蔡　艷，宋　劍，王貴金，賈繼明

(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司，石家莊　050035)

?

·中藥及天然藥物·

UPLC法測定人參總皂苷提取物中7種人參皂苷的含量

蔡艷，宋劍，王貴金，賈繼明*

(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司，石家莊050035)

目的 建立一種同時測定人參總皂苷提取物中7種人參皂苷的超高效液相色譜分析方法，該方法對人參提取物的質量評價更準確、更快捷。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱(100 mm×2.1 mm，1.7 μm)；乙腈-水為流動相；檢測波長：203 nm；流速:0.4 mL·min-1；測定人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc 和人參皂苷Rd的含量。結果測定的各色譜峰均能達到基線分離、分離度大于1.5，7種人參皂苷在各自的范圍內有良好的線性關系，且RSD值符合要求。結論UPLC能代替HPLC測定人參皂苷的含量，該方法靈敏、簡單、準確、重復性好。

人參皂苷；人參總皂苷；超高效液相色譜法

人參為五加科植物人參PanaxginsengC.A.Mey.的干燥根和根莖；具有大補元氣、復脈固脫、補脾益肺等功效[1]；始載于《神農本草經》，列為上品，是一種常用的滋補強壯藥。人參的主要有效成分為多種人參皂苷類及多糖類成分[2]。現代藥學研究證明：人參皂苷(ginsenoside)是人參中重要的活性物質，其含量高低是評價人參內在質量的重要指標之一[3]。人參多糖具有調節(jié)免疫活性和抗腫瘤活性、細胞保護和降血糖等作用[4]。據文獻報道，人參皂苷有很強的抗腫瘤作用，現已發(fā)現人參皂苷Rg3、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rh1、人參皂苷Rh2和人參皂苷Rb1等多種抗腫瘤活性成分,其中人參皂苷Rg3的抗腫瘤作用最顯著，在對腫瘤的治療研究中被廣泛使用[5]。人參皂苷 Rg1和人參皂苷Rb1作為人參益智作用的主要活性成分，可通過改變腦內主要神經遞質的量、信號轉導途徑中的蛋白分子等，改善動物的學習記憶行為能力[6]。人參皂苷Rg1是人參重要的抗衰老成分，它能有效調控NSCs 衰老，促進其增殖分化，有明確益智與延緩腦衰老的作用[7]。Chen L M等[8]研究了人參皂苷Re對大鼠腦缺血再灌注損傷的神經保護作用，實驗結果表明，人參皂苷Re具有較好的腦缺血再灌注損傷神經保護潛力；人參皂苷Rb2對DNA和RNA的合成具有促進作用，腦中樞調節(jié)具有抑制中樞神經、降低細胞內鈣、抗氧化、清除體內自由基和改善心肌缺血再灌注損傷等作用；人參皂苷Rd主要有抗疲勞、延緩衰老、調節(jié)中樞神經系統(tǒng)、抑制腫瘤細胞生長、提高機體免疫力和改善心腦血管等作用[9]。

目前,人參皂苷的含量測定大多是采用HPLC或HPLC-ELSD等方法，在液相色譜法測定過程中多采用梯度洗脫，雖可進行皂苷的測定，但存在分析時間長和響應值低等缺點[10]。超高效液相色譜法(UPLC)是中藥研究領域發(fā)展的一個極大進步，卓越的分離度和靈敏度更適合于中藥復雜樣品的分析，同時減少了溶劑消耗，極大地縮短了分析時間[11]。本文采用UPLC法測定人參總皂苷提取物(樹脂聯用法即大孔吸附樹脂和弱堿陰離子交換樹脂聯合使用)中人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb2和人參皂苷Rd 7種人參皂苷的含量。該測定方法準確、快速、重復性好[12]，有利于人參總皂苷提取物的質量控制。

1　儀器與試藥

1.1儀器Waters Acquity UPLC H-Class，Waters公司；色譜柱：Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×100 mm，1.7 μm)，Waters公司。

1.2試藥大孔吸附樹脂AB-8，弱堿性陰離子交換樹脂(滄州寶恩吸附材料科技有限公司)。甲醇、乙腈為色譜純，水為超純水。對照品均購于中國食品藥品檢定研究院，供含量測定用，分別為人參皂苷Rg1(批號110703-200424)、人參皂苷Re(批號110754-200822)、人參皂苷Rf(批號111719-201104)、人參皂苷Rb1(批號110704-201122)、人參皂苷Rb2(批號111715-201203)、人參皂苷Rc(批號11021-14-0)和人參皂苷Rd(批號111818-201302)。人參總皂苷提取物自制(批號：130301,130302,130303)。

2　方法與結果

2.1對照品溶液的配制分別精密稱取人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rc、人參皂苷Rb2和人參皂苷Rd對照品10.1，10.0，9.5，11.7，9.9，9.8和10.1 mg，置于25 mL量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，配成混合對照品溶液，測定前用甲醇稀釋2，4，8，16和32倍，得到系列質量濃度的混合對照品溶液，備用。見表1。

表1人參總皂苷提取物含量測定液相條件

Tab.1 The extraction conditions of ginseng total saponins in content determination

時間/minA,乙腈/%B,水/%01981102575153862204258

2.2供試品溶液的制備精密稱取人參總皂苷提取物30.0 mg，用甲醇溶解并定容至10 mL量瓶中，備用。

2.3色譜條件色譜柱:Waters Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm);檢測波長：203 nm；流速：0.4 mL·min-1；柱溫：30 ℃。結果見圖1。

2.4方法學考察

2.4.1線性關系考察精密吸取2.1項下不同質量濃度的人參皂苷對照品溶液2 μL，注入色譜儀，按照2.3項下色譜條件進行測定。以人參皂苷的峰面積(Y)為縱坐標、質量濃度(X)為橫坐標進行線性回歸，得回歸方程，結果顯示其線性關系良好。其回歸方程、線性范圍及相關系數見表2。

2.4.2精密度實驗精密吸取人參皂苷混合對照品溶液2 μL，連續(xù)進樣6次，記錄峰面積，7種皂苷峰面積的RSD值為0.83%～1.34%，說明儀器精密度良好。

圖1UPLC圖

A.對照品；B.人參總皂苷提取物；1.人參皂苷Rg1;2.人參皂苷Re;3.人參皂苷Rf;4.人參皂苷Rb1;5.人參皂苷Rb2;6.人參皂苷Rc;7.人參皂苷Rd

Fig.1 UPLC chromatograms

A.reference substances; B.ginseng total saponin extract；

1.ginsenoside Rg1;2.ginsenoside Re;3.ginsenoside Rf;4.ginsenoside Rb1;5.ginsenoside Rb2;6.ginsenoside Rc;7.ginsenoside Rd

表27種人參皂苷線性關系

Tab.2 The linear relationships of 7 kinds of ginseng saponins

成分回歸方程線性范圍/μg·mL-1r人參皂苷Rg1Y=47491X-3315612.6～404.00.9998人參皂苷ReY=48150X-3392812.5～400.00.9999人參皂苷RfY=43335X-3466411.8～380.00.9996人參皂苷Rb1Y=53367X-4546214.6～468.00.9991人參皂苷Rb2Y=43786X-3569712.2～392.00.9992人參皂苷RcY=41673X-3114812.3～396.00.9991人參皂苷RdY=45007X-3760212.6～404.00.9991

2.4.3穩(wěn)定性實驗將供試品溶液在1，2，4，8，12和24 h分別進樣2 μL，記錄峰面積，7種皂苷峰面積RSD值為0.37%～2.63%，說明樣品溶液在24 h內穩(wěn)定性良好。

2.4.4重復性實驗稱取同一份樣品6份，按照2.2項下方法制備供試品溶液，按照2.3項下色譜條件進行測定，記錄峰面積，測定含量，結果7種人參皂苷峰面積RSD值為0.67%～1.53%，說明重復性良好。2.4.5加樣回收率實驗精密稱取已知皂苷含量的人參總皂苷提取物15 mg,共6份，分別加入一定量的各皂苷對照品溶液，按照2.2項下方法制備供試品溶液，按照2.3項下色譜條件進行測定，記錄峰面積，測定含量，計算回收率，結果見表3。

表3人參總皂苷提取物7種人參皂苷回收率實驗結果

Tab.3 The recovery experiment results of 7 kinds of ginseng saponins　(n=6)

2.4.6樣品含量測定分別取3批人參總皂苷提取物適量,精密稱定， 按照2.2項下方法制備供試品溶液，按照2.3項下色譜條件測定峰面積，計算含量，結果見表4。

表43批人參總皂苷提取物中7種人參皂苷的含量(%)

Tab.4 3 batches of ginseng total saponins of 7 kinds of ginseng saponin content(%) in the extract

人參皂苷提取物人參皂苷Rg1人參皂苷Re人參皂苷Rf人參皂苷Rb1人參皂苷Rb2人參皂苷Rc人參皂苷Rd13030120.411.74.224.19.28.45.113030221.111.54.824.69.08.55.413030320.311.34.524.58.48.75.2

3　討論

2015年版《中國藥典》一部中人參皂苷含量測定需要時間100 min，本文建立超高效液相色譜法的色譜條件可以在20 min內使7種人參皂苷得到很好的分離，方法靈敏、快速，為人參皂苷的質量控制提供了準確、可靠的測定方法。

作者經過大量地液相梯度洗脫條件摸索，曾采用甲醇-水、甲醇-5 mL·L-1磷酸水、乙腈-水和乙腈-5 mL·L-1磷酸水等不同洗脫系統(tǒng)，在乙腈-水系統(tǒng)下，7種人參皂苷類成分的分離度均大于1.5，且峰形較好。因此采用乙腈-水為該實驗的流動相。比較25,30和35 ℃等不同溫度下色譜柱的分離效果，結果表明，30 ℃下柱壓較低且分離效果最佳，因此確定柱溫為30 ℃。

色譜柱的選擇：作者比較了Waters Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色譜柱，Waters Acquity CSH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色譜柱和Waters Acquity HSS T3色譜柱，結果表明，Waters Acquity BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色譜柱分離效果較好，該方法使各峰均能達到基線分離，能精確地測定人參皂苷的含量。

研究結果表明，本文建立的UPLC測定7種人參皂苷含量的方法簡便、準確、重復性好、穩(wěn)定性高,可以實現人參提取物的多指標質量控制,為測定人參皂苷提供了可靠的分析方法。

[1]國家藥典委員會.中國藥典2015年版[S]．一部．北京:中國醫(yī)藥科技出版社，2015:8．

[2]侯家玉．中藥藥理學[M]．北京:中國中醫(yī)藥出版社，2002:205-206．

[3]王啟祥，呂修梅，張晉秀.人參皂苷含量變化研究概況[J].西北藥學雜志，2002，17(5)：233-235.

[4]彭會軍，鄒群.植物多糖的生物活性研究進展[J].西北藥學雜志，2008，23(6):406-408.

[5]段林瑞，謝艷華，王四旺.人參皂苷Rg3藥代動力學及抗腫瘤作用的研究進展[J].現代生物醫(yī)學進展，2010，10(4):770-773.

[6]王瓊，王逸，韓春勇，等.人參皂苷Rg1、Rb1及其代謝產物益智作用的研究進展[J].中草藥，2014，45(13) 1960-1965.

[7]彭彬，陳茂山，蒲瑩，等.人參皂苷Rg1延緩D-半乳糖大鼠腦衰老作用及機制的初步研究[J].重慶醫(yī)科大學學報，2011，36(4):419-422.

[8]Chen L M，Zhou X M，Cao Y L，et al.Neuroprotection of ginsenoside Re in cerebral is chemia-reperfusion injury in rats [J].J Asian Nat prod Res，2008，10(5/6):439-445.

[9]Liu X，Wang L，Wen A，et al.Ginsenoside-Rd improves outcome of acute ischaemic stroke-a randomized，double-blind，placebo-controlled，multicenter trial[J].Eur J Neurol，2012，19(6): 855-863．

[10]張麗娜，肖藝，魏雙，等.RP-HPLC同時測定人參總皂苷粗提物中人參皂苷Re和Rh2[J].遼寧科技大學學報，2015，38(5)：355-357.

[11]Sun B S，Xu M Y，Li Z，et al. UPLC-Q-TOF-MS/MS Analysis for Steaming Times-dependent of Profiling Steamed Panax quinquefolius and Its Ginsenosides Transformations Induced by Repetitious Steaming [J]. J Ginseng Res，2012，36(3): 277-290.

[12]閆玉梅，趙梅梅，王笑笑，等.RP-HPLC法同時測定西洋參含片中4種成分[J].西北藥學雜志，2016，31(1)：5-8.

Determination of 7 kinds of ginsenosides in Panax ginseng in the extract of Ginseng radix by UPLC

CAI Yan,SONG Jian,WANG Guijin, JIA Jiming*

(Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Limited Company, Shijiazhuang 050035，China)

Objective To establish a UPLC method for the determination of 7 kinds of ginseng saponins in the extract of total saponins ofPanaxginseng.The method was aimed to be more accurate and efficient for the quality evaluation of the extracts.Methods Ginsenoside Rg1,Re,Rf,Rb1,Rb2,Rc and Rd were separated by Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);the mobile phase was acetonitrile-water with a flow rate of 0.4 mL·min-1and the detection wavelength was 203 nm.Result The peaks were reached baseline separation.The separation factor was bigger than 1.5. There were good linear relationships of the 7 kinds of ginsenoside, and the RSD value was in line with the requirements.Conclusion UPLC can replace HPLC method for the determination of the contents of ginsenosides.The method is sensitive, simple, accurate and reproducible.

ginsenoside; general ginsenoside; UPLC

國家青年科學基金項目 (編號：81102768)

蔡艷，女，碩士，工程師

賈繼明，男，博士，正高級工程師

10.3969/j.issn.1004-2407.2016.05.001

R927.2

A

1004-2407(2016)05-0441-04

2016-03-16)