柴 桂,羅 琳*
(內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014010)
常壓氧療法對于急性腦缺血性卒中保護(hù)作用的研究進(jìn)展
柴 桂,羅 琳*
(內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014010)
常壓氧療法;急性腦缺血性卒中;保護(hù)作用
腦缺血性卒中是指腦供血動脈狹窄或閉塞導(dǎo)致腦局部血液循環(huán)障礙、供血不足及腦組織壞死的總稱,是一種發(fā)病率、致死率及致殘率很高的臨床常見的疾病[1],給家庭及社會帶來極為嚴(yán)重的后果。腦缺血卒中好發(fā)于中老年人,動脈硬化及高血壓為其主要的致病因素;近年來,大量研究表明,常壓氧可以通過多種機(jī)制治療缺血性腦卒中,能迅速及時(shí)改善腦缺氧狀態(tài),延長再灌注時(shí)間窗,減小梗死體積,而不增加應(yīng)急損傷。本文就常壓氧的概念、用于治療急性腦缺血卒中的機(jī)制、療效及對常壓氧治療展望的研究進(jìn)展綜述如下。
常壓氧(NBO),又稱艙外高流量吸氧或艙外高濃度吸氧,指在正常氣壓環(huán)境下給予患者面罩或吸氧頭罩連續(xù)吸氧的方式或在高壓氧艙不加壓的狀態(tài)下,給予特定吸氧裝置吸高濃度氧氣95%~100%的治療方法[2]。
急性腦缺血可以導(dǎo)致半暗帶血氧分壓下降,所謂缺血性半暗帶是指腦動脈閉塞后3~4分鐘腦組織發(fā)生缺血,形成中心低灌注的梗死區(qū)及周圍代謝及離子功能障礙的功能異常區(qū),前者腦組織發(fā)生不可逆性壞死,后者處于低灌注區(qū),還未壞死但可能進(jìn)展為壞死,此為缺血性半暗帶[3]。Liu等[4]通過建立大鼠短暫性大腦中動脈阻塞(MCAO)模型(缺血90 min),90 min后分別給予30%、70%、95%、100%濃度常壓氧治療,結(jié)果顯示使用95%~100%濃度的常壓氧可以使急性缺血卒中大鼠缺血半暗帶的氧分壓維持到生理水平,同時(shí)改善神經(jīng)功能及減小梗死體積(TTc染色測量)[5],可見,常壓氧療法可以通過提高缺血半暗帶腦組織血氧分壓、血氧含量來改善缺氧狀態(tài)[2],同時(shí)減輕缺血半暗帶組織酸中毒及ATP的消耗以減輕腦細(xì)胞的損傷[6],Mazdeh M等[7]也認(rèn)為氧療可以增加受損腦組織氧合,開啟有氧通路,挽救神經(jīng)元死亡,并能改善腦卒中和顱腦損傷患者的臨床預(yù)后。
血液是提供大腦細(xì)胞生存所需葡萄糖和氧分壓的唯一途徑,通過促進(jìn)梗死灶周邊血液循環(huán),可以有效改善腦缺血缺氧狀態(tài),CD34、VEGF、Flt-1等
因子可以促進(jìn)大腦微血管新生,實(shí)驗(yàn)表明,吸入常壓氧組大鼠CD34、VEGF、Flt-1因子在梗死周邊區(qū)及皮層區(qū)陽性表達(dá)多于對照組,上述因子通過促進(jìn)新生血管生成而減輕缺血腦組織損傷[14]。
體內(nèi)重要的細(xì)胞外基質(zhì)降解酶-機(jī)制金屬蛋白酶-9與血腦屏障關(guān)系密切,通過抑制其表達(dá),可以有效降低血腦屏障的通透性,減輕腦水腫,從而降低顱內(nèi)壓;袁中瑞等[8]認(rèn)為腦缺血時(shí)吸入常壓氧治療可以有效抑制機(jī)制金屬蛋白酶-9的活性,從而對腦缺血再灌注損傷后的血腦屏障起到保護(hù)作用;NBO通過延長組織型纖溶酶原激活物tPA的治療時(shí)間窗來保護(hù)血腦屏障,改善神經(jīng)功能及腦水腫,降低死亡率。因此,延長組織型纖溶酶原激活物(tPA)治療時(shí)間窗即延長溶栓時(shí)間窗可以有效減輕腦缺血BBB的損傷來降低并發(fā)癥。
常壓氧具有腦神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用。作為神經(jīng)系統(tǒng)所占比例最大的細(xì)胞類別之一--星形細(xì)胞,它可以有效維持神經(jīng)細(xì)胞外環(huán)境的穩(wěn)定。腦缺血時(shí)星形細(xì)胞發(fā)生活化,活化的星形細(xì)胞一方面產(chǎn)生神經(jīng)營養(yǎng)因子來修復(fù)受損神經(jīng)細(xì)胞,同時(shí)產(chǎn)生神經(jīng)毒性因子加重神經(jīng)元繼發(fā)性損傷,即星形細(xì)胞過度活化會加重腦組織損傷。實(shí)驗(yàn)旨在研究常壓氧(NBO)對于腦缺血-再灌注大鼠星形細(xì)胞活化的標(biāo)志物--膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)及縫隙連接蛋白43(Cx43)的表達(dá)的影響;師文娟等[9]發(fā)現(xiàn),NBO通過降低基底節(jié)區(qū)GFAP的表達(dá),同時(shí)升高Cx43蛋白的表達(dá)水平來調(diào)節(jié)缺血皮質(zhì)縫隙連接蛋白(Cx43)的表達(dá),從而達(dá)到抑制腦缺血星形膠質(zhì)細(xì)胞的過度活化的目的以實(shí)現(xiàn)腦神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用。Ejaz SEjaz S等[10]也發(fā)現(xiàn)缺血性腦卒中發(fā)生時(shí),給予常壓氧治療幾乎可以完全防止大腦神經(jīng)元壞死及小膠質(zhì)細(xì)胞的炎性反應(yīng)從而實(shí)現(xiàn)腦神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用。
急性腦梗死后,梗死灶周圍出現(xiàn)缺血半暗帶,缺血半暗帶的恢復(fù)程度是決定腦梗死治療效果的關(guān)鍵因素之一。因此,通過提高半暗帶的氧供及促進(jìn)半暗帶的血運(yùn)通暢來減少梗死面積已成為臨床治療缺血性腦卒中的重要手段。方根強(qiáng)等[11]實(shí)驗(yàn)選取93例年齡63~75歲之間的高血壓性腦梗死患者,在兩組患者條件具有可比性的情況下將其分為實(shí)驗(yàn)組及對照組,均給予相同的常規(guī)腦缺血卒中藥物治療后,將兩組患者血壓均控制<160/110 mmHg后,實(shí)驗(yàn)組給予先常壓氧后高壓氧治療;對照組僅給予高壓氧治療,結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組臨床治療總有效率97.9%明顯高于對照組82.8%,且治療后實(shí)驗(yàn)組的神經(jīng)功能改善程度、動態(tài)血壓參數(shù)改善以及血液流變學(xué)指標(biāo)變化均優(yōu)于對照組,可見常壓氧聯(lián)合高壓氧治療高血壓性腦缺血卒中具有顯著療效,不僅可以有效改善患者預(yù)后、改善神經(jīng)功能缺損程度,而且可以提高患者生活質(zhì)量。高壓氧在治療時(shí)具有許多禁忌癥,當(dāng)患者血壓超過160/110 mmHg時(shí)便失去接受高壓氧治療的機(jī)會。因此,利用常壓氧代替高壓氧治療急性腦缺血卒中患者已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于臨床,及時(shí)緩解患者腦缺氧狀態(tài),對其預(yù)后起著至關(guān)重要的作用;常壓氧可以顯著升高急性腦缺血卒中時(shí)動脈血氧分壓,增加血漿氧溶解量,提高血氧飽和度,更安全、更有效的改善腦組織缺氧狀態(tài),改善患者預(yù)后[12].陳軍華等[13]實(shí)驗(yàn)研究表明常壓高濃度氧療對腦缺血具有保護(hù)作用,可以減小缺血面積,F(xiàn)aezi M[14]也認(rèn)為常壓高濃度吸氧可以誘導(dǎo)腦缺血再灌注損傷后的神經(jīng)保護(hù)作用;但是還有一些研究表明,常壓高濃度氧療可造成腦氧中毒,導(dǎo)致神經(jīng)元變性及腦水腫,此機(jī)制需進(jìn)一步研究證實(shí)。
急性腦缺血性卒中作為臨床常見且嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一,已引起廣泛的關(guān)注。溶栓是治療急性缺血性腦卒中最為重要的手段,但是溶栓具有嚴(yán)格的時(shí)間窗,雖然關(guān)于溶栓時(shí)間窗的文獻(xiàn)報(bào)道不一,據(jù)統(tǒng)計(jì)只有約5%的患者能在溶栓時(shí)間窗內(nèi)接受治療,而延遲溶栓治療則會增加腦出血、腦水腫的風(fēng)險(xiǎn)。目前氧療已被明確證實(shí)可以增加缺血組織的氧供應(yīng),改善腦缺血再灌注損傷。高壓氧治療長期以來已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床腦缺血卒中的治療中,一些研究證實(shí)高壓氧(HBO)能顯著提高缺血腦組織的氧分壓,有助于防止缺血腦組織的壞死,但是應(yīng)用高壓氧(HBO)治療缺血性腦卒中需要配備高壓氧艙,并依賴于患者的配合,且急性缺血性腦卒中患者的病情通常不穩(wěn)定,難以早期接受高壓氧(HBO)治療,這些因素限制了其在急性腦缺血的臨床應(yīng)用。常壓氧的使用簡單易行,對患者無創(chuàng)傷,具有價(jià)格低廉、容易在臨床推廣應(yīng)用及可以有效延長腦缺血溶栓時(shí)間窗[9]等優(yōu)點(diǎn),即病人卒中發(fā)作時(shí)可由家庭或社區(qū)及時(shí)給予常壓氧治療,在減小梗死體積的同時(shí)延長溶栓治療時(shí)間窗,為患者爭取時(shí)間,爭取在醫(yī)院行溶栓治療,但關(guān)于常壓氧應(yīng)用的相關(guān)研究領(lǐng)域還有許多問題仍處于初級研究階段,如何吸氧、吸氧頻率及濃度、每次吸入時(shí)間長短、常壓氧(NBO)治療時(shí)間窗及常壓氧治療對于急性腦卒中預(yù)后的影響[15]等問題仍需進(jìn)一步探討與研究,以便為今后的臨床治療開拓新的領(lǐng)域、[16]提供新的研究方向。
[1] 李靜霞.高壓氧治療急性腦梗死研究進(jìn)展[J].中國保健營養(yǎng),2013,23(2):985.
[2] 劉 盎,隋樹杰.常壓氧療法對腦缺血再灌注損傷的研究進(jìn)展[J]. 中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2012,(09):855-857.
[3] 胡文立.腦缺血半暗帶及其干預(yù)研究進(jìn)展[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2012,(01):12
[4] Wag Y,ao X,Zhao X,eta1.Usigrecombinanttissu plasminogeactjvator to treat acute ischemic stroke in Chinaanalysis of the result 8 from the chinese National Stmke Regiry(cNsR)[J].stroke,2011,42(6):1658-1664.
[5] 陳素艷,張振香,高 峰,等.常壓吸氧對急性缺血性腦卒中作用的研究進(jìn)展[J].中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2014,36(10):813-816.
[6] 盧 潔,李坤成.MR成像對常壓高濃度氧腦缺血保護(hù)機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2009,25(4):540-542.
[7] Mazdeh M1,Taher A2,Torabian S3,Seifirad S4.Effects of Normobaric Hyperoxia in Severe Acute Stroke:a Randomized Controlled Clinical Trial Study[J],Acta Med Iran,2015,53(11): 676-680.
[8] 袁中瑞,劉寶義,王靖靖,王建麗,李瑞峰,胡維誠.常壓氧療對大鼠腦缺血再灌注損傷后血腦屏障的影響[J].中國動脈硬化雜志,2009,(07):585.
[9] 師文娟,梁 佳,董 雯,戚智鋒,劉克建.常壓高濃度氧治療對腦缺血-再灌注大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞活性的影響[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,(05):709-713.
[10] Ejaz S,Emmrich JV,Sitnikov SL,Hong YT,Sawiak SJ,Fryer TD,Aigbirhio FI,Williamson DJ,Baron JC[J].Normobaric hyperoxia markedly reduces brain damage and sensorimotor deficits following brief focal ischaemia.Brain. 2016 ,139(Pt 3):751-64.
[11] 方根強(qiáng),王根發(fā).常壓氧聯(lián)合高壓氧治療老年高血壓性腦梗死患者神經(jīng)功能缺損及血液流變學(xué)的改變[J].中華航海醫(yī)學(xué)與高氣壓醫(yī)學(xué)雜志,2016,23(5):378-381.
[12] 盤曉榮,許立民,樊秋平,俸道榮.常壓氧聯(lián)合高壓氧對老年高血壓性腦梗死的治療價(jià)值探討[J].中國臨床新醫(yī)學(xué),2009,(01): 66-67.
[13] 陳軍華,巫水生,魯小民,何志華,彭伏梅,羅光輝,賀建中.間斷常壓高濃度氧治療危重缺血性腦卒中的療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2011,(20):143-144.
[14] Faezi M,Bigdeli MR1,Mirzajani F,Ghasempour A.Normobaric Hyperoxia Preconditioning Induces Changes in the Brain Lipidome[J].Curr Neurovasc Res.2015;12(4):353-362.
[15] Shu-hai Shi,Zhi-feng Qi,Yu-min Luo,Xun-ming Ji,Ke Jian Liu,Normobaric oxygen treatment in acute ischemic stroke:a clinical perspective.a clinical perspective[J].Med Gas Res,2016,(3):147-153.
[16] ltzschig HK,EckleT.Ischemia and rperhJsion-from mechanism totranslation[J].Nat Med,2011,17(11):139l-1401.
本文編輯:吳宏艷
R454.5
A
ISSN.2095-6681.2017.20.22.02
內(nèi)蒙古自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2015SM0860)
羅琳