)質(zhì)高蛋白、高維生素、適量熱量的易消化飲食,餐中增加蛋羹、牛奶、水果等,指導(dǎo)家屬制定合適的營養(yǎng)食譜,9 d后白蛋白38.1 g/L,停用白蛋白。

      3.3血糖管理急性淋巴細胞白血病化療方案中有大劑量糖皮質(zhì)激素長期使用,其帶來的副作用包括創(chuàng)口愈合延遲、糖耐量異常、血糖升高等。患者原來并無糖尿病史,化療期間患者空腹血糖升高至7.1~12.5 mmol/L,餐后2 h血糖升高至12.3~16.6 mmol/L。血糖升高直接影響創(chuàng)口愈合,若血糖不能降至11.11mmol/L以下,無論采取何種方法,創(chuàng)口也難愈合,還可引起創(chuàng)口膿毒癥[9]。請內(nèi)分泌科會診后予阿卡波糖等降糖治療,監(jiān)測血糖4次/d。制定糖尿病食譜,進行糖尿病飲食宣教,介紹生糖指數(shù)高或低的食物,少量多餐,適當(dāng)床邊活動。激素停用后患者餐后2 h血糖控制在8.0~12.0 mmol/L。

      3.4提高患者自我管理能力自我管理是在應(yīng)對慢性疾病的過程中發(fā)展起來的一種管理癥狀、治療、生理和心理社會變化以及作出生活方式改變的能力。自我管理和患者參與是慢病管理的基礎(chǔ)[10]。急性白血病治療周期長達2~3年,具有長期性和反復(fù)性。化療后三系極度低下,極易因感染和出血而死亡。由于目前病房床位比較緊張,很長一段時間患者需要居家護理,因此患者的自我管理極其重要?;颊卟〕滩欢?,但自我管理能力欠缺,當(dāng)發(fā)現(xiàn)上肢局部有紅腫,卻未及時反映;由于糖皮質(zhì)激素的使用,掩蓋了體溫上升,大量出汗時,患者怕受涼,室內(nèi)穿厚棉衣,內(nèi)衣常處于潮濕狀態(tài),皮膚抵抗力進一步下降;在營養(yǎng)攝入方面,比較隨意,不能按需進食;長期患病導(dǎo)致經(jīng)濟困難,白血病復(fù)發(fā)后有恐懼心理,皮膚創(chuàng)口又增加了焦慮情緒,心理負面影響加大,患者出現(xiàn)失眠等狀況,也進一步導(dǎo)致了創(chuàng)口愈合延遲[11]。自我管理能力與患者的受教育水平、病程長短、病情的嚴重程度、社會支持、自我效能等有很大關(guān)系[10]。患者與其丈夫均小學(xué)文化,下崗工人,家庭社會支持不足。入院后評估了患者的疾病認知、心理狀態(tài),向患者宣教自我管理的重要性,鼓勵安慰患者及家屬,提供心理支持和疾病知識宣教?;颊咔榫w逐漸穩(wěn)定,依從性有明顯提升,能積極地配合各種治療和護理。

      4 小  結(jié)

      血液病皮膚感染并不少見,但是上肢Ⅱ期皮膚感染治愈時間長達70余天確實少見。本例患者皮膚感染,不僅引起了敗血癥,甚至危及生命,更給患者帶來了經(jīng)濟上、心理上、時間上的損失。本身的基礎(chǔ)疾病及化療后免疫功能的極度低下是患者皮膚感染的內(nèi)因,其發(fā)生、發(fā)展和愈合有多重因素的影響,護理上多學(xué)科合作進行創(chuàng)口護理,加強營養(yǎng)管理和血糖管理,提高患者自我管理能力,有效幫助患者控制感染,促進創(chuàng)口愈合。

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      蔡凌霞(1970-),女,本科,主管護師.

      2016-04-15

      R473.55

      B

      1671-9875(2016)09-0910-03

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