張美玲,韓桂全,張漢寬,閆加鵬
關(guān)節(jié)內(nèi)應(yīng)用氨甲環(huán)酸對全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后失血量的影響
張美玲,韓桂全,張漢寬,閆加鵬
氨甲環(huán)酸(TXA);髖關(guān)節(jié)置換;術(shù)后出血
全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(total hip arthroplasty,THA)是治療股骨頭無菌性壞死的重要手術(shù)方式之一,具有解除髖關(guān)節(jié)疼痛,改善關(guān)節(jié)活動、保持雙下肢外觀的優(yōu)點,是骨外科重大手術(shù)之一。氨甲環(huán)酸應(yīng)用于THA及全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(total knnee arthroplasty,TKA)可減少失血量,目前在國內(nèi)外已被研究證實并被廣泛應(yīng)用于臨床,取得可喜效果。筆者擬通過對80例股骨頭無菌性壞死患者行單側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)術(shù)后失血量的研究,探討關(guān)節(jié)應(yīng)用氨甲環(huán)酸對減少術(shù)后失血量的影響。
1.1 一般資料選取2013年12月—2014年12月因股骨頭無菌性壞死于本科行單側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者為研究對象。排除標準:氨甲環(huán)酸過敏,凝血功能障礙,血液性疾病,嚴重內(nèi)科疾病,術(shù)前血紅蛋白低于90 g/L,血栓栓塞病史,不能耐受手術(shù)者。所有患者及家屬同意并簽署知情同意書。入選80例,其中男39例,女41例;年齡55~85歲,平均68.71歲。隨機分為應(yīng)用氨甲環(huán)酸組(TXA)和對照組各40例。其中TXA組男19例,女21例;年齡(68.10±6.45)歲;病程(1.91±0.92)年;病側(cè)左右對比為12/28。對照組男20例,女20例;年齡(69.33± 9.16)歲;病程(2.03±0.92)年;病側(cè)左右對比為10/ 30。兩組患者的性別、年齡、身高、體重、手術(shù)時間、患側(cè)肢體等基本情況比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。術(shù)前所有患者均行血常規(guī)、肝功、腎功、凝血功能、D-二聚體檢查,血紅蛋白量均高于90 g/L,所有患者行下肢靜脈彩超檢查排除血栓栓塞,行胸片檢查以明確肺功能,行心電圖檢查以排除心臟疾病可能,行患肢X線片等檢查評估手術(shù)風險,排除手術(shù)禁忌證。
1.2 方法手術(shù)方式及術(shù)后處理全部由同一組醫(yī)師完成,均采用髖關(guān)節(jié)后外側(cè)切口,所使用的假體全部為美國史塞克公司生產(chǎn)的生物型非骨水泥人工全髖關(guān)節(jié)假體。麻醉方式均采用椎管內(nèi)麻醉。手術(shù)時間100 min之內(nèi)完成,術(shù)中安放大小合適髖關(guān)節(jié)假體,活動髖關(guān)節(jié),內(nèi)旋無脫位,見髖關(guān)節(jié)活動度良好,雙下肢等長。術(shù)后切口內(nèi)放置引流管,逐層縫合切口。TXA組在縫合皮膚后沿引流管向關(guān)節(jié)內(nèi)注射氨甲環(huán)酸10 mg/kg,對照組縫合皮膚后不予任何處理。兩組患者術(shù)后均夾閉引流管4 h后自然引流,切口處放置冰袋冷敷止血至術(shù)后24 h,引流管于術(shù)后24 h拔除。兩組患者術(shù)后常規(guī)行骨盆正位片,明確假體安放位置,抬高患肢,每日行踝泵運動及股四頭肌等長收縮,促進血液循環(huán),術(shù)后4~7 d助行器輔助下下床活動,術(shù)后2周切口拆線。患者手術(shù)切口均一期愈合,住院期間復查下肢靜脈彩超均未發(fā)生下肢靜脈血栓、肺栓塞,所有患者隨訪十二個月,患肢功能恢復良好,生活自理,從事正常體力勞動。
1.3 觀察指標(1)術(shù)后引流量。記錄術(shù)后切口引流袋引流量。(2)隱性失血量。根據(jù)血細胞比容按照Gross方程[1]計算手術(shù)總失血量,總失血量與引流量差值即為隱性失血量。(3)輸血人數(shù)及輸血量:監(jiān)測術(shù)后第1、3天血常規(guī),對術(shù)后血紅蛋白低于90 g/L者予以輸血治療,分別記錄兩組患者血紅蛋白量,輸血人數(shù)及輸血量。
1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。所得計量資料以均數(shù)±標準差表示,計量資料比較采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料用卡方檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
TXA組術(shù)后引流量(137.50±34.01)ml,對照組為(403.50±71.91)ml;TXA組隱性失血量(500.03± 298.60)ml,對照組為(762.30±194.21)ml。TXA組術(shù)后輸血人數(shù)8例,對照組為40例;術(shù)后總輸血量分別為TXA組為(1.50±0.71)U,對照組為(3.35± 0.83)U??傊瑑山M對照,術(shù)后引流量、隱形失血量、輸血人數(shù)TXA組均明顯低于對照組(P<0.05)。
為了減少術(shù)中及術(shù)后出血和輸血,研究者們設(shè)計了很多方法來控制外科手術(shù)圍手術(shù)期的血液丟失,如術(shù)中血壓控制、自體血回輸、圍手術(shù)期使用抗纖溶藥物,補充促紅細胞生成素和鐵劑等[2,3],各種方法效果不一,沒有統(tǒng)一定論。人體的凝血系統(tǒng)和纖溶系統(tǒng)在正常情況下處于動態(tài)平衡中,二者相互制約、相互影響,維持著血液的正常流動和內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。手術(shù)和創(chuàng)傷能激活纖溶系統(tǒng),這也是創(chuàng)傷和術(shù)后出血的原因之一[4]。氨甲環(huán)酸是抗纖溶蛋白溶解的代表藥,作為一種人工合成抗纖溶藥,可競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸結(jié)合位點[5],可以抑制纖溶酶原向纖溶酶的激活,抑制纖維蛋白的降解,從而穩(wěn)定凝血斑塊,發(fā)揮止血作用,其療效已得到臨床驗證。關(guān)節(jié)內(nèi)局部應(yīng)用TXA,其主要對局部出血點起作用,并非對血管本身起作用,通過競爭性和非競爭性抑制作用,抑制纖維蛋白溶解,促進凝血塊穩(wěn)定,減少血液丟失[6]。研究表明氨甲環(huán)酸有減少術(shù)后出血作用,在臨床上已經(jīng)被廣泛使用,包括創(chuàng)傷外科、心胸外科、血管外科、肝外科、整形外科以及關(guān)節(jié)外科等[7]。TXA的應(yīng)用,不僅能減少患者圍術(shù)期出血量、輸血量,而且可以減少術(shù)后并發(fā)癥,從而降低了患者住院總費用,縮短了住院天數(shù),對患者術(shù)后康復和生活工作具有重要作用,尤其對于我國這樣的發(fā)展中國家來說,THA患者應(yīng)用TXA是十分必要的。
THA主要用于嚴重股骨頭壞死、髖臼發(fā)育不良、陳舊性股骨頸骨折、骨性關(guān)節(jié)炎造成的嚴重關(guān)節(jié)破壞等髖部關(guān)節(jié)疾病的手術(shù)治療,手術(shù)群體多為老年患者,年齡大,身體狀況差,基礎(chǔ)病多,對手術(shù)的耐受力低。目前對于THA術(shù)后出血量、輸血量、輸血人數(shù)的報道各不相同,但術(shù)后出血量的多少與術(shù)后抗凝治療措施有重大關(guān)系,直接關(guān)系到患者術(shù)后生活水平質(zhì)量。該研究主要針對股骨頭無菌性壞死行THA手術(shù)患者。THA術(shù)中切開臀部外旋肌群,股骨頸擴髓、打磨髖臼是造成術(shù)中、術(shù)后出血的主要原因,大量血液丟失增加了患者圍術(shù)期風險,影響患者術(shù)后生活水平。雖然微創(chuàng)技術(shù)的應(yīng)用、完善的術(shù)前準備、精細的術(shù)中操作可減少術(shù)中出血,但無法控制因纖溶系統(tǒng)亢進所造成的血液丟失[8]。關(guān)節(jié)置換手術(shù)應(yīng)用氨甲環(huán)酸可使失血量下降30%~50%[9]。但對于使用時間、劑量及使用方法均未達成共識,其方法包括靜脈使用、肌肉注射、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射及口服。但靜脈用藥全身反應(yīng)大,口服用藥吸收緩慢,肌肉注射血藥濃度低。總的來說,藥物發(fā)揮作用需要達到特定的血藥濃度[10]。局部應(yīng)用TXA并夾閉引流管4 h,能使TXA在關(guān)節(jié)內(nèi)形成較高的藥物濃度,充分發(fā)揮藥效,并有效地減少了術(shù)后輸血率及輸血量,從而減少了輸血引起的感染、過敏及免疫反應(yīng)等一系列并發(fā)癥風險。進一步表明此種給藥方式能很好地減少術(shù)后失血量及輸血量,為減少THA術(shù)后出血提供了重要依據(jù)。
[1]Gross JB.Estimating allowable blood loss:corrected for dilution[J].Anesthesiology,1983,58(3):277-280.
[2]Cardone D,Klein AA.Perioperative blood conservation[J].Eur J Anaesthesiol,2009,26(9):722-729.
[3]Sukeik M,Alshryda S,Haddad FS,et al.Systematic review and meta-analysis of the use of tranexamic acid in total hip replacement[J].J Bone Joint Surg Br,2011,93(1):39-46.
[4]陳川,汪昌發(fā),柯文坤,等.氨甲環(huán)酸對全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后患者隱形失血及靜脈血栓影響作用研究[J].江西醫(yī)學,2014,49(11):1214-1216.
[5]Mahdy AM,Webster NR.Perioperative systemic haemostatic agents[J].Br J Anaesth,2004,93(6):842-858.
[6]Roy SP,Tanki UF,Dutta A,et al.Efficacy of intra-articulartranexamic acid in blood loss reduction following primary unilateraltotal knee arthroplasty[J].Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc,2012,20(24):2494-2501.
[7]Gilbody J,Dhotar HS,Perruccio AV,et al.Topical tranexamic acid reduces transfusion rates in total hip and knee arthroplasty[J].J Arthroplasty,2014,29(6):681-684.
[8]Blanie A,Belamy L,Rhayem Y,et al.Duration of postoperative ibrifnolysisfteratotalhiporkneereplacement:alaboratory follow-up study[J].Thrombosis Res,2013,1(1):6-11.
[9]Camarasa MA,Olle G,Serra-Prat M,et al.Efficacy of aminocaproic,tranexamic acids in the control of bleeding during total knee replacement:a randomized clinical trial[J].Br J Anaesth,2006,96(5):576-582.
[10]Fiechtner BK,Nuttall GA,Johnson ME,et al.Plasma tranexamic acid concentration during cardiopulmonary bypass[J].Anesth Analg,2001,92(5):1131-1136.
[2016-08-20收稿,2016-09-18修回][本文編輯:宋敏]
R687.4:R681.6
B
10.14172/j.issn1671-4008.2017.03.018
261000山東濰坊,濰坊醫(yī)學院(張美玲);濰坊醫(yī)學院附屬醫(yī)院關(guān)節(jié)與運動醫(yī)學科(韓桂全,張漢寬,閆加鵬)