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      GC—MS法對芹菜中氟蟲腈殘留量的測定

      2017-04-05 16:30:58徐振球成強王龍根陳紅燕
      江蘇農(nóng)業(yè)科學 2016年12期
      關(guān)鍵詞:芹菜

      徐振球++成強++王龍根++陳紅燕

      摘要:通過乙腈勻漿振蕩提取,過弗羅里矽柱凈化,利用氣相色譜質(zhì)譜(GC-MS)對芹菜樣品中的氟蟲腈殘留量進行測定。結(jié)果顯示,當氟蟲腈添加質(zhì)量分數(shù)為10.0、20.0、50.0 μg/kg時,添加回收率為72.5%~82.7%、81.6%~86.7%、82.6%~90.2%,相對標準偏差(RSD)為5.1%、2.5%、3.4%。方法檢出限為1.0 μg/kg,最低定量限為 5.0 μg/kg。該方法簡單、快速、準確,可以對氣相色譜(GC)檢測芹菜中氟蟲腈殘留假陽性結(jié)果進行有效確證,適用于芹菜中氟蟲腈殘留量的定性篩查和定量分析。

      關(guān)鍵詞:GC-MS;芹菜;氟蟲腈;假陽性;殘留分析

      中圖分類號: TQ450.2+63文獻標志碼: A

      文章編號:1002-1302(2016)12-0329-02

      [HJ1.3mm]

      收稿日期:2015-10-19

      作者簡介:徐振球(1982—),男,江蘇揚州人,碩士,農(nóng)藝師,主要從事農(nóng)產(chǎn)品、水產(chǎn)品及產(chǎn)地環(huán)境質(zhì)量檢驗檢測工作。Tel:(0514)80988337;E-mail:sunshine3000@126.com。

      通信作者:陳紅燕,農(nóng)藝師,主要從事畜(水)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測工作。Tel:(0514)80988337;E-mail:32687744@qq.com。

      氟蟲腈(fipronil)是一種高活性的苯基吡唑類殺蟲劑[1]。氟蟲腈通過破壞昆蟲的中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性造成昆蟲死亡,主要用于殺滅鱗翅目和直翅目的害蟲以及土壤中鞘翅目害蟲的幼蟲,也可用于殺滅蟑螂、螞蟻、跳蚤等其他害蟲[2]。研究表明,氟蟲腈在水和土壤中降解緩慢,對甲殼類水生生物和蜜蜂具有高風險,農(nóng)業(yè)部已于2009年將它列為限用農(nóng)藥之一[3-4]。

      目前,氟蟲腈殘留檢測最常見的方法是氣相色譜-電子捕獲檢測法(GC-ECD)[5]、液相色譜法(LC)[6]、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)[7]、氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)[8]以及固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法(SPME-GC-MS)[9]等。[JP2]這些研究主要集中于檢測茶葉中的氟蟲腈殘留,對蔬菜中的氟蟲腈檢測鮮有報道。芹菜由于本底復雜干擾嚴重,用氣相色譜法(GC)檢測農(nóng)藥殘留常有誤檢出超標情況[10],因此,對其進行假陽性的確證分析很有必要。本研究選取芹菜作為樣品,通過乙腈勻漿提取,過弗羅里矽柱凈化,用GC-MS對芹菜中的氟蟲腈殘留進行確證和定量分析。本方法簡單、快速,定性定量準確,靈敏度、精確度、檢出限符合農(nóng)殘分析要求。

      1材料與方法

      1.1試劑與儀器

      試劑:氯化鈉(分析純,400 ℃灼燒4 h,貯藏密閉容器備用)、乙腈(HPLC級,北京迪馬科技有限公司)、正己烷(HPLC級,北京迪馬科技有限公司)、弗羅里矽硅土小柱(1 g/6 mL,美國安捷倫科技公司)。

      標準品:氟蟲腈(丙酮溶液,濃度1 000 mg/L,農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護科研監(jiān)測所)。

      儀器:Agilent 6890-5973氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國安捷倫科技公司)、旋渦混合器(IKA-MS3)、高速勻漿機(IKA-T18)、離心機(Sigma-3K30)、DJ-500 g電子天平(莆田亞太計量儀器公司)、移液槍(艾本德公司)、氮吹儀(英國LabTech公司)。

      1.2試驗材料

      本試驗以蔬菜基地生產(chǎn)的芹菜為樣品,樣本采集于揚州市邗江區(qū)蔣王鎮(zhèn)高效農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司。芹菜樣品采集經(jīng)縮分后,切碎充分混勻放入食品加工器中粉碎,制成待測樣。放入分裝容器,于-20 ℃~-16 ℃冰箱中儲存、備用。

      1.3試驗方法

      1.3.1樣品前處理稱取10.0 g樣品于50 mL離心管中,加入10.0 mL乙腈,置于高速勻漿機中勻漿2 min,加蓋于旋渦混合器(2 500 r/min)中旋轉(zhuǎn)1 min,放入離心機(轉(zhuǎn)速 4 000 r/min)中離心4 min,將提取液倒入另一裝有2~3 g NaCl的50 mL離心管中,加蓋劇烈振搖1 min,靜置30 min。吸取1.0 mL上層溶液過弗羅里矽小柱,氮吹(50 ℃)至近干,加入1.0 mL正己烷旋渦混合10 s后倒入進樣瓶,待測。

      1.3.2儀器條件色譜柱:Agilent HP-5MS,30 m×0.25 mm×0.25 μm;進樣口溫度:250 ℃;脈沖不分流;壓力:135.83 kPa;柱溫:70 ℃(保持2 min),25 ℃/min 升溫至 150 ℃,3 ℃/min升溫至200 ℃;柱流量:1.2 mL/min;載氣:He,純度99.999%;EI轟擊源:70 eV;離子源溫度:230 ℃;四極桿溫度:160 ℃;GC-MS接口溫度:280 ℃;進樣體積:1.0 μL。

      2結(jié)果與分析

      2.1掃描方式設(shè)定

      2.1.1全掃描(SCAN)采用全掃描(SCAN)模式,掃描離子段設(shè)定為50~550 m/z,dwell為100 ms,對濃度為1 mg/L的氟蟲腈標液進行定性分析,測得保留時間約為17.3 min,色譜圖見圖1,碎片離子圖見圖2。

      2.1.2選擇離子掃描(SIM)對圖2進行分析,選擇響應(yīng)值高的367 m/z作為定量離子,369 m/z、351 m/z作為定性離子進行定量分析, 可以提高靈敏度、降低本底噪音、得到更低檢出限。

      2.2標準曲線相關(guān)系數(shù)及方法檢出限

      準確吸取0.5 mL濃度為1 000 mg/L的氟蟲腈母液于 50 mL 容量瓶中,正己烷定容至刻度搖勻,得10 mg/L儲備液,冷藏備用。分別吸取不同體積儲備液配制成0.01、0.02、0.05、0.20、1.00 mg/L的標準溶液,用空白芹菜基質(zhì)配制基質(zhì)標液進樣分析,得標準曲線(圖3)。

      2.3加標回收率測定

      在芹菜中添加質(zhì)量分數(shù)為10.0、20.0、50.0 μg/kg的3個氟蟲腈濃度,每個濃度做5次平行測定,添加回收率為725%~82.7%、81.6%~86.7%、82.6%~90.2%,相對標準偏差(RSD)分別為5.1%、2.5%、3.4%(表1)。準確度和精密度能滿足農(nóng)藥殘留分析的要求。

      2.4方法檢出限和定量限

      對氟蟲腈含量最低的芹菜樣品進行多次平行測定,測得值標準偏差的3倍濃度為方法檢出限。本方法檢出限為 1.0 μg/kg,最低定量限為5.0 μg/kg。

      3結(jié)論

      筆者從事農(nóng)殘檢測多年,發(fā)現(xiàn)芹菜樣品在氣相色譜ECD檢測器上檢測時,氟蟲腈均有檢出,這可能跟芹菜中干擾物保留時間與氟蟲腈保留時間非常接近有關(guān),而氟蟲腈被國家列為限用農(nóng)藥多年,一般都不會有檢出,這是農(nóng)殘檢測中經(jīng)常出現(xiàn)的假陽性現(xiàn)象。GC-MS是采用選擇特征離子掃描的方式,能有效避免本底的干擾,可以對蔬菜農(nóng)殘分析中的假陽性進行定性確證和定量分析。本研究通過乙腈振蕩提取,弗羅里矽柱凈化,用GC-MS對芹菜中氟蟲腈殘留量進行測定。與傳統(tǒng)方法相比,該法能節(jié)省溶劑、提高檢測效率,具有快速、簡便的特點,方法靈敏度、精確度符合農(nóng)殘分析要求,能滿足日常檢測的需求,適用于對GC檢測的結(jié)果進行確證和定量分析。

      [HS2][HT8.5H]參考文獻:[HT8.SS]

      [1]童小麟,陳建民. 出口茶葉中氟蟲腈的殘留現(xiàn)狀分析與控制措施研究[J]. 檢驗檢疫學刊,2013,23(4):73-76.

      [2]周昱,徐敬明,陳達婕,等. 固相微萃取-氣相色譜法和氣相色譜-質(zhì)譜法測定茶葉中氟蟲腈及其代謝物殘留[J]. 色譜,2011,29(7):656-661.

      [3]崔新儀,儲曉剛,王大寧. 氟蟲腈及其代謝物的研究進展[J]. 農(nóng)藥,2008,47(2):87-89.

      [4]農(nóng)業(yè)部. 中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第1157號[A]. 2009.

      [5]周曉冬,余兵,胡進. 豆類蔬菜中氟蟲腈殘留分析方法的研究[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學學報,2007,26(3):211-214.

      [6]Ding L P,Wei Y H.Determination of pyridaben and buprofezin residues in tea[J]. Agrochemicals,2011,50(5):352-354.

      [7]胡貝貞,蔡海江,宋偉華. 茶葉中氟蟲腈等8種農(nóng)藥殘留的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定及不確定度評定[J]. 色譜,2012,30(9):889-895.

      [8]Hainzl D,Casida J E. Fipronil insecticide:novel photochemical desulfinylation with retention of neurotoxicity[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences,1996,93(23):12764-12767.

      [9][JP3]Peruga A,Beltrán J,López F,et al.Determination of methylisothiocyanate in soil and water by HS-SPME followed by GC-MS-MS with a triple quadrupole[J]. Analytical and Bioanalytical Chemistry,2014,406(22):5271-5282.

      [10]武邳武,侯潤蘭,麻耀君. 芹菜農(nóng)藥殘留超標原因分析及其對策的研究[J]. 農(nóng)藥科學與管理,2010,31(5):35-37.

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