杜鈺，袁海波，陳小強(qiáng)，胡婷，江用文

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紅茶對胃腸道生理調(diào)節(jié)與疾病預(yù)防作用的研究進(jìn)展

杜鈺1，袁海波2，陳小強(qiáng)1*，胡婷1，江用文2*

1. 湖北工業(yè)大學(xué)，湖北武漢 430068；2. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所，浙江杭州 310008

紅茶是鮮葉在加工過程中經(jīng)酶促氧化等反應(yīng)所制成的一類茶，與其他種類茶葉相比，風(fēng)味物質(zhì)和功能因子種類也有所差異。紅茶中的內(nèi)含成分賦予其多種保健功能，對胃腸道的生理調(diào)節(jié)與疾病預(yù)防作用就是其中之一。紅茶功能成分可以通過抑制有害菌生長、促進(jìn)有益菌生長來改善腸道菌群結(jié)構(gòu)；通過防止組織氧化和修復(fù)氧化損傷，并與胃粘液和谷胱甘肽等物質(zhì)相互作用來保護(hù)胃腸道黏膜；通過與消化酶相互作用，促進(jìn)胃腸道的蠕動(dòng)來調(diào)節(jié)消化吸收；通過與免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)因子、相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子和一系列酶類的相互作用來預(yù)防胃腸道疾病。本文就近年來紅茶在這幾個(gè)方面的生理調(diào)節(jié)與疾病預(yù)防作用的研究狀況進(jìn)行闡述。

紅茶；胃腸道；疾?。槐＝?/p>

紅茶是以茶樹鮮葉作為原料，經(jīng)萎凋、揉捻、發(fā)酵、干燥等一系列工藝加工而成的一類茶。在發(fā)酵階段，已受到機(jī)械損傷的茶葉組織與其內(nèi)源性多酚氧化酶（PPO）、過氧化物酶（POD）、β-葡萄糖苷酶等充分接觸后，茶葉中的生化成分會發(fā)生改變。鮮葉中以兒茶素為主的茶多酚經(jīng)酶促氧化后會產(chǎn)生一些新物質(zhì)，如茶紅素、茶黃素等，賦予紅茶特有的風(fēng)味及相應(yīng)的功能作用[1-4]。紅茶在加工后除不同程度地保留了鮮葉自身所含有的茶多酚、茶多糖等功能成分外，其衍生形成的茶紅素、茶黃素等物質(zhì)也具有顯著的生理調(diào)節(jié)功能。研究發(fā)現(xiàn)，紅茶在預(yù)防心血管疾病、消炎殺菌、清除自由基及養(yǎng)腸護(hù)胃等方面都有一定的生理調(diào)節(jié)功效，最新研究表明紅茶還有助于改善骨質(zhì)疏松癥[5-8]。

胃腸道作為消化系統(tǒng)中的重要組成器官，除了消化和吸收的功能外，還具有免疫、內(nèi)分泌、屏障等功能，與人體許多生理功能密切相關(guān)，因此保護(hù)胃腸道的健康極為重要。大量研究表明，紅茶中含有的抑菌、抗氧化、抗腫瘤等功能成分也可以在胃腸道中起作用，如改善腸道菌群、預(yù)防或修復(fù)胃腸道黏膜氧化損傷、抑制炎癥、預(yù)防或抑制胃腸道腫瘤等[8-12]。本文總結(jié)了目前紅茶對胃腸道生理調(diào)節(jié)與疾病預(yù)防作用的研究進(jìn)展，以期為進(jìn)一步研究和開發(fā)利用紅茶中的功能成分及其活性機(jī)理研究提供參考。

1 改善腸道菌群

人體腸道內(nèi)寄居著大量微生物，多達(dá)1013~1014個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)，各種菌之間相互拮抗、相互協(xié)作，維持著一個(gè)平衡狀態(tài)。微生物之間不僅相互交換物質(zhì)和信息，還能實(shí)現(xiàn)與宿主細(xì)胞的通訊，參與宿主代謝、基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的調(diào)控，因此腸道菌群的變化對人體健康有非常重要的意義[13-14]。大量體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)充分表明，適量飲用紅茶能促進(jìn)有益菌生長，同時(shí)殺滅或者抑制有害菌的生長，從而使腸道菌群保持相對穩(wěn)定。

1.1 抑制有害菌生長

體外實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，紅茶對副溶血性弧菌（）、金黃色葡萄球菌（）、枯草芽孢桿菌（）、鼠傷寒沙門菌（）、綠膿桿菌（）、大腸桿菌（）等有害微生物的生長有一定的抑制作用[15-18]。Mandal等[9]發(fā)現(xiàn)紅茶不僅對許多致病菌包括革蘭氏陽性菌（如李斯特菌（）、金黃色葡萄球菌（）等）、革蘭氏陰性菌（如霍亂弧菌（）和傷寒沙門菌（）等）有一定的抑菌能力，還對出現(xiàn)抗藥性的傷寒沙門菌（）和小川型霍亂弧菌（）有抑制作用。Okubo等[19]進(jìn)行了人體實(shí)驗(yàn)，他們給志愿者每天服用1~2?g茶多酚，連續(xù)服用28?d后，糞便中的產(chǎn)氣莢膜梭菌（）和其他梭狀芽孢桿菌（）的數(shù)量明顯減少，而雙歧桿菌（）數(shù)量明顯增加。Chan等[20]用柱色譜將紅茶中紅茶多酚和茶色素分離出來，發(fā)現(xiàn)兩者均有一定的抑菌作用，且茶色素的抑菌能力強(qiáng)于紅茶多酚，但是紅茶多酚含量高于茶色素，所以抗菌的主要成分為紅茶多酚。Betts等[21]研究發(fā)現(xiàn)，茶黃素對臨床分離的嗜麥芽窄食單胞菌（）等8種病原菌的生長都有較強(qiáng)的抑制作用，且與兒茶素有明顯的協(xié)同作用。茶多酚與茶黃素的抑菌機(jī)理類似，主要是通過與生物膜、酶等物質(zhì)相互作用以干擾微生物的代謝和生長[22-24]。腸道菌群和細(xì)菌數(shù)量的改變都容易引發(fā)腸道疾病，如小腸中的產(chǎn)氣菌過量會引發(fā)炎癥和小腸動(dòng)力紊亂[10]。另外，病原菌會產(chǎn)生毒素或侵染宿主細(xì)胞從而引發(fā)疾病。紅茶對有害菌生長的抑制，有利于人體健康。

1.2 促進(jìn)有益菌生長

在同一環(huán)境中，對有害菌生長的抑制，可以為有益菌的生長提供相對有利的條件，相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究也證明了這一點(diǎn)。Kemperman等[25]在模擬腸道微生物生態(tài)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，以微生物數(shù)量、組成和代謝產(chǎn)物水平作為檢測指標(biāo)，紅茶中的復(fù)雜多酚體系可以調(diào)節(jié)人體腸道微生物群中有益菌的生長。金莉莎等[26]在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中也驗(yàn)證了此結(jié)論，他們建立動(dòng)物試驗(yàn)?zāi)Ｐ?，以紅茶中所提取的凍干粉喂養(yǎng)的小鼠作為實(shí)驗(yàn)組，對其脾指數(shù)、血清球蛋白含量、免疫球蛋白IgG含量進(jìn)行檢測，所得結(jié)果與腸道菌群失衡模型組相比均明顯升高，證實(shí)了紅茶能有效調(diào)節(jié)小鼠腸道內(nèi)因抗生素誘導(dǎo)失衡的腸桿菌（）、腸球菌（）、乳酸桿菌（）和雙歧桿菌（）的生長。而乳酸菌、雙歧桿菌這一類有益菌的數(shù)量低于正常水平，容易誘發(fā)腸易激綜合征[10]。紅茶對有益菌生長的促進(jìn)，可以有效改善胃腸道菌群。

2 保護(hù)胃腸黏膜

胃腸道黏膜具有對胃、腸道的特殊保護(hù)機(jī)制。腸道黏膜通過腸蠕動(dòng)和緊密的細(xì)胞排列形成機(jī)械屏障，通過分泌免疫球蛋白等物質(zhì)形成免疫屏障，通過細(xì)菌的黏附形成菌膜而構(gòu)成生物屏障，這三大屏障的正常運(yùn)行維持了腸道內(nèi)環(huán)境的動(dòng)態(tài)平衡及其功能[27]。而胃黏膜則是通過上皮細(xì)胞緊密的排列方式和黏液的分泌而分別構(gòu)成了兩個(gè)屏障，兩者共同作用從而隔絕外部環(huán)境，避免機(jī)體受到有害物質(zhì)的侵襲，維持胃功能正常[28]。

茶多酚、咖啡堿等對胃腸道有一定的刺激作用，但紅茶茶湯中的咖啡堿與復(fù)雜的多酚體系相互作用形成絡(luò)合物，對胃腸道的刺激性有所緩和[29]。Asfar等[10]發(fā)現(xiàn)，空腹飲用一定量的紅茶，可以避免腸黏膜萎縮。Maity等[30]以大鼠作為實(shí)驗(yàn)對象，發(fā)現(xiàn)紅茶提取液可以顯著降低由阿司匹林、消炎痛、乙醇、利血平和冷應(yīng)激等引發(fā)的潰瘍數(shù)量和潰瘍指數(shù)，紅茶提取物也可緩解由這些因素引起的胃酸分泌和消化酶活性的變化，表明紅茶的熱水提取物具有抗?jié)冏饔谩＝?jīng)研究發(fā)現(xiàn)，紅茶對胃腸道黏膜起保護(hù)作用的物質(zhì)可能是其中的茶色素、茶多糖、茶多酚等物質(zhì)[31-33]。

2.1 茶色素對胃腸黏膜的保護(hù)

Lodovici等[31]對1, 2-二甲基肼（DMH）誘導(dǎo)產(chǎn)生胃黏膜損傷的大鼠，連續(xù)喂飼紅茶提取物茶紅素和茶黃素10?d（40?mg·kg-1），以8-羥基-2-脫氧鳥苷值（8-OHdG）作為DNA損傷參數(shù)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)茶紅素和茶黃素等多酚氧化聚合物可以阻止DMH引起的大鼠結(jié)腸黏膜DNA氧化損傷，茶黃素能夠顯著抑制DMH誘導(dǎo)的DNA氧化損傷，而茶紅素的作用效果略高于茶黃素。

2.2 茶多糖對胃腸黏膜的保護(hù)

關(guān)于茶多糖對胃腸黏膜的保護(hù)作用，Scoparo等[32]用堿液提取紅茶，得到浸出液后利用凍融過程分級出水溶性和水不溶性茶多糖，通過對胃黏液層的分析檢測得出，紅茶中的水溶性多糖可以降低乙醇引起的胃損傷（<0.05），水不溶性多糖對胃黏膜也有一定的保護(hù)作用（<0.05）。此外，胃黏液和還原性谷胱甘肽（GSH）也參與了茶多糖對胃的保護(hù)作用。

2.3 茶多酚對胃腸黏膜的保護(hù)

紅茶中存在一定量未被氧化的茶多酚，對胃腸黏膜具有保護(hù)作用。Hamaishi等[33]對用乙醇處理或束縛加浸水的應(yīng)激引發(fā)的急性胃黏膜損傷小鼠模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，發(fā)現(xiàn)給小鼠喂飼適量的茶多酚可以增加胃黏液，預(yù)防急性胃黏膜損傷。茶多酚的抗氧化活性還可以促進(jìn)慢性胃潰瘍的愈合。茶多酚對胃腸黏膜的保護(hù)機(jī)制，部分學(xué)者認(rèn)為是預(yù)防和治療組織脂肪過氧化反應(yīng)，從而起到對胃黏膜的保護(hù)作用[34-35]。

3 調(diào)節(jié)消化吸收

人體所需要的營養(yǎng)物質(zhì)基本上都要通過胃腸道攝入，它們是最重要的消化器官。攝入的食物經(jīng)物理或生物化學(xué)反應(yīng)消化后，復(fù)雜大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)化成小分子物質(zhì)被機(jī)體吸收利用。研究發(fā)現(xiàn)，紅茶中的芳香物質(zhì)可刺激胃液的分泌；咖啡堿可以增強(qiáng)腸道運(yùn)動(dòng)，并與腸道中的有機(jī)酸或無機(jī)鹽結(jié)合，加速食物消化[29]；另外，紅茶中的茶色素、殘留多酚等物質(zhì)還能抑制部分消化酶的活性，如α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶[29]。

3.1 對脂肪的代謝調(diào)節(jié)

Uchiyama等[36]從消化酶的角度對紅茶與脂肪代謝的關(guān)系進(jìn)行了研究，他們用紅茶浸出物及紅茶中提取的多酚聚合物喂飼高脂飲食的小鼠8周，通過研究小鼠胰脂肪酶活性和體重的變化情況，發(fā)現(xiàn)紅茶可能是通過抑制腸道吸收脂肪來預(yù)防因飲食而引起的肥胖，并推測其主要作用成分是紅茶中的茶多酚及多酚聚合物等多酚類物質(zhì)。紅茶能在一定程度上抑制脂肪的吸收，還可以加快它在體內(nèi)的代謝。Jafari等[37]對紅茶加快脂肪代謝的作用方式進(jìn)行了研究，他們認(rèn)為血清素5-HT3受體是整個(gè)胃腸道中的蠕動(dòng)調(diào)節(jié)器，而紅茶提取物和茶紅素部分是5-HT3受體的媒介。紅茶提取物可以加速胃腸道蠕動(dòng)，即起到了一定的潤腸作用。Miyata等[38]用0.2%的紅茶茶多酚、茶黃素、TSA（Theasinensin A）和茶紅素分別喂大鼠，在連續(xù)4周高脂肪的飲食后，發(fā)現(xiàn)大鼠肝臟膽固醇濃度均顯著降低，而TSA使得大鼠糞便呈中性，茶紅素加快了酸性甾體排泄，同時(shí)也證明了紅茶中的TSA和茶紅素可能通過促進(jìn)糞便排泄類固醇，從而促使肝臟脂質(zhì)含量降低。另外有研究發(fā)現(xiàn)，將EGCG與葡糖胺-6-磷酸配合使用，可以通過降低脂肪形成和與脂肪生成相關(guān)基因的表達(dá)，以及影響細(xì)胞周期停滯來抑制脂肪細(xì)胞的分化[39]。楊麗聰?shù)萚40]研究發(fā)現(xiàn)，用0.06%咖啡堿和0.6%茶多酚混合物飼喂小鼠，小鼠肝臟中的肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶和?；o酶A氧化酶的活性均有所提高，而且腹腔脂肪質(zhì)量小于對照組（<0.05），說明兩者有明顯的協(xié)同作用。

3.2 對糖的代謝調(diào)節(jié)

紅茶除對脂肪代謝有一定的調(diào)節(jié)作用外，對糖的代謝調(diào)節(jié)也有一定的功效。Satoh等[41]在小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，紅茶在小腸內(nèi)可以通過抑制α-葡萄糖苷酶活性來阻止雙糖的分解，從而調(diào)節(jié)餐后高血糖，因此，糖尿病人多飲用紅茶也很有益處。而Abeywickrama等[42]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也應(yīng)證了這一結(jié)論，他們用紅茶茶湯喂飼鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠，發(fā)現(xiàn)紅茶茶湯能夠抑制大鼠對葡萄糖的吸收，降低α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的活性，具有體內(nèi)抗氧化活性、改善胰島素的敏感性及胰島素模擬物作用。

另外，咖啡堿已被證明能增加胰島素水平、降低胰島素敏感性及增加皮質(zhì)醇水平的作用。同時(shí)流行病學(xué)研究也表明，長期飲用含有咖啡堿的飲料對降低2型糖尿病有一定作用[43]。茶多酚對糖的代謝調(diào)節(jié)功能也已被證明，主要機(jī)理為抑制糖類的吸收、促進(jìn)糖類的轉(zhuǎn)運(yùn)和利用，以及減弱肝臟糖異生促進(jìn)肝糖原合成[44]。

4 預(yù)防胃腸道疾病

4.1 對炎癥的預(yù)防

炎癥性腸病是一類腸道常見疾病，臨床表現(xiàn)為腹瀉、腹痛，主要由腸黏膜屏障功能紊亂、免疫反應(yīng)異常等引發(fā)而產(chǎn)生，一般認(rèn)為與環(huán)境、遺傳、感染及免疫等多種因素有關(guān)。

Maity等[11]用2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）誘導(dǎo)產(chǎn)生炎癥性腸病的小鼠模型，研究茶紅素對炎癥的預(yù)防作用。在腸炎癥中，NO和O2ˉ的量均隨著促炎細(xì)胞因子和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）的mRNA表達(dá)而有所增加，而提前用茶紅素喂飼過的小鼠，其中性粒細(xì)胞浸潤和脂質(zhì)的過氧化在發(fā)炎的結(jié)腸中顯著減少，絲氨酸蛋白酶活性降低，NO和O2ˉ水平降低，且對結(jié)腸黏膜核因子κB（NF-NB）的激活有所抑制，顯著改善了腹瀉和結(jié)腸結(jié)構(gòu)的破壞。紅茶對炎癥不僅有預(yù)防作用，還能起到一定的治療作用。Besra等[45]以蓖麻油致腹瀉的雄性大鼠為模型，分別喂飼紅茶熱水浸提物和洛哌丁胺，發(fā)現(xiàn)兩者對大鼠腹瀉癥狀均有改善作用，而服用納洛酮后均顯著抑制紅茶提取物和洛哌丁胺的止瀉活性，分析發(fā)現(xiàn)紅茶提取物通過影響阿片受體系統(tǒng)達(dá)到止瀉作用。

4.2 對胃腸道癌癥的預(yù)防

胃腸道癌癥是最常見惡性腫瘤，包括胃癌、結(jié)腸癌等，主要是由遺傳、環(huán)境、飲食等因素導(dǎo)致在胃上皮和結(jié)腸部位產(chǎn)生惡性腫瘤。據(jù)統(tǒng)計(jì)2011年中國胃癌發(fā)病率為31.21?，死亡率為22.08?；結(jié)直腸癌發(fā)病率高達(dá)23.03?，死亡率為11.11?[46]。Jungil Hong等[47]研究發(fā)現(xiàn)，茶多酚可以影響花生四烯酸在人體結(jié)腸黏膜和結(jié)腸腫瘤中的代謝，從而降低患結(jié)腸癌的風(fēng)險(xiǎn)。紅茶不僅能預(yù)防致癌物誘發(fā)癌癥的形成，還對已產(chǎn)生癌變的細(xì)胞有一定的抑制作用。紅茶中的多酚類物質(zhì)，如兒茶素和茶黃素被認(rèn)定為大腸癌化學(xué)預(yù)防劑，但是對于茶紅素和紅茶中的多酚聚合物的相似化學(xué)預(yù)防性質(zhì)卻少有報(bào)道。Patel等[12]對此進(jìn)行了研究，他們認(rèn)為紅茶中聚合多酚類物質(zhì)很可能通過β-連環(huán)蛋白調(diào)控來抑制DMH誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖。研究還發(fā)現(xiàn)，紅茶還可以與一些物質(zhì)共同使用產(chǎn)生協(xié)同效果，Weisburger等[48]用1.25%的紅茶、混有1.85%牛奶的紅茶喂飼經(jīng)氧化偶氮甲烷（AOM）誘發(fā)的雄性F344大鼠，結(jié)果發(fā)現(xiàn)AOM給藥期間大鼠的結(jié)腸異常隱窩病灶減少，而牛奶增強(qiáng)了此作用效果。

除茶色素外，紅茶中的咖啡堿對結(jié)腸癌也有一定的抑制作用。Merighi等[49]研究發(fā)現(xiàn)，咖啡堿能顯著抑制經(jīng)誘導(dǎo)的癌細(xì)胞中腺苷HIF-1蛋白質(zhì)的積累，用咖啡堿預(yù)處理的細(xì)胞能顯著降低腺苷誘導(dǎo)的VEGF啟動(dòng)子活性和VEGF和IL-8蛋白的表達(dá)?？Х葔A的作用機(jī)制包括對ERK 1/2、p38、Akt的抑制，導(dǎo)致腺苷誘導(dǎo)的HIF-1的積聚顯著降低，以及VEGF的轉(zhuǎn)錄激活和VEGF、IL-8蛋白的積累。此外，咖啡堿還能顯著抑制結(jié)腸癌細(xì)胞中A3受體刺激的細(xì)胞遷移。

除結(jié)腸癌外，紅茶對胃癌的防預(yù)和抑制作用也被驗(yàn)證。Hibasami等[50]將人胃癌細(xì)胞分別與紅茶中的茶黃素粗提物、茶黃素和茶黃素沒食子酸酯共同培養(yǎng)，觀察細(xì)胞的形態(tài)變化和DNA片段成核小體寡聚體大小的變化情況，研究發(fā)現(xiàn)紅茶中茶黃素類化合物抑制了細(xì)胞的生長，并且誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生程序性死亡或凋亡。

5 總結(jié)

紅茶中的茶色素、茶多糖、咖啡堿、茶多酚等成分在胃腸道中通過與內(nèi)環(huán)境相互作用，保持胃腸道微環(huán)境的動(dòng)態(tài)平衡，緩解胃腸黏膜氧化損傷，抑制糖、脂的吸收或促其消化，預(yù)防胃腸炎癥等。茶紅素作為紅茶中的重要功能成分，因分離純化困難及其化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性，使得目前在此方面的研究鮮有顯著成果。另外，對胃腸道的生理調(diào)節(jié)作用，紅茶中主要功能成分間是否存在協(xié)同作用、分子結(jié)構(gòu)修飾以增強(qiáng)特定功能及提高功能成分的生物利用度等都是今后有待深入研究的方向。

[1] 王偉偉, 江和源, 江用文, 等. 紅茶萎凋處理溫濕度條件對PPO, POD及茶多酚和色素的影響[J]. 食品工業(yè)科技, 2013, 34(13): 86-90.

[2] 豐金玉, 劉昆言, 秦昱, 等. 紅茶加工中多酚氧化酶、過氧化物酶和β-葡萄糖苷酶活性變化[J]. 農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 4(11): 96-99.

[3] Yassin G H, Koek J H, Kuhnert N. Model system-based mechanistic studies of black tea thearubigin formation [J]. Food Chemistry, 2015, 180: 272-279.

[4] 李大祥, 宛曉春, 楊昌軍, 等. 茶兒茶素氧化機(jī)理[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā), 2006, 18(1): 171-181.

[5] 吳命燕, 范方媛, 梁月榮, 等. 咖啡堿的生理功能及其作用機(jī)制[J]. 茶葉科學(xué), 2011, 31(4): 235-242.

[6] Zu M, Yang F, Zhou W, et al.anti-influenza virus and anti-inflammatory activities of theaflavin derivatives [J]. Antiviral Research, 2012, 94(3): 217-224.

[7] Hajiaghaalipour F, Sanusi J, Kanthimathi M S. Temperature and time of steeping affect the antioxidant properties of white, green, and black tea infusions [J]. Journal of Food Science, 2016, 81(1): H246-H254.

[8] Bahorun T, Luximon-Ramma A, Neergheen-Bhujun V S, et al. The effect of black tea on risk factors of cardiovascular disease in a normal population [J]. Preventive Medicine, 2012, 54: S98-S102.

[9] Mandal S, Debmandal M, Pal N K, et al. Inhibitory and killing activities of black tea () extract againstserovarandcholerae O1 biotype El Tor serotype Ogawa isolates [J]. Jundishapur Journal of Microbiology, 2011, 4(2): 115-121.

[10] Asfar S, Abdeen S, Dashti H, et al. Effect of green tea in the prevention and reversal of fasting-induced intestinal mucosal damage [J]. Nutrition, 2003, 19(6): 536-540.

[11] Maity S, Ukil A, Karmakar S, et al. Thearubigin, the major polyphenol of black tea, ameliorates mucosal injury in trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis [J]. European Journal of Pharmacology, 2003, 470(1): 103-112.

[12] Patel R, Ingle A, Maru G B. Polymeric black tea polyphenols inhibit 1, 2-dimethylhydrazine induced colorectal carcinogenesis by inhibiting cell proliferation via Wnt/β-catenin pathway [J]. Toxicology and Applied Pharmacology, 2008, 227(1): 136-146.

[13] 陳曦. 腸道微生態(tài)與腸道疾病[J]. 四川解剖學(xué)雜志, 2014, 22(2): 35-41.

[14] 聶少平, 黃曉君. 天然產(chǎn)物多糖對胃腸道功能的影響[J]. 中國食品學(xué)報(bào), 2015, 15(5): 11-19.

[16] 王韻陽, 張超英, 閆志勇. 茶葉水浸液對部分腸道致病菌的抑菌作用[J]. 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2011, 47(6): 537-538.

[17] 魯曉晴, 張超英, 王斌. 茶葉水浸液對腸道致病菌抑菌作用的研究[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志, 2009(5): 532-533.

[18] Olosunde O F, Abu-Saeed K, Abu-Saeed M B. Phytochemical screening and antimicrobial properties of a common brand of black tea () marketed in nigerian environment [J]. Advanced Pharmaceutical Bulletin, 2012, 2(2): 259.

[19] Okubo T, Ishihara N, Oura A, et al.effects of tea polyphenol intake on human intestinal microflora and metabolism [J]. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 1992, 56(4): 588-591.

[20] Chan E W, Soh E Y, Tie P P, et al. Antioxidant and antibacterial properties of green, black, and herbal teas of[J]. Pharmacognosy Research, 2011, 3(4): 266-272.

[21] Betts J W, Kelly S M, Haswell S J. Antibacterial effects of theaflavin and synergy with epicatechin against clinical isolates of Acinetobacter baumannii, and Stenotrophomonas maltophilia [J]. International Journal of Antimicrobial Agents, 2011, 38(5): 421-425.

[22] 金恩惠, 吳媛媛, 屠幼英. 茶黃素抑菌作用的研究[J]. 中國食品學(xué)報(bào), 2011, 11(6): 108-112.

[23] 董璐, 代增英, 韓晴, 等. 茶多酚的抑菌作用研究進(jìn)展[J]. 山東食品發(fā)酵, 2014(3): 42-44.

研究區(qū)構(gòu)造受印支期、燕山期、喜山期3期構(gòu)造運(yùn)動(dòng)的影響，斷裂系統(tǒng)由早期褶皺伴隨產(chǎn)生的滑脫逆沖斷層逐漸向晚期的張性、張扭性斷層轉(zhuǎn)換，應(yīng)力方向由南北方向向北西西方向轉(zhuǎn)換，如印支期產(chǎn)生的埕島-埕北30一帶太古界頂面附近的斷層為拆離滑脫斷層；燕山期產(chǎn)生的埕北31斷層，屬張性、張扭性斷層；喜山期產(chǎn)生的埕北30至長堤一帶的北東向“S”型斷層，屬扭張性斷層、張性斷層［6］。

[24] 王麗, 許奇, 徐順, 等. 茶多酚對微生物生長影響的研究進(jìn)展[J]. 現(xiàn)代食品科技, 2013, 29(7): 1737-1741.

[25] Kemperman R A, Gross G, Mondot S, et al. Impact of polyphenols from black tea and red wine/grape juice on a gut model microbiome [J]. Food Research International, 2013, 53(2): 659-669.

[26] 金莉莎, 劉仲華, 黃建安, 等. 大紅袍與紅茶對腸道菌群失衡的作用研究[J]. 食品與機(jī)械, 2013(3): 1-3, 46.

[27] 張燕, 羅予. 腸道黏膜受損及保護(hù)機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 中國微生態(tài)學(xué)雜志, 2010, 22(1): 85-87.

[28] 趙盛云, 姜巍, 王垂杰. 脾虛與胃黏膜屏障功能[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志, 2012, 20(11): 523-525.

[29] 楊曉萍. 功能性茶制品[M]. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 2005: 294-296.

[30] Maity S, Vedasiromoni J R, Ganguly D K. Anti-ulcer effect of the hot water extract of black tea () [J]. Journal of Ethnopharmacology, 1995, 46(3): 167-174.

[31] Lodovici M, Casalini C, De Filippo C, et al. Inhibition of 1, 2-dimethylhydrazine-induced oxidative DNA damage in rat colon mucosa by black tea complex polyphenols [J]. Food and Chemical Toxicology, 2000, 38(12): 1085-1088.

[32] Scoparo C T, Souza L M, Dartora N, et al. Chemical characterization of heteropolysaccharides from green and black teas () and their anti-ulcer effect [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 86: 772-781.

[33] Hamaishi K, Kojima R, Ito M. Anti-ulcer effect of tea catechin in rats [J]. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 2006, 29(11): 2206-2213.

[34]汪玉蘭, 李欽民. 茶多酚對雷公藤甲素致小鼠胃粘膜損傷的保護(hù)作用[J]. 皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2006, 25(3): 174-176.

[35] 顏云龍, 王景杰, 夏德雨, 等. 茶多酚對胃缺血再灌注致黏膜毛細(xì)血管內(nèi)皮超微結(jié)構(gòu)損傷的保護(hù)作用[J]. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志, 2008, 17(6): 464-466.

[36] Uchiyama S, Taniguchi Y, Saka A, et al. Prevention of diet-induced obesity by dietary black tea polyphenols extract in vitro and[J]. Nutrition, 2011, 27(3): 287-292.

[37] Miyata Y, Tanaka T, Tamaya K, et al. Cholesterol-lowering effect of black tea polyphenols, theaflavins, theasinensin A and thearubigins, in rats fed high fat diet [J]. Food Science and Technology Research, 2011, 17(6): 585-588.

[38] Jafari K, Faghihi M, Gharibzadeh S. Black tea extract and its major polyphenolic pigment may ameliorate the gastrointestinal disorder in irritable bowel syndrome [J]. Medical Hypotheses, 2006, 67(2): 419.

[39] Kkot Byeol Kim, Seong hee Jang. Anti-obesity effect of EGCG and glucosamine-6-phosphate through decreased expression of genes related to adipogenesis and cell cycle arrest in 3T3-L1 adipocytes [J]. Journal of Nutrition and Health, 2014, 47(1): 1-11.

[40] 楊麗聰, 鄭國棟, 蔣艷, 等. 咖啡堿與茶多酚組合對小鼠肝臟脂肪代謝酶活性的影響[J]. 中國食品學(xué)報(bào), 2011, 11(3): 14-19.

[41] Satoh T, Igarashi M, Yamada S, et al. Inhibitory effect of black tea and its combination with acarbose on small intestinal α-glucosidase activity [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2015, 161: 147-155.

[42] Abeywickrama K R W, Ratnasooriya W D, Amarakoon A M T. Oral hypoglycaemic, antihyperglycaemic and antidiabetic activities of Sri Lankan Broken Orange Pekoe Fannings (BOPF) grade black tea (, L.) in rats [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2011(135): 278-286.

[43] MacKenzie T, Comi R, Sluss P, et al. Metabolic and hormonal effects of caffeine: randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial [J]. Metabolism, 2007, 56(12): 1694-1698.

[44] 高媛圓, 毛立民, 徐平, 等. 茶多酚防治2型糖尿病的分子機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 茶葉科學(xué), 2015, 35(3): 239-247.

[45] Besra S E, Gomes A, Ganguly D K, et al. Antidiarrhoeal activity of hot water extract of black tea () [J]. Phytotherapy Research, 2003, 17(4): 380-384.

[46] Chen W, Zheng R, Zeng H, et al. Annual report on status of cancer in China, 2011 [J]. 中國癌癥研究英文版, 2015, 27(1): 2-12.

[47] Hong J, Smith T J, Ho C T, et al. Effects of purified green and black tea polyphenols on cyclooxygenase-and lipoxygenase-dependent metabolism of arachidonic acid in human colon mucosa and colon tumor tissues [J]. Biochemical Pharmacology, 2001, 62(9): 1175-1183.

[48] Weisburger J H, Rivenson A, Garr K, et al. Tea, or tea and milk, inhibit mammary gland and colon carcinogenesis in rats [J]. Cancer Letters, 1997, 114(1/2): 323-327.

[49] Merighi S, Benini A, Mirandola P, et al. Caffeine inhibits adenosine-induced accumulation of hypoxia-inducible factor-1α, vascular endothelial growth factor, and interleukin-8 expression in hypoxic human colon cancer cells [J]. Molecular Pharmacology, 2007, 72(2): 395-406.

[50] Hibasami H, Komiya T, Achiwa Y, et al. Black tea theaflavins induce programmed cell death in cultured human stomach cancer cells [J]. International Journal of Molecular Medicine, 1998, 1(4): 725-732.

Research Progress of Black Tea on the Physiological Regulation and Disease Prevention in Gastrointestinal Tract

DU Yu1, YUAN Haibo2, CHEN Xiaoqiang1*, HU Ting1, JIANG Yongwen2*

1. College ofBiotechnology and Food, Hubei University of Technology, Wuhan 430068, China; 2. Tea Reasearch Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Hangzhou 310008,China

Fresh leaves are processed into black tea by a series of enzymatic oxidation and other reactions. There are some distinctions in the flavor and functional chemicals between black tea and other tea. The black tea is endued with numerous health care functions by its chemical components, which play roles in the physiological regulation and illness prevention in gastrointestinal tract. The functional components in black tea can keep the intestinal flora balance by inhibiting the growth of harmful bacteria and promoting the growth of beneficial bacteria, protect the gastrointestinal mucosa by preventing oxidation of tissues, repairing oxidative damages and interaction with gastric mucus, glutathione and other substances. It can also adjust digestion and absorption by interaction with the enzyme digestion and promoting gastrointestinal peristasis, prevent gastrointestinal disease by interaction with the immune system regulatory factors, related transcription factors and enzymes. This paper reviews the recent advance in physiological regulation and disease prevention by black tea.

black tea, gastroenterologyk, disease, health care

TS272.5+2；R573；R574

A

1000-369X（2017）01-010-07

2016-06-06

2016-09-27

中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院科技創(chuàng)新工程（CAAS-ASTIP-TRICAAS）、國家茶葉產(chǎn)業(yè)體系紅茶加工崗位（CARS-23）。

杜鈺，女，在讀研究生，主要從事茶葉精深加工及天然產(chǎn)物方面的研究，E-mail：493930696@qq.com。