李革飛
(遼寧省血液中心,遼寧 沈陽(yáng) 110044)
微柱凝膠在臨床疑難交叉配血中的應(yīng)用分析
李革飛
(遼寧省血液中心,遼寧 沈陽(yáng) 110044)
目的 探討在臨床上利用微柱凝膠對(duì)疑難交叉配血的應(yīng)用效果。方法 本文利用回顧性分析方法選取我院2013年6月至2015年3月因各種原因來(lái)我院進(jìn)行疑難交叉配血患者447例,每例患者均與5例同型獻(xiàn)血者同時(shí)進(jìn)行凝聚胺法和微柱凝膠的配血試驗(yàn)(共計(jì)2235例),并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)的處理。結(jié)果 利用微柱凝膠技術(shù)共檢出了配血不合975例,經(jīng)凝聚胺法有956例被檢出,19例漏檢,比較差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)的意義(P<0.05)。結(jié)論 在疑難交叉配血中利用微柱凝膠具有操作方便和敏感的優(yōu)點(diǎn),輸血的安全性得到了有效的保證。
微柱凝膠;疑難交叉配血;凝聚胺法
在臨床上,微柱凝膠法具有時(shí)間短、操作簡(jiǎn)單及排除人為的因素干擾標(biāo)準(zhǔn)化的工作程序等的優(yōu)點(diǎn),目前已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用[1]。準(zhǔn)確的交叉配血可以為臨床輸血提供有效且安全的保證,降低輸血不良反應(yīng)發(fā)生,目前微柱凝膠技術(shù)已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室的交叉配血新方法,選擇安全、有效及靈敏度高配血方法至關(guān)重要[2]。我院利用凝聚胺法和微柱凝膠進(jìn)行了2235例配血試驗(yàn),對(duì)臨床上利用微柱凝膠對(duì)疑難交叉配血的應(yīng)用效果進(jìn)行探討。報(bào)道如下。
1.1 一般資料:本文利用回顧性分析方法選取我院2013年6月至2015年3月因各種原因來(lái)我院進(jìn)行疑難交叉配血患者447例,包括213例男性,234例女性,年齡為6~80歲,平均的年齡為(50.3±1.8)歲,每例患者均與5例同型獻(xiàn)血者同時(shí)進(jìn)行凝聚胺法和微柱凝膠的配血試驗(yàn)(共計(jì)2235例)。
1.2 標(biāo)本處理與試劑:對(duì)送檢的血樣首先鹽水試管法進(jìn)行血型鑒定,選取同型獻(xiàn)血者5例利用微柱凝膠配血卡和凝聚胺法進(jìn)行交叉配血。檢測(cè)的試劑為:手工的聚凝胺試劑(珠海貝索生物技術(shù)有限公司生產(chǎn));微柱凝膠檢測(cè)卡,規(guī)格為6孔/卡,孔內(nèi)為抗人球的蛋白試劑(Diamed公司生產(chǎn));離心機(jī)、孵育箱。
1.3 測(cè)定方法:微柱凝膠技術(shù):每個(gè)交叉配血患者用一張檢測(cè)卡,利用定量的加樣器向孔柱內(nèi)加入50 μL0.5%獻(xiàn)血者的紅細(xì)胞與25 μL患者血漿,在溫度為37 ℃的專用孵育器中進(jìn)行15 min的孵育后,使用saxo離心判讀系統(tǒng)(Diamed公司生產(chǎn))離心并判讀結(jié)果。紅細(xì)胞在微柱底層沉積者的結(jié)果為陰性,滯留在凝膠的上方與凝膠的中間被檢驗(yàn)者的結(jié)果為陽(yáng)性。凝聚胺法按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作即可。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:本文的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)利用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件統(tǒng)計(jì)與分析,用χ2檢驗(yàn)對(duì)計(jì)數(shù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì),P<0.05表示差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)的學(xué)意義。
在嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)程下利用微柱凝膠技術(shù),并排除技術(shù)失誤、標(biāo)本差錯(cuò)及假陽(yáng)性后一共檢出了配血不合的試驗(yàn)975例,配血不合的標(biāo)本需進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)后和凝聚胺法的配血結(jié)果進(jìn)行比較,經(jīng)凝聚胺法有956例被檢出,19例漏檢,比較差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)的意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
在臨床上,微柱凝膠技術(shù)是一種免疫學(xué)的檢測(cè)技術(shù),該方法的原理是用微柱凝膠微孔的過(guò)濾作用與抗原抗體的特異性反應(yīng)作用,利用離心技術(shù)與凝膠微柱層析分子的排阻原則,阻滯凝集反應(yīng)紅細(xì)胞在凝膠內(nèi),沒(méi)有出現(xiàn)凝集的紅細(xì)胞需穿過(guò)微孔經(jīng)運(yùn)動(dòng)達(dá)柱底來(lái)區(qū)分是否發(fā)生凝集[3]。微柱凝膠法對(duì)血型正定型的檢測(cè)具有強(qiáng)特異性、高敏感性、便于觀察、結(jié)果準(zhǔn)確及影響因素較少等優(yōu)點(diǎn)。
表1 微柱凝膠和凝聚胺法的檢測(cè)結(jié)果比較情況
凝聚胺法的原來(lái)是通過(guò)聚凝胺與陰離子溶液來(lái)降低紅細(xì)胞表面的Zeta電位和陽(yáng)離子層,進(jìn)而促進(jìn)了紅細(xì)胞和IgG進(jìn)行結(jié)合,縮短了紅細(xì)胞間距離后使紅細(xì)胞發(fā)生凝集,紅細(xì)胞會(huì)受到肝素與冷凝集的影響,導(dǎo)致檢測(cè)的靈敏度降低,要求操作者具有一定的對(duì)結(jié)果判定的經(jīng)驗(yàn)[4]。微柱凝膠在微柱中反應(yīng),柱內(nèi)需先預(yù)裝抗人球蛋白、凝膠、紅細(xì)胞及相應(yīng)的抗體,相互反應(yīng)后進(jìn)行離心,將發(fā)生凝集的紅細(xì)胞阻滯在柱上層,游離的沉在柱底,檢測(cè)結(jié)果可以用肉眼進(jìn)行判斷,具有明確、可靠及靈敏度較高等優(yōu)點(diǎn)。凝膠間隙大小的控制需利用調(diào)節(jié)凝膠濃度實(shí)現(xiàn),僅能使游離紅細(xì)胞在間隙通過(guò),進(jìn)而達(dá)到游離的紅細(xì)胞和聚集的紅細(xì)胞進(jìn)行分離的效果,通過(guò)離心的紅細(xì)胞在凝膠管的底部發(fā)生沉積表明紅細(xì)胞沒(méi)有出現(xiàn)凝聚凝集,為陰性反應(yīng);在凝膠帶的上部聚集表明發(fā)生了凝集,為陽(yáng)性反應(yīng)。本文的研究結(jié)果顯示,用微柱凝膠技術(shù)共檢出了配血不合者975例,經(jīng)凝聚胺法有956例被檢出,19例漏檢,結(jié)果表明微柱凝膠技術(shù)對(duì)疑難交叉配血的靈敏性與準(zhǔn)確性均較高。綜上所述,微柱凝膠技術(shù)在疑難交叉配血中具有操作方便、較高敏感性及準(zhǔn)確性等優(yōu)點(diǎn),最大限度的消除人為及外在因素造成的實(shí)驗(yàn)影響,利于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的查詢與保存,促進(jìn)了用血質(zhì)量及安全的提高作用,為安全的輸血提供了有效的保證。
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1671-8194(2017)01-0046-01