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      PD-L1通過PD-1受體抑制傷害性感受神經(jīng)元活動并減輕急慢性疼痛

      2017-01-12 12:48:42Chen,付蘇
      中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2017年7期
      關(guān)鍵詞:傷害性興奮性黑色素瘤

      ·國際譯文·

      PD-L1通過PD-1受體抑制傷害性感受神經(jīng)元活動并減輕急慢性疼痛

      疼痛作為機(jī)體受到傷害的一種警告,可引起一系列防御性反應(yīng),為生命提供必不可少的保護(hù)作用。臨床資料表明,早期的癌癥(比如黑色素瘤),尤其在發(fā)生轉(zhuǎn)移之前,通常在不發(fā)出任何疼痛報(bào)警的情況下生長。是什么機(jī)制讓早期的癌癥掩蓋疼痛信號呢?目前癌癥免疫療法的研究提示,癌細(xì)胞通過生成PD-L1(程序性細(xì)胞死亡配體-1)作用于T細(xì)胞上的PD-1受體,抑制免疫系統(tǒng),加速癌細(xì)胞免疫逃逸。免疫系統(tǒng)和傳遞痛覺的神經(jīng)系統(tǒng)存在交互作用。PD-L1-PD-1通路是否參與急性痛和慢性痛的調(diào)控?是否參與早期癌癥對疼痛信號的掩蓋?這也是本文要闡明的關(guān)鍵問題。結(jié)果:(1)PD-L1在正常小鼠的皮膚、坐骨神經(jīng)、DRG、脊髓和腦均有表達(dá)。PD-L1降低正常小鼠DRG神經(jīng)元的興奮性,增加機(jī)械痛閾值,并且抑制福爾馬林誘導(dǎo)的急性炎癥痛。sPD-1(具有中和PD-L1的作用),增加正常小鼠DRG神經(jīng)元的興奮性,并引起觸誘發(fā)痛。(2)PD-1受體在正常大鼠的DRG和坐骨神經(jīng)均有表達(dá)。PD-1抗體(RMP1-14)可以阻斷PD-1的作用,并引起小鼠的觸誘發(fā)痛??拱┟庖咧委熕幬铮∟ivolumab,一種PD-1受體的單克隆抗體)增加正常小鼠DRG神經(jīng)元的興奮性,并引起小鼠觸誘發(fā)痛。更有趣地是,在人體的DRG中,也表達(dá)有功能的PD-1受體。(3)PD-1基因敲除的小鼠pd1-/-,DRG神經(jīng)元興奮性增加,小鼠出現(xiàn)明顯的機(jī)械痛敏和熱痛敏現(xiàn)象。PD-L1引起的DRG神經(jīng)元興奮性降低以及鎮(zhèn)痛作用,RMP1-14引起的觸誘發(fā)痛現(xiàn)象, 在pd1-/-小鼠均消失。PD-L1通過什么機(jī)制調(diào)節(jié)DRG神經(jīng)元的興奮性呢?(4)研究者結(jié)合電生理學(xué)和分子生物學(xué)的方法證明,PD-L1-PD-1通路激活SHP-1,進(jìn)而抑制鈉通道的功能,增強(qiáng)鉀通道的功能,降低DRG神經(jīng)元的興奮性。以上結(jié)果提示,在外周神經(jīng)系統(tǒng)中,PD-L1是一種內(nèi)源性痛覺抑制劑,它通過作用于PD-1受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛效應(yīng)。DRG神經(jīng)元的中樞端投射到脊髓,形成傷害性傳遞的第一級突觸。PD-L1-PD-1是否參與脊髓背角的突觸傳遞,進(jìn)而調(diào)節(jié)慢性痛呢?(5)脊髓片的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,PD-L1降低脊髓背角IIO層神經(jīng)元sEPSCs的頻率和幅度。PD-L1的這種作用被sPD-1和Nivolumab阻斷。單獨(dú)給予sPD-1或Nivolumab增加IIO層神經(jīng)元sEPSCs的頻率。在骨癌痛模型中,鞘內(nèi)給予PD-L1抑制WDR神經(jīng)元的放電,并且緩解觸誘發(fā)痛。以上結(jié)果提示,在外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)(主要是脊髓),PD-L1作為內(nèi)源性痛覺抑制劑,通過PD-1受體緩解急性痛和慢性痛。PD-L1-PD-1通路是否參與早期癌癥對疼痛信號的掩蓋?(6)在小鼠足底注射黑色素瘤細(xì)胞4 周后,盡管足部的體積增加3倍,但并沒有出現(xiàn)觸誘發(fā)痛和熱痛敏行為。血清學(xué)檢測發(fā)現(xiàn),PD-L1表達(dá)明顯增加。足底注射sPD-1抑制PD-L1的作用,或者坐骨神經(jīng)旁給予siRNA抑制PD-1的表達(dá),均可引起原本不痛的黑色素瘤小鼠,出現(xiàn)明顯的觸誘發(fā)痛和自發(fā)痛。此結(jié)果提示,在皮膚黑色素瘤模型中,外周DRG神經(jīng)元中增加的PD-L1足以掩蓋疼痛信號。(7)靜脈、鞘內(nèi)或者皮下給予抗癌免疫治療藥物(Nivolumab)后,原本不痛的黑色素瘤小鼠,均可出現(xiàn)明顯的觸誘發(fā)痛。阻斷PD-L1-PD-1通路下游的SHP-1,還可以引起自發(fā)痛。以上結(jié)果提示,PDL1通過PD-1受體和SHP-1參與早期癌癥對疼痛信號的掩蓋。免疫系統(tǒng)和傷害感受系統(tǒng)是宿主防御的重要組成部分,腫瘤通過PD-L1抑制這兩大系統(tǒng),從而利于腫瘤的入侵和生長。以PD-L1和PD-1作為靶點(diǎn)的新興免疫療法已經(jīng)在癌癥治療方面取得了重大進(jìn)展。本研究的意義在于:(1)檢測黑色素瘤及其他惡性腫瘤病人在免疫治療前后對疼痛的敏感性,在癌癥個性化治療過程中具有重要意義。(2)PD-L1作為內(nèi)源性的疼痛抑制劑,為新型鎮(zhèn)痛藥物的研發(fā)提供了方向。

      (Chen,et al.Nat Neurosci, 2017, 20(7): 917 ~ 926. 付蘇 譯 劉風(fēng)雨 校)

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