秦彩燕

摘 要：澤瀉是很多中成藥制劑中的重要成分，臨床上應(yīng)用范圍非常廣。澤瀉中三萜類化合物、倍半萜類化合物等是其最重要的化學成分。澤瀉藥用價值的發(fā)揮主要是依靠著兩種化學成分，因此研究者對兩種澤瀉化學成分所進行的研究也比較多。本文主要通過對澤瀉的簡單介紹，探討了澤瀉化學成分的質(zhì)量控制策略，僅供參考借鑒。

關(guān)鍵詞：澤瀉；化學成分；質(zhì)量控制；策略

澤瀉在我國各個版本的藥典中都有相應(yīng)的記載，通常情況下都是與其他藥材配伍使用，或者應(yīng)用在中藥制劑中，主要藥用功能有利水、泄熱等。作為一種應(yīng)用歷史非常久遠的中藥，發(fā)展前景非常好，我國很多古典醫(yī)學著作中都將其奉為上品，但是現(xiàn)階段，我國藥典中對澤瀉并未進行定性，也未進行定量。

1 澤瀉介紹

1.1 植物形態(tài)

澤瀉系多年生沼澤植物，高50～100cm。地下有塊莖，球形，直徑可達4.5cm，外皮褐色，密生多數(shù)須根。葉根生；葉柄長5～54cm，葉鞘寬5～20mm，葉片呈橢圓形至卵形，長5～18cm，寬2～10cm，先端急尖或短尖，基部廣楔形、圓形或稍圓形，全緣，兩面光滑無毛，葉脈5～7條。花莖由葉叢中生出，總花梗通常為5～7，輪生，集成大形的輪生狀圓錐花序；小花梗長短不等，傘狀排列；苞片披針形至線形，尖銳；萼片3，綠色，廣卵形，長2～3mm，寬1.5mm；花瓣3，白色，倒卵形，較萼短；雄蕊6；雌蕊多數(shù)，離生，子房倒卵形，側(cè)扁，花柱側(cè)生。瘦果多數(shù)，扁平，倒卵形，長1.5～2mm，寬約1mm，褐色?；ㄆ?～8月，果期7～9月。

1.2 生長環(huán)境與資源分布

野生澤瀉生于沼澤邊緣，分布于黑龍江、吉林、遼寧、河北、河南、山東、江蘇、浙江、福建、江西、四川、貴州、云南、廣西、新疆等地；日本也有分布。人工栽培澤瀉產(chǎn)區(qū)主要集中在福建、四川，此外江西、廣東、廣西、湖南等地也有栽培。一般認為，建澤瀉品質(zhì)較佳。

1.3 化學成分

1.3.1 三萜類化合物

至今已從不同產(chǎn)地、不同加工方法的澤瀉原料中分離出30余個三萜類化合物，它們多具有原萜烷（protostane）型四環(huán)三萜的基本骨架。近年從澤瀉中分出澤瀉醇C-23-乙酸酯和澤瀉醇F等4個原萜烷型四環(huán)三萜。Yoshikawa從干燥澤瀉中分離出新的有生物活性的次生原萜烷型化合物：澤瀉內(nèi)酯-23-乙酸酯和澤瀉酮A-23-乙酸酯等。某學者從澤瀉中分離出澤瀉酮B、C-23-乙酸酯。還有學者從澤瀉中分離出24-乙酰澤瀉醇F等三萜類化合物。

1.3.2 倍半萜類化合物

從澤瀉中獲得的倍半萜類化合物多數(shù)為愈創(chuàng)木烷型。日本學者對澤瀉倍半萜成分研究較多，已分離出29種成分。Yoshikawa等從澤瀉提取物親脂性部分分離出新的倍半萜orientalolA、B、C；從水溶性部分分出4個倍半萜sulfoor-ientalolA、B、C、D。有學者從澤瀉中首次以晶體形式獲得環(huán)氧澤瀉烯（alismoxide）。國內(nèi)學者從澤瀉中分離出新倍半萜成分orientanone和orientalolE、F。Nakajima等從澤瀉中分出桉葉烷型倍半萜桉烷-4（14）-烯-1β，6α-二醇。

1.3.3 其他成分

美國學者從澤瀉中分離得到四環(huán)二萜類新化合物16（R）-（-）-kaurane2，12-dione。還有學者首次從澤瀉中分離得β-谷甾醇-3-O-硬脂酸酯，正二十三烷，β-谷甾醇，硬脂酸，1-硬脂酸甘油脂和大黃素。還從澤瀉中獲得胡蘿卜苷、胡蘿卜苷-6-O-硬脂酸酯、正二十二醇、尿嘧啶核苷及衛(wèi)矛醇等化合物，后3種化合物為首次從澤瀉中分離得到。也有學者從澤瀉的塊莖中分離出酸性多糖alismanPⅡ和PⅢ。

2 澤瀉化學成分的質(zhì)量控制策略

澤瀉種類非常多，比較熟知的有建澤瀉、川澤瀉等，這些品種的澤瀉都可以入藥，我國很多地區(qū)都能夠生產(chǎn)種植。早期我國澤瀉質(zhì)量控制方法非常簡單，依賴于大小、質(zhì)地來進行分級。此種質(zhì)量控制方法需要評價人員擁有非常豐富的經(jīng)驗，主觀性強，客觀性比較差?，F(xiàn)如今，國內(nèi)外很多研究者對澤瀉化學成分都進行了研究，同時探討了這些化學成分的質(zhì)量控制策略，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

2.1 三萜類化合物及其質(zhì)量控制策略

澤瀉中最有效的成分就是三萜類化合物，各國學者對此研究最多。比如某學者利用高校色相色譜法對澤瀉進行測定，發(fā)現(xiàn)三萜類化合物，如澤瀉醇A乙酸酯等，而某學者通過分離澤瀉成分，并且對其進行了藥理分析，發(fā)現(xiàn)了澤瀉醇B乙酸酯，另外該名學者通過對不同月份的澤瀉進行分析，其中四月份澤瀉中的澤瀉醇B乙酸酯成分含量最多。產(chǎn)地加工干燥最好的選擇是烘干法。某學者應(yīng)用反相高效液相色譜法對各個產(chǎn)地的澤瀉樣品進行了分析，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)地不同，澤瀉中的澤瀉醇A、B乙酸酯含量差異比較大，所以評價澤瀉質(zhì)量時，必須同時考慮上述兩種成分。某學者同樣應(yīng)用反相高效液相色譜法對含有澤瀉成分的飲片進行了分析，研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)地與炮制工藝不同，其中的澤瀉醇B乙酸酯含量差異很大，這種方法不僅簡單，還具有非常好的重現(xiàn)性，最終結(jié)果也非?？煽?，因此可以用來評價澤瀉飲片質(zhì)量。某學者應(yīng)用薄層掃描法來對澤瀉醇B乙醇趾含量進行測定，此種研究方法與高校色相色譜法相比，能夠提高檢測靈敏度，同時不會有成分對其形成嚴重干擾，主要優(yōu)勢就是靈敏性感、專屬性強、簡單方便。還有學者借助便攜式小型光譜儀，同時在波長560nm位置處，對澤瀉中的三萜類化合物總量進行探究。此種方法不僅簡單，方便，而且成本非常低，現(xiàn)如今，此種方法已經(jīng)用在澤瀉生產(chǎn)中，具有突出的經(jīng)濟價值。

2.2 倍半萜類化合物及其質(zhì)量控制策略

現(xiàn)如今，已經(jīng)研究證明澤瀉中存在著倍半萜類化合物，而且有三種，分別為桉葉烷型、吉瑪烷型與愈創(chuàng)木烷型?，F(xiàn)如今，學者所應(yīng)用的質(zhì)量控制方法主要針對愈創(chuàng)木烷型。某學者運用高效液相色譜法對愈創(chuàng)木烷型化合物進行了分析，但是吸收靈敏性比較差，因此另一個學者應(yīng)用了薄層掃描法來對知愈創(chuàng)木烷型化合物進行了分析，這使得其他成分不會研究產(chǎn)生干擾，可以用來對評價澤瀉質(zhì)量。這種方法已經(jīng)在中藥復方中得到了廣泛的應(yīng)用。

2.3 其他成分及其質(zhì)量策略

某學者使用薄層掃描法來對澤瀉進行分析，研究發(fā)現(xiàn)澤瀉中有磷脂、山茱萸兩種成分，而且含量比較大，由于磷脂是六味地黃丸中最重要的成分，因此可以表明澤瀉對六味地黃丸具有非常明顯的補益作用。某學者應(yīng)用氨基酸分析儀對出自各個產(chǎn)地的澤瀉化學成分進行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)澤瀉中的確含有氨基酸，而且種類非常多，超過了17種，產(chǎn)地不同，澤瀉中的游離氨基酸所占比重不同，構(gòu)成比例都呈現(xiàn)出一定的規(guī)律性。

結(jié)束語

綜上所述，可知研究者通常應(yīng)用高效液相色譜法與反相高效液相色譜法對澤瀉化學成分進行研究，研究效果比較好，但是相比較而言，薄層掃描法更具有敏感性，現(xiàn)如今在中藥復方中得到了最大范圍的應(yīng)用?！?/p>

參考文獻

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