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      羥苯磺酸鈣分散片治療進(jìn)行性色素性紫癜性皮病的效果研究

      2017-04-14 00:08:21鄭任山楊鳳翔劉顯光朱華江
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年18期
      關(guān)鍵詞:色素性進(jìn)行性分散片

      鄭任山,楊鳳翔,劉顯光,朱華江

      (濱??h人民醫(yī)院皮膚科,江蘇 濱海 224500)

      羥苯磺酸鈣分散片治療進(jìn)行性色素性紫癜性皮病的效果研究

      鄭任山,楊鳳翔,劉顯光,朱華江

      (濱??h人民醫(yī)院皮膚科,江蘇 濱海 224500)

      目的 :探討用羥苯磺酸鈣分散片治療進(jìn)行性色素性紫癜性皮病的效果。方法 :選取某院收治的40例進(jìn)行性色素性紫癜性皮病患者作為研究對(duì)象。將這些患者平均分為對(duì)照組和治療組。為兩組患者均使用維生素C片、維生素E膠囊和艾洛松乳膏進(jìn)行治療。在此基礎(chǔ)上,讓對(duì)照組患者口服復(fù)方蘆丁片進(jìn)行治療,讓治療組患者口服羥苯磺酸鈣分散片進(jìn)行治療。治療結(jié)束后,對(duì)兩組患者的臨床療效進(jìn)行比較。結(jié)果:進(jìn)行治療后,治療組患者病情的痊愈率和治療的總有效率均高于對(duì)照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 :用羥苯磺酸鈣分散片治療進(jìn)行性色素性紫癜性皮病的效果較為理想。

      羥苯磺酸鈣分散片;進(jìn)行性色素性紫癜性皮?。粡?fù)方蘆丁片

      進(jìn)行性色素性紫癜性皮病是色素性紫癜性皮病中一種常見的類型。此病患者多為中老年男性。進(jìn)行性色素性紫癜性皮病患者的小腿(特別是脛前區(qū)和踝部)可出現(xiàn)褐色或橙黃色的斑疹,其軀干極少受累。多數(shù)患者無自覺癥狀,少數(shù)患者的患處存在輕微瘙癢的癥狀,或伴有下肢酸痛、乏力的癥狀[1]。此病的發(fā)生嚴(yán)重影響患者皮膚的美觀。此病患者的病程較長(zhǎng)。臨床上尚無針對(duì)此病的特效療法。藥物療法是臨床上治療進(jìn)行性色素性紫癜性皮病的首選方法。為了探討用羥苯磺酸鈣分散片治療進(jìn)行性色素性紫癜性皮病的效果,筆者進(jìn)行了本次研究。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本次研究的對(duì)象是2014年2月至2016年12月期間我院皮膚科門診收治的40例進(jìn)行性色素性紫癜性皮病患者。這些患者均為男性,其病情均符合臨床上關(guān)于進(jìn)行性色素性紫癜性皮病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。將這些患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。在治療組中有20例患者,其年齡為46~62歲,平均年齡為(55.05±5.08)歲;其病程為 25~60個(gè)月,平均病程為 46.1個(gè)月。在對(duì)照組中有20例患者,其年齡為48~66歲,平均年齡為(56.10±5.67)歲;其病程為18~56個(gè)月,平均病程為42.6個(gè)月。本次研究排除患有高血壓、糖尿病、血液系統(tǒng)疾病等基礎(chǔ)性疾病和患有過敏性紫癜、血管性紫癜、下肢淤積性皮炎的患者。對(duì)這些患者進(jìn)行血尿常規(guī)、凝血功能、肝腎功能檢測(cè)的結(jié)果均正常。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      為兩組患者均使用維生素C片、維生素E膠囊和艾洛松乳膏進(jìn)行治療。維生素C片的用法是:口服給藥,200mg/次,3次/d。維生素E膠囊的用法是:口服,100mg/次,2次/d。艾洛松乳膏的用法是:將適量的此藥涂抹于皮損處,2次/d。在此基礎(chǔ)上,為治療組患者使用海南林恒制藥有限公司生產(chǎn)的羥苯磺酸鈣分散片進(jìn)行治療。此藥的用法是:口服,250mg/次,2次/d。為對(duì)照組患者使用寧波大紅鷹藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的復(fù)方蘆丁片進(jìn)行治療(每片含蘆丁20mg、維生素C 50mg)。此藥的用法是:口服,2片/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)用藥4周。同時(shí)囑患者避免抓撓和用熱水燙洗患處,盡量抬高其患肢,避免進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的站立。

      1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

      1)痊愈:治療后,患者皮疹和患處瘙癢的癥狀均消失;2)顯效:治療后,患者患處瘙癢的癥狀基本消失,其皮疹的面積縮小≥90%;3)有效:治療后,患者的患處時(shí)有瘙癢,其皮疹的面積縮小50%~89%。4)無效:治療后,患者患處瘙癢的癥狀無改善,其皮疹的面積縮小≤49%[2]。痊愈率=痊愈例數(shù)/總例數(shù)×100%,總有效率=(總例數(shù)-無效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)數(shù)資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)量資料用百分比(%)表示,采用X2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床療效的比較

      治療組患者病情的痊愈率為40.00%,其治療的總有效率為95.00%;對(duì)照組患者病情的痊愈率為10.00%,其治療的總有效率為75.00%。治療組患者病情的痊愈率和治療的總有效率均高于對(duì)照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表1。

      2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

      在用藥治療期間,兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。在治療組中,有2例患者出現(xiàn)胃腸不適,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為10%;在對(duì)照組中,有1例患者出現(xiàn)胃腸不適,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為5%。兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      色素性紫癜性皮病是一種慢性皮膚病。進(jìn)行性色素性紫癜性皮病是此病一種常見的類型。進(jìn)行性色素性紫癜性皮病的發(fā)病原因尚未明確。有研究者認(rèn)為,此病的發(fā)生與毛細(xì)血管壁病變有關(guān)。由重力和靜脈壓升高引起的下肢靜脈血回流不暢是誘發(fā)此病的重要原因。此病患者的病程較長(zhǎng),其病情可在持續(xù)數(shù)月或數(shù)年后自行緩解[1]。此病的發(fā)生嚴(yán)重影響患者下肢皮膚的美觀。

      目前,臨床上對(duì)進(jìn)行性色素性紫癜性皮病沒有特效的治療手段,多根據(jù)致病原因?qū)Υ瞬』颊哌M(jìn)行治療。抗組胺藥和外用糖皮質(zhì)激素類藥物都是臨床上治療此病的常用藥。這兩種藥都可以有效地減輕此病患者患處皮膚瘙癢的癥狀。研究發(fā)現(xiàn),為進(jìn)行性色素性紫癜性皮病患者使用沙利度胺、灰黃霉素、己酮可可堿、蘆丁、維生素C、氨苯砜進(jìn)行治療,均可在短時(shí)間內(nèi)改善其臨床癥狀。但是,使用上述藥物治療進(jìn)行性色素性紫癜性皮病的長(zhǎng)期效果并沒有得到證實(shí)[3]。羥苯磺酸鈣分散片是臨床上治療微血管性疾病的常用藥。此藥已經(jīng)在內(nèi)科臨床上使用多年,主要用于治療糖尿病性微血管病變[4]。研究發(fā)現(xiàn),羥苯磺酸鈣分散片可調(diào)節(jié)微血管壁的功能,減小微血管壁的阻力,抑制血管活性物質(zhì)對(duì)微血管造成的損傷,適用于治療由微循環(huán)障礙引起的慢性靜脈功能不全[5]。

      本次研究的結(jié)果證實(shí),用羥苯磺酸鈣分散片治療進(jìn)行性色素性紫癜性皮病的效果較為理想。

      [1]趙辨.臨床皮膚病學(xué)(第3版)[M].南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2001:870.

      [2]張建波,陳宏,王樂秋.激素治療色素性紫癜性皮膚病的療效分析[J].中國(guó)美容醫(yī)學(xué),2010,19(z1):110.

      [3]劉彤云,李謙,柴燕杰,等.進(jìn)行性色素性紫癜性皮病27例臨床分析[J].中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志,2011,25(6):448-449.

      [4]吳冬波.羥苯磺酸鈣治療糖尿病背景性視網(wǎng)膜病變療效觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2014,30(3):422-423.

      [5]陸小萍.羥苯磺酸鈣治療淤積性皮炎40例臨床療效分析[J].淮海醫(yī)藥,2015,33(6):594-595.

      R751

      B

      2095-7629-(2017)18-0159-02

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