林澤輝, 陳國寧, 杜永明
?
血必凈注射液輔助治療重癥腹腔感染時對T淋巴細(xì)胞數(shù)量和Toll樣受體的影響
林澤輝, 陳國寧, 杜永明
摘要:目的 觀察血必凈注射液輔助治療重癥腹腔感染時對T淋巴細(xì)胞數(shù)量和Toll樣受體(TLR)的作用。 方法 選取2013年1月—2014年12月重癥腹腔感染患者78例,隨機(jī)分為對照組和觀察組(每組39例),兩組患者均接受常規(guī)基礎(chǔ)治療,觀察組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上靜脈滴注血必凈注射液,50 mL/次,2次/d,連用2周。治療前及治療2周時抽取患者靜脈血采用流式細(xì)胞術(shù)測定T淋巴細(xì)胞水平,分離外周血單個核細(xì)胞(PBMC)并采用熒光實時PCR測定TLR2和TLR4表達(dá)水平,記錄兩組患者入院時及治療2周時的急性生理與慢性健康評分(APACHEⅡ評分)和胃腸功能評分。結(jié)果 治療2周時,觀察組患者外周血CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均較對照組患者顯著升高(P<0.01),而CD8+水平較對照組患者顯著降低(P<0.01);觀察組患者外周血PBMC TLR2和TLR4 mRNA水平均較對照組患者顯著降低(P<0.01);觀察組患者APACHE Ⅱ評分和胃腸功能評分均較對照組患者顯著降低(P<0.01)。結(jié)論 血必凈注射液輔助治療重癥腹腔感染時可改善患者的T淋巴細(xì)胞數(shù)量及降低外周血PBMC上TLR的表達(dá)。
關(guān)鍵詞:血必凈注射液; 重癥腹腔感染; T淋巴細(xì)胞; Toll樣受體
腹腔感染是指各種病原菌引起的腹腔內(nèi)感染,通常為腸桿菌科細(xì)菌、腸球菌屬和擬桿菌屬等混合感染,是外科最常見的感染性疾病之一。重癥腹腔感染是指合并膿毒癥與膿毒癥休克的腹腔感染,是外科ICU常見的危重癥和主要死亡原因之一[1-2]。膿毒癥主要以器官功能損害為特征,是影響ICU患者生存的最大威脅,是引起危重患者晚期死亡的首要原因[3]。雖然近年來抗感染治療及器官功能支持技術(shù)也不斷進(jìn)步,但是膿毒癥的臨床預(yù)后仍然較差。重癥腹腔感染患者普遍存在免疫紊亂,而免疫調(diào)節(jié)可以逆轉(zhuǎn)重癥感染后期的免疫抑制狀態(tài)以及改善預(yù)后。Toll樣受體(Toll like receptor,TLR)可啟動特異性病原免疫應(yīng)答反應(yīng)以及細(xì)胞特異性免疫應(yīng)答反應(yīng)而發(fā)揮抗感染作用[4]。本研究觀察血必凈注射液輔助治療重癥腹腔感染時對患者T淋巴細(xì)胞數(shù)量以及TLR2和TLR4的影響。
1.1臨床資料
選取2013年1月—2014年12月本院ICU收治重癥腹腔感染患者78例,其中男43例(55.1%),女35例(44.9%),年齡48~78歲平均65歲。所有患者入院時有腹痛、腹脹癥狀和全腹膜炎體征,并且腹腔引流液或穿刺液經(jīng)細(xì)菌學(xué)檢查證實感染的存在,經(jīng)診斷消化道穿孔29例(37.2%)、急性化膿性闌尾炎穿孔21例(26.9%)、重癥急性胰腺炎18例(23.1%),以及其他10例(12.8%,包括急性梗阻性化膿性膽管炎6例,腸系膜動脈栓塞4例)?;颊呒{入標(biāo)準(zhǔn)如下:①年齡>18周歲;②具有腹膜刺激征,發(fā)熱,血白細(xì)胞計數(shù)升高,并且符合膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];③急性生理和慢性健康評分Ⅱ(APACHE Ⅱ評分)≥8分;④預(yù)計生存時間>2周。本研究開展前得到醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有納入患者或家屬均簽署知情同意書?;颊咭勒针S機(jī)數(shù)字表按1∶1分為觀察組和對照組,每組39例。兩組患者的年齡、性別、病因、感染持續(xù)時間、APACHE Ⅱ評分等臨床資料具有可比性(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床資料比較Table 1 Clinical data of the patients in both groups
1.2方法
兩組患者常規(guī)給予抗感染、液體復(fù)蘇、預(yù)防應(yīng)激性潰瘍、控制血糖、器官支持、腸外營養(yǎng)等,同時盡可能尋找腹部感染灶并行積極的沖洗引流措施。治療中及時根據(jù)腹腔膿液細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果和藥物敏感試驗結(jié)果調(diào)整抗生素使用。觀察組患者在常規(guī)治療上靜脈滴注血必凈注射液,50 mL/次,2次/d,連用2周。治療前及治療2周時抽取患者靜脈血采用流式細(xì)胞術(shù)測定T淋巴細(xì)胞水平,分離外周血單個核細(xì)胞(PBMC),采用熒光實時PCR測定TLR2和TLR4表達(dá)水平。記錄兩組患者入院時及治療2周時的APACHEⅡ評分和胃腸功能評分[6]。胃腸功能評分標(biāo)準(zhǔn)如下:禁食、胃腸減壓、腸鳴音減弱各為1分;反流、胃潴留、腹脹、腹痛、腹瀉、腸鳴音消失、便秘各2分。
1.2.1 T淋巴細(xì)胞的測定 抽取外周靜脈血5 mL 于EDTA抗凝管內(nèi),應(yīng)用B.D.TEST(美國BD公司)直接免疫熒光標(biāo)記全血細(xì)胞,CD3+、CD4+和CD8+單克隆抗體分別采用異硫氰酸熒光素(FITC)、藻紅蛋白(PE)標(biāo)記和多甲藻(黃)素葉綠素蛋白復(fù)合物(PerCP)進(jìn)行標(biāo)記后,加入FACS Lysing(美國BD公司)溶解紅細(xì)胞后應(yīng)用FACS Calibur流式細(xì)胞儀(美國BD公司)檢測淋巴細(xì)胞及其亞群,采用CELLQUEST SET 軟件(美國BD公司)進(jìn)行T細(xì)胞亞群的分析。
1.2.2 TLR2和TLR4測定 抽取外周靜脈血5 mL,采用Ficoll-hypzue淋巴細(xì)胞分離液(上海華精高科技有限公司)分離得PBMC,用Trizol試劑(美國Invotrigen公司)提取PBMC內(nèi)總RNA,取2 μg RNA加5 μL DEPC水,70℃水浴5 min,立即置于冰中進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄。TLR2和TLR4上游引物分別為5’-GAA GAA TCC TCC AAT CAG GCT TC-3’、 5’-AGG ATG ATG CCA CCA TGA TGG TC-3’,其下游引物分別為5’-GCC CTG AGG GGA ATG GAC TTT-3’、 5’-TCA GGT CCA GGT FCT FGG GTG AG-3’,產(chǎn)物長度分別為657 bp和550 bp。GAPDH為內(nèi)參,上游引物為5’-GCA CCG TCA AGG CTG AGA AC-3’,下游引物為5’-TTG GTG AAG ACG CCA GTG GA-3’,產(chǎn)物長度為151 bp。反轉(zhuǎn)錄條件如下:42℃ 15 min,85℃5 min,4℃ 5 min。實時熒光定量PCR測定PBMC 中TLR2和TLR4的水平,PCR反應(yīng)體系:ddH2O 13.8 μL,2×SYBR Mix 8.4 μL,上下游引物各0.35 μL,Taq酶0.1 μL,標(biāo)本cDNA模板2 μL。擴(kuò)增條件為:94℃ 2 min;94℃ 10 s,60℃ 15 s,72℃ 30 s,40個循環(huán)。以2-ΔΔCt法計算TLR2和TLR4 mRNA的表達(dá)量。
1.2.3 臨床評價 記錄兩組患者入院時及治療2周時的病情(APACHEⅡ評分、胃腸功能評分)。1.2.4 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS 18.0。計量數(shù)據(jù)組內(nèi)比較采用配對t檢驗,組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料組間比較采用卡方檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩組患者T淋巴細(xì)胞的比較
治療前兩組患者外周血CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2周時兩組患者外周血CD3+、CD4+和CD4+/ CD8+水平較治療前顯著升高(P<0.01),CD8+水平較治療前顯著降低(P<0.01),并且組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表2。
表2 兩組患者治療前及治療2周時T淋巴細(xì)胞水平的比較Table 2 Number of T lymphocytes before and after 2-week Xuebijing treatment in both groups
2.2兩組患者外周血PBMC TLR2和TLR4 mRNA的比較
治療前兩組患者外周血PBMC TLR2和TLR4 mRNA水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2周時兩組患者外周血PBMC TLR2和TLR4 mRNA水平均較治療前顯著降低(P<0.01),組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表3。
2.3兩組患者治療前及治療2周時的病情比較
治療前兩組患者APACHE Ⅱ評分和胃腸功能評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2周時兩組患者APACHE Ⅱ評分和胃腸功能評分均較治療前顯著降低(P<0.01),組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表4。
表3 兩組患者治療前及治療2周時外周血PBMC TLR2 和TLR4 mRNA的比較Table 3 Levels of TLR2 and TLR4 mRNA in peripheral blood mononuclear cells of before and after 2-week Xuebijing treatment compared between groups
表4 兩組患者治療前及治療2周時病情的比較Table 4 Disease status of the patients before and after 2-week Xuebijing treatment compared between groups
重癥腹腔感染以需氧菌和厭氧菌的混合感染為主,患者病情危重,常繼發(fā)下呼吸道、血液等部位的醫(yī)院獲得性感染。重癥腹腔感染伴隨著內(nèi)皮細(xì)胞、血小板、白細(xì)胞和凝血纖溶系統(tǒng)以及多種炎性因子的相互作用,易繼發(fā)多器官功能衰竭,最終因多器官功能障礙綜合征導(dǎo)致治療失敗[7-8]。血必凈注射液是由天津紅日藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的中藥復(fù)方注射劑,由紅花、川芎、丹參、當(dāng)歸等組成,可化瘀解毒,用于溫?zé)犷惣膊?,癥見發(fā)熱、喘促、心悸、煩躁等瘀毒互結(jié)證?,F(xiàn)代藥理研究證實,血必凈注射液具有減少自由基、改善微循環(huán)、保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞等功能[9-10]。此外,血必凈注射液具有拮抗炎性反應(yīng)遞質(zhì)以及內(nèi)毒素的功效,能有效提高超氧化物歧化酶以及減少纖維蛋白的功效,同時對免疫系統(tǒng)具有雙向調(diào)節(jié)功能[11-12]。目前臨床上關(guān)于血必凈注射液用于治療重癥腹腔感染相關(guān)研究相對有限。本研究顯示,治療2周時觀察組患者APACHE II評分和胃腸功能評分均較對照組患者降低(P<0.01),研究結(jié)果顯示血必凈注射液輔助治療可顯著改善重癥腹腔感染患者的病情。
近年來,人們注意到免疫功能紊亂是導(dǎo)致重癥感染發(fā)展并發(fā)多器官功能障礙的重要原因。T淋巴細(xì)胞是一類重要的免疫細(xì)胞,正常機(jī)體內(nèi)T淋巴細(xì)胞及各亞群相對穩(wěn)定。T細(xì)胞的比值和絕對數(shù)發(fā)生改變被認(rèn)為是免疫功能紊亂,CD4+/CD8+比值常作為一種評價免疫功能的臨床指標(biāo)[13]。有研究表明,提高膿毒血癥患者CD4+T淋巴細(xì)胞水平及CD4+/CD8+比值可以提高患者的生存率[14]。本研究結(jié)果顯示,治療2周時觀察組患者外周血CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均較對照組患者顯著升高(P<0.01),而CD8+水平較對照組患者顯著降低(P<0.01),因此血必凈注射液輔助治療重癥腹腔感染患者可顯著改善患者機(jī)體的免疫紊亂狀態(tài)。機(jī)體發(fā)生感染后,局部的炎性反應(yīng)對細(xì)菌/毒素的清除以及組織的修復(fù)具有重要作用,但是炎性反應(yīng)過度活化可導(dǎo)致正常機(jī)體組織損傷。在膿毒癥的發(fā)生發(fā)展過程中始終存在著炎性反應(yīng)亢進(jìn),而過度全身炎性反應(yīng)也能誘發(fā)多種免疫細(xì)胞凋亡。TLR是一類表達(dá)于細(xì)胞膜或膜內(nèi)的模式識別受體,其主要功能是誘發(fā)炎性反應(yīng)、誘導(dǎo)樹突細(xì)胞的成熟和激活Th1或Th17細(xì)胞,發(fā)揮抗感染作用[15]。TLR持續(xù)激發(fā)的炎性反應(yīng)或破壞體內(nèi)穩(wěn)態(tài)平衡,引起自身免疫性疾病、慢性炎癥等[16]。TLR既可作為病原模式識別受體又可作為危險模式識別受體在不同程度損傷中起到始動作用[17]。有研究顯示,全身炎性反應(yīng)綜合征、肝臟移植術(shù)后患者體內(nèi)TLR 2和TLR 4表達(dá)上調(diào),并認(rèn)為TLR 2和TLR 4的上調(diào)有助于全身炎性反應(yīng)綜合征發(fā)生[18]。TLR 2和TLR 4通過激動NF-κB 促進(jìn)各種細(xì)胞因子及炎癥介質(zhì)基因的轉(zhuǎn)錄合成,促進(jìn)其表達(dá)各種損傷介質(zhì),打開下游的損傷過程[19]。因此,阻斷TLR可能下調(diào)重癥感染的炎性反應(yīng)。TIDSWELL等[20]使用TLR4拮抗劑治療重癥感染,發(fā)現(xiàn)TLR4拮抗劑有降低病死率的趨勢。本研究結(jié)果顯示,治療2周時觀察組患者外周血PBMC TLR2和TLR4 mRNA水平均較對照組患者顯著降低(P<0.01),因此血必凈注射液輔助治療重癥腹腔感染患者可顯著降低機(jī)體外周血PBMC TLR2和TLR4 的表達(dá)。血必凈注射液輔助治療重癥腹腔感染可改善患者T淋巴細(xì)胞數(shù)量及降低外周血TLR表達(dá),這是其發(fā)揮臨床治療作用的原因。
總之,血必凈注射液輔助治療重癥腹腔感染可改善患者的T淋巴細(xì)胞數(shù)量及降低外周血TLR表達(dá)。
參考文獻(xiàn):
[1]劉宏斌,李洪濤,蘇琳,等. 腹腔開放療法治療嚴(yán)重腹腔感染的臨床療效[J]. 中華消化外科雜志,2014,13(7):565-566.
[2]殷娜,鄧小明. 外科重癥監(jiān)護(hù)病房腹腔感染相關(guān)膿毒癥病原菌分布及耐藥性分析[J]. 重慶醫(yī)學(xué),2014,43(7):812-815.
[3]CHARLOTTE S. Reform. PCT chiefs fght loss of accountability status and right to redundancy [J]. Health Serv J, 2011,121(6243): 4-5.
[4]KAWAI T, AAIRA S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nat Immunol,2010, 11(5): 373-384.
[5]BONE RC, BALK RA, CERRA FB, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine[J]. Chest, 1992, 101(6): 1644 -1655.
[6]王今達(dá),王寶恩. 多臟器功能失常綜合征(MODS)病情分期診斷及嚴(yán)重程度評分標(biāo)準(zhǔn)(經(jīng)廬山'95全國危重病急救醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會討論通過)[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),1995,7(6):346-347.
[7]何清,葉華,鐘貴芳,等. 替加環(huán)素治療嚴(yán)重腹腔感染的療效觀察[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(9):2158-2159.
[8]楊帆,趙允召,陳鈺,等. 連續(xù)靜脈-靜脈血液濾過對嚴(yán)重腹腔感染血漿內(nèi)毒素及細(xì)胞因子清除能力研究[J]. 中國實用外科雜志,2014,34(5):444-446.
[9]邵敏,劉寶,王錦權(quán),等. 膿毒癥患者輔助性T細(xì)胞17和CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞表達(dá)及血必凈注射液的干預(yù)作用[J]. 中國危重病急救醫(yī)學(xué),2011,23(7):430-434.
[10]鄭瑞強(qiáng),陳齊紅,林華,等. 血必凈注射液對急性呼吸窘迫綜合征患者免疫及預(yù)后影響的多中心隨機(jī)對照臨床研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2012,19(1):21-23.
[11]CARNOVALE A, RABITTI PG, MANES G, et al. Mortality in acute pancreatitis: is it all early or a late event[J]. JOP, 2005,6(5): 438-439.
[12]張軍,張宏峰,薛宏斌,等. 血必凈注射液對重度燒傷患兒早期各器官功能的保護(hù)及拮抗應(yīng)激作用研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2014,17(11):1266-1270.
[13]張敏,楊麗莎,彭德珍,等. 慢性HBV感染不同免疫狀態(tài)及乙肝肝硬化外周血T、B細(xì)胞亞群和NK細(xì)胞的變化及意義[J]. 實用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(20):3233-3236.
[14]MCDUNN JE, TURNBULL IR, POLPITIYA AD, et al. Splenic CD4+ T cells have a distinct transcriptional response six hours after the onset of sepsis[J]. J Am Coll Surg, 2006, 203(3):365-375.
[15] O'REILLY S. Innate immunity in systemic sclerosis pathogenesis[J]. Clin Sci(Lond), 2014, 126(5): 329-337.
[16]CURTALE G, MIROLO M, RENZI TA, et al. Negative regulation of Toll-like receptor 4 signaling by IL-10 dependent microRNA-146b[J]. Proc Nat Acad Sci U S A, 2013, 110(28):11499-11504.
[17]JUSKEWITCH JE, KNUDSEN BE, PLATT JL, et al. LPS-induced murine systemic infammation is driven by parenchymal cell activation and exclusively predicted by early MCP=1 plasma levels [J]. Am J Pathol,2012,180(1): 32-40.
[18]HEI Z, CHI X, CHENG N, et al. Upregulation of TLR2/4 expression in mononuclear cells in postoperative systemic infammatory response syndrome after liver transplantation [J]. Mediat Infammat, 2010, 201(1): 12-19.
[19]CHENG X, GAO D, CHEN B, et al. Endotoxin-binding peptides derived from casein glycomacropeptide inhibit lipopolysaccharide-stimulated inflammatory responses via the blockade of the NF-κB activation in macrophages[J]. J Nutrients,2015, 7(5): 3119-3137.
[20]TIDSWELL M, TILLIS W, LAROSA SP, et al. Phase 2 trial of tetrasodium (E5564), a toll-like receptor 4 antagonist,in patients with severe sepsis[J]. Crit Care Med, 2010, 38(1): 72-83.
中圖分類號:R378.1
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:1009-7708(2016)03-0257-05
DOI:10.16718/j.1009-7708.2016.03.004
收稿日期:2015-06-01 修回日期:2015-12-21
作者單位:海南省中醫(yī)院急診科,???,570203。
作者簡介:林澤輝(1980—)男,本科,主治醫(yī)師,主要從事急診醫(yī)學(xué)研究。
通信作者:杜永明,E-mail:29015463@qq.com。
Effect of Xuebijing injection on the number of T lymphocytes and Toll-like receptors as adjuvant therapy of severe abdominal infections
LIN Zehui, CHEN Guoning, DU Yongming. (Department of Emergency Medicine, Hainan Provincial Hospital
of Traditional Chinese Medicine, Haikou 570203, China)
Abstract:Objective To examine the effect of Xuebijing Injection on the number of T lymphocytes and Toll-like receptors as adjuvant therapy of severe abdominal infections. Methods A total of 78 patients with severe abdominal infection who were hospitalized in the intensive care unit were divided into control group and treatment group. The patients in control group received conventional therapy alone, while the patients in treatment group received Xuebijing Injection (50 mL twice daily for 2 weeks)in addition to conventional therapy. Blood sample was drawn before and after 2-week treatment to determine T lymphocytes. The peripheral blood mononuclear cells were separated to determine the expression of Toll-like receptors (TLR) 2 and TLR4. The Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II score and gastrointestinal function score were recorded before and after treatment. Results The levels of CD3+, CD4+and CD4+/CD8+of peripheral blood in the Xuebijing-treated patients were signifcantly higher than those in control group (P<0.01), but the levels of CD8+was signifcantly lower than that in control group (P<0.01). The levels of TLR2 and TLR4 mRNA of the peripheral blood mononuclear cells in the treatment group were signifcantly lower than those in control group (P<0.01). The APACHE II score and gastrointestinal function score in treatment group were signifcantly lower than those in control group (P<0.01). Conclusion Xuebijing Injection as adjuvant therapy of severe abdominal infection can improve the number of T lymphocytes, and reduce the expression of Toll-like receptors.
Key words:Xuebijing injection; severe abdominal infection; T lymphocyte; Toll-like receptor