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      引導(dǎo)骨再生技術(shù)中屏障膜材料的臨床應(yīng)用進展

      2017-04-19 00:20呂曉琴王開娟
      今日健康 2016年8期

      呂曉琴+王開娟

      【摘 要】 種植義齒修復(fù)治療目前已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于牙列缺損或缺失的修復(fù),但是由于種植區(qū)骨量不足,大大降低了種植修復(fù)的成功率,因而限制了種植義齒的適用范圍,是目前種植外科醫(yī)師所面臨的主要難題。其中,引導(dǎo)骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)技術(shù)能有效地解決骨量不足的問題,來恢復(fù)牙槽骨的高度和豐滿度,提高種植修復(fù)的遠(yuǎn)期成功率。而屏障膜在引導(dǎo)骨再生中起著重要的作用,決定了GBR技術(shù)的成敗。本文就目前臨床中使用的屏障膜的應(yīng)用研究進展進行綜述。

      【關(guān)鍵詞】 牙種植 引導(dǎo)骨再生 屏障膜

      近年來,隨著種植技術(shù)的日漸成熟,種植成功率越來越高,許多人將種植治療作為修復(fù)牙列缺損和牙列缺失的首選方法[1],并成為一種常規(guī)修復(fù)方法,但種植區(qū)骨量的不足增加了種植修復(fù)失敗的風(fēng)險,限制了種植義齒的適用范圍,是目前口腔種植醫(yī)生面臨的主要難題。目前,常用的骨增量技術(shù)有骨移植技術(shù)、引導(dǎo)骨再生技術(shù)、牽張成骨、骨劈開[2]等。其中,引導(dǎo)骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)技術(shù)能有效地解決骨量不足的問題,恢復(fù)牙槽骨的高度,提高種植修復(fù)的遠(yuǎn)期成功率并獲得較為理想的美學(xué)效果[3]。在引導(dǎo)骨再生技術(shù)中,屏障膜起著極為重要的作用,決定了GBR技術(shù)的成敗。目前臨床使用的屏障膜材料種類繁多,性能也各有差異。隨著科技發(fā)展與研究的深入,其性能也在不斷的優(yōu)化。本文將對臨床常用的屏障膜的種類、性能等問題進行綜述。

      1 屏障膜的理論基礎(chǔ)

      1.1 屏障膜概念的提出

      1962年Melcher[4]等在鼠下頜骨孔覆蓋了醋酸纖維素膜,實驗發(fā)現(xiàn)使用膜后骨孔內(nèi)充滿了新生的骨組織,因此提出了一項新技術(shù)即屏障膜技術(shù)(Barrier Membrane Tech-nique,BMT);1982年Nyman[5]等人使用不可吸收的微孔濾膜用于牙周病的治療,發(fā)現(xiàn)其可以增加牙槽骨骨量和牙周附著,獲得了成功,從而提出了引導(dǎo)組織再生(Guided Tissue Regeneration,GTR)的概念。此后GTR技術(shù)被廣泛地應(yīng)用于牙周病的治療中,效果較顯著。1989年 Dahlin[6]等將引導(dǎo)組織再生技術(shù)進一步應(yīng)用于即刻種植,應(yīng)用其引導(dǎo)種植體周圍骨組織的再生,并取得了理想的效果,其后在牙種植時GTR 技術(shù)被稱為引導(dǎo)骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)技術(shù)。隨后其他學(xué)者對GBR技術(shù)也進行了更加深入的研究,從而使得GBR技術(shù)得到快速發(fā)展并日趨成熟。目前,GBR技術(shù)已被廣泛應(yīng)用在牙槽外科學(xué),牙周病學(xué)和口腔種植學(xué)領(lǐng)域。

      1.2 屏障膜的作用

      GBR 的原理[7] 是將屏障膜放置于軟組織與骨缺損之間,建立一個生物屏障,阻止干擾骨形成的纖維結(jié)締組織和上皮細(xì)胞進入骨缺損區(qū),從而保留成骨空間,允許前體成骨細(xì)胞優(yōu)先進入骨缺損區(qū)優(yōu)勢生長,保證成骨細(xì)胞有充足的時間能夠占據(jù)成骨空間,同時能夠保護血凝塊,減小覆蓋組織的壓力,實現(xiàn)骨缺損區(qū)域的骨組織修復(fù)性再生。

      2 屏障膜的種類

      屏障膜在一定程度上決定了GBR 技術(shù)的成敗,而屏障膜材料的性能則是目前臨床選用屏障膜材料時考慮的重點。一個良好的屏障膜應(yīng)當(dāng)具有以下幾個特點[8]:(1)良好的生物相容性及組織和細(xì)胞親和性,在機體內(nèi)不會引起排異反應(yīng)和炎癥反應(yīng)。(2)能夠提供較好的機械屏障作用及空間保護作用,應(yīng)完全隔離軟組織,能夠阻止干擾骨形成的上皮細(xì)胞和結(jié)締組織纖維細(xì)胞侵入骨缺損區(qū)并優(yōu)勢生長。(3)無毒性、致熱性和免疫原性,穩(wěn)定性良好,不易與組織發(fā)生反應(yīng)。(4) 臨床易于操作,覆蓋骨缺損區(qū),能夠較好的貼合于骨表面。

      2.1 不可吸收性膜

      臨床上使用的不可吸收性膜主要包括括聚四氟乙烯膜(e-PTFE)、加強型聚四氟乙烯膜、鈦膜、多聚乙醛膜等。其中鈦膜[9]作為代表,具有良好的組織相容性,其在臨床的應(yīng)用報道也較多見。對比傳統(tǒng)屏障膜,鈦膜具有一定的機械強度,可引導(dǎo)新生骨,為骨組織的再生提供了支持性保護,并保持空間的相對穩(wěn)定。有研究顯示,應(yīng)用鈦網(wǎng)作為屏障膜,骨增量可以達(dá)到垂直方向與水平方向10 mm[10-11]。另外,由于鈦網(wǎng)表面光滑,細(xì)菌不易附著,可有效降低感染風(fēng)險。即使發(fā)生軟組織撕開從而導(dǎo)致鈦網(wǎng)意外暴露,臨床及組織學(xué)水平觀察也少見感染[12] 。

      由于不可吸收性膜具有若干缺點,如:(1)材質(zhì)堅硬,塑形較困難;(2)機體親和力差,黏膜容易裂開,暴露后成骨效果不理想;(3)由于機體不能吸收,需要二次手術(shù)取出,增加患者痛苦等,不可吸收性膜在臨床上的使用受到了一定的限制。

      2.2 可吸收性膜

      可吸收性膜是現(xiàn)在臨床上比較常用的一種屏障膜,其主要成分是一種含羚脯氨酸纖維而組成的物質(zhì),它被認(rèn)為是一種優(yōu)良的GBR屏障膜材料。其中引導(dǎo)骨再生效果得到較大肯定的有Bio-Guide、Biomend、Biomend Extend、Periogen、ParaGuid 等。可吸收性膜具有以下優(yōu)點[13]:(1)生物相容性好,無毒,無致敏性,無抗原性; (2)具有凝血作用, 能夠促進組織的愈合; (3)具有可控的降解速度;(4)可在體內(nèi)降解,減少患者承擔(dān)二次手術(shù)的痛苦;

      作為可吸收性膜,良好的性能是臨床醫(yī)生選用屏障膜材料時需考慮的主要因素。因此,可吸收性膠原膜所具備的優(yōu)異性能有如下幾點:(1)屏障膜的誘導(dǎo)作用。膜可以作為一種支架,促使源自骨膜、骨髓的成骨細(xì)胞在其表面黏附并進行增殖和分化。還有研究證明,一些多孔可吸收膜可以作為藥物釋放來控制種植體周圍炎[14];(2)屏障膜對局部血液循環(huán)的作用。骨的再生修復(fù)依賴于良好的血液供應(yīng),可吸收膜由于其良好的通透性,可以促進微循環(huán)系統(tǒng)的早期重建。(3)屏障膜參與代謝調(diào)節(jié)[15]??晌漳ぴ诮到膺^程中,允許組織液與各種生長因子之間自由交換轉(zhuǎn)運,調(diào)節(jié)鈣磷代謝,甚至在降解過程中能釋放骨再生所需的微量元素,這些都有利于骨的再生修復(fù);(4)可吸收性膠原膜具有一定的抗感染能力[16],即便術(shù)后膜暴露,對骨再生的影響也比較小。

      2.3 人工合成屏障膜

      目前,人工合成屏障膜所使用的主要材料包括:聚乳酸、聚左旋乳酸,聚輕基乙酸、聚乙醇酸和藻酸鈣等,人工合成膜還包括將來自不同材料的膜而制成的復(fù)合膜,如PLTM膜是高分子材料與膠原的復(fù)合膜。合成聚合物膜的種類很多。王紅[17]等通過靜電紡絲技術(shù)成功制備出靜電紡絲素/膠原/聚(左旋乳酸-己內(nèi)酯)三維納米纖維屏障膜膜,通過對其性能研究發(fā)現(xiàn)其具有良好的生物相容性、透氣性、透濕性、無免疫原性等優(yōu)異性能,并且2同具有可控的降解速率及藥物釋放速率。牙周膜干細(xì)胞(PDLSCs)在纖維表面貼附牢固,生長狀態(tài)良好,增殖效果明顯,表明該復(fù)合納米纖維屏障膜有望成為一種新型的屏障膜材料。

      雖然目前臨床上已經(jīng)有許多種膜可供使用,但是還沒有一種膜能夠同時具備恢復(fù)牙種植體周圍骨缺損所需要的所有的功能,對屏障膜的研究目的之一,就在于試圖整合這些作用于一種膜上,從而更好的為修復(fù)骨缺損提供條件。

      2.4 組織工程復(fù)合膜

      近年來,組織工程漸漸成為研究的熱點。組織工程的三大要素包括:種子細(xì)胞、支架材料和生長因子。

      目前研究最多的是將生長因子與屏障膜復(fù)合應(yīng)用于GBR技術(shù)中,保證生長因子能夠緩慢而持續(xù)地釋放,從而刺激骨組織再生修復(fù)。近年來研究熱門的生長因子有骨形成蛋白(BMP)[18],胰島素樣生長因子(IGF),甲狀旁腺激素(PTH)[19]等等。有研究表明,這些生長因子能誘導(dǎo)間充質(zhì)細(xì)胞及骨髓細(xì)胞分化成為骨細(xì)胞, 是一種有效的骨誘導(dǎo)物質(zhì)[20],從而促進新骨的形成及結(jié)締組織附著。

      3 結(jié)語與展望

      隨著種植技術(shù)的日益發(fā)展,越來越多的患者將種植牙作為首選,而如何增加牙種植的適用范圍,就是目前研究的重點,而引導(dǎo)骨再生技術(shù)決定了牙種植的成敗。因此,如何有效的發(fā)展引導(dǎo)骨再生技術(shù)則是重中之重。在GBR技術(shù)的研究中,屏障膜的研究越來越多的被關(guān)注。相信隨著發(fā)展研究新型屏障膜材料,將逐漸提高GBR的效果,使GBR技術(shù)更為安全易行,大大提高骨缺損的種植成功率。

      參考文獻

      [1]Cardaropoli D, Gaveglio L, Cardaropoli G. Vertical ridge augmentation with a collagen membrane, bovine bone mineral and fibrin sealer: clinical and histologic findings [J]. Int J Periodontics Restorative Dent, 2013, 33(5):583-U39.

      [2]Esposito M, Grusovin MG, Felice P, et al. Interventions for replacing missing teeth: horizontal and vertical bone augmentation techniques for dental implant treatment [J].Cochrane Database Syst Rev, 2009, (4):CD003607.

      [3]Hao J, Acharya A, Chen K, Chou J, et al. Novel bioresorbable strontium hydroxyapatite membrane for guided bone regeneration[J]. Clinical Oral Implants Research. 2015,26(1):1-7.

      [4]Melcher CH,Karring T.Guided bone regeneration at oral implant sites periodontal,2000,1988,17(6):151-75.

      [5] Nyman s.lindhe J.Gottlow,J,New,attachement following surgical treatment of human peri-odontal disease[J].Clin peridontol,1982,9(4):290-96.

      [6] Dahin C,Sennerby L,Lekholmu,et al.Generation of new bone around titanium using a membrance technique;an experiment study in rabbits,int[J].Oral Maxillofa Implant,1989,4(1):

      19-25.

      [7] 孔楊青.口腔引導(dǎo)骨組織再生中屏障材料的應(yīng)用[J].吉林醫(yī)學(xué),2010,31(27):4745

      [8]Xie MM, Zhao BD, Wang WY, Yu L, Zhang XQ. Effects of oral biofilm on guided bone regeneration in dental implant. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu yu Linchuang Kangfu. 2010;14(16): 2911-2915.

      [9]滿毅,王天璐.鈦網(wǎng)在口腔種植骨量擴增中的應(yīng)用[J].口腔頜面外科雜志,2015,25(4):241-245

      [10] Roccuzzo M, Ramieri G, Bunino M, et al. Autogenous bone graft alone or associated with titanium mesh for vertical alveolar ridge augmentation: a controlled clinical trial[J]. Clin Oral Implants Res, 2007, 18(3):286-294.

      [11] Guiseppe C, Francesco P, Licia S, et al. Evaluation of survival and success rates of dental implants placed at the time of or after alveolar ridge augmentation with an autogenous mandibular bone graft and titanium mesh: a 3- to 8- year retrospective study [J]. Int J Oral Maxillofac Implants,2009, 24(6):1119-1128.

      [12] Rakhmatia YD, Ayukawa Y, Furuhashi A, et al. Current barrier membranes: titanium mesh and other membranes for guided bone regeneration in dental applications [J]. J Prostho Research, 2013, 57(1):3-14.

      [13]Rosesrt J,Terraz C, Dupont S.Regulation of typeⅠcollagen genes expression. Nephrol Dial Transplant.2000;15 Suppl 6:66-8.

      [14]胡開進,王新木,侯銳,等.異種脫細(xì)胞真皮基質(zhì)的研究進展及其在口腔黏膜缺損中的應(yīng)用[J].中華損傷與修復(fù)雜志,2007,2(3):173-175.

      [15]H?mmerle CH, Jung RE, Yaman D,et al. Ridge augmentation by applying bioresorbable membranes and deproteinized bovine bone mineral: a report of twelve consecutive cases. Clin Oral Implants Res.2008;19(1):19-25.

      [16]李玲慰,胡曉文.異種脫細(xì)胞真皮基質(zhì)修復(fù)骨引導(dǎo)再生術(shù)后軟組織缺損的臨床觀察[J].中國口腔種植學(xué)雜志,2010.15(2):80-84.

      [17]王紅,張忠芮,黃嵩濤,等.靜電紡絲素/膠原/聚(左旋乳酸-己內(nèi)酯)三維納米

      纖維支架及細(xì)胞相容性研究[J].化工新型材料,2014;42(4):84-87

      [18]符來想,程迅生.負(fù)載BMP-2組織工程骨修復(fù)骨缺損的研究進展 [J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(4):590-593.

      [19]Qiu X,Jin X,Shao Z,et a1.1 7beta—estradiolinduces the proliferation of hematopoietic stem cells by promoting the osteogenic diferentiation of mesenchymal stem cells.Tohoku J Exp Med.2014;233:141-148.

      [20]Srouji S,Ben-David D,Lotan R,et a1.Slow-release human recombinant bone morphogenetic protein -2 embedded within electrospun scaffolds for regeneration of bone defect:in vitro and in vivo evaluation [J].Tissue Eng Part A,2011,17(3-4):269-277

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