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      植酸鈣中磷含量的測(cè)定

      2016-11-29 03:40:06由文穎王國(guó)成劉艷蕊
      安徽化工 2016年4期
      關(guān)鍵詞:中磷硫代硫酸鈉植酸

      由文穎,王國(guó)成,劉艷蕊

      (濰坊工程職業(yè)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)與生物工程學(xué)院,山東青州262500)

      植酸鈣中磷含量的測(cè)定

      由文穎,王國(guó)成,劉艷蕊

      (濰坊工程職業(yè)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)與生物工程學(xué)院,山東青州262500)

      用硫酸、高氯酸-硝酸將自制的植酸鈣進(jìn)行消化,以抗壞血酸為顯色劑,縮短了測(cè)定時(shí)間,大大提高了測(cè)定方法的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度。

      植酸鈣;消化;抗壞血酸

      植酸鈣也稱菲丁,是一種重要的有機(jī)磷系添加劑。在醫(yī)藥上,植酸鈣能促進(jìn)骨質(zhì)組織的生長(zhǎng)發(fā)育;在食品工業(yè)中,其適用于密封酒;在日化工業(yè)中,其是牙膏中磷的來源[1-2]。植酸鈣為植酸與鈣、鎂等金屬離子形成的一種復(fù)鹽,以絡(luò)合狀態(tài)廣泛存在于米糠、麩皮、大豆及植物種子中[3]。筆者利用新制石灰乳和氫氧化鈉作為復(fù)合中和劑,采取兩步中和的方法,制備植酸鈣粗品。將所得植酸鈣粗品烘干(溫度<75℃,因?yàn)闇囟雀咧菜徕}易分解)或曬干,用塑料袋密封防潮保存。

      1 植酸鈣中磷含量的測(cè)定

      1.1測(cè)定原理

      將自制植酸鈣中的有機(jī)物經(jīng)硫酸、高氯酸-硝酸消化,在酸性條件下,植酸鈣中所含磷與鉬酸銨結(jié)合生成磷鉬酸銨。磷鉬酸銨與對(duì)苯二酚、抗壞血酸還原成藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。用可見分光光度計(jì)在波長(zhǎng)660nm處測(cè)定鉬藍(lán)的吸光度值,以定量分析磷含量。該方法最低檢出限為2μg。

      1.2測(cè)定步驟

      (1)樣品消化[4]

      稱取自制的植酸鈣0.5g于50mL圓底燒瓶中,加入3mL15%(V/V)硫酸,置于酒精燈上加熱15min后,再加入3mL(1+4)高氯酸-硝酸消化液加熱25min,待燒瓶中溶液顏色由棕黑色變成無色或微帶黃色清亮液體時(shí),即消化完全。待溶液放冷后加入20mL水,定量轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,加水至刻度線,搖勻。此溶液為樣品測(cè)定液。同時(shí)做空白試驗(yàn)。

      (2)磷標(biāo)準(zhǔn)曲線

      精密量取磷標(biāo)準(zhǔn)液0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL分別置于50mL容量瓶中,加入5mL鉬酸溶液,混勻,靜置10s,依次加入20%抗壞血酸溶液2.5mL,0.5%對(duì)苯二酚溶液5mL,加水至刻度,搖勻,靜置0.5h,在660nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度值。以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制磷標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖1。

      圖1 磷標(biāo)準(zhǔn)曲線

      (3)樣品測(cè)定

      精密量取樣品溶液及空白溶液各10.00mL,分別置于500mL容量瓶中,加入5mL鉬酸溶液,混勻,靜置10s,依次加入20%抗壞血酸溶液2.5mL,0.5%對(duì)苯二酚溶液5mL,加水至刻度,搖勻,靜置0.5h,在660nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度值。由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得未知液中的磷含量。

      (4)計(jì)算

      式中:X-樣品中磷含量,mg/100g;c-由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得或回歸方程算得樣品測(cè)定液中磷含量,mg;V1-樣品消化液定容總體積,mL;V2-測(cè)定用樣品消化液的體積,mL;m-樣品質(zhì)量,g。

      結(jié)果的重復(fù)性:平行測(cè)定相對(duì)偏差≤±5%。

      2 植酸鈣中有機(jī)磷的測(cè)定

      植酸鈣溶于稀酸后,形成的植酸能與硫酸銅生成相應(yīng)的銅鹽。過量的硫酸銅溶液可與碘化鉀溶液反應(yīng)析出游離的碘,再以碘量法測(cè)定游離碘的含量,反應(yīng)方程式如下:

      2.1測(cè)試步驟[5]

      精密稱取自制植酸鈣粗品0.5g,在50mL燒杯中加入5mL1mol/L的鹽酸使之溶解,定量轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,依次加入20mL 0.32mol/L硫酸銅溶液、5mL 20%的乙酸鈉,定容,振搖5min,用干濾紙過濾至干燥瓶?jī)?nèi),棄去開始過濾時(shí)的溶液25mL。準(zhǔn)確移取濾液50. 00mL于碘量瓶中,加碘化鉀4g,搖勻水封(最好用碘化鉀溶液封口),暗處放置10min,用0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,近終點(diǎn)時(shí)加3~5滴淀粉指示劑,滴定至藍(lán)色消退,溶液呈乳白色為止,記錄消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,并用空白實(shí)驗(yàn)校正實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

      2.2計(jì)算公式

      有機(jī)磷含量(P2O5)%=(V1-V2)×M×0.0782×100/〔(W×50/250)×(1-水份%)〕

      式中:V1-空白滴定消耗硫代硫酸鈉溶液的毫升數(shù),mL;V2-樣品滴定消耗硫代硫酸鈉溶液的毫升數(shù),mL;W-樣品克數(shù),g;0.0782-硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于五氧化二磷的量(1mol·L-1硫代硫酸鈉溶液lmL相當(dāng)于0.0782g P2O5);M-硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,mol/L。

      2.3植酸鈣中無機(jī)磷的測(cè)定

      植酸鈣無機(jī)磷=植酸鈣中總磷-植酸鈣有機(jī)磷

      表1 樣品中磷含量

      3 結(jié)果與討論

      選取GB 12393-90用分光光度法測(cè)定食物中磷的方法來測(cè)定植酸鈣中有機(jī)磷的含量,以抗壞血酸為顯色劑,縮短了測(cè)定時(shí)間,大大提高了測(cè)定方法的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度。

      [1]康文通,張向京.藥用植酸鈣生產(chǎn)新工藝的研究[J].河北科技大學(xué)學(xué)報(bào),1999,20(1):47-49.

      [2]朱金偉,李春玲,張金全.植酸的生產(chǎn)應(yīng)用及其開發(fā)前景[J].遼寧化工,1999,28(6):353-355.

      [3]Ernst Graf,王林風(fēng).植酸的用途[J].中國(guó)油脂,1986(2):51-57.

      [4]GB12393-1990,食物中磷的測(cè)定方法[S].

      [5]張小平,謝和溢,睢文云.測(cè)定植酸鈣中有機(jī)磷含量的最佳條件[J].江漢石油學(xué)院學(xué)報(bào),1996(18):40.

      10.3969/j.issn.1008-553X.2016.04.045

      O657.3

      A

      1008-553X(2016)04-0121-02

      2016-03-09

      由文穎(1979-),女,碩士,講師,研究方向:應(yīng)用化學(xué),13964602947,ywy0536@163.com。

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