胡春鳳 牟慶云 鐘 暉

SHEL模型在英夫利昔單抗用藥不良事件原因分析中的應(yīng)用

胡春鳳 牟慶云 鐘 暉

目的：運(yùn)用SHEL模式討論分析英夫利昔單抗用藥不良事件的原因。方法：借助SHEL模式，對(duì)我院2013年1月～2015年10月英夫利昔單抗使用中出現(xiàn)的14例不良事件的原因進(jìn)行分析，并制定相應(yīng)的改進(jìn)措施。結(jié)果：護(hù)士用藥不良事件原因分析為軟件6例，硬件2例，臨床環(huán)境2例，當(dāng)事人或他人4例。應(yīng)針對(duì)原因做出改進(jìn)措施。結(jié)論:通過SHEL模式查找英夫利昔單抗使用中的問題原因，并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施，能夠有效降低不良事件的發(fā)生率，具有重要的臨床指導(dǎo)價(jià)值。

SHEL模式；英夫利昔單抗；不良事件

英夫利昔單抗作為一種新型的抗風(fēng)濕生物制劑，屬于慢作用抗風(fēng)濕藥物，是美國(guó)Centocor公司生產(chǎn)的人鼠嵌合型單克隆抗TNF-algGlK同型鏈單克隆抗體，臨床上主要用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、活性克隆氏癥、牛皮癬及潰瘍性結(jié)腸炎等疾病。由于其見效快、消炎止痛作用強(qiáng)，同時(shí)能防止關(guān)節(jié)破壞，改善關(guān)節(jié)功能，避免殘疾發(fā)生，所以近年來被廣泛應(yīng)用于臨床治療。藥品不良事件是指藥物治療過程中所發(fā)生的任何不幸的醫(yī)療衛(wèi)生事件， 而這種事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系。是藥物治療過程中的現(xiàn)象, 從產(chǎn)生的成因出發(fā), 藥品不良事件包括藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問題、藥品不良反應(yīng)、用藥失誤以及藥品濫用。但是，該藥是一種蛋白質(zhì)，運(yùn)輸及儲(chǔ)存以及配置過程中操作不當(dāng)容易變性，注射后可能導(dǎo)致患者發(fā)生心悸、氣促、發(fā)熱、過敏性休克等不良反應(yīng)，也就構(gòu)成了藥品不良事件。SHEL模型為20世紀(jì)末日本醫(yī)療事故委員會(huì)所提出，認(rèn)為醫(yī)療事故的形成主要有4個(gè)方面因素：軟件部分(Soft)、硬件部分(Hard)、臨床環(huán)境(Environment)、當(dāng)事人及他人(Litigant)。國(guó)外的醫(yī)療行業(yè)微系統(tǒng)，如急診室、手術(shù)室等發(fā)生的不良事件[1]，通常會(huì)運(yùn)用此模式進(jìn)行分析。本研究通過對(duì)我院血液風(fēng)濕病科使用英夫利昔單抗出現(xiàn)不良事件的患者14例進(jìn)行回顧性研究，運(yùn)用 SHEL模型分析發(fā)生的原因，旨在通過科學(xué)的方法客觀分析出現(xiàn)不良事件的原因，探索相應(yīng)的預(yù)防措施，為臨床安全用藥提供理論指導(dǎo)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 我院為三級(jí)甲等綜合醫(yī)院，血液風(fēng)濕病科收治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病、強(qiáng)制性脊柱、克羅恩病等病種。2013年1月～2015年10月我科使用英夫利昔單抗出現(xiàn)不良事件的患者14例，其中配制時(shí)出現(xiàn)絮狀物7份，注射后患者發(fā)生過敏反應(yīng)3例，發(fā)熱2例，發(fā)生心悸等不舒適2例。

1.2 方法 為了了解到用藥的具體情況，以個(gè)人為單位上報(bào)，采用網(wǎng)上或書面報(bào)告，相關(guān)責(zé)任人匿名、非懲罰、自愿原則，上報(bào)真實(shí)發(fā)生情況。通過收集用藥不良事件的信息，對(duì)其進(jìn)行數(shù)理統(tǒng)計(jì)分析，然后結(jié)合SHEL模型的4個(gè)方面進(jìn)行分析原因，從而提出相應(yīng)的對(duì)策。

2 結(jié) 果

2.1 用藥不良事件分類 血液風(fēng)濕病科對(duì)于英夫利昔單抗給藥的時(shí)間均為白班，要求維持2 h以上，同時(shí)進(jìn)行心電監(jiān)測(cè)。在14例不良反應(yīng)中，7例為配置英夫利昔后有絮狀物出現(xiàn)，3例發(fā)生過敏反應(yīng)，2例出現(xiàn)發(fā)熱現(xiàn)象，2例感覺胸痛和呼吸困難，見表1。

表1 英夫利昔用藥不良事件情況(n=14)

2.2 護(hù)士用藥不良事件SHEL原因分析 根據(jù)SHEL模型，14例不良反應(yīng)中，歸類為軟件原因有6例，硬件原因2例，臨床環(huán)境原因2例，當(dāng)事人或他人導(dǎo)致的4例，具體構(gòu)成比見表2。

表2 給藥不良事件SHEL模型分析(n=14)

3 討 論

3.1 運(yùn)用SHEL模型分析英夫利昔單抗不良事件發(fā)生原因 分析和識(shí)別發(fā)生的原因是預(yù)防事故發(fā)生的根本方法[2]。SHEL模型在缺陷分析上凸顯出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，并且被譽(yù)為各種不良事件管理分析的有用工具。

3.1.1 軟件部分 軟件部分主要指護(hù)士的責(zé)任心和業(yè)務(wù)能力。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)低年資護(hù)士出現(xiàn)用藥不良事件的比例明顯高于其他。對(duì)藥物性質(zhì)及配置流程的掌握不佳導(dǎo)致不能運(yùn)用正確的方法進(jìn)行操作，也未能意識(shí)到不規(guī)范操作帶來的影響。表2顯示，42.86%的不良事件因藥物存在絮狀物所致，該結(jié)果提示醫(yī)務(wù)人員專業(yè)知識(shí)、安全意識(shí)、責(zé)任心欠缺。

3.1.2 硬件部分 主要包括配藥的場(chǎng)所是否達(dá)到環(huán)境衛(wèi)生學(xué)的監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，貯存藥物冰箱的溫度是否適宜，保質(zhì)期、配置時(shí)注射器型號(hào)的選擇是否合適，表1中出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng)及絮狀物可能是儲(chǔ)藏設(shè)備質(zhì)量差，環(huán)境溫度太高等硬件條件所致。

3.1.3 臨床環(huán)境 護(hù)理人員結(jié)構(gòu)、排班搭配不合理是臨床環(huán)境的主要部分。本研究中，2例不良事件即由于護(hù)士工作量大，無暇認(rèn)真完成操作，未及時(shí)調(diào)節(jié)該藥物輸注的速度所致。

3.1.4 當(dāng)事人或他人因素 當(dāng)事人及他人的影響也是發(fā)生用藥不良反應(yīng)的主要原因之一 ，包括醫(yī)護(hù)和患者方面，如護(hù)士巡視不及時(shí)，健康宣教不到位，醫(yī)師未仔細(xì)評(píng)估患者過敏史和預(yù)防性用藥，患者心理負(fù)擔(dān)過重或不重視藥物的輸注，自行調(diào)節(jié)滴速等。

3.2 改進(jìn)措施

3.2.1 完善流程 英夫利昔單抗作為新型的生物制劑，與其有效的治療效果相對(duì)應(yīng)的就是易出現(xiàn)不良反應(yīng)。作為管理者，首先應(yīng)該是從流程上來規(guī)范使用。為此，我科制定了英夫利昔單抗應(yīng)用的臨床護(hù)理路徑，為患者訂做護(hù)理圖式[3]。醫(yī)師在開立輸注醫(yī)囑前，應(yīng)認(rèn)真評(píng)估患者的禁忌證及過敏史，詢問有無細(xì)菌感染征兆，拍X線照片及做PPD試驗(yàn)。若患者有其他的藥物過敏史，應(yīng)分解輸注，如以200 mg用量為例，分別將100 mg加入250 ml生理鹽水中，分兩次輸注。若無過敏史，可一次性加入250 ml生理鹽水中。同時(shí)，在用藥前我科預(yù)防性肌內(nèi)注射異丙嗪，靜脈推注地塞米松等抗過敏藥物，常規(guī)使用心電監(jiān)護(hù)儀進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

3.2.2 人員培訓(xùn) 目前，各大醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍存在護(hù)士隊(duì)伍年輕化的現(xiàn)象，加上新護(hù)士經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí)的欠缺，關(guān)系到護(hù)理質(zhì)量和安全，而培訓(xùn)則是保證用藥安全的最有效方法。因此，我們邀請(qǐng)英夫利昔單抗公司來科進(jìn)行生物制劑配置培訓(xùn)。并明確了幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：(1)使用7～9 G針頭的注射器加藥， 針頭太大有切割瓶塞產(chǎn)生異物的可能。(2)配制時(shí)每瓶中加入10 ml注射用水，傾斜30°，沿瓶壁注入，以減少泡沫。(3)不能劇烈搖晃瓶體，輕輕旋轉(zhuǎn)藥瓶，使藥粉充分溶解。若配藥過 程中出現(xiàn)泡沫，應(yīng)靜置5 min后再抽取藥液。在臨床中，尤其是低年資護(hù)士未掌握藥物的性質(zhì)，未按要求配置，因而，責(zé)任組長(zhǎng)要對(duì)組員進(jìn)行監(jiān)管和指導(dǎo)，保證按規(guī)范配置藥品。

3.2.3 規(guī)范藥物儲(chǔ)存 未使用的英夫利昔單抗凍干粉劑儲(chǔ)存于2～8 ℃冰箱內(nèi)，定人定期檢查冰箱內(nèi)的溫度。一旦溶解，藥液必須立即使用或棄用，未用完的輸液成分不能再用，必須在配好后3 h內(nèi)使用，應(yīng)減少污染以確?；颊哂盟幇踩?。

3.2.4 合理搭配班次 護(hù)士長(zhǎng)按照新老搭配的原則進(jìn)行排班，并且要求醫(yī)護(hù)加強(qiáng)溝通，提前告知用藥的時(shí)間，責(zé)任護(hù)士完成患者及用藥風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估，做好應(yīng)急準(zhǔn)備。凡是有輸注英夫利昔單抗的責(zé)任組，相應(yīng)的大組長(zhǎng)或搭檔的高年資護(hù)士要進(jìn)行監(jiān)管和協(xié)助，保障用藥的順利完成。

3.2.5 醒目提示，宣教到位 《患者安全十大目標(biāo)》中明確提到要患者參與到醫(yī)療護(hù)理管理中，在與出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者進(jìn)行溝通后發(fā)現(xiàn)，患者在輸注前對(duì)于藥物的相關(guān)性質(zhì)不清楚，出現(xiàn)不良反應(yīng)后存在焦慮不安、恐懼及不信任的心理，鑒于此因，在輸注的前1 d，護(hù)士會(huì)為患者發(fā)放英夫利昔單抗的相關(guān)健康宣教資料，讓患者了解和認(rèn)識(shí)輸注中需要配合的方面和可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，做到心中有數(shù)。安全警示牌在保證護(hù)理質(zhì)量、降低不良安全事件中起著重要的作用[4]。還制定了藥物輸注安全警示牌，內(nèi)容為“生物制劑，請(qǐng)注意巡視和滴速！”，為患者輸注藥物時(shí)懸掛在液體旁，并向患者做好解釋工作，如有不舒適，及時(shí)聯(lián)系醫(yī)護(hù)人員，切實(shí)做到護(hù)患共同管理液體輸注安全。

3.2.6 建立長(zhǎng)效的隨訪機(jī)制 針對(duì)長(zhǎng)期輸注英夫利西單抗的群體，定期隨訪了解對(duì)藥品輸注的感受及對(duì)應(yīng)用過程中的意見和建議，增進(jìn)信任和滿意度[5]，不斷改進(jìn)護(hù)理質(zhì)量，保證護(hù)患安全。

[1] Molloy GJ,O’ Boyle CA.The SHEL model: Auseful tool for analyzing and teaching the contribution of human factors to medical error[J].AcadMed,2013,13(1):33-34.

[2] 王萍萍,張紹果.SHEL模型在護(hù)理不良事件原因分析中的應(yīng)用[J].護(hù)理研究,2014，28(15)：1901-1902.

[3] 楊月英,歐陽(yáng)浪,何西波，等.疼痛護(hù)理路徑在骨科無痛病房病人中的應(yīng)用[J].護(hù)理研究,2015，29(8)：988-989.

[4] 彭寶營(yíng),李建華,周小香，等.安全警示牌在神經(jīng)外科患者安全管理中的應(yīng)用[J].河北醫(yī)藥,2013,35(11):1756.

[5] 薛 靜.微量泵在類克輸注過程中的應(yīng)用[J].護(hù)理學(xué)報(bào),2013，20(13):64.

(本文編輯 崔蘭英)

Application of SHEL model in analysis on reason for adverse events of Infliximab drug

HU Chun-feng,MU Qing-yun,ZHONG Hui

(Chongqing Three Gorges Central Hospital,Chongqing 404000)

Objective:To analyze the reason for adverse events of Infliximab drug use with SHEL model.Methods:By virtue of SHEL model, 14 adverse events occurring in the use of Infliximab from January 2013 to October 2015 in our hospital were analyzed for the reason, and the corresponding improvement measures were taken.Results:The analysis on the reason for nurses’ drug use adverse events included 6 software cases, 2 hardware cases, 2 clinical environment cases and 4 cases of the party concerned or others. Improvement measures should be taken for the reasons.Conclusion:Finding out the reason for the problems in the use of Infliximab with SHEL model and taking the corresponding improvement measures could effectively reduce the incidence rate of adverse events, with important clinical guidance value.

SHEL model；Infliximab；Adverse events

404000 重慶市 重慶三峽中心醫(yī)院血液風(fēng)濕科

胡春鳳:女，本科，主管護(hù)師，副護(hù)士長(zhǎng)

牟慶云

2016-10-25)

10.3969/j.issn.1672-9676.2017.07.060