秦 雪， 張崇良， 肖歡歡， 任 君， 徐賓鐸??

(1.中國(guó)海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，山東 青島 266003； 2.青島白珊學(xué)校，山東 青島 266102)

黃河口水域春、夏季魚卵、仔稚魚種類組成和數(shù)量分布?

秦 雪1， 張崇良1， 肖歡歡1， 任 君2， 徐賓鐸1??

(1.中國(guó)海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，山東 青島 266003； 2.青島白珊學(xué)校，山東 青島 266102)

本文旨在查明目前黃河口水域魚類浮游生物的種類組成和數(shù)量變化，為進(jìn)一步研究魚類資源早期補(bǔ)充、種群動(dòng)態(tài)以及制定合理的漁業(yè)資源養(yǎng)護(hù)措施提供基礎(chǔ)資料。根據(jù)2013年8月、2014年5月在黃河口及其鄰近水域進(jìn)行的魚卵、仔稚魚的調(diào)查數(shù)據(jù)，研究了該水域5、8月魚卵、仔稚魚的種類組成、數(shù)量分布，分析了魚卵、仔稚魚優(yōu)勢(shì)種數(shù)量分布與水溫、鹽度等環(huán)境因子的關(guān)系。研究表明，本次調(diào)查獲得魚卵25 613粒，隸屬于12科13屬15種(未定種1種)；仔稚魚369尾，隸屬于4科7屬9種(未定種1種)。5月魚卵優(yōu)勢(shì)種為日本鳀(Engraulisjaponicus)、赤鼻棱鳀(Thryssachefuensis)和斑鰶(Konosiruspunctatus)，密集區(qū)分布在黃河口北部近岸海域，分布在密集區(qū)的種類以日本鳀和赤鼻棱鳀為主；8月魚卵優(yōu)勢(shì)種為短吻紅舌鰨(Cynoglossusjoyneri)和多鱗鱚(Sillagosihama)，其魚卵主要集中分布于北部近岸海域，南部水域的部分站位也有魚卵密集，密集區(qū)內(nèi)的種類以短吻紅舌鰨和多鱗鱚為主。5月仔稚魚優(yōu)勢(shì)種為矛尾蝦虎魚(Chaeturichthysstigmatias)和赤鼻棱鳀等，仔稚魚主要集中分布于黃河口南部海域，密集區(qū)以赤鼻棱鳀和矛尾蝦虎魚為主；8月仔稚魚數(shù)量極少，無(wú)明顯優(yōu)勢(shì)種。Pearson相關(guān)分析表明，除5月赤鼻棱鳀魚卵數(shù)量與表層水溫呈顯著正相關(guān)外，其他優(yōu)勢(shì)種魚卵、仔稚魚數(shù)量與表層水溫、表層鹽度均無(wú)顯著相關(guān)性。與歷史同期調(diào)查結(jié)果相比，該水域5、8月魚卵、仔稚魚的種類組成和數(shù)量分布均發(fā)生了一定的變化。帶魚(Trichiuruslepturus)、小黃魚(Larimichthyspolyactis)、藍(lán)點(diǎn)馬鮫(Scomberomorusniphonius)和鰳(Ilishaelongate)等傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)魚類的魚卵、仔稚魚少見，以日本鳀、赤鼻棱鳀和斑鰶等小型中上層魚類為主要優(yōu)勢(shì)種；黃姑魚(Nibeaalbiflora)、皮氏叫姑魚(Johniusbelangeri)等魚卵、仔稚魚密度低。

黃河口；魚卵；仔稚魚；種類組成；優(yōu)勢(shì)種

?? 通訊作者：E-mail：bdxu@ouc.edu.cn

魚卵、仔稚魚是海洋魚類資源補(bǔ)充和可持續(xù)利用的基礎(chǔ)[1]，而自然海域中魚卵、仔稚魚成活率的高低及其數(shù)量分布的變化對(duì)補(bǔ)充群體資源量的大小起決定性作用，對(duì)維持海洋生態(tài)系統(tǒng)的平衡具有重要意義[2-4]。因此，魚卵、仔稚魚調(diào)查是漁業(yè)資源調(diào)查與評(píng)估中的重要環(huán)節(jié)之一[5-6]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)魚卵、仔稚魚的生物學(xué)、生態(tài)學(xué)、群落結(jié)構(gòu)及其動(dòng)態(tài)進(jìn)行了大量的研究[3-4,7-8]。

黃河每年向渤海輸入大量的淡水、泥沙和營(yíng)養(yǎng)鹽，黃河口及其鄰近水域是多種魚類的產(chǎn)卵場(chǎng)和育幼場(chǎng)[9-11]。作為重要的河口生態(tài)系統(tǒng)，黃河口及鄰近水域具有獨(dú)特的環(huán)境特征，但也非常脆弱，對(duì)環(huán)境變化的影響反應(yīng)敏感[11]。1970年代以來(lái)，該水域生態(tài)環(huán)境質(zhì)量下降，部分魚類的產(chǎn)卵場(chǎng)消失，漁業(yè)資源衰退[12]。近年來(lái)，有大量關(guān)于渤海和萊州灣魚卵、仔稚魚的種類組成、數(shù)量分布、生物學(xué)特性和生物多樣性變化等相關(guān)研究[7,13-14]。在黃河口水域魚卵、仔稚魚的研究方面，卞曉東等[15]對(duì)2007年春、夏季黃河口水域的魚卵、仔稚魚的種類組成和數(shù)量分布進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)黃河口生態(tài)系統(tǒng)中補(bǔ)充群體的群落結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化；劉霜等[16]對(duì)2009年黃河口水域的魚卵、仔稚魚的種類組成和分布特征進(jìn)行了研究，結(jié)果表明黃河口海域魚卵、仔稚魚種類和數(shù)量大幅下降，優(yōu)勢(shì)種季節(jié)更替明顯。

魚類浮游生物的分布、生長(zhǎng)等與海洋環(huán)境密切相關(guān)[17]。要全面了解海洋環(huán)境對(duì)該水域魚卵、仔稚魚尤其是優(yōu)勢(shì)種數(shù)量分布的影響，需進(jìn)一步研究其分布與環(huán)境因子的關(guān)系。本文根據(jù)2013年8月、2014年5月的魚類浮游生物調(diào)查數(shù)據(jù)，分析了黃河口及其鄰近水域魚卵、仔稚魚的種類組成、數(shù)量分布、優(yōu)勢(shì)種的分布特征以及與環(huán)境因子的關(guān)系，以期為進(jìn)一步研究該海域魚類資源的早期補(bǔ)充、種群動(dòng)態(tài)變化以及制定合理的漁業(yè)資源保護(hù)措施提供基礎(chǔ)資料。

1 材料與方法

1.1 數(shù)據(jù)來(lái)源

于2013年8月(夏季)、2014年5月(春季)在黃河口及其鄰近水域(37°40′N～38°09′N，119°00′E～119°40′E)進(jìn)行了魚卵和仔、稚魚調(diào)查，夏季設(shè)18個(gè)調(diào)查站位，為了解黃河口南部海域的魚卵、仔稚魚資源分布，春季在南部海域增加了6個(gè)站位進(jìn)行補(bǔ)充調(diào)查(見圖1)。調(diào)查采用浮游生物Ⅰ型網(wǎng)(口徑50 cm、網(wǎng)長(zhǎng)145 cm、網(wǎng)口面積0.2 m2、網(wǎng)目0.505 mm)水平拖網(wǎng)15 min，網(wǎng)口配備流量計(jì)，以計(jì)算其濾水量；樣品保存于5%的海水福爾馬林溶液中。帶回實(shí)驗(yàn)室使用大型浮游生物計(jì)數(shù)板在解剖顯微鏡下以形態(tài)學(xué)方法進(jìn)行種類鑒定[18-20]。樣品的固定和數(shù)據(jù)處理均按照《海洋調(diào)查規(guī)范第6部分：海洋生物調(diào)查》(GB/T 12763.6-2007)[21]進(jìn)行。

圖1 黃河口及鄰近水域魚卵、仔稚魚調(diào)查站位Fig.1 Survey stations for ichthyoplankton in the Yellow River estuary and its adjacent waters

1.2 分析方法

魚卵和仔稚魚密度按下列公式計(jì)算[22]：

S=N/W。

式中：S為魚卵、仔稚魚密度(ind./m3)；N為每網(wǎng)魚卵、仔稚魚的數(shù)量(ind.)；W為濾水量(m3)。

各月份各種類的優(yōu)勢(shì)度采用以下公式計(jì)算[23]：

Y=(Ni/N)×fi。

式中:Ni為第i種魚卵或仔稚魚數(shù)量；N為所有種類魚卵或仔稚魚總數(shù)量；fi為第i種魚卵或仔稚魚在所有站位中出現(xiàn)的頻率。本研究中取Y≥0.01的種類為優(yōu)勢(shì)種[11]。

采用Pearson相關(guān)分析研究魚卵或仔稚魚優(yōu)勢(shì)種數(shù)量分布與表層水溫、鹽度之間的關(guān)系[14,24]。

為了消除擴(kuò)大調(diào)查區(qū)域的影響，重新計(jì)算5月18個(gè)站位的種類組成和優(yōu)勢(shì)種。

2 結(jié)果

2.1 種類組成和優(yōu)勢(shì)種

本次調(diào)查采集魚卵15種，隸屬于12科13屬，其中1種鑒定到科，13種鑒定到屬或種，未定種1種；仔稚魚9種，隸屬于4科7屬，其中1種鑒定到科，7種鑒定到屬或種，未定種1種(見表1)。其中，5月共采集魚卵10種，隸屬于8科9屬；仔稚魚6種，隸屬于3科5屬。8月共采集魚卵9種，隸屬于7科8屬；仔稚魚3種，其中1種未鑒定。進(jìn)一步計(jì)算5月18個(gè)站位的種類組成，結(jié)果表明，5月共采集到魚卵10種，仔稚魚5種，僅梭魚仔稚魚未在北部海域出現(xiàn)。

表1 2013—2014年黃河口及其鄰近水域魚卵、仔稚魚組成及其出現(xiàn)頻率

本次調(diào)查5、8月的魚卵優(yōu)勢(shì)種組成變化較大。5月魚卵優(yōu)勢(shì)種為日本鳀(Engraulisjaponicus)、赤鼻棱鳀(Thryssachefuensis)和斑鰶(Konosiruspunctatus)，其中日本鳀的數(shù)量和出現(xiàn)頻率都占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)；8月魚卵優(yōu)勢(shì)種主要有短吻紅舌鰨(Cynoglossusjoyneri)和多鱗鱚(Sillagosihama)等，其中短吻紅舌鰨出現(xiàn)頻率為55.56%，占總數(shù)量的74.53%(見表2)。5月仔稚魚優(yōu)勢(shì)種有矛尾蝦虎魚(Chaeturichthysstigmatias)、赤鼻棱鳀和蝦虎魚科(Gobiidae)等，其中矛尾蝦虎魚的優(yōu)勢(shì)度最高為0.19，其出現(xiàn)頻率為34.78%，占總數(shù)量的54.25%；其次為赤鼻棱鳀，其出現(xiàn)頻率為26.09%，占總數(shù)量的16.94%。8月仔稚魚種類和數(shù)量極少，無(wú)明顯優(yōu)勢(shì)種。進(jìn)一步計(jì)算5月18個(gè)站位的優(yōu)勢(shì)種，結(jié)果表明，增加站位后5月魚卵、仔稚魚優(yōu)勢(shì)種均未發(fā)生改變。

表2 黃河口及鄰近水域魚卵、仔稚魚優(yōu)勢(shì)種組成

續(xù)表2

月份①類別②物種③數(shù)量百分比④/%出現(xiàn)頻率⑤優(yōu)勢(shì)度⑥仔稚魚Larvae矛尾蝦虎魚Chaeturichthysstigmatias54．250．350．19赤鼻棱鳀Thryssachefuensis16．940．260．04蝦虎魚科Gobiidae7．920．220．02★矛尾蝦虎魚Chaeturichthysstigmatias35．290．240．08★蝦虎魚科Gobiidae14．800．240．03★赤鼻棱鳀Thryssachefuensis18．270．180．038月August魚卵Larvae短吻紅舌鰨Cynoglossusjoyneri74．530．560．41多鱗鱚Sillagosihama10．860．280．03

注：★表示5月18個(gè)站位的優(yōu)勢(shì)種組成。

Note:Species marked by★are dominant species of 18 stations in May.

①M(fèi)onth；②Type；③Species；④Percentage by number；⑤Occurrence frequency；⑥D(zhuǎn)ominance

2.2 數(shù)量組成和密度分布

8月采集魚卵516粒，其中，短吻紅舌鰨魚卵數(shù)量最多，占魚卵總數(shù)量的79.07%，其次多鱗鱚魚卵數(shù)量占9.30%；小帶魚(Eupleurogrammusmuticus)魚卵數(shù)量占5.23%；日本鳀魚卵數(shù)量占2.71%；其余5種魚卵數(shù)量合占魚卵總數(shù)量的3.68%。8月仔稚魚數(shù)量少，在1-3站和2-2站各采集到4尾和2尾鳳鱭(Coiliamystus)仔稚魚，在4-2站采集到2尾多鱗鱚仔稚魚，以及在3-1站采集到1尾未鑒定到種的仔稚魚(見表3)。

5月仔稚魚站位出現(xiàn)頻率為65.22%，仔稚魚豐度范圍為0～0.481 ind./m3，平均豐度為0.113 ind./m3(見圖3)。在黃河口南部海域的6-5站、6-1站和2-2站仔稚魚豐度較高，為0.375～0.481 ind./m3。密集區(qū)域以矛尾蝦虎魚和赤鼻棱鳀為主，同時(shí)還出現(xiàn)少量普氏韁蝦虎魚(Chaeturichthysstigmatias)、梭魚和蝦虎魚科魚類等。8月仔稚魚數(shù)量極少，僅在4個(gè)站出現(xiàn)，其豐度分布為0.008～0.08 ind./m3。

表3 黃河口及鄰近水域魚卵、仔稚魚數(shù)量組成

圖2 黃河口及其鄰近水域5月、8月魚卵密度分布Fig.2 Spatial distribution of density of fish eggs in the Yellow River estuary and its adjacent waters in May and August

圖3 黃河口及其鄰近水域5月、8月仔稚魚密度分布Fig.3 Spatial distribution of density of larvae and juveniles in Yellow River estuary and its adjacent waters in May and August

2.3 優(yōu)勢(shì)種數(shù)量分布及其與表層水溫、鹽度的關(guān)系

在5月，北部近岸海域的日本鳀魚卵數(shù)量高于南部海域。赤鼻棱鳀魚卵在調(diào)查海域均有出現(xiàn)，在黃河口南、北部近岸水域分布較為密集，其仔稚魚的密集區(qū)域與魚卵密集區(qū)較為一致。斑鰶魚卵的出現(xiàn)頻率低于日本鳀和赤鼻棱鳀，其密集區(qū)主要位于南部海域，在中部海域偶有出現(xiàn)(見圖4)。5月表層水溫由近岸向離岸海域逐漸降低；由于黃河沖淡水的影響，其鹽度呈現(xiàn)出由近岸向外海逐漸升高的趨勢(shì)。在高溫高鹽區(qū)有大量的日本鳀、赤鼻棱鳀以及斑鰶等種類的魚卵出現(xiàn)，其魚卵高密度區(qū)的表層水溫范圍集中在14.0～15.0℃，表層鹽度范圍集中在27.5～29.5。Pearson相關(guān)分析表明，5月魚卵數(shù)量與表層水溫、鹽度均無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05)；仔稚魚數(shù)量與表層水溫呈顯著的正相關(guān)關(guān)系(r=0.520，P<0.05)，與表層鹽度無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05)。5月優(yōu)勢(shì)種中除赤鼻棱鳀魚卵數(shù)量與表層水溫呈現(xiàn)顯著的正相關(guān)關(guān)系外(r=0.520，P<0.05)，其他幾種魚卵、仔稚魚數(shù)量與表層溫度、鹽度均無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05)(見表2)。

8月魚卵優(yōu)勢(shì)種為短吻紅舌鰨和多鱗鱚。其中，短吻紅舌鰨魚卵多分布于河口近岸區(qū)，在北部近岸海域也有出現(xiàn)；多鱗鱚魚卵數(shù)量少，在河口區(qū)的南北側(cè)海域分布較多(見圖5)。8月近岸表層水溫高于離岸海域，鹽度由近岸向離岸海域逐漸升高。Pearson相關(guān)分析表明，8月魚卵、仔稚魚數(shù)量與表層水溫、鹽度均無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05)。8月優(yōu)勢(shì)種短吻紅舌鰨魚卵、多鱗鱚魚卵與表層水溫、鹽度也均無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05)。

(a1、a2：日本鳀魚卵；b1、b2：赤鼻棱鳀魚卵；c1、c2：赤鼻棱鳀仔稚魚；d1、d2：斑鰶魚卵。 a1,a2:E.japonicus’s eggs;b1,b2:T.chefuensis’s eggs;c1,c2:T.chefuensis’s larvae;d1,d2:K.punctatus’s eggs.)圖4 5月魚卵或仔稚魚數(shù)量空間分布與表層水溫、鹽度的關(guān)系Fig.4 Spatial distribution of eggs or larvae and its relationship with surface temperature and salinity in May

(a1、a2：短吻紅舌鰨魚卵；b1、b2：多鱗鱚魚卵。a1,a2:C.joyneri’s eggs;b1,b2:S.sihama’s eggs.)圖5 8月魚卵數(shù)量空間分布與表層水溫、鹽度的關(guān)系Fig.5 Spatial distribution of eggs and its relationship with surface temperature and salinity in August

3 討論

3.1 魚卵、仔稚魚種類組成與數(shù)量分布特征

本研究表明，5月的魚卵、仔稚魚優(yōu)勢(shì)種以日本鳀、赤鼻棱鳀和矛尾蝦虎魚等為主，8月的魚卵、仔稚魚以短吻紅舌鰨、多鱗鱚等為主。該海域20世紀(jì)80、90年代同期產(chǎn)卵的帶魚(Trichiuruslepturus)、小黃魚(Larimichthyspolyactis)、藍(lán)點(diǎn)馬鮫和鰳(Ilishaelongate)等傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)魚類的魚卵、仔稚魚少見[25-26]，這與翟璐等[27]的研究結(jié)果一致。與該水域2007、2009年同期調(diào)查研究結(jié)果相比[15-16]，2013—2014年黃河口水域魚卵、仔稚魚的種類組成與資源數(shù)量有所變化[13,15-16]，魚卵、仔稚魚優(yōu)勢(shì)種組成變化較小。當(dāng)前仍然以日本鳀、赤鼻棱鳀和斑鰶等小型中上層魚類為主要優(yōu)勢(shì)種，這可能與日本鳀、赤鼻棱鳀和斑鰶等屬于短生命周期型魚類，其對(duì)于過(guò)度捕撈等人類活動(dòng)的影響具有較好的適應(yīng)性以及高營(yíng)養(yǎng)級(jí)魚類資源的衰退有關(guān)[28]。

此外，黃河的調(diào)水調(diào)沙，造成黃河入海徑流量短時(shí)間內(nèi)劇烈變化[29]，并帶來(lái)大量的沖淡水，使黃河口水域的鹽度發(fā)生了改變[30]，該水域生態(tài)環(huán)境的不穩(wěn)定性及其退化，可能也是引起適應(yīng)于多變環(huán)境的近岸魚類(如多鱗鱚、皮氏叫姑魚(Johniusbelangeri)等)種類數(shù)增加，但數(shù)量減少的原因之一[10,26]。本次調(diào)查黃姑魚(Nibeaalbiflora)、皮氏叫姑魚等魚卵、仔稚魚密度低，除與其產(chǎn)卵親體衰退有關(guān)，可能也與近年來(lái)該水域污染的加劇和產(chǎn)卵場(chǎng)生境破壞有較大關(guān)系[16,31]。

有研究表明，日本鳀、赤鼻棱鳀、斑鰶和矛尾蝦虎魚等魚類的數(shù)量與水溫呈正相關(guān)[27,32-33]，由于本次調(diào)查5、8月的水溫均呈現(xiàn)出近岸高于遠(yuǎn)岸的特點(diǎn)，可能造成以上優(yōu)勢(shì)種在黃河口近岸水域大量聚集，從而導(dǎo)致本次調(diào)查魚卵、仔稚魚數(shù)量空間分布均呈現(xiàn)出近岸高于遠(yuǎn)岸的特點(diǎn)。魚卵、仔稚魚的數(shù)量變化對(duì)漁業(yè)資源量的變動(dòng)有很大影響，也是衡量親體資源量大小的重要指標(biāo)[34-35]。本次調(diào)查中，日本鳀魚卵和矛尾蝦虎魚仔稚魚在2014年5月大量出現(xiàn)，這與該水域2013年夏季日本鳀、矛尾蝦虎魚親體資源量較大有一定關(guān)系[11,27]。

3.2 黃河口及其鄰近水域水文地理學(xué)特征與魚卵、仔稚魚分布的關(guān)系

楊紀(jì)明等[25]研究表明，黃河口海域有38種魚類在升溫期進(jìn)行生殖，隨著水溫的上升，產(chǎn)卵種類呈增加趨勢(shì)，直到9月水溫開始下降，大多數(shù)魚類的產(chǎn)卵季節(jié)才結(jié)束。日本鳀在水溫達(dá)到14 ℃后開始產(chǎn)卵[36]。本次調(diào)查春季的平均水溫為14.26 ℃，春季優(yōu)勢(shì)種日本鳀、赤鼻棱鳀魚卵等集中分布于14～15℃等溫線附近，與上述結(jié)論相一致。5月赤鼻棱鳀魚卵的分布受水溫影響較明顯，近岸密度大于遠(yuǎn)岸。春季是氣候?qū)W上的升溫期，渤海近岸水域在陸地暖空氣和水深的影響下[37-38]，使該水域水溫呈現(xiàn)出近岸高遠(yuǎn)岸低的特點(diǎn)；黃河口水域的等溫線分布較為均勻，水溫自河口向外海遞減，可能導(dǎo)致近岸個(gè)體先于遠(yuǎn)岸個(gè)體產(chǎn)卵，從而導(dǎo)致了赤鼻棱鳀魚卵的不均勻分布。

有研究表明，近海低鹽水系對(duì)魚卵的繁殖與孵化有著非常顯著的作用[14,34,39]，本研究表明春、夏季魚卵、仔稚魚優(yōu)勢(shì)種分布與表層鹽度均無(wú)顯著相關(guān)性，這說(shuō)明魚卵、仔稚魚的分布可能受到海流等其他因素的影響。此次采集到的魚卵多處于胚胎發(fā)育期，仔稚魚大多已脫離初孵仔魚，即魚卵、仔稚魚已經(jīng)發(fā)育了一段時(shí)間。魚卵、仔稚魚自主游泳能力弱，海流對(duì)其分布的影響較為顯著[38]。黃河口北部的魚卵、仔稚魚受逆時(shí)針環(huán)流系統(tǒng)的影響，在余流尾部形成高密度中心；黃河口南部區(qū)域魚卵、仔稚魚在靠近萊州灣一側(cè)聚集(見圖4)，可能受該區(qū)域逆時(shí)針環(huán)流系統(tǒng)的影響[40]。從本文結(jié)果來(lái)看，黃河口及鄰近水域，尤其黃河口北部近岸海域以及靠近萊州灣一側(cè)的南部海域是目前黃河口魚卵、仔稚魚的密集區(qū)，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)該水域的生態(tài)環(huán)境保護(hù)，避免人類開發(fā)活動(dòng)對(duì)該產(chǎn)卵場(chǎng)生境的進(jìn)一步破壞。

4 結(jié)語(yǔ)

黃河口水域2013—2014年魚卵、仔稚魚以日本鳀、赤鼻棱鳀和斑鰶等小型中上層魚類為主要優(yōu)勢(shì)種，與相關(guān)研究相比，該水域魚卵、仔稚魚的種類組成和數(shù)量分布均發(fā)生了一定的變化。帶魚、小黃魚、藍(lán)點(diǎn)馬鮫和鰳等傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)魚類的魚卵、仔稚魚少見；黃姑魚、皮氏叫姑魚等魚卵、仔稚魚密度低。

赤鼻棱鳀魚卵的分布受水溫影響較明顯，近岸密度大于遠(yuǎn)岸的趨勢(shì)。黃河口北部的魚卵、仔稚魚受逆時(shí)針環(huán)流系統(tǒng)的影響，在余流尾部形成高密度中心；黃河口南部區(qū)域的魚卵、仔稚魚受逆時(shí)針環(huán)流系統(tǒng)的影響，在靠近萊州灣一側(cè)聚集。黃河口及鄰近水域，尤其黃河口北部近岸海域以及靠近萊州灣一側(cè)的南部海域是目前黃河口魚卵、仔稚魚的密集區(qū)，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)該水域的生態(tài)環(huán)境保護(hù)，避免人類開發(fā)活動(dòng)對(duì)該產(chǎn)卵場(chǎng)生境的進(jìn)一步破壞。

[1] 肖瑜璋, 王蓉, 歐強(qiáng), 等. 春季珠江口水域魚卵和仔稚魚的分布及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J]. 應(yīng)用海洋學(xué)學(xué)報(bào), 2010, 29(4): 488-495. Xiao Y Z, Wang R, Ou Q, et al. Relationship between abundance distribution of fish eggs, larvae and juveniles and environmental factors in the Pearl River Estuary waters in spring [J]. Journal of Oceanography in Taiwan Strait, 2010, 29(4): 488-495.

[2] Ellis T, Nash R D M. Predation by sprat and herring on pelagic fish eggs in a plaice spawning area in the Irish Sea [J]. Journal of Fish Biology, 1997, 50(6): 1195-1202.

[3] 萬(wàn)瑞景, 孫珊. 黃、東海生態(tài)系統(tǒng)中魚卵、仔稚幼魚種類組成與數(shù)量分布[J]. 動(dòng)物學(xué)報(bào), 2006, 52(1): 28-44. Wan R J, Sun S. The category composition and abundance of ichthyoplankton in the ecosystem of the Yellow Sea and the East China Sea [J]. Acta Zoologica Sinica, 2006, 52(1): 28-44.

[4] 萬(wàn)瑞景, 曾定勇, 卞曉東, 等. 東海生態(tài)系統(tǒng)中魚卵、仔稚魚種類組成、數(shù)量分布及其與環(huán)境因素的關(guān)系[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào), 2014, 38(9): 1375-1398. Wan R J, Zeng D Y, Bian X D, et al. Species composition and abundance distribution pattern of ichthyoplankton and their relationship with environmental factors in the East China Sea ecosystem [J]. Journal of Fisheries of China, 2014, 38(9): 1375-1398.

[5] 于雯雯, 劉培廷, 湯建華, 等. 呂泗漁場(chǎng)近岸產(chǎn)卵場(chǎng)魚卵的種類組成與數(shù)量分布[J]. 南方水產(chǎn)科學(xué), 2011, 7(5): 9-17. Yu W W, Liu P T, Tang J H, et al. Species composition and biomass distribution of fish eggs at inshore spawning site of Lüsi fishing ground [J]. South China Fisheries Science, 2011, 7(5): 9-17.

[6] 高東奎, 趙靜, 張秀梅, 等. 萊州灣人工魚礁區(qū)及附近海域魚卵和仔稚魚的種類組成與數(shù)量分布[J]. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 2014, 21(2)：369-381. Gao D K, Zhao J, Zhang X M, et al. Species composition and distribution patterns of ichthyoplankton within and outside artificial reefs in Laizhou Bay [J]. Journal of Fishery Sciences of China, 2014, 21(2): 369-381.

[7] 萬(wàn)瑞景, 姜言偉. 渤、黃海硬骨魚類魚卵與仔稚魚種類組成及其生物學(xué)特征[J]. 上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 2000, 9(4): 290-297. Wan R J, Jiang J Y. The species and biological characteristics of the eggs and larvae of osteichthyes in the Bohai Sea and Yellow Sea [J]. Journal of Shanghai Fisheries University, 2000, 9(4): 290-297.

[8] Bernal M, Somarakis S, Witthames P R, et al. Egg production methods in marine fisheries: An introduction [J]. Fish Research, 2012, 117-118(4): 1-5.

[9] 鄧景耀, 金顯仕. 萊州灣及黃河口水域漁業(yè)生物多樣性及其保護(hù)研究[J]. 動(dòng)物學(xué)研究, 2000, 21(1), 76-82. Deng J Y, Jin X S. Study on fishery biodiversity and its conservation in Laizhou Bay and Yellow River estuary [J]. Zoological Research, 2000, 21(1): 76-82.

[10] 朱鑫華, 繆鋒, 劉棟, 等. 黃河口及鄰近海域魚類群落時(shí)空格局與優(yōu)勢(shì)種特征研究[J]. 海洋科學(xué)集刊, 2001, 43: 141-151. Zhu X H, Miao F, Liu D, et al. Spatiotemporal pattern and dominant component of fish community in the Yellow River estuary and its adjacent waters [J]. Studia Marine Sinica, 2001, 43: 141-151.

[11] 呂振波, 李凡, 曲業(yè)兵, 等. 2010年夏季黃河口及鄰近海域魚類群落多樣性[J]. 漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展, 2013, 34(2): 10-18. Lv Z B, Li F, Qu Y B, et al. Fish community diversity in the Huanghe estuary and its adjacent area in summer [J]. Progress in Fishery Science, 2013, 34(2): 10-18.

[12] 紀(jì)大偉. 黃河口及鄰近海域生態(tài)環(huán)境狀況與影響因素研究[D]. 青島: 中國(guó)海洋大學(xué), 2006. Ji D W. Study on the Yellow River Estuary Environment Status and Its Influencing Factors [D]. Qingdao: Ocean University of China, 2006.

[13] 王愛(ài)勇, 萬(wàn)瑞景, 金顯仕. 渤海萊州灣春季魚卵、仔稚魚生物多樣性的年代際變化[J]. 漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展, 2010, 31(1): 19-24. Wang A Y, Wan R J, Jin X S. Decadal variations of ichthyoplankton biodiversity in spring in Laizhou Bay of the Bohai Sea [J]. Progress in Fishery Sciences, 2010, 31(1): 19-24.

[14] 宋秀凱, 劉愛(ài)英, 楊艷艷, 等. 萊州灣魚卵、仔稚魚數(shù)量分布及其與環(huán)境因子相關(guān)關(guān)系研究[J]. 海洋與湖沼, 2010, 41(3): 378-385. Song X K, Liu A Y , Yang Y Y, et al. Distributing of ichthyoplankton and the correlation with environmental factors in Laizhou Bay [J]. Oceanologia Et Limnologia Sinica, 2010, 41(3): 378-385.

[15] 卞曉東, 張秀梅, 高天翔, 等. 2007年春、夏季黃河口海域魚卵、仔稚魚種類組成與數(shù)量分布[J]. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 2010, 17(4): 815-827. Bian X D, Zhang X M, Gao T X, et al. Category composition and distributional patterns of ichthyoplankton in the Yellow River estuary during spring and summer 2007 [J]. Journal of Fishery Sciences of China, 2010, 17(4): 815-827.

[16] 劉霜, 張繼民, 冷宇. 黃河口及附近海域魚卵和仔魚種類組成及分布特征[J]. 海洋通報(bào), 2011, 30(6): 662-667. Liu S, Zhang J M, Leng Y. Species and distribution characteristics of fish eggs and larvae at the Yellow River Estuary [J]. Marine Science Bulletin, 2011, 30(6): 662-667.

[17] Sherman K, Lasker R, Richards W, et al. Ichthyoplankton and fish recruitment studies in large marine ecosystems [J]. Marine Fisheries Review, 1983, 45(10): 1-25.

[18] 張仁齋, 陸惠芬, 趙傳姻, 等. 中國(guó)近海魚卵與仔稚魚[M]. 上海: 上海科學(xué)技術(shù)出版社, 1985. Zhang R Z, Lu H F, Zhao C Y, et al. The Ichthyoplankton in Coastal Waters of China [M]. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 1985.

[19] Okiyama M. An atlas of the early stage fishes in Japan [M]. Tokyo: Tokai University Publisher, 1988.

[20] Shao K T, Yang J S, Chen K C, et al. An Identification Guide of Marine Fish Eggs from Taiwan [M]. Taiwan: Institute of Zoology, Academia Sinica, 2001.

[21] 中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢疫總局(GB/T12763. 6-2007). 海洋調(diào)查規(guī)范 第6部分: 海洋生物調(diào)查[M]. 北京: 中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社, 2007. General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People’s Republic of China(GB/T 12763. 6-2007). Specification for Oceanographic Survey-Part 6: Marine Biological Survey[M]. Beijing: China Standards Press, 2007.

[22] Mu H X, Li M Z, Liu H Z, et al. Analysis of fish eggs and larvae flowing into the Three Gorges Reservoir on the Yangtze River, China [J]. Fisheries Science, 2014, 80(3): 505-515.

[23] 孫儒泳. 動(dòng)物生態(tài)學(xué)原理(第二版) [M]. 北京: 北京師范大學(xué)出版社, 1992. Sun R Y. Principles of Animal Ecology[M]. ( 2nd edn ). Beijing: Beijing Normal University Press, 1992.

[24] Rodriguez J M, Gonzalez-Nuevo G, Gonzalez-Pola C, et al. The ichthyoplankton assemblage and the environmental variables off the NW and N Iberian Peninsula coasts, in early spring [J]. Continental Shelf Research, 2009, 29(8): 1145-1156.

[25] 楊紀(jì)明, 李軍. 近十五年來(lái)中國(guó)海洋魚類學(xué)的研究概況[J]. 海洋科學(xué)集刊, 1995, 36: 297-310. Yang J M, Li J. Progress of Chinese marine ichthyology in the last 15 years [J]. Studia Marine Sinica, 1995, 36: 297-310.

[26] 金顯仕, 鄧景耀. 萊州灣漁業(yè)資源群落結(jié)構(gòu)和生物多樣性的變化[J]. 生物多樣性, 2000, 8(1): 65-72. Jin X S, Deng J Y. Variations in community structure of fishery resources and biodiversity in the Laizhou Bay, Shandong [J]. Chinese Biodiversity, 2000, 8(1): 65-72.

[27] 翟璐, 徐賓鐸, 紀(jì)毓鵬, 等. 黃河口及其鄰近水域夏季魚類群落空間格局及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2015, 26(9): 2852-2858. Zhai L, Xu B D, Ji Y P, et al. Spatial pattern of fish assemblage and the relationship with environmental factors in Yellow River Estuary and its adjacent waters in summer [J]. Chinese Journal of Applied Ecology, 2015, 26(9): 2852-2858.

[28] 陳大剛. 漁業(yè)資源生物學(xué)[M]. 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社, 1997: 23-24. Chen D G. Fishery Resources Biology [M]. Beijing: China Agriculture Press, 1997: 23-24.

[29] Wang Y, Liu Z, Gao H, et al. Response of salinity distribution around the Yellow River mouth to abrupt changes in river discharge [J]. Continental Shelf Research, 2011, 31(6): 685-694.

[30] 葛雷, 婁廣艷, 張軍鋒, 等. 2010年黃河調(diào)水調(diào)沙對(duì)河口近海鹽度影響[J]. 河南水利與南水北調(diào), 2013(1): 61-62. Ge L, Lou G Y, Zhang J F, et al. The effect of sand washing operation of Yellow River on the estuary salinity in 2010 [J]. Water Resources & South to North Water Diversion, 2013(1): 61-62.

[31] 崔毅, 馬紹賽, 李云平, 等. 萊州灣污染及其對(duì)漁業(yè)資源的影響[J]. 海洋水產(chǎn)研究, 2003, 24(1): 35-41. Cui Y, Ma S S, Li Y P, et al. Pollution situation in the Laizhou Bay and its effects on fishery resources [J]. Marine Fisheries Research, 2003, 24(1): 35-41.

[32] 劉瀟, 張崇良, 任一平, 等. 黃河口及鄰近水域矛尾蝦虎魚資源豐度的時(shí)空分布[J]. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 2015(4): 791-798. Liu X, Zhang C L, Ren Y P, et al. Spatiotemporal variation in the distribution and abundance ofChaeturichthysstigmatiasin the Yellow River estuary and adjacent waters [J]. Journal of Fishery Sciences of China, 2015(4): 791-798.

[33] 翟璐, 韓東燕, 傅道軍, 等. 膠州灣及其鄰近海域魚類群落結(jié)構(gòu)及與環(huán)境因子的關(guān)系[J]. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 2014(4): 810-821. Zhai L, Han D Y, Fu D J, et al. Fish community structure and the relationship with environmental factors in Jiaozhou Bay and adjacent waters [J]. Journal of Fishery Sciences of China, 2014(4): 810-821.

[34] 蔣玫, 沈新強(qiáng). 長(zhǎng)江口及鄰近水域夏季魚卵、仔魚數(shù)量分布特征[J]. 海洋科學(xué), 2006, 30(6): 92-97. Jiang M, Shen X Q. Abundance distributions of pelagic fish eggs and larva in the Changjiang River estuary and vicinity waters in summer [J]. Marine Science, 2006, 30(6): 92-97.

[35] 張靜, 宋普慶, 陳永俊, 等. 福建東山灣魚卵、仔稚魚種類組成及其豐度時(shí)空分布[J]. 福建水產(chǎn), 2013, 35(1): 1-7. Zhang J, Song P Q, Chen Y J, et al. Species composition and abundance temporal-spatial distribution of ichthyoplankton in Dongshan Bay of Fujian [J]. Journal of Fujian Fisheries, 2013, 35(1): 1-7.

[36] 朱鑫華, 劉棟, 沙學(xué)紳. 長(zhǎng)江口春季魚類浮游生物群落結(jié)構(gòu)與環(huán)境因子的關(guān)系[J]. 海洋科學(xué)集刊, 2002, 44: 169-179. Zhu X H, Liu D, Sha X S. Relationship between community structure of ichthyoplankton and environmental factors in the estuary of Changjiang River in spring [J]. Studia Marine Sinica, 2002, 44: 169-179.

[37] 趙保仁, 雷方輝. 渤海的環(huán)流、潮余流及其對(duì)沉積物分布的影響[J]. 海洋與湖沼, 1995, 26(5): 466-473. Zhao B R, Lei F H. Circulation, tidal residual currents and their effects on the sedimentations in the Bohai sea [J]. Oceanologia Et Limnologia Sinica, 1995, 26(5): 466-473.

[38] 趙靜, 張秀梅, 卞曉東, 等. 2009年葫蘆島附近海域魚卵仔稚魚種類組成與數(shù)量分布[J]. 中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2011, 41(11): 34-42. Zhao J, Zhang X M, Bian X D, et al. Species composition and distribution of ichthyoplankton in the coastal waters of Huludao in 2009 [J]. Periodical of Ocean University of China, 2011, 41(11): 34-42.

[39] 楊東萊, 吳光宗, 孫繼仁. 長(zhǎng)江口及其鄰近海區(qū)的浮性魚卵和仔稚魚的生態(tài)研究[J]. 海洋與湖沼, 1990, 21(4): 346-355. Yang D L, Wu G Z, Sun J R. The investigation of pelagic eggs, larvae and juveniles of fishes at the mouth of the Changjiang River and adjacent areas [J]. Oceanologia Et Limnologia Sinica, 1990, 21(4): 346-355.

[40] 陳則實(shí), 吳桑云, 夏東興, 等. 中國(guó)海灣志, 第十四分冊(cè)(重要河口) [M]. 北京: 海洋出版社, 1998: 799. Chen Z S, Wu S Y, Xia D X, et al. Bays of China, the 14thVolumes [M]. Beijing: China Ocean Press, 1998: 799.

責(zé)任編輯 朱寶象

Composition and Distribution of Fish Eggs and Larvae in Yellow River Estuary

QIN Xue1, ZHANG Chong-Liang1, XIAO Huan-Huan1, REN Jun2, XU Bin-Duo1

(1. College of Fisheries, Ocean University of China, Qingdao 266003, China;2. Qingdao Baishan School, Qingdao 266102, China)

This study aimed to evaluate the status of ichthyoplan kton in Yellow River Estuary to support further studies on recruitment, population dynamics and conservation of fish resources. Based on the data collected from the surveys in August, 2013 and May, 2014 in Yellow River Estuary and its adjacent waters, we examined the species composition and spatiotemporal distribution of fish eggs and larvae and their relationship with environmental factors. We identified 25, 613 eggs belonging to 15 species, 13 genera and 12 families with one species unidentified. As for the larvae, 369 larvae of fishes consisted of 10 species in 7 genera and 5 families with one species unidentified. The dominant species varied among sampling seasons. The eggs ofEngraulisjaponicas,ThryssachefuensisandKonosiruspunctatusdominated in May, and the density of fish eggs was high in the northern coastal waters of Yellow River Estuary, whereEngraulisjaponicasandThryssachefuensiswere prevalent; in August, fish eggs were dominated byCynoglossusjoyneriandSillagosihama, which highly concentrated in the northern and southern coastal waters of Yellow River Estuary. In May, the larval species were dominated byChaeturichthysstigmatiasandThryssachefuensis, and they aggregated in the southern area of Yellow River Estuary; whereas, the abundance of larvae was extremely low in August in which no obvious dominant larva was found. Pearson correlation analysis indicated that the abundance ofThryssachefuensiseggs was positively correlated with sea surface temperature, whereas there was no significant correlation between the abundances of other dominant species, surface temperature and salinity. Compared with historical studies, substantial change has occurred in species composition and distribution of fish eggs and larvae in spring and summer in Yellow River Estuary. The dominant fish species of eggs and larvae were some small pelagic fish species, such asEngraulisjaponicas,ThryssachefuensisandKonosiruspunctatusin Yellow River Estuary. However, the eggs and larvae for the traditionally important fish species includingTrichiuruslepturus,Larimichthyspolyactis,ScomberomorusniphoniusandIlishaelongatewere scarce. The density of fish eggs, such asNibeaalbifloraandJohniusbelangeri, was lower than that observed before.

Yellow River Estuary; fish egg; larva; species composition; dominant species

公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)項(xiàng)目(201303050)資助 Supported by Special Fund for Agro-scientific Research in the Public Interest(201303050)

2016-01-27；

2016-12-08

秦 雪(1992- )，女，碩士生，主要從事漁業(yè)資源與生態(tài)學(xué)的研究。E-mail:qinxue23@yeah.net

S931.3

A

1672-5174(2017)07-046-10

10.16441/j.cnki.hdxb.20160023

秦雪， 張崇良， 肖歡歡， 等. 黃河口水域春、 夏季魚卵、 仔稚魚種類組成和數(shù)量分布[J]. 中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2017, 47(7): 46-55.

QIN Xue, ZHANG Chong- Liang, XIAO Huan- Huan, et al. Composition and distribution of fish eggs and larvae in Yellow River Estuary[J]. Periodical of Ocean University of China, 2017, 47(7): 46-55.