楊志軍 白妙春 陳中燦 戴宜武 徐如祥 (北京軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)外科，北京 100700)

USPIO標記大鼠骨髓源神經(jīng)干細胞體外磁共振成像研究

楊志軍 白妙春 陳中燦 戴宜武 徐如祥*
(北京軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)外科，北京 100700)

目的應(yīng)用磁共振成像技術(shù)(MRI)觀察超小超順磁性氧化鐵(USPIO)欣諾(Sinerem)標記后的大鼠骨髓源神經(jīng)干細胞體外成像情況。方法分離大鼠骨髓基質(zhì)干細胞，體外培養(yǎng)誘導成神經(jīng)干細胞。以200 μg/ml的濃度105個細胞用不同的自旋回波序列T1WI、T2WI與T2*WI在2%的瓊脂糖凝膠中模擬在體環(huán)境分別行4.7T掃描確定最佳的掃描序列。將不同濃度(0、25、50、100、200、500 μg/ml)Sinerem和干細胞共孵育培養(yǎng)過夜標記后置于2%的瓊脂糖凝膠中，以自旋回波序列T2*WI磁共振干細胞成像；并在磁共振下觀察不同數(shù)量細胞200 μg/ml Sinerem標記細胞(101個，102個，103個，104個，105個)的信號情況。觀察細胞在濃度200 μg/ml(106個)標記時經(jīng)長期培養(yǎng)不同時間點時的信號變化。結(jié)果MRI掃描結(jié)果提示序列T2*WI掃描的敏感性最強。不同濃度的Sinerem標記細胞的磁共振信號強度不同，隨著Sinerem濃度的升高MRI信號呈降低趨勢，濃度為500 μg/ml時信號強度最低，肉眼觀察可看到濃度100 μg/ml以上標記細胞的MRI的信號強度明顯低于對照樣品，可進行區(qū)分。標記細胞數(shù)量達103個及以上時在磁共振下其信號變化能被觀察到。106個標記細胞的信號隨培養(yǎng)時間的延長逐漸增加，4 w時仍能在磁共振下顯示可區(qū)分的低信號。結(jié)論利用Sinerem標記的骨髓源神經(jīng)干細胞體外可在MRI下呈現(xiàn)可視區(qū)別的低信號影，T2*WI序列是最敏感的序列；信號強度的高低可用于評估標記細胞的數(shù)量。Sinerem標記的細胞可用于磁共振下進行長期的示蹤。

神經(jīng)干細胞; 骨髓基質(zhì)細胞; 核磁共振成像; 超小超順磁性氧化鐵; 欣諾

骨髓基質(zhì)細胞(bone marrow stromal cells, BMSCs)可以向神經(jīng)干細胞(neural stem cell, NSCs)、神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞方向分化[1]，為了與來源神經(jīng)組織的NSCs相區(qū)別，將此種由骨髓基質(zhì)細胞誘導而來的NSCs稱為骨髓基質(zhì)細胞源NSCs(bone marrow stromal cells derived from neural stem cells, BMSCs-D-NSCs)。由于BMSCs容易獲取、可在體外大量擴增并在一定條件下能誘導成神經(jīng)干細胞，因此成為NSCs的重要來源隨著影像學的發(fā)展，MRI活體示蹤技術(shù)逐漸應(yīng)用到干細胞移植領(lǐng)域。超小超順磁性氧化鐵(ultrasmall superparamagnetic iron oxide, USPIO)欣諾(sinerem )是一類新型的納米級的超順磁性氧化鐵微粒，是臨床上被批準使用的新型MRI造影劑[2,3]。由于其自身特殊的磁性，可在磁場作用下與周圍組織進行不同的成像，如果用其標記干細胞，就可以進行影像學的無創(chuàng)監(jiān)測。本文體外模擬活體組織微環(huán)境，對其在磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)下的敏感性、成像情況等進行了研究和評價，為下一步體內(nèi)的真正應(yīng)用建立基本的參數(shù)和探討最佳的掃描方法。

材料與方法

一、實驗動物

清潔級健康成年雄性SD大鼠，體重180～220 g 。經(jīng)檢疫符合實驗動物標準。實驗進行期間飼養(yǎng)于北京軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)外科實驗室動物房內(nèi)。

二、主要試劑和儀器

神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基(專利號：02134314.4)，北京軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)外科實驗室自行配制；堿性成纖維母細胞生長因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)，Sigma公司；維甲酸(retinoic acid, RA)，Sigma公司；胎牛血清，杭州四季青；多聚賴氨酸(polylysine, PLL)，Sigma公司；Sinerem，法國geurbet公司；白血病抑止因子(leukaemia inhibitory factor, LIF)，Sigma公司；瓊脂糖(agarose)，Promega公司；Brucker 4.7T超導核磁共振成像系統(tǒng)，美國；透射電子顯微鏡(JEOM2100SX)，日本。

三、大鼠BMSCs的分離及BMSCs-D-NSCs方向的誘導

用10%的水合氯醛(0.4 ml/100 g)對大鼠進行腹腔注射麻醉， 12號注射針穿透骨皮質(zhì)至骨髓腔，以濃度為500 U/ml肝素濕化處理注射器并力抽吸骨髓，所獲骨髓用Hank's液稀釋，細胞懸液按1 ∶2比例加入到分離液(percoll, Sigma)中進行2 500 rpm×15 min密度梯度離心，離心后小心吸取富含有核細胞的界面層,，以2 ml雙蒸水(4℃)吹打細胞約1 min以破壞紅細胞，再加入培養(yǎng)基終止紅細胞溶解，800 rpm離心5 min，去上清，沉淀物即含BMSCs，加相同神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基懸浮細胞，并加胎牛血清(1%終濃度)接種于24孔培養(yǎng)板和培養(yǎng)瓶中。于5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。當細胞生長至80%融合時2～3 d換液一次。以0.25%胰酶消化細胞。2～3次傳代后，收集細胞懸液，調(diào)整密度為1×106/ml備用。

四、BMSCs-D-NSCs的Sinerem體外標記

首先將Sinerem (20 mg/ml)和PLL(1.5 mg/ml)加入到無血清的NSCs培養(yǎng)基中，使兩者的濃度分別為400 μg/ml和1.5 μg /ml，在振蕩器上室溫孵育60 min，然后加入等體積誘導后的細胞懸液中，二者在細胞懸液中的終濃度分別為200 μg/ml和0.75 μg/ml，在37℃、5%CO2條件下孵育16 h，去除培養(yǎng)基，用Hank's液洗滌2次以洗去游離的SE和PLL，靜置備用。

五、體外瓊脂糖凝膠的配制、細胞的磁共振掃描

六、不同MR序列掃描敏感性實驗

將200 μg/ml Sinerem標記24 h后的105個細胞置于20 μl的瓊脂糖凝膠中，共6孔，分別行SE T1WI、T2WI和GRE序列T2*WI成像，分析信號變化。掃描方法：SE T1WI:TR 500 ms，TE 15 ms；SE T2WI：TR 4 000 ms，TE 100 ms；T2*WI：TR 300 ms，TE 20 ms。頭線圈，層厚3 mm，矩陣256×160，視野6 cm×6 cm～8 cm×8 cm。信號分析：分別測量感興趣區(qū)信號，信號改變以下列公式計算：ΔSI=[(SIL-SIU)/ SIU]×100% (ΔSI為信號變化率，SIL為標記細胞信號，SIU為未標記細胞信號)。

七、不同濃度Sinerem標記BMSCs-D-NSCs的體外MR掃描成像

按上述方法分別將106個不同濃度Sinerem(0 μg/ml，25 μg/ml，50 μg/ml，100 μg/ml，200 μg/ml，500 μg/ml)標記的BMSCs-D-NSCs置于2%瓊脂糖(60℃懸浮，室溫凝固)中，行4.7T核磁共振T2*WI序列掃描，觀察成像情況。

八、不同數(shù)量標記細胞的MRI掃描成像

將1 μl 200 μg/ml濃度Sinerem標記的不同數(shù)量的細胞(101、102、103、104、105及106個細胞/μl)，置于凝膠中，按上述方法行4.7T核磁共振掃描。

九、標記細胞不同時相的掃描

為了確定Sinerem標記細胞隨時間延長信號的變化情況，將106個標記細胞進行定期(1 d、1 w、2 w、3 w及4 w)體外成像檢測，觀察MRI成像的改變。

十、統(tǒng)計學分析

圖1 制備的濃度為2%的瓊脂糖凝膠

Fig 1 The preparation of 2% agarose gel

The gel density and thickness are equal. The diameter is about 5 cm and the thickness is 0.7 cm. The arrow indicates the hole for the cells.

圖2 凝膠中加入標記細胞后的圖像

Fig 2 The picture of agarose gel grafted with labeled cells

The cells in the hole showed light yellow.

圖3 不同序列掃描的信號變化率比較

Fig 3 Comparison of signal change with different scanning sequences

1: T1WI; 2: T2WI; 3: T2*WI. The signal changes of T2WI and T2*WI were more significant than those of T1WI. And T2*WI signal change was the most.

圖4 不同濃度鐵標記細胞MR掃描凝膠圖

Fig 4 MR Scanning of cells labeled with different Sinerem concentration

1～6 indicates 0～500 μg/ml Sinerem concentration respectively; the signal decrease was accompanying with the Sinerem concentration decrease. Arrow represents 200 μg/ml Sinerem labeling.

圖5 不同數(shù)量細胞MR掃描凝膠圖

Fig 5 MR scanning of labeled different number cells

1～6 holes represent cell number from 10～106, respectively. The low signal area begins from the third hole and become larger with the cells number increasing.

圖6 106個細胞不同時相掃描結(jié)果

Fig 6 MR scanning of labeled 106cells at different time points

1～5 holes represent the scanning time points from 1 d～4 w, respectively. The signal becomes higher, but the low signal area still can be distinguished.

結(jié) 果

一、凝膠中標記細胞的MRI成像敏感性檢測結(jié)果

2%瓊脂糖凝膠制作后，呈均勻的乳白色凝膠(圖1)。加入細胞后呈棕黃色(圖2)。其中的標記細胞經(jīng)T1WI、T2WI和T2*WI三組序列掃描后所得的核磁共振成像信號變化率分別為-30.22±0.23、-92.31±0.79和-94.42±0.58。單因素方差統(tǒng)計方法分析結(jié)果顯示：各組間的變化率存在統(tǒng)計學差異(F=304.5，P=0.000 )，GRE序列的T2*WI信號變化最明顯(圖3)。提示T2*WI序列掃描時最敏感。

二、不同濃度鐵標記后的掃描結(jié)果

體外經(jīng)MRI掃描，可見信號強度由高到低，與Sinerem的濃度(從左至右，從上至下增高)成負相關(guān)，濃度為200 ug/ml及其以上時，能清楚顯示低信號區(qū)(圖4)。

三、不同數(shù)量標記細胞的MRI掃描結(jié)果

由凝膠中掃描圖見信號隨細胞數(shù)量的增加而降低，能觀察到的最低細胞量為103個，大于該數(shù)量時也能觀察到。103以上時可明顯呈低信號 (圖5)。

四、標記細胞不同時相的掃描結(jié)果

掃描凝膠可見從左到右隨著時間的增加，細胞MRI信號逐漸增強，信號區(qū)暗區(qū)逐漸減少，雖然提示鐵量隨時間延長而減少，但至4 w時所呈低信號像仍能與周圍凝膠相區(qū)別 (圖6)。

討 論

干細胞具有治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的潛能[4]。靜脈注射或直接移植干細胞后需要細胞的連續(xù)成像以示蹤目標區(qū)的細胞。MRI是臨床應(yīng)用和生物醫(yī)學研究中的重要方法，具有高組織分辨率、空間分辨率、無游離輻射、非侵襲性和通用性等特點，故在活體細胞尤其是干細胞的示蹤監(jiān)測中前景較好。

與釓類MRI對比劑二乙二胺五醋酸釓(gadolinium-DTPA, Gd-DTPA)相比，超順磁性氧化鐵(superparamagnetic iron oxide, SPIO)更為安全，臨床應(yīng)用最多的是菲立磁(ferumoxides)，其平均直徑為80納米，核心氧化鐵直徑為20納米[5]。SPIO由于顆粒較大，很容易被網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞識別并吞噬，在血管的停留時間不長，一般主要被肝脾的網(wǎng)狀細胞攝入，用于肝脾造影，不能用于全身，有很大的局限性。USPIO最大直徑小于30 納米[6]。目前常見的有Guerbet公司AMI-227(Sinerem)和Nycomed公司的FeO-BPA 兩種制劑，前者平均直徑20納米，核心直徑4～6納米，已被美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration, FDA)獲準使用。USPIO因其顆粒小，影響了吞噬細胞對它的攝取，使其在血管中停留的時間較長。因而可以通過毛細血管壁，更廣泛的分布與血池及組織中，用于全身造影[7,8]。

由于磁共振對比劑是一種用于動物或人體組織檢測病變的試劑，屬于藥物一類，因此，對其要求比較高。所需材料要求具有生物與組織相容性，無毒，在特定時間內(nèi)能夠排除體外[9]。鐵元素本身是人身體所必需的一類物質(zhì)，基于這一考慮，氧化鐵既具有超順磁性，又不會對身體造成大的傷害，是作為磁共振對比劑的較佳選擇。裸氧化鐵粒子不能直接用于磁共振造影，外面必須包覆一層具有組織相容性，可降解的物質(zhì)，這種物質(zhì)的一個作用是具有特異性，另一個重要作用是對氧化鐵納米粒子的分散。葡聚糖(dextran)屬于高聚物，可降解，親水，具有生物和組織相容性。用葡聚糖對氧化鐵納米粒子進行分散屬于上面加入分散劑，即我們選用葡聚糖作為有機高聚物分散劑[10]。

干細胞磁標記后其MRI信號發(fā)生改變是MRI活體示蹤的基礎(chǔ)，而MRI信號的改變受對比劑種類、標記效率、細胞數(shù)量等的影響。超順磁性氧化鐵由于其特殊的化學結(jié)構(gòu)，即使在較弱的磁場中也可產(chǎn)生較大的磁性，外磁場撤消后磁性也迅速消失，即所謂超順磁性[11]。超順磁性氧化鐵顆粒分布于組織后，呈不均勻分布，造成局部磁場的不均勻，從而加速了質(zhì)子去相位的T2弛豫，使組織信號降低，而對T1影響較小。本文主要探討了體外Sinerem標記的BMSCs-D-NSCs在磁共振下的成像特點，結(jié)果發(fā)現(xiàn)2%瓊脂糖凝膠是一種簡便易行的組織模擬方法，MRI三種掃描序列掃描都能檢測到信號的變化，但以T2*WI序列最為敏感。不同濃度鐵標記細胞后的掃描結(jié)果提示Sinerem的濃度為200 μg/ml時及以上時，能清楚顯示低信號區(qū)，說明了200 μg/ml是一個比較合適的標記濃度。通過不同數(shù)量鐵標記細胞的MRI掃描，發(fā)現(xiàn)能觀察到的最少細胞數(shù)為103個，且標記細胞數(shù)量和MRI掃描信號呈一定的相關(guān)性，可以用MRI信號的強弱初步反映標記細胞的數(shù)量。標記細胞中信號隨時間的延長而逐漸增加，說明Sinerem標記后細胞中的鐵含量隨細胞分裂、代謝等逐漸減少。本文證實在體外情況下，Sinerem標記BMSCs-D-NSCs可以行MRI掃描進行示蹤和定位。

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ExperimentalstudyonUSPIOlabelingofratBMSCs-D-NSCswithMRIinvitro

YANGZhijun,BAIMiaochun,CHENZhongcan,DAIYiwu,XURuxiang

DepartmentofNeurosurgery,GeneralHospitalofBeijingMilitaryCommand,Beijing100700, China

ObjectiveTo observe magnetic resonance imaging (MRI) of rat bone marrow stromal cells derived from neural stem cells (BMSCs-D-NSCs) labeled by Sinerem in vitro and evaluate the feasibility of MRI tracking of labeled NSCs.MethodsThe bone marrow stromal cells (BMSCs) were isolated and induced into BMSCs-D-NSCs in vitro. A total of 105 cells labeled with 200 μg/ml Sinerem were immerged in 2% gel and scanned by different spin-echo sequence (SE) T1WI,T2WI and T2*WI respectively to determine the best scanning sequence with 4.7T MRI system. A total of 106 cells labeled with different concentration (0, 25, 50, 100, 200, 500 μg/ml) were scanned in 2% gel by T2*WI sequence. Different number (101,102,103,104,105) of BMSs-D-NSCs labeled with 200 μg/ml Sinerem were scanned to determine the threshold of cell quantity. In the end, the signal change of 200 μg/ml Sinerem labeled cells was observed at different time points.ResultsMRI result indicated that T2*WI was the most sensitive sequence. The MRI signal intensity of Sinerem labeled cells with different concentration was various, which decreased progressively with the increasing of Sinerem concentration. The signal intensity was lowest when the concentration was 500 μg/ml. The MRI signal intensity of more than 100 μg/ml Sinerem labeling cells was much lower than control sample and could be distinguished. The MRI signal change could be observed when the cell number was 103 or more. The signal intensity of 106 labeled cells was increasing with the time extending, which could still be displayed as different low signal for 4 w.ConclusionSinerem labeled BMSCs-D-NSCs in vitro appeared visually low signal area. The best sensitive sequence was T2*WI. The level of signal can be applied for evaluating cell numbers. Sinerem labeled cells can be tracked for a long time.

Neural stem cells; Bone marrow stromal cells; Magnetic resonance imaging; Ultrasmall superparamagnetic iron oxide; Sinerem

1671-2897(2016)15-226-04

·論著·

R 329.28

A

國家自然科學基金資助項目(81271316)

楊志軍，副主任醫(yī)師，醫(yī)學博士，E-mail：zhijunyangfmmu@163.com

*通訊作者：徐如祥，教授，E-mail： zjxuruxiang@163.com

2015-04-22；

2015-05-13)