胡定煒++趙文杰++向國強(qiáng)++何麗君++江秀明
摘要:以殼聚糖(CHI)和聚苯乙烯磺酸鈉(PSS)為原料,通過層層自組裝技術(shù)(LBL)在色譜硅膠表面依次吸附得到聚電解質(zhì)多層膜高效液相色譜(HPLC)固定相;利用紫外光譜追蹤HPLC固定相組成。結(jié)果表明,陰陽離子聚電解質(zhì)成功吸附在硅膠顆粒表面;制備的固定相可用于多種烷基苯類和多環(huán)芳香烴類物質(zhì)的分離分析。
關(guān)鍵詞:層層自組裝;聚電解質(zhì)多層膜;固定相;高效液相色譜
1991年,Decher等人用帶相反電荷聚電解質(zhì)粒子構(gòu)筑成超薄多層膜,層層自組裝技術(shù)開始得到廣大科學(xué)家關(guān)注并被應(yīng)用。層層自組裝技術(shù)就是利用溶液中目標(biāo)化合物和基質(zhì)表面功能基團(tuán)的相互作用[2](靜電作用、氫鍵作用、共價(jià)鍵作用、點(diǎn)荷相互轉(zhuǎn)移作用等)構(gòu)筑多結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定、具有特定性質(zhì)的多層膜的方法。與其他制備多層膜的方法相比,層層自組裝技術(shù)具有操作條件溫和、操作方法簡單、成膜物質(zhì)豐富、膜層厚度和結(jié)構(gòu)可控的優(yōu)點(diǎn)[3-6]。
層層自組裝技術(shù)作為復(fù)合材料制備的一項(xiàng)技術(shù),經(jīng)過多年不斷的發(fā)展逐漸成熟起來,廣泛用于光電器件、生物醫(yī)藥材料、藥物緩釋、分離膜,生物傳感器等方面[7-10]。在化學(xué)分離方面,自組裝膜分離具有高效率、低能耗、操作過程簡便等特點(diǎn),主要用于滲透汽化、反滲透和氣體分離等方面。
本研究以殼聚糖(CHI)和聚苯乙烯磺酸鈉(PSS)為目標(biāo)物,在色譜硅膠上構(gòu)筑聚電解質(zhì)多層膜,制備CHI/PSS多層膜HPLC固定相,運(yùn)用紫外光譜追蹤多層膜組裝情況,探索固定相對多種烷基苯類和多環(huán)芳烴類物質(zhì)的分離分析能力。
一、實(shí)驗(yàn)
(一)實(shí)驗(yàn)原料及儀器
殼聚糖(CHI),聚苯乙烯磺酸鈉(PSS),色譜硅膠(直徑5微米,比表面積220m2·g-1,中科院蘭州化學(xué)物理研究所),氯化鈉、四氯化碳,甲醇(分析純),乙腈(色譜純),去離子水,烷基苯類(甲苯、乙苯、正丙苯、異丙苯、正丁苯、正戊苯),多環(huán)芳烴類(苯、萘、蒽、芴、芘菲、苊、芘)。
UV-2450紫外-可見分光光度計(jì)(島津公司),高效液相色譜儀(島津公司,配備有CBM-l0A vp plus色譜工作站、LC-lOAT vp plus型高壓泵、7725i型手動進(jìn)樣閥和SPD-lOA vp plus型紫外檢測器)。
(二)實(shí)驗(yàn)過程
1.固定相組裝
取4g已活化色譜硅膠,置于50mL帶蓋塑料離心管中,向其中加入40mL濃度為5 mmol·L-1 的CHI溶液(含有0.3mol·L-1 NaCl,pH=7.0),蓋上蓋子,振蕩30min,從而形成CHI膜。離心2min,棄去上清液,用適量去離子水分散洗滌固體產(chǎn)物,離心除去水,重復(fù)該過程兩次。加入等體積、濃度、鹽度、pH的PSS溶液,采用與組裝CHI膜同樣的步驟組裝PSS膜,形成一個雙層膜,并保留上清液。如此循環(huán)直至組裝六個半雙層的CHI/PSS的多層膜。在組裝過程中,利用紫外光譜儀對每次組裝前后的PSS溶液吸光度進(jìn)行測定。冷凍干燥組裝好的固定相12h,得到多層膜HPLC固定相。取少量用于紅外光譜測定,剩余則用于色譜柱裝填。
2. 色譜柱裝填及評價(jià)
將固定相通過四氯化碳勻漿,以甲醇作為頂替液,利用氣動泵在40MPa下裝填高效液相色譜柱(250mm×4.6mm)。將裝填好的色譜柱接入高效液相色譜系統(tǒng),以乙腈與水作流動相,在室溫,1.0mL·min-1的流速,254nm的檢測波長等條件下,對烷基苯類物質(zhì)和多環(huán)芳烴類物質(zhì)進(jìn)行分離檢測,評價(jià)色譜柱性能。
二、結(jié)果與討論
(一) HPLC固定相制備
含有0.3mol·L-1 NaCl,且濃度為0.05mmol·L-1的聚陰陽離子電解質(zhì)溶液,在色譜硅膠表面,通過正負(fù)電荷間的靜電作用,形成穩(wěn)定的具有六個半雙層的多層膜。圖1為組裝前后的PSS溶液紫外吸收光譜??梢钥闯?,稀釋相同倍數(shù)的PSS溶液,組裝后的光譜峰明顯降低,表明PSS被成功組裝到硅膠表面。
(二)固定相色譜性能評價(jià)
為了評價(jià)聚電解質(zhì)多層膜固定相的色譜分離性能,在反相條件下測定了6種烷基苯和7種多環(huán)芳烴在色譜柱的保留時(shí)間。其中以苯作分析物時(shí),色譜柱的理論塔板數(shù)達(dá)到15000。兩類物質(zhì)在聚電解質(zhì)多層膜固定相色譜柱的保留時(shí)間順序與ODS柱一致。
當(dāng)流動相中乙腈含量降低時(shí),兩類化合物的容量因子先減小后增大,分析物容量因子的對數(shù)(lgk)與流動相中乙腈含量呈U型關(guān)系,表明固定相與分析物間同時(shí)存在著親水作用與疏水作用。通過靜電作用交替吸附的聚電解質(zhì)多層膜固定相,因其膜層中CHI含有的羥基而表現(xiàn)出親水作用,同時(shí)由于PSS含有的苯環(huán)結(jié)構(gòu)與芳香類物質(zhì)的苯環(huán)結(jié)構(gòu)之間的π-π作用力,使固定相表現(xiàn)出反相色譜性質(zhì),能夠在反相條件下,分離極性較弱的烷基苯類和多環(huán)芳烴物質(zhì)。
三、結(jié)論
通過LBL技術(shù),帶相反電荷的CHI和PSS能都穩(wěn)定地組裝在色譜硅膠表面。HPLC固定相的成功制備及其在反相條件下成功分離多種烷基苯類物質(zhì)和多環(huán)芳烴物質(zhì),表明LBL多層膜能夠用于色譜固定相的制備。色譜柱對兩類分析物的色譜數(shù)據(jù)說明,兩類物質(zhì)能夠有效分離的基礎(chǔ)是多層膜與分析物間的π-π作用力;同時(shí),在高濃度有機(jī)相下,固定相表現(xiàn)出的親水性,為強(qiáng)極性物質(zhì)的分離分析提供了一種可能性。LBL技術(shù)在HPLC固定相制備的成功應(yīng)用,以及LBL技術(shù)構(gòu)筑膜的多樣性,為HPLC固定相的制備拓寬了道路。
參考文獻(xiàn):
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