韓 星
(山西大學體育學院,山西 太原 030006)
胰島素抵抗、線粒體Sirt4與運動的關系研究
韓 星
(山西大學體育學院,山西 太原 030006)
運動及Sirt4的相關內(nèi)容,深入探討了運動與胰島素抵抗、運動與線粒體以及胰島素抵抗與Sirt4之間的相互關系,以期為后續(xù)研究提供了一定的理論基礎。
運動;胰島素抵抗;線粒體;SIRT4
近年來,糖尿病已經(jīng)成為第三大嚴重威脅人類健康的慢性疾病,越來越多的專家學者開始關注糖尿病的核心——胰島素抵抗(insulin resistance,IR)。然而,發(fā)生胰島素抵抗的機制仍未明確,有待深入探索。已有研究表明,運動能預防某些代謝性疾病的發(fā)生,而沉默信息調(diào)節(jié)因子4(Sirt4)則普遍認為與胰島素分泌有關,但運動訓練與發(fā)生IR的Sirt4之間的關系并不明確。本研究從胰島素抵抗的角度入手,深入分析了胰島素抵抗與運動以及線粒體Sirt4之間的研究進展,以期為后續(xù)的研究提供參考。
20世紀50年代Yallow等提出了IR的概念,IR是指各種原因促使葡萄糖攝取利用的效率降低,從而導致胰島素功能結(jié)構(gòu)異常。目前研究普遍認為IR的發(fā)生主要與肥胖、遺傳、高血糖等疾病以及TNF-α(腫瘤壞死因子)增多有關,但最新研究發(fā)現(xiàn),線粒體功能障礙可能是引起IR及相關代謝性疾病的主要因素。
沉默信息調(diào)節(jié)因子4(Sirt4)是位于線粒體內(nèi)的ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶,目前研究普遍認為Sirt4能參與胰島素分泌和脂肪酸氧化,抑制Sirt4可增加肝臟的脂肪氧化能力及骨骼肌中線粒體功能。研究發(fā)現(xiàn),作為最初被證實的Sirt4的底物谷氨酸脫氫酶(GDH),能催化L-谷氨酸脫氫,促進機體ATP的生成,從而促進胰島素分泌。同時,Sirt4能通過腺苷酸轉(zhuǎn)運蛋白(ANT)調(diào)節(jié)氧化磷酸化及ATP生成,ANT作為Sirt4的底物,促進ADP與ATP進行交換,與機體能量代謝密切相關。Sirt4也可通過胰島素降解酶(IDE)降低胰島素水平。除此之外,Sirt4還能通過抑制丙二酰輔酶A脫羧酶(MCD)來調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝。
研究顯示,運動不只能通過增加能量消耗、減輕體重、降低血壓、改善異常的脂質(zhì)代謝,還可以通過增強肌肉攝取葡萄糖和脂肪酸的能力,從而進一步提高機體對胰島素的敏感性,直接提高糖耐量水平,降低機體的IR。
3.1 骨骼肌與胰島素抵抗
在機體IR的發(fā)生發(fā)展過程中,骨骼肌IR的影響不容忽視。骨骼肌脂質(zhì)沉積(Intramyocellular lipids,IMCL)源于骨骼肌內(nèi)的脂肪酸攝取的增加和(或)氧化的減少。IR的發(fā)生與IMCL過度增加有關。骨骼肌IR的發(fā)生還與線粒體功能障礙有關,當機體內(nèi)氧化程度與氧化物的清除代謝失衡時,細胞內(nèi)線粒體會發(fā)生損傷,致使IMCL增加,其氧化能力下降,最終阻礙胰島素信號傳導。
3.2 運動與骨骼肌IR
運動可以改善線粒體功能。經(jīng)常運動能顯著增強機體胰島素敏感性,改善線粒體脂肪酸氧化能力。運動激活磷酸化5’-磷酸腺苷激活的蛋白激酶( AMPK)。AMPK是調(diào)節(jié)糖脂代謝的重要因子。當機體糖脂代謝失衡時能激活體內(nèi)AMPK。運動也會激活機體內(nèi)的AMPK,從而減輕IMCL并改善IR;此外,AMPK磷酸化后引起的脂肪酸氧化能力的提高也能改善線粒體功能。
3.3 運動干預IR的線粒體途徑
研究表明,線粒體能量及代謝功能障礙可能是引起IR及相關代謝性疾病的主要因素。由于葡萄糖和脂質(zhì)代謝在很大程度上依賴于線粒體在細胞中產(chǎn)生能量,當線粒體出現(xiàn)功能障礙時,機體內(nèi)葡萄糖及脂質(zhì)代謝異常,最終導致IR的發(fā)生。在對2型糖尿病病人的研究中發(fā)現(xiàn),胰腺β細胞氧自由基增加,細胞膜流動性降低,導致線粒體受到損傷,進而致使線粒體功能發(fā)生障礙。線粒體受損后引起ATP合成酶活性下降,進一步降低ATP的合成。此外,線粒體是細胞能量代謝的主要場所,線粒體功能受損將導致能量代謝發(fā)生紊亂。
現(xiàn)代研究認為,線粒體功能障礙是導致IR的主要原因,有氧運動與線粒體功能密切相關,而Sirt4是線粒體內(nèi)的蛋白,目前聚焦于運動與IR、線粒體之間,對于運動對Sirt4的影響相關的研究較少。最新研究表明,運動與Sirt4表達之間有一定相關性。因此,本研究基于Sirt4表達與有氧運動,以線粒體為核心,以Sirt4為研究靶點,深入研究有氧運動在改善IR,尤其是線粒體Sirt4的機制機理具有實踐性意義。
[ 1 ]Silvia Savastanoa, Carolina Di Sommab,AnnamariaColao.Preliminary data on the relationship between circulating levels of Sirtuin4, anthropometric and metabolic parameters in obese subje-ts according to growth hormone or insulin-like growth factor-1 status[ J ].Growth Hormone&IGF Research,2015(25):28-33.
[ 2 ]Yueming Zhu, Yufan Yan. SIRT3 and SIRT4 are mitochondrial tumor suppressor proteins that connect mitochondrial metabolism and carcinogenesis [ J ]. Cancer & Metabolism,2014(2):15-25.
[ 3 ]David B. Lombard,Daniel X.Tishkoff,JianjunBao.Mitochondrialsirtuins in the regulation of mitochondrial activity and metabolic adaptation[ J ].NIH-PA Author Manuscript,2011(206):163-188.
[ 4 ]Ga·lle Laurent, Natalie J. German. SIRT4 coordinates the balance between lipid synthesis and catabolism by repressing malonyl CoA decarboxylase[ J ].NIH-PA Author Manuscript,2013,50(5):686-698.
[ 5 ]EijaPirinen,Giuseppe Lo Sasso. Mitochondrial sirtuins and metabolic homeostasis[ J ]..Europe PMC Funders Author Manuscript,2012,26(6):759-770.
[ 6 ]David B.Lombard,DanielX.Tishkoff,JianjunBao. Mitochondrial sirtuins in the regulation of mitochondrial activityand metabolic adaptation[ J ].NIH-PA Author Manuscript,2011(206):163-188.
[ 7 ]Linh Ho.Sirt4 regulates ATP homeostasis and mediates a retrograde signaling via AMPK [ J ].Aging,2013,5(11):835-849.
[ 8 ]Balamurugan Ramatchandirin,Mohanraj Sadasivam,ArunKannan.Sirtuin 4 regulates lipopoly saccharide mediated Leydig cell dysfunction[ J ].Cellular Biochemistry,2015(10):1-37.
[ 9 ]Selma Masri,PaoloSassone-Corsi.Sirtuins and the circadian clock:Bridging chromatin and met-abolism[ J ].Sciencesignaling,2014(7):1-7.
[ 10 ]R.Song,W. Xu.The expression of Sirtuins 1 and 4 in peripheral blood leukocytes from patients with type 2 diabetes[ J ].European Journal of Histochemistry,2011(55):55-59.
10.3969/j.issn.1674-151x.2016.22.084
G804
A
1674-151X(2016)11-156-02
投稿日期:2016-09-19
韓星(1990—),在讀碩士研究生。研究方向:運動與健康促進。