楊杰

分析西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應(yīng)用效果

楊杰

目的研究西藥頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在臨床應(yīng)用過程的效果。方法取2015年1月—2016年6月內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院收治的行抗炎治療的患者126例，平均分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組，各63例。對(duì)照組中給予頭孢他啶抗炎治療，實(shí)驗(yàn)組給予西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療，對(duì)比兩組患者在治療過程中的臨床效果。結(jié)果統(tǒng)計(jì)兩組患者的感染控制時(shí)間與平均住院時(shí)間可知對(duì)比組都要實(shí)驗(yàn)組長，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜0．05；對(duì)比總體治療有效率及患者患者滿意度可有對(duì)照組均比實(shí)驗(yàn)組患者要低，比較兩組數(shù)據(jù)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜0．05；兩組患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞0．05。結(jié)論西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在治療炎癥中，在不明顯增加不良反應(yīng)發(fā)生率的前提下，可以有效縮短患者的感染控制時(shí)間及平均住院時(shí)間，而且在提高整體疾病治療效果的同時(shí)增加患者的滿意度。

頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉；西藥藥劑；臨床效果

頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是一種人工合成的頭孢菌素，其有效成份為頭孢哌酮與β內(nèi)酰胺酶以一定的比例合成的，具有兩種成份的共同藥理作用[1-2]，在臨床上可以治療如呼吸系統(tǒng)類、泌尿生殖系統(tǒng)類疾病，且有良好的效果[3-4]。文中就頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床使用效果做出詳細(xì)評(píng)價(jià)，情況如下。

1 材料與方法

1.1 一般材料

取2015年1月—2016年6月內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院收治的行抗炎治療的患者126例，平均分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組，各63例。在對(duì)照組中男35例，女28例；平均年齡（48.5±5.1）歲；平均病程為（13.6±2.8）d。在實(shí)驗(yàn)組中男33例，女30例；平均年齡（48.2±5.3）歲；平均病程為（13.8±2.7）d。比較兩組患者的一般性資料，差異無統(tǒng)計(jì)意義，P＞0.05，可進(jìn)行對(duì)比。

1.2 治療方法

對(duì)照組給予頭孢他啶治療，每次2 g頭孢他啶用100 ml生理鹽水溶解靜脈滴注給藥，并結(jié)合其他相應(yīng)對(duì)癥治療，一日兩次，連續(xù)治療兩周。實(shí)驗(yàn)組給予西藥頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療，每次2 g頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉用100 ml生理鹽水溶解靜脈滴注給藥，并結(jié)合其他相應(yīng)對(duì)癥治療，一日兩次。對(duì)比兩組患者治療后的感染控制時(shí)間與平均住院時(shí)間，總體治療有效率，患者患者滿意度及不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.3 效果評(píng)定

治療效果分為痊愈：治療后炎癥反應(yīng)消失，血清檢驗(yàn)指標(biāo)正常。有效：治療后炎癥反應(yīng)有顯著好轉(zhuǎn)并血檢指標(biāo)趨于正常。無效：治療后炎癥反應(yīng)不見好轉(zhuǎn)或加重。總體有效率=痊愈率+有效率

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

對(duì)數(shù)據(jù)使用SPSS19.0進(jìn)行分析，計(jì)量資料使用（均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差）表示，行t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn)，P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

比較兩組患者的感染控制時(shí)間與平均住院時(shí)間，對(duì)照組為（1.8±0.8）d，（14.7±2.6）d；實(shí)驗(yàn)組分別為（0.9±0.4）d，（8.9±1.9）d，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜0.05。對(duì)比總體治療有效率及患者患者滿意度，對(duì)照組分別為79.3%，82.5%；實(shí)驗(yàn)組患者分別為93.7%，96.8%，比較兩組數(shù)據(jù)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜0.05。分析兩組患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率，對(duì)照組為15.9%，實(shí)驗(yàn)組為17.4%，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞0.05。

3 討論

西藥藥劑使用方便應(yīng)用廣泛，臨床藥效起效快，可在短期內(nèi)發(fā)揮良好的臨床效果，但與此同時(shí)也會(huì)帶來各類不良反應(yīng)[5-6]，西藥頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是一種人工合成的頭孢菌素，其有效成份為頭孢哌酮與β內(nèi)酰胺酶以一定的比例合成的，具有兩種成份的共同藥理作用，具有較為廣普的抗菌效果。其主要是通過對(duì)細(xì)菌繁殖期的的粘肽合成期進(jìn)行有效的抑制，來發(fā)揮抗菌作用[7-8]。本研究中使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組在治療中的感染控制時(shí)間及平均住院時(shí)間都要明顯比頭孢他啶組要短，而且在治療后總體治療有效率及患者患者滿意度可高達(dá)93.7%，96.8%，都要比頭孢他啶組明顯高出很多。在不良反應(yīng)發(fā)生率頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組與頭孢他啶組基本相當(dāng)。

綜上所述，西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在治療炎癥疾病中，在不明顯增加不良反應(yīng)發(fā)生率的前提下，可以有效縮短患者的感染控制時(shí)間及平均住院時(shí)間，而且在提高整體疾病治療效果的同時(shí)增加患者的滿意度。

[1]劉春媚．分析西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應(yīng)用效果[J]．臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2015，2（16）：3270．

[2]譚凈文．淺析西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果及不良反應(yīng)[J]．醫(yī)學(xué)信息，2015，28（33）：282-283．

[3]林小燕，林燕玲，黃惠嬌．注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉致斯一約綜合征死亡l例[J]．中國醫(yī)院藥學(xué)雜志，2014，34（7）：592-594．[4]張定祥．西藥注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果及不良反應(yīng)分析[J]．當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2015，21（20）：146-147．

[5]周偉娜．探討西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應(yīng)用效果[J]．世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2015，15（80）：104，106．

[6]王丹．頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合阿奇霉素治療小兒大葉性肺炎的臨床療效分析[J]．中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2012，9（7）：41-42．

[7]趙永東．西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果分析[J]．大家健康，2014，8（17）：291-292．

[8]鄭芝欣，魏簡匯，王書芬．頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素治療鮑氏不動(dòng)桿菌感染的療效評(píng)價(jià)[J]．中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2014，14（16）：3958-3960．

The Clinical Effect of Western Medicine Pharmacy of Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium

YANG Jie
Department of Rehabilitation, Inner Mongolia Baogang Hospital, Baotou Inner Mongolia 014010, China

ObjectiveTo study western medicine of cefoperazone sodium and sulbactam sodium in the process of clinical application effect.MethodsFrom January 2015 to June 2016, 126 cases of patients with in fl ammatory treatment were treated in Inner Mongolia Baogang hospital. The patients were divided into control group and experimental group (n = 63). Ceftazidime was given anti-inflammatory treatment in the control group, the experimental group received western medicine pharmacy of cefoperazone sodium therapy, clinical effects were compared between the two groups during treatment.ResultsThe infection control time and the average hospitalization time of the two groups were statistically signi fi cant, and the difference was statistically signi fi cant (P＜0.05). Compared with the control group, the patients were signi fi cantly lower than the experimental group, the difference between the two groups was statistically signi fi cant, P＜0.05. There was no statistically signi fi cant difference in the incidence of adverse events between the two groups after treatment P＞0.05.ConclusionWestern medicine drugs cephalosporin pp sodium shu ba jotham sodium in the treatment of inflammatory disease process on the premise of not significantly increase the incidence of adverse reactions, can effectively shorten the patient's infection control time and the average length of hospital stay, and in improving the overall disease treatment effect and increase patients satisfaction.

cefoperazone sodium sulbactam sodium; western medicine; clinical effect

R914

A

1674-9308（2017）08-0153-02

10．3969/j．issn．1674-9308．2017．08．086

內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院康復(fù)科，內(nèi)蒙古 包頭 014010