汪志勇
[摘要]目的 探討預(yù)注鹽酸右美托咪啶用于喉顯微手術(shù)麻醉中的臨床效果。方法 選擇我院收治的喉顯微手術(shù)患者80例作為本次研究的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,收治時(shí)間在2013年1月3日~2015年1月3日期間,這80例研究患者均采取信封抽取法進(jìn)行分組,每組40例,對(duì)照組采用丙泊酚與雷米芬太尼聯(lián)合麻醉,實(shí)驗(yàn)組麻醉誘導(dǎo)前預(yù)注鹽酸右美托咪啶,后采用丙泊酚與雷米芬太尼聯(lián)合麻醉,并在手術(shù)結(jié)束后,對(duì)比分析兩組的麻醉效果。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組在T0、T1、T2、T3點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組在T0、T1、T2、T3點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組在T0、T1、T2、T3點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)于對(duì)照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組的不良反應(yīng)率、術(shù)后拔管時(shí)間、術(shù)后蘇醒時(shí)間均低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論預(yù)注鹽酸右美托咪啶用于喉顯微手術(shù)麻醉中具有顯著的效果,可有效穩(wěn)定患者的血流動(dòng)力學(xué),減少患者的應(yīng)激反應(yīng),利于患者恢復(fù),值得在臨床實(shí)踐中應(yīng)用推廣。
[關(guān)鍵詞]鹽酸右美托咪啶;喉顯微手術(shù);麻醉;效果
[中圖分類號(hào)]R614 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B [文章編號(hào)]2095-0616(2016)11-153-04
本研究為進(jìn)一步探討預(yù)注鹽酸右美托咪啶用于喉顯微手術(shù)麻醉的臨床效果,特選擇了我院收治的80例喉顯微手術(shù)患者作為本次研究的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組在麻醉誘導(dǎo)前預(yù)注鹽酸右美托咪啶,對(duì)照組則直接進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),研究結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)組在麻醉中的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)于對(duì)照組,不良反應(yīng)率、術(shù)后拔管時(shí)間、術(shù)后蘇醒時(shí)間均低于對(duì)照組,故得出“預(yù)注鹽酸右美托咪啶用于喉顯微手術(shù)麻醉中具有顯著的效果”這一結(jié)論,現(xiàn)報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選擇我院收治的喉顯微手術(shù)患者80例作為本次研究的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,收治時(shí)間在2013年1月3日~2015年1月3日期間,這80例研究患者均采取信封抽取法進(jìn)行分組,每組各40例。
實(shí)驗(yàn)組40例均符合喉顯微手術(shù)指征,患者的年齡范圍在21~67歲之間,平均(39.3±7.7)歲,男性患者和女性患者分別占13例和27例,其中有12例聲帶白斑患者、8例聲帶小結(jié)患者、11例乳頭狀瘤患者及9例聲帶息肉患者。
對(duì)照組40例均符合喉顯微手術(shù)指征,患者年齡20~66歲,平均(38.3±7.7)歲,男性患者和女性患者分別占14例和26例,其中有13例聲帶白斑患者、7例聲帶小結(jié)患者、12例乳頭狀瘤患者及8例聲帶息肉患者。
經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)研究處理,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組患者的年齡、性別構(gòu)成、病情分布等基線資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)檢查均符合喉顯微手術(shù)指征;(2)臨床資料完成者;(3)年齡≤90歲者;(4)意識(shí)清楚,對(duì)本次研究的方法和目的具有知情權(quán)者。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心肝腎功能不全或者嚴(yán)重病變者;(2)伴有其他并發(fā)癥或者嚴(yán)重病史者;(3)臨床資料缺失者;(4)麻醉禁忌證者;(5)血液系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)異常者;(6)不愿配合本次調(diào)查研究者。
1.3方法
麻醉開(kāi)始前30min,為患者肌肉注射0.5mg的阿托品(河南潤(rùn)弘制藥股份有限公司,H41020324),進(jìn)行手術(shù)時(shí)開(kāi)放上肢靜脈通道,同時(shí)靜脈推注復(fù)方乳酸鈉(上海百特醫(yī)療用品有限公司,H20003298),實(shí)驗(yàn)組在麻醉誘導(dǎo)的前10min靜脈注射0.6μg/kg的鹽酸右美托咪啶(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,H20090248),并使用200mL的生理鹽水進(jìn)行稀釋,靜脈推注時(shí)間>10min。
麻醉誘導(dǎo)方式:使用丙泊酚(Fresenius Kabi Austria GmbH;北京費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥公司分包裝的1%靜安;生產(chǎn)批號(hào):10IB7256,分裝批號(hào):150633)聯(lián)合注射用鹽酸瑞芬太尼粉針劑(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司;批號(hào)6150805)進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),靜脈輸注2.0mg/kg的丙泊酚,0.5μg/kg的雷米芬太尼,待患者意識(shí)消失后,可開(kāi)始手術(shù),手術(shù)過(guò)程中可根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)追加丙泊酚,心率<50次/min可以追加0.5mg的阿托品,平均動(dòng)脈壓在30%以下可以追加10mg的麻黃堿(東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司,H21022412)。
1.4觀察指標(biāo)
對(duì)經(jīng)不同麻醉后的實(shí)驗(yàn)組喉顯微手術(shù)患者和對(duì)照組喉顯微手術(shù)患者的T0、T1、T2、T3點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)進(jìn)行觀察,并對(duì)比分析兩組麻醉結(jié)束后的不良反應(yīng)率、術(shù)后拔管時(shí)間、術(shù)后蘇醒時(shí)間。血流穩(wěn)定性越佳,不良反應(yīng)率、術(shù)后蘇醒時(shí)間、術(shù)后拔管時(shí)間越少,表示麻醉效果越好。
TD表示手術(shù)開(kāi)始10min、T1表示手術(shù)開(kāi)始20min、T2表示手術(shù)開(kāi)始30min、T3表示手術(shù)開(kāi)始40min。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
使用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,以95%作為可信區(qū)間,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用X2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組不同時(shí)段的血流動(dòng)力學(xué)比較
本研究統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)組在T0、T1、T2、T3點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組在T0、T1、T2、T3點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,實(shí)驗(yàn)組在T0、T1、T2、T3點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2兩組術(shù)后蘇醒時(shí)間和術(shù)后拔管時(shí)間比較
本研究統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)組的術(shù)后蘇醒時(shí)間、術(shù)后拔管時(shí)間均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3兩組不良反應(yīng)率比較
本研究統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)組僅出現(xiàn)1例呼吸抑制患者,即不良反應(yīng)率為2.50%,對(duì)照組共出現(xiàn)2例呼吸抑制患者、3例咽喉腫痛患者及1例惡心嘔吐患者,總不良反應(yīng)率為15.00%,實(shí)驗(yàn)組的不良反應(yīng)率低于對(duì)照組(P<0.05)。
3討論
喉顯微手術(shù)是臨床常見(jiàn)的手術(shù)之一,為了進(jìn)一步確保手術(shù)效果,減輕患者的生理痛苦,在手術(shù)過(guò)程中給予患者合理的麻醉十分的重要,由于喉顯微手術(shù)的手術(shù)時(shí)間較短,因此其麻醉難度較大,麻醉過(guò)程中需做到誘導(dǎo)迅速,且為了避免患者出現(xiàn)嚴(yán)重的應(yīng)激反應(yīng),對(duì)其術(shù)后清醒時(shí)間的要求較高。喉顯微手術(shù)的手術(shù)時(shí)間相對(duì)較短,但在手術(shù)過(guò)程中需要保持清晰的手術(shù)視野和適宜的麻醉深度,在通常情況下,患者一般在手術(shù)過(guò)程中采取全屏靜脈麻醉,但是該麻醉方式的不良反應(yīng)較多,且容易產(chǎn)生心血管方面的不良反應(yīng),并沒(méi)有取得令人完全滿意的麻醉效果。鹽酸右美托咪啶作為一種受體激動(dòng)藥劑,具有抑制交感神經(jīng)、鎮(zhèn)痛、催眠的作用,但目前并沒(méi)有取得十分廣泛的臨床應(yīng)用。
丙泊酚和雷米芬太尼是臨床常見(jiàn)的超短效麻醉鎮(zhèn)痛藥,丙泊酚具有起效速度快、預(yù)后效果好的臨床優(yōu)點(diǎn),兩種麻醉藥物聯(lián)合在喉顯微手術(shù)中使用,可以明顯增強(qiáng)麻醉效果,降低患者的不良反應(yīng),且其麻醉起效時(shí)間和術(shù)后恢復(fù)時(shí)間較為理想,但也有臨床文獻(xiàn)資料表明,在臨床實(shí)踐過(guò)程中,患者經(jīng)雷米芬太尼麻醉后,術(shù)后及拔管后容易產(chǎn)生咽喉疼痛、嗆咳、蘇醒期躁動(dòng)等不良反應(yīng),對(duì)患者的循環(huán)系統(tǒng)、交感神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)造成不利影響,患者的預(yù)后恢復(fù)也不是很理想。
鹽酸右美托咪啶屬于α2腎上腺素能受體類激動(dòng)劑藥劑,在麻醉誘導(dǎo)前預(yù)注,具有顯著的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛功效,并在抑制交感神經(jīng)活動(dòng)方面具有顯著的功能和作用,相關(guān)的臨床資料表明,該藥物的α受體親和力是可樂(lè)定的8倍,本研究結(jié)果表明,在麻醉誘導(dǎo)前預(yù)注鹽酸右美托咪啶的40例實(shí)驗(yàn)組患者其術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)于對(duì)照組,且術(shù)后拔管時(shí)間、蘇醒時(shí)間及不良反應(yīng)率均低于未進(jìn)行鹽酸右美托咪啶預(yù)注的對(duì)照組,說(shuō)明了鹽酸右美托咪啶用于喉顯微手術(shù)中具有顯著的應(yīng)用效果。尚宇等學(xué)者也在《預(yù)注鹽酸右美托咪啶用于喉顯微手術(shù)麻醉的臨床研究》一文中得出了相同的結(jié)論,進(jìn)一步佐證了本文的觀點(diǎn),值得借鑒。
但是在麻醉開(kāi)始前,需注意高血壓、冠心病患者不可預(yù)注鹽酸右美托咪啶,這主要是因?yàn)辂}酸右美托咪啶的起效速度較慢,在發(fā)揮降壓作用的過(guò)程中,不能確保與窺喉、插管等刺激相吻合,在誘導(dǎo)前可能出現(xiàn)血壓顯著下降和心動(dòng)過(guò)緩的情況,給患者的機(jī)體健康和手術(shù)治療效果造成不良影響。除此之外,在麻醉過(guò)程中還需注意,應(yīng)根據(jù)患者的手術(shù)情況和機(jī)體情況,為患者選擇適當(dāng)?shù)慕o藥劑量和給藥時(shí)間,以進(jìn)一步減少不良反應(yīng)情況。
本研究統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)組在T0、T1、T2、T3點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)于對(duì)照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組的不良反應(yīng)率、術(shù)后拔管時(shí)間、術(shù)后蘇醒時(shí)間均低于對(duì)照組(P<0.05),這說(shuō)明麻醉誘導(dǎo)前預(yù)注鹽酸右美托咪啶具有良好的麻醉效果,且具有預(yù)后效果好、術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)小的優(yōu)點(diǎn)。
綜上所述,預(yù)注鹽酸右美托咪啶用于喉顯微手術(shù)麻醉中具有顯著的效果,可有效穩(wěn)定患者的血流動(dòng)力學(xué),減少患者的應(yīng)激反應(yīng),利于患者恢復(fù),值得在臨床實(shí)踐中應(yīng)用推廣。