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      未見(jiàn)原核和單原核受精卵來(lái)源囊胚解凍移植的臨床研究*

      2016-11-09 02:40:55伍玲園黃華莫似恩陳自洪阮秋燕孫燕萍乃東紅牛向麗
      關(guān)鍵詞:原核玻璃化囊胚

      伍玲園,黃華,莫似恩,陳自洪,阮秋燕,孫燕萍,乃東紅,牛向麗

      (廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生計(jì)生委生殖中心生殖科,廣西 南寧 530021)

      臨床報(bào)道

      未見(jiàn)原核和單原核受精卵來(lái)源囊胚解凍移植的臨床研究*

      伍玲園,黃華,莫似恩,陳自洪,阮秋燕,孫燕萍,乃東紅,牛向麗

      (廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生計(jì)生委生殖中心生殖科,廣西 南寧 530021)

      目的探討受精卵在觀察原核時(shí)期消失,以及部分消失單原核受精卵最終發(fā)育成囊胚的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法選取2013年1月-2015年7月于該中心進(jìn)行體外受精-胚胎移植治療的19例患者,其中未見(jiàn)原核(0PN)而最終發(fā)育成囊胚進(jìn)行凍融移植患者17例,單原核受精卵(1PN)最終發(fā)育成囊胚進(jìn)行凍融移植患者2例,解凍后觀察胚胎的復(fù)蘇質(zhì)量,移植后對(duì)患者的臨床妊娠情況進(jìn)行隨訪。結(jié)果17例0PN來(lái)源囊胚的解凍移植周期中臨床妊娠6例,其中4例足月活產(chǎn)(3男1女),1例早停育,1例早期流產(chǎn);解凍1PN囊胚的2例臨床隨訪結(jié)果陰性。結(jié)論0PN來(lái)源的囊胚解凍移植可獲得一定的臨床妊娠率,在無(wú)雙原核受精卵來(lái)源胚胎下,可作為正常胚胎移植。

      未見(jiàn)原核;單原核受精卵;囊胚;解凍移植;妊娠

      輔助生殖技術(shù)給廣大不孕夫婦帶來(lái)新的希望,從技術(shù)上解決不孕、不育等長(zhǎng)期困擾醫(yī)學(xué)界的難題,糾正病理的生殖狀態(tài),延續(xù)生殖過(guò)程。在體外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)治療過(guò)程中,成熟卵母細(xì)胞完成第2次成熟分裂并與精子融合形成受精卵。目前,評(píng)估受精的方法主要是根據(jù)在適當(dāng)時(shí)機(jī)觀察第二極體的排出和原核情況。正常受精卵有2個(gè)原核(2 pronucleus,2PN),由于原核的不同步發(fā)育,使單一時(shí)間的觀察不完全準(zhǔn)確,這并不一定提示受精失敗[1]。繼續(xù)培養(yǎng)未見(jiàn)原核(non-pronuclcus,0PN)和單原核受精卵(onepronuclcus,1PN)受精卵可發(fā)生卵裂甚至發(fā)育成囊胚,這兩種來(lái)源的胚胎能否使用,一直困擾著胚胎學(xué)家們。本研究通過(guò)延長(zhǎng)體外培養(yǎng)時(shí)間,篩選出發(fā)育潛能良好的囊胚,進(jìn)行玻璃化冷凍保存,對(duì)0PN和1PN來(lái)源的囊胚進(jìn)行解凍移植,隨訪其臨床妊娠結(jié)局并分析移植價(jià)值。

      1 資料與方法

      1.1研究對(duì)象

      選取2013年1月-2015年7月于本中心行0PN和1PN來(lái)源囊胚凍融移植的患者,男性精液未見(jiàn)異常,來(lái)源為體外受精(in vitro fertilization,IVF);其中解凍移植0PN來(lái)源囊胚17例,年齡24~45歲,平均(33.29±4.79)歲;不孕年限1~11年,平均(4.65± 3.04)年;原發(fā)不孕4例,繼發(fā)不孕13例;解凍移植1PN來(lái)源囊胚2例,年齡30~35歲,不孕年限3~5年,原發(fā)不孕1例,繼發(fā)不孕1例。

      1.2實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1原核觀察和囊胚期胚胎評(píng)估原核的觀察通常是在常規(guī)IVF或卵胞漿內(nèi)單精子顯微注射技術(shù)(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)授精后16~20h進(jìn)行,倒置顯微鏡下觀察原核的形態(tài)和數(shù)量。正常受精卵可觀察到2PN,只有1個(gè)原核的為1PN受精,未觀察到原核而發(fā)育成胚胎的為0PN,≥3個(gè)原核的為多PN受精。培養(yǎng)至第5或6天進(jìn)行囊胚評(píng)估,根據(jù)囊胚腔的大小和是否孵化,將囊胚的發(fā)育分為1~6個(gè)時(shí)期,又根據(jù)3~6期囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)質(zhì)量分為A、B、C 3級(jí),3~6期囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞分為A、B、C 3級(jí)[2];根據(jù)評(píng)級(jí)挑選適合冷凍或移植的囊胚,冷凍的囊胚解凍后進(jìn)行移植。

      1.2.2囊胚的冷凍和復(fù)蘇本中心采用玻璃化冷凍方法,將可冷凍的囊胚置于玻璃化平衡液(equilibrium solution,ES)液滴12~15 min,隨后移入玻璃化冷凍液(vitrification solution,VS)液滴中,從VS液滴進(jìn)入液氮的操作過(guò)程<1min,操作在室溫下進(jìn)行。復(fù)蘇方法依照玻璃化解凍復(fù)蘇方法進(jìn)行,置入解凍液1號(hào)液(warming solution,WS1)中1min,隨后置入2號(hào)液中(WS2)3min,再轉(zhuǎn)入3號(hào)液中(WS3)5 min,轉(zhuǎn)入4號(hào)液中(WS4)5 min后轉(zhuǎn)入囊胚培養(yǎng)皿中培養(yǎng)待移植。玻璃化冷凍液和解凍液采用日本Kitazato公司加藤系列。

      1.2.3臨床妊娠的確認(rèn)胚胎移植后14 d抽血驗(yàn)人絨毛膜促性腺激素,陽(yáng)性者繼續(xù)黃體支持,14d后B超見(jiàn)孕囊及胎心搏動(dòng)者確定為臨床妊娠,未見(jiàn)者為生化妊娠。

      2 結(jié)果

      2.1實(shí)驗(yàn)室結(jié)果

      解凍0PN來(lái)源囊胚移植的17例,總共獲卵數(shù)212枚,平均(12.47±5.29)枚;成熟卵子數(shù)184枚,卵子成熟率為86.79%,0PN胚胎數(shù)68枚,形成可用囊胚數(shù)39枚,可用囊胚形成率為57.35%。解凍1PN來(lái)源囊胚移植的2例,共獲卵數(shù)31枚,平均(15.5± 4.5)枚,成熟卵子數(shù)25枚,卵子成熟率為80.65%,0PN胚胎數(shù)3枚,形成可利用囊胚數(shù)2枚。

      2.2臨床隨訪結(jié)果

      對(duì)0PN來(lái)源囊胚解凍移植的17例進(jìn)行隨訪,臨床妊娠6例中有4例足月活產(chǎn)(1例雙胎減1胎刨1女,3例刨1男,活產(chǎn)嬰兒體檢均健康),1例早期流產(chǎn),1例生化妊娠,其他11例檢查陰性。1PN來(lái)源囊胚解凍移植2例,2例隨訪均為陰性。見(jiàn)表1、2。

      表1 0PN來(lái)源胚胎解凍臨床隨訪結(jié)果

      表2 1PN來(lái)源胚胎解凍臨床隨訪結(jié)果

      3 討論

      受精是精子與卵子結(jié)合的一系列復(fù)雜過(guò)程,以核膜重新形成,并包繞精源和卵源染色質(zhì)形成精原核和卵原核為結(jié)束標(biāo)志[3]。正常受精卵在授精6~20h后可觀察到2個(gè)清晰的原核,而由于受臨床工作時(shí)間安排限制,本中心一般是授精后16~20 h觀察原核,雌雄原核發(fā)育不同步使單一時(shí)間觀察并不完全準(zhǔn)確[4],會(huì)有0PN和1PN胚胎發(fā)生。有研究報(bào)道,一些通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察認(rèn)為異常的受精卵,經(jīng)細(xì)胞分子生物學(xué)方法證實(shí)是正常的二倍體[5]。馬水英等[6]也報(bào)道,通過(guò)延長(zhǎng)體外培養(yǎng)的時(shí)間,逐漸篩選掉非二倍體胚胎,可增加正常胚胎的比例。本研究中17例解凍復(fù)蘇移植0PN來(lái)源囊胚最后獲得6例臨床妊娠,其中1例停育,1例早期流產(chǎn),其他已出生的4個(gè)嬰兒均健康,也說(shuō)明部分0PN來(lái)源胚胎是正常2倍體,可獲得一定的妊娠率和出生率。目前,受精的評(píng)估主要根據(jù)在適當(dāng)時(shí)間觀察第二極體和原核情況決定。受精是一個(gè)過(guò)程,出現(xiàn)第二極體可以作為早期判斷受精的征象,IVF-ET中受精的最終判斷是通過(guò)授精后的原核情況判斷。0PN發(fā)生的原因可能是觀察時(shí)間不對(duì),雌雄原核過(guò)早融合,導(dǎo)致原核消失或尚未形成,這并不一定提示受精失敗。梁明明等[7]報(bào)道,早期原核消失是預(yù)測(cè)胚胎發(fā)育潛能和臨床妊娠結(jié)局的一個(gè)有意義的指標(biāo)。另外有研究指出,胚胎的發(fā)育至融合階段形成囊胚,胚胎基因組激活,并決定胚胎的進(jìn)一步發(fā)育,能發(fā)育到囊胚階段的胚胎其染色體異常率低[8]。所以在不確定0PN胚胎是否為正常受精胚胎的情況下,醫(yī)師可以通過(guò)延長(zhǎng)體外培養(yǎng)時(shí)間至發(fā)育到囊胚階段,自然篩選出正常或者最接近正常的胚胎,可提高胚胎的利用率;在選擇胚胎移植的時(shí)候,充分告知并征得患者同意的情況下,0PN來(lái)源囊胚可作為正常胚胎實(shí)施單囊胚移植,以便于患者接受產(chǎn)前檢查。

      體外受精過(guò)程中,1PN的發(fā)生率為3%~6%。其產(chǎn)生機(jī)制可能有以下幾點(diǎn):①孤雌或孤雄原核的發(fā)生;②卵母細(xì)胞的孤雌激活;③雌雄原核融合;④雌雄原核不同步發(fā)育導(dǎo)致單一時(shí)間內(nèi)僅觀察到1個(gè)原核。而由于光學(xué)顯微鏡不能判斷1PN胚胎是來(lái)源于雌雄原核發(fā)育不同步或是異常受精,且多數(shù)1PN胚胎存在染色體異常,易發(fā)育停滯導(dǎo)致囊胚形成率低,故而認(rèn)為其不具有移植價(jià)值。一些學(xué)者對(duì)IVF來(lái)源和ICSI來(lái)源的1PN胚胎進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究對(duì)比,發(fā)現(xiàn)IVF來(lái)源的1PN胚胎的正常二倍體率顯著高于ICSI來(lái)源[9]。本研究選取的胚胎均為IVF來(lái)源。有報(bào)道通過(guò)移植1PN胚胎獲得健康出生嬰兒,認(rèn)為可以通過(guò)囊胚培養(yǎng)的方法對(duì)其進(jìn)行發(fā)育潛能的篩選,增加臨床移植應(yīng)用的機(jī)會(huì)[10]。目前對(duì)于1PN胚胎的研究尚缺乏大樣本量的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),本研究?jī)H有2例1PN來(lái)源囊胚應(yīng)用解凍移植,且未獲得臨床妊娠結(jié)果,關(guān)于1PN來(lái)源囊胚是否可用于移植還存在爭(zhēng)議,有待進(jìn)一步探索研究。

      [1]梁鑫,單旭東,漆著,等.囊胚培養(yǎng)及廢棄胚胎臨床研究[J].中國(guó)婦幼保健,2015,30(34):6103-6106.

      [2]GARDNER D K,LANE M,STEVENS J,et al.Blastocyst score affects implantation and prednancy out come:towards a single blasto-cyst transfer[J].Fertil Steril,2000,73(6):1155-1158.

      [3]黃國(guó)寧.輔助生殖實(shí)驗(yàn)室技術(shù)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2014: 39-45.

      [4]鄒林兵,戴志俊,張芳芳,等.來(lái)源未見(jiàn)原核(0PN)卵裂期胚胎移植的臨床分析[J].中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志,2015,6:104-105.

      [5]張亞楠,殷寶莉,張翠蓮,等.IVF-ET周期中1原核(PN)及0PN(2Pb)胚胎的染色體組成分析[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2016,25(1):32-38.

      [6]馬水英,李梅,李城,等.體外受精周期中不同原核數(shù)發(fā)育囊胚使用價(jià)值的探討[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2014,6:452-454.

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      [8]HUANG F J,HUANG H W,LAN K C,et al.The maturity of cumulus-free oocytes is positively related to blastocyst de-velopement and viability[J].J Assist Reprod Genet,2002,19(12):555-559.

      [9]袁萍,王文軍,李瑞岐,等.IVF-ET周期中單原核胚胎的形態(tài)學(xué)及體外發(fā)育潛能[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2014,6:823-829.

      [10]GRAS L,TROUNSON A O.Pregency and birth resulting from transfer of a blastocyst observed to have one pronucleus at the time of examination for fertilization[J].Hum Reprod,1999,14(7): 1869-1871.

      (童穎丹編輯)

      R 714.8

      B

      10.3969/j.issn.1005-8982.2016.19.028

      1005-8982(2016)19-0132-03

      2016-03-01

      廣西壯族自治區(qū)人口和計(jì)劃生育委員會(huì)科研項(xiàng)目(No:桂人口計(jì)生研1102、桂人口計(jì)生研1109、桂人口計(jì)生研1305)

      牛向麗,E-mail:59075287@qq.com

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