周艷英 李麗 杜峰
超聲彈性成像技術(shù)聯(lián)合BI-RADS分級對乳腺微小病灶的診斷價值
周艷英 李麗 杜峰
目的 探討超聲彈性成像(UE)技術(shù)聯(lián)合乳腺超聲影像報告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)分級對乳腺微小病灶的臨床診斷價值。 方法 收集2014年1月至2015年3月期間因外科觸及乳腺腫塊擬行手術(shù)切除術(shù)的女性患者68例,共132個乳腺微小病灶的BI-RADS分級資料以及UE資料進(jìn)行回顧性分析,并與病理結(jié)果作對比研究。結(jié)果 良性乳腺微小病灶BI-RADS分級值、超聲彈性評分值以及應(yīng)變率比值均明顯低于惡性乳腺微小病灶(P<0.05);BI-RADS分級+UE聯(lián)合診斷惡性乳腺微小病灶的敏感度為96.30%、特異度為96.15%、準(zhǔn)確度為96.21%,均分別高于單獨(dú)BI-RADS分級或單獨(dú)UE(P<0.05)。結(jié)論 UE聯(lián)合BI-RA DS分級對乳腺微小病灶的良惡性質(zhì)鑒別具有較高的臨床應(yīng)用價值。
超聲 彈性成像 BI-RADS分級 乳腺 微小
乳腺癌是在女性群體中最常見的惡性腫瘤之一,其惡性程度極高,病死率居于首位,嚴(yán)重威脅著全球女性的生命健康[1]。對乳腺癌的防治關(guān)鍵在于早發(fā)現(xiàn)、早治療。目前臨床上對最長直徑≤1cm的微小乳腺癌的早期定性診斷仍較困難。本文旨在探討UE聯(lián)合乳腺超聲影像報告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)分級對乳腺微小病灶進(jìn)行鑒別診斷的臨床價值。
1.1 一般資料 收集2014年1月至2015年3月期間,因外科觸及乳腺腫塊擬行手術(shù)切除術(shù)的女性患者68例(132個乳腺微小病灶);年齡23~67歲,平均年齡(48.34±11.67)歲。病灶最長徑線為0.3~1.0 cm,平均最長徑線為(0.62±0.23)cm。所有觀察對象于術(shù)前1周內(nèi)均曾接受常規(guī)二維超聲檢查以及UE檢查,所有乳腺微小病灶均于手術(shù)切除術(shù)后行病理確診。
1.2 儀器與方法 (1)超聲診斷儀:采用Siemens公司生產(chǎn)的S2000 型號超聲診斷儀,采用超聲線陣探頭,探頭頻率5.5~18MHz,超聲診斷儀配有UE系統(tǒng)。(2)超聲檢查方法:患者取仰臥位,并脫去衣飾使乳房及腋窩暴露。超聲檢查時應(yīng)以乳頭作為掃查中心,向乳腺邊緣呈輻射狀連續(xù)反復(fù)掃查。發(fā)現(xiàn)乳腺病灶時,觀察并記錄其所在位置、最大超聲圖像切面時的大小、形態(tài)特征、邊界是否清楚、內(nèi)部結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及回聲分布情況、是否存在鈣化、鈣化大小和分布情況、后方有無聲衰減、內(nèi)部以及周邊血供情況等超聲影像學(xué)改變,并對乳腺病灶進(jìn)行BI-RADS分級值評價。啟動UE系統(tǒng),醫(yī)師對超聲探頭進(jìn)行適當(dāng)加壓及松壓,并以實(shí)時雙幅模式同時顯示乳腺組織的超聲灰階圖像以及超聲彈性圖像,獲得理想滿意的超聲彈性圖像后,測量病灶的應(yīng)變率及其周邊且深度一致的正常乳腺組織的應(yīng)變率,并計(jì)算病灶的應(yīng)變率比值(應(yīng)變率比值=乳腺病灶周邊且深度一致的正常乳腺組織的應(yīng)變率除以乳腺病灶的應(yīng)變率[2])以及超聲彈性評分值。
1.3 BI-RADS分級標(biāo)準(zhǔn)[3]0級:只有臨床癥狀,但是資料不全,超聲檢查乳腺內(nèi)未見異常病灶,需作其它輔助檢查。Ⅰ級:超聲檢查乳腺內(nèi)未見異常病灶。Ⅱ級:超聲檢查乳腺內(nèi)可見異常病灶,超聲影像學(xué)改變符合良性病灶。Ⅲ級:超聲檢查乳腺內(nèi)可見異常病灶,超聲影像學(xué)改變主要考慮良性病灶,惡性的可能性<2%,需要短期隨訪。Ⅳ級:超聲檢查乳腺內(nèi)可見異常病灶,超聲影像學(xué)改變?yōu)榭梢蓯盒圆≡?,惡性的可能性范圍?%~94%,需要穿刺活組織病理檢查。Ⅴ級:超聲檢查乳腺內(nèi)可見異常病灶,超聲影像學(xué)改變主要考慮惡性病灶,惡性的可能性≥95%,需要穿刺活組織病理檢查。 Ⅵ級:超聲檢查乳腺內(nèi)可見異常病灶,超聲影像學(xué)改變?yōu)閻盒圆≡?,并獲得病理檢查證實(shí)。BI-RADS分級值≤Ⅲ級為良性;>Ⅲ級為惡性。
1.4 UE評分標(biāo)準(zhǔn)[4]1分:乳腺病灶整體以及周邊組織均出現(xiàn)顯著形變,病灶整體以及周邊組織均表現(xiàn)為綠色。2分:乳腺病灶大部分出現(xiàn)形變,病灶表現(xiàn)為藍(lán)綠相間,但主要表現(xiàn)為綠色。3分:乳腺病灶周緣部分出現(xiàn)形變,而中心部分未出現(xiàn)形變,病灶中心表現(xiàn)為藍(lán)色,周緣表現(xiàn)為綠色。4分:乳腺病灶整體未出現(xiàn)形變,病灶整體表現(xiàn)為藍(lán)色。5分:乳腺病灶以及周邊組織均未出現(xiàn)形變,病灶整體以及周邊組織均表現(xiàn)為藍(lán)色。UE評分值1~3 分為良性;4~5 分為惡性。應(yīng)變率比值≤3.08為良性;>3.08為惡性[5]。以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 病理診斷結(jié)果 良性乳腺微小病灶78個,其中纖維腺瘤31個、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤23個、乳腺囊腫6個、乳腺炎性病灶5個、纖維脂肪瘤13個。惡性乳腺微小病灶54個,其中:原位癌5個、黏液癌11個,髓樣癌8個、浸潤型導(dǎo)管癌16個、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌14個。
2.2 BI-RADS分級及UE診斷乳腺微小病灶 BIRADS分級對132個乳腺微小病灶的診斷結(jié)果:良性乳腺微小病灶73個、惡性乳腺微小病灶59個。良性乳腺微小病灶BI-RADS分級值明顯低于惡性乳腺微小病灶,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。UE對132個乳腺微小病灶的診斷結(jié)果:良性乳腺微小病灶74個、惡性乳腺微小病灶58個。良性乳腺微小病灶超聲彈性評分值以及應(yīng)變率比值均明顯低于惡性乳腺微小病灶,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 BI-RADS分級、UE以及兩者聯(lián)合對惡性乳腺微小病灶的診斷價值 見表1。
表1 BI-RADS分級、UE單獨(dú)或聯(lián)合診斷的價值(%)
超聲有著簡便、經(jīng)濟(jì)、無創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于乳腺疾病篩查中。但常規(guī)二維超聲診斷的主觀性較強(qiáng),常導(dǎo)致超聲診斷描述結(jié)果籠統(tǒng)不規(guī)范,降低了其對臨床的實(shí)際指導(dǎo)價值。BI-RADS分級診斷以其簡單明了的分級,規(guī)范了超聲檢查對乳腺疾病的診斷描述及報告,提高超聲對乳腺腫瘤良惡性質(zhì)的鑒別診斷能力,充分發(fā)揮超聲對臨床的指導(dǎo)價值。本資料結(jié)果顯示,良性乳腺微小病灶的BI-RADS分級值明顯低于惡性乳腺微小病灶(P<0.05),說明BI-RADS分級診斷可運(yùn)用于乳腺微小病灶的良惡性質(zhì)判定中。而BI-RADS分級診斷惡性乳腺微小病灶的敏感度為70.37%、特異度為73.08%以及準(zhǔn)確度為71.97%,提示BI-RADS分級對乳腺微小病灶的良惡性質(zhì)判定具有明確的臨床應(yīng)用價值。
BI-RADS分級是建立在二維超聲基礎(chǔ)之上的,當(dāng)存在乳腺病灶體積過于微小,病灶內(nèi)癌組織僅局限于病灶內(nèi)的極小范圍,癌組織對周圍組織侵犯不明顯,病灶內(nèi)血流信號不明顯等因素時,均可導(dǎo)致惡性乳腺微小病灶的二維超聲影像特征不明顯,易漏診或誤診。UE診斷原理是不同的組織結(jié)構(gòu)具有不同的組織彈性系數(shù),乳腺病灶的惡性程度隨著病灶硬度的增加而上升[6]。UE分析病灶硬度,獲得病灶的應(yīng)變率,以不同的色彩直觀反映不同的組織彈性硬度。本資料中,良性乳腺微小病灶的超聲彈性評分值以及應(yīng)變率比值均明顯低于惡性乳腺微小病灶(P<0.05),說明惡性乳腺微小病灶的硬度大于良性乳腺微小病灶,UE能根據(jù)乳腺微小病灶的硬度情況對病灶的良惡性質(zhì)作出準(zhǔn)確的判定。而本資料中運(yùn)用UE技術(shù)診斷惡性乳腺微小病灶的敏感度為79.63%、特異度為80.77%以及準(zhǔn)確度為80.30%,且均分別高于BI-RADS分級的敏感度、特異度以及準(zhǔn)確度,說明UE對乳腺微小病灶的良惡性質(zhì)判定具有較高的臨床應(yīng)用價值,UE對乳腺微小病灶良惡性質(zhì)的判定能力優(yōu)于BI-RADS分級。但UE對部分的乳腺微小病灶同樣會誤診漏診,原因可能與部分良性乳腺病灶病程較長,其內(nèi)部出現(xiàn)鈣化或機(jī)化使病灶的硬度增加;部分惡性乳腺病灶邊界不清楚使病灶質(zhì)地較硬區(qū)難以明確;部分惡性乳腺病灶內(nèi)部癌細(xì)胞所占比例明顯高于纖維間質(zhì)成分致使病灶硬度下降;部分惡性乳腺病灶發(fā)生囊性變致使病灶硬度下降等諸多因素有關(guān)[7]。本資料中,BI-RADS分級+UE兩者聯(lián)合診斷惡性乳腺微小病灶的敏感度、特異度以及準(zhǔn)確度均明顯高于單獨(dú)BI-RADS分級或單獨(dú)UE(P<0.05),說明應(yīng)用超聲對乳腺微小病灶進(jìn)行檢查時,將兩者聯(lián)合應(yīng)用,彼此互補(bǔ),充分發(fā)揮各自的優(yōu)勢,為臨床提供更全面客觀的參考依據(jù)。
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