盛濤 馬天紅
男性尿道原發(fā)性惡性黑色素瘤臨床診治的系統(tǒng)分析
盛濤 馬天紅
原發(fā)性惡性黑色素瘤主要發(fā)生于皮膚和眼睛。發(fā)生于泌尿生殖道的惡性黑色素瘤發(fā)病率不超過1%。在胚胎學(xué)上,尿道組織起源于內(nèi)胚層,而黑素細(xì)胞來源于神經(jīng)外胚層組織,兩者的組織學(xué)差異是尿道惡性黑色素瘤發(fā)病率低的主要原因[1]。男性尿道原發(fā)性惡性黑色素瘤則更為罕見,較女性尿道惡性黑色素瘤發(fā)病率更低。最常累及尿道口及遠(yuǎn)端尿道,患者一般預(yù)后欠佳。目前公認(rèn)的一線治療是外科手術(shù)如腫瘤切除或尿道擴(kuò)大切除術(shù),手術(shù)范圍應(yīng)包括受累淋巴結(jié),但預(yù)防性淋巴結(jié)切除臨床上仍有爭議。迄今為止,關(guān)于男性尿道原發(fā)性惡性黑色素瘤只有不同時期的病例報道,系統(tǒng)性評價尚未見于報道。筆者檢索了MEDLINE和PubMed的相關(guān)文獻(xiàn),進(jìn)行了系統(tǒng)分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 資料 筆者檢索了MEDLINE和PubMed,搜索條件為:“malignantmelanoma”,“melanoma”,“urethra”,“penis”,“male”,交叉檢查檢索到的文章。搜索內(nèi)容包括1975年3月至2015年2月兩個數(shù)據(jù)庫中所有出版物的所有文章及病例,包括臨床資料、術(shù)前診斷、外科手術(shù)和輔助治療以及隨訪資料。
1.2 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件。計量資料以表示。使用Kaplan-Meier生存分析來評估無病生存率和隨訪患者的總生存時間,患者生存時間從初次手術(shù)日開始計算。
本研究共檢索了42篇文獻(xiàn),共55例男性尿道原發(fā)性惡性黑色素瘤患者[1-42]。其中大多數(shù)病例為個案報道,也有3~5例的小樣本分析。
2.1 患者臨床表現(xiàn) 55例患者年齡28~96歲,平均(68.38±12.610)歲。出現(xiàn)局部癥狀而就診的患者40例,尿道腫塊是最常見的癥狀(31例),其次是排尿困難(12例),局部出血(11例),血尿(9例),尿道黑色分泌物(5例),非特異性疼痛(2例)。1例個案報道中患者同時存在4個癥狀,其余報道中有4例患者同時存在3個癥狀,另外4例同時存在2個癥狀,1例患者無癥狀。
腫瘤最常見于尿道口,共28例(50.9%);其次是遠(yuǎn)端尿道,共19例(34.5%);發(fā)生于舟狀窩共6例(10.9%);近端尿道2例(3.6%)。報道中僅有48例患者詳細(xì)描述了TNM分期(浸潤深度),其中8例(14.5%)為T1期,15例(27.3%)為T2期,12例(21.8%)為T3期,13例(23.6%)為T4期。19例患者(34.5%)接受輔助治療(包括化療、放療或免疫治療)。40例患者復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率72.7%,包括局部復(fù)發(fā)(31例)和腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(15例)。復(fù)發(fā)時間為治療后1~48個月,平均(10.95±10.399)個月。其中T1期術(shù)后復(fù)發(fā)5例,T2期術(shù)后復(fù)發(fā)12例,T3期術(shù)后復(fù)發(fā)10例。T4期患者,因存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,故多采取以放、化療為主的姑息治療。
2.2 影響患者預(yù)后的因素 對48例有TMN分期的病例進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),TNM分期是影響患者預(yù)后的因素(log rank=29.724,df=3,P=0.000),輔助治療也是預(yù)后影響因素(log rank=22.653,df=1,P=0.000),見圖1-2。
圖1 腫瘤浸潤深度對患者預(yù)后的影響
圖2 輔助治療對患者預(yù)后的影響
由于黑色素細(xì)胞來源于神經(jīng)外胚層組織,而尿道組織起源于內(nèi)胚層,因而尿道原發(fā)性惡性黑色素瘤極為罕見,發(fā)病率約占全部惡性黑色素瘤的0.02%[5],本病在男性更為少見。其主要臨床表現(xiàn)為尿道口及遠(yuǎn)端尿道黑褐色腫塊。常常伴有腫瘤出血、尿道出血、尿路梗阻或膀胱刺激癥狀,腫瘤可有糜爛壞死,伴感染時其表面可有腥臭的分泌物,腫瘤周圍常有黑色衛(wèi)星病灶,腹股溝淋巴結(jié)可因感染或轉(zhuǎn)移而腫大。
本研究中,筆者分析發(fā)現(xiàn)男性尿道惡性黑色素瘤患者大多數(shù)為老年患者,平均年齡(68.38±12.610)歲。影響本病預(yù)后的因素很多,如病程、腫瘤播散、色素深淺、有無衛(wèi)星灶及治療方法等,但主要還是與腫瘤的TNM分期以及治療方案密切相關(guān)。
由于本病發(fā)病隱蔽,很多病例是在出現(xiàn)尿路梗阻或者是尿道出血等臨床癥狀后才被發(fā)現(xiàn),因此,大部分患者在發(fā)現(xiàn)腫瘤時其腫瘤的分期已較晚,故而腫瘤復(fù)發(fā)率較高。早期腫瘤主要通過淺表淋巴管向外陰及前列腺轉(zhuǎn)移,而深部淋巴管引流至腹股溝淋巴結(jié),偶爾存在經(jīng)血道遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,發(fā)生轉(zhuǎn)移尤其是肺轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后不良。因此,TNM分期是影響該腫瘤預(yù)后的重要因素。
治療上可選擇包括手術(shù)、放療、化療或免疫治療等。目前公認(rèn)的一線治療是外科手術(shù)如腫瘤切除或尿道擴(kuò)大切除術(shù);但因此類病例少見,故對于治療方案也存在爭議,一些學(xué)者建議行局限手術(shù)并加放療,也有一些學(xué)者更傾向于廣泛性手術(shù)治療及預(yù)防性淋巴結(jié)清掃,認(rèn)為手術(shù)切除的不徹底可能是導(dǎo)致部分病例復(fù)發(fā)的重要原因。并且由于放療、化療及免疫治療的臨床經(jīng)驗較少,故其功效也仍然存在爭議。因此,目前臨床上較為普遍的做法是首先行手術(shù)治療,盡可能的切除腫瘤及腫瘤周圍組織;然后進(jìn)行相關(guān)的輔助治療如:化療、放療、免疫治療以及生物靶向治療等(例如達(dá)拉非尼、曲美替尼、lpilimumab和fotemustine等)[25,30]。
男性尿道原發(fā)性惡性黑色素瘤預(yù)后極差,復(fù)發(fā)率極高,早期即可能發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,因此,早期發(fā)現(xiàn)、早期治療是減少復(fù)發(fā)及死亡的關(guān)鍵因素。隨著免疫治療和生物靶向技術(shù)的不斷發(fā)展,配合短期放化療,男性尿道原發(fā)性惡性黑色素瘤的療效將有望進(jìn)一步提高。
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2015-08-21)
(本文編輯:胥昀)
314000 嘉興,浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬嘉興中醫(yī)院泌尿外科(盛濤),藥劑科(馬天紅)