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      微創(chuàng)與開顱術(shù)式治療自發(fā)性腦出血的療效與安全性比較

      2016-06-24 00:43:53岑偉培李仕卓羅維平鄭仲賢詹傳偉趙永耀
      實用臨床醫(yī)學(xué) 2016年1期
      關(guān)鍵詞:開顱手術(shù)微創(chuàng)手術(shù)安全性

      岑偉培,李仕卓,羅維平,鄭仲賢,詹傳偉,趙永耀

      (恩平市人民醫(yī)院外三科,廣東 恩平 529400)

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      微創(chuàng)與開顱術(shù)式治療自發(fā)性腦出血的療效與安全性比較

      岑偉培,李仕卓,羅維平,鄭仲賢,詹傳偉,趙永耀

      (恩平市人民醫(yī)院外三科,廣東 恩平 529400)

      摘要:目的比較微創(chuàng)與開顱術(shù)式治療自發(fā)性腦出血的療效與安全性。方法將124例自發(fā)性腦出血患者按隨機數(shù)字表法分成觀察組62例和對照組62例,對照組行開顱血腫清除術(shù),觀察組行微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)。比較2組患者術(shù)后血腫清除率、存活率及術(shù)前術(shù)后神經(jīng)功能缺損評分變化。結(jié)果與對照組比較,觀察組術(shù)后存活率顯著升高(96.77%比87.10%,P<0.05),術(shù)后神經(jīng)功能缺損評分顯著降低(P<0.05);2組術(shù)后血腫清除率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與術(shù)前比較,2組術(shù)后神經(jīng)功能缺損評分均顯著降低(P<0.05)。結(jié)論微創(chuàng)手術(shù)治療自發(fā)性腦出血較開顱手術(shù)具有更好的療效與安全性。

      關(guān)鍵詞:自發(fā)性腦出血; 微創(chuàng)手術(shù); 開顱手術(shù); 療效; 安全性

      自發(fā)性腦出血是指沒有明顯外傷的情況下患者腦內(nèi)出血,是中老年人常見疾病,多為高血壓的并發(fā)癥[1]。此外,血管病、凝血障礙及使用抗凝劑、抗血小板聚集劑也是引發(fā)腦內(nèi)出血的常見原因[2]。自發(fā)性腦出血的出血量不定,且毫無預(yù)兆,若不及時搶救可能有生命危險,其致死率與致殘率均較高[3]。自發(fā)性腦出血以往常見的治療方法是開顱手術(shù),但隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,微創(chuàng)手術(shù)也越來越多的應(yīng)用于自發(fā)性腦出血的治療。為了探尋自發(fā)性腦出血更為有效安全的治療方法,筆者采用對比研究方法對微創(chuàng)與開顱術(shù)式治療自發(fā)性腦出血的療效與安全性進行比較,報告如下。

      1資料和方法

      1.1臨床資料

      選擇2012年5月到2014年5月恩平市人民醫(yī)院收治的124例自發(fā)性腦出血患者,按隨機數(shù)字法分為2組:觀察組62例,男38例,女24例,年齡55~87歲,平均(77.0±2.3)歲;對照組62例,男39例,女23例,年齡56~89歲,平均(78.0±2.2)歲。2組患者的年齡、性別及病情等比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2治療方法

      對照組采用開顱血腫清除術(shù)?;颊咝腥砺樽恚贸R?guī)骨瓣開顱,直視下清除顱內(nèi)血腫塊,依患者手術(shù)腫塊的去除量來決定是否取出顱骨瓣,對血腫破入腦室的患者,再進行腦室外引流。

      觀察組采用微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)。手術(shù)前通過顱腦CT檢查結(jié)果選取穿刺點(通常選擇血腫最大層面,注意避開大血管及主要功能區(qū)),確定穿刺點后,進行術(shù)前消毒處理和局部麻醉,根據(jù)血腫形態(tài)選擇穿刺點與穿刺方向,做到損傷最小,路徑最短,徹底清除血腫。穿刺成功后,固定引流管于頭皮上,引流管尾端帶有三通閥,用5 mL注射器接引流管尾端,輕輕回抽,分次緩慢抽吸血腫,一般為血腫總量的1/3,達到部分緩解顱內(nèi)壓力的目的暫時封閉引流管,接顱腦外引流器。術(shù)后復(fù)查顱腦CT,在引流管中注入尿激酶 30 000 U·d-1保留 2 h,開放引流,2 次·d-1,反復(fù)幾天復(fù)查 CT ,在殘余量小于術(shù)前的20%時拔針[3]。

      1.3觀察指標

      術(shù)后3 d檢查患者腦部的血腫剩余量,計算血腫清除率[4];術(shù)前及術(shù)后7~28 d對患者的神經(jīng)功能缺損進行評分,神經(jīng)功能損傷評分越小說明患者恢復(fù)程度越好[5];比較2組術(shù)后存活率。

      1.4統(tǒng)計學(xué)方法

      2結(jié)果

      與對照組比較,觀察組術(shù)后存活率顯著升高(P<0.05),術(shù)后神經(jīng)功能缺損評分顯著降低(P<0.05);2組術(shù)后血腫清除率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與術(shù)前比較,2組術(shù)后神經(jīng)功能缺損評分均顯著降低(P<0.05)。見表1。

      3討論

      自發(fā)性腦出血是指在無明顯外傷的情況下出現(xiàn)腦部出血癥狀,因其是自發(fā)產(chǎn)生,且出血量可多可少,危害極大,若不及時治療可能危及生命。該病常見于中老年人,誘因很多,但是最常見的病因是高血壓。此類疾病起病急且兇,致死致殘率非常高。隨著影像技術(shù)的發(fā)展,該病的診斷已非常準確,早期治療很重要。傳統(tǒng)的治療方法是進行開顱手術(shù),將血腫塊直接取出,但是開顱手術(shù)手術(shù)時間長,創(chuàng)傷大,且術(shù)后并發(fā)癥多,致殘率也高[6]。近年來,微創(chuàng)手術(shù)的引入,使得自發(fā)性腦出血的治療方法有了其他的選擇。本研究將這兩種方法對自發(fā)性腦出血的治療效果與安全性進行對比,旨在尋找一種更好的治療方法。

      本研究結(jié)果顯示,2組患者的腦部血腫塊的清除率相差不大,但觀察組有60例患者存活,其存活率為96.77%,而對照組存活54例,其存活率為87.10%,觀察組存活率明顯高于對照組,表明觀察組治療方案更利于患者存活。此外,2組治療后神經(jīng)功能損傷評分較治療前均有顯著下降,但觀察組較對照組下降更為明顯,提示觀察組的治療效果更好。分析原因,筆者認為這可能是因為利用微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù),是以微侵襲神經(jīng)外科方法清除血腫,具有定位簡單,創(chuàng)傷小,手術(shù)時間短,并發(fā)癥少等優(yōu)點,正好彌補傳統(tǒng)的開顱手術(shù)的缺點[7]。除此之外,進行微創(chuàng)手術(shù)還有一個優(yōu)點,假如微創(chuàng)手術(shù)效果不盡人意,仍可改為開顱手術(shù),且并不影響開顱手術(shù)的效果。崔紹杰等[8]的研究表明,微創(chuàng)手術(shù)后的患者的死亡率和再出血率均低于開顱手術(shù),這也為本文的研究結(jié)果做出了佐證。

      參考文獻:

      [1]楊彬,于思淼.自發(fā)性腦出血患者血清皮質(zhì)醇含量變化的相關(guān)性研究[J].中華神經(jīng)外科雜志,2014,30(6):596-599.

      [2]代強.他汀類藥物對自發(fā)性腦出血手術(shù)患者預(yù)后的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2014,16(6):999-1000.

      [3]莊志軍,林瑞生,郭章,等.持續(xù)顱內(nèi)壓監(jiān)測在自發(fā)性腦出血破入腦室治療中的作用[J].中國基層醫(yī)藥,2014,21(4):508-510.

      [4]藍玉,鐘有安.顱內(nèi)血腫微創(chuàng)清除術(shù)聯(lián)合高壓氧治療自發(fā)性腦出血療效Meta分析[J].山東醫(yī)藥,2014,54(2):48-50.

      [5]成之奇,阮文華.微創(chuàng)術(shù)治療自發(fā)性腦出血的臨床療效分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(1):117-118.

      [6]陳彥飛,李常偉,周斌,等.三種手術(shù)方法治療自發(fā)性腦出血療效比較[J].中國基層醫(yī)藥,2012,19(24):3758-3759.

      [7]徐光燕,吳修華,杜杰,等.微創(chuàng)穿刺術(shù)治療腦出血的價值[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(24):2907-2909.

      [8]崔紹杰,劉文鵬.自發(fā)性腦出血的微創(chuàng)手術(shù)治療[J].河北醫(yī)藥,2013,35(7):1037-1038.

      (責(zé)任編輯:況榮華)

      收稿日期:2014-12-26

      中圖分類號:R651.1

      文獻標志碼:A

      文章編號:1009-8194(2016)01-0020-02

      DOI:10.13764/j.cnki.lcsy.2016.01.007

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