稚魚
- 餌料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化對(duì)黃姑魚仔稚魚生長(zhǎng)和抗逆的影響
和枝角類等作為仔稚魚的生物餌料[1]。眾多研究表明，餌料的營(yíng)養(yǎng)對(duì)仔稚魚的存活和生長(zhǎng)影響很大。通過對(duì)海水魚投喂經(jīng)營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化的輪蟲、鹵蟲或橈足類，可以提高海水魚仔稚魚的存活率，并促進(jìn)其生長(zhǎng)[2]。劉忠優(yōu)等[3]研究了濃縮小球藻、深海魚油和魚肝油3種強(qiáng)化劑對(duì)龍虎斑仔稚魚生長(zhǎng)、存活率、消化酶及體成分的影響，結(jié)果表明這3種強(qiáng)化劑均可用于龍虎斑仔稚魚生物餌料的強(qiáng)化，其中深海魚油提高的存活率最顯著；邱小琮等[4]研究了營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化的輪蟲、鹵蟲對(duì)牙鲆(Paralichthyso
- 寬鰭鱲仔稚魚發(fā)育
312500）仔稚魚發(fā)育是魚類繁殖生物學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容，有關(guān)鯉科魚類仔稚魚發(fā)育的研究已見在中華倒刺鲃Spinibarbus sinensis[1]、翹嘴紅鲌Erythroculter ilishaeformis[2]、馬口魚Opsariichthys bidens[3]、塔里木裂腹魚Schizothorax biddulphi[4]、長(zhǎng)江鳡Elopichthys bambusa[5]、瓣結(jié)魚Tor brevifilis[6]、光唇魚Acrossocheil
- 十二烷基苯磺酸鈉暴露對(duì)黃顙魚稚魚的遺傳毒性
較少。魚類尤其是稚魚對(duì)水環(huán)境變化較為敏感。水環(huán)境中殘留的有害物質(zhì)通常會(huì)導(dǎo)致魚類血細(xì)胞發(fā)生異常，如細(xì)胞核的染色體發(fā)生畸變，形成微核現(xiàn)象[15-20]。水體有機(jī)污染物長(zhǎng)期對(duì)魚類的暴露可能會(huì)誘發(fā)DNA 氧化損傷[21-26]，研究表明陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉對(duì)草魚的暴露會(huì)造成氧化損傷[27]。且在所有DNA 核堿基中鳥苷最易被氧化生成8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG），因此8-羥基脫氧鳥苷成為DNA 氧化損傷的特異性產(chǎn)物[28]。黃顙魚（Pelteobagr
廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年3期2023-06-21
- 肉食性仔稚魚的營(yíng)養(yǎng)需要與飼料開發(fā)的研究進(jìn)展
保證。苗種處于仔稚魚階段[2]，生理結(jié)構(gòu)尚未發(fā)育完全，因此抗應(yīng)激能力較差，死亡率高。尤其是我國(guó)養(yǎng)殖較晚的肉食性魚類，由于苗種培育手段相較于非肉食性的草魚（Ctenopharyngodon idella）等四大家魚尚不夠成熟，若餌料投喂不足或營(yíng)養(yǎng)不均衡，在生長(zhǎng)過程中易產(chǎn)生顯著的大小差異，從而導(dǎo)致相互殘食的現(xiàn)象發(fā)生，降低魚苗的存活率[3]，如加州鱸（Micropterus salmoides）及雜交鱧（Channa argus♂×C. maculata♀），在
飼料工業(yè) 2023年3期2023-03-21
- 黃海中北部不同斷面魚卵、仔稚魚群落結(jié)構(gòu)特征
006)魚卵、仔稚魚作為魚類生活史的早期發(fā)育階段,在海洋生態(tài)系統(tǒng)能量傳遞中扮演著關(guān)鍵角色[1—3]。魚卵和仔稚魚既是主要的被捕食者,同時(shí)仔稚魚又是重要的初級(jí)消費(fèi)者,它們是連接海洋生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)的重要環(huán)節(jié)[4]。另外,在自然海域中,魚卵、仔稚魚成活率的高低、剩存量的多寡及數(shù)量變化等直接影響著魚類種群資源量的變動(dòng)[5]。近年來,在人類活動(dòng)、海洋環(huán)境污染及氣候變化等諸多因素的干擾下,全球海洋漁業(yè)資源顯著衰退[6—8],在這樣的背景下,開展魚類早期補(bǔ)充群體群落結(jié)構(gòu)
水生生物學(xué)報(bào) 2022年9期2022-09-13
- 長(zhǎng)江如皋江段仔稚魚資源現(xiàn)狀調(diào)查分析
言【研究意義】仔稚魚處于魚類早期生活史階段，可通過調(diào)查其資源量的變化來研究魚類繁殖規(guī)模、年齡結(jié)構(gòu)變化和種群數(shù)量變動(dòng)趨勢(shì)（Chambers and Trippel，1997；劉明典等，2018；汪珂等，2013）。與幼魚和成魚相比，仔稚魚基本無游泳能力，其行動(dòng)受水流影響大，易隨水漂移。同時(shí)，仔稚魚在水體中的基數(shù)龐大，故開展仔稚魚調(diào)查研究工作可在采集到充足樣品的前提下，降低人為活動(dòng)對(duì)漁業(yè)資源的破壞程度。因此，對(duì)處于早期生活史的魚類進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè)，可預(yù)測(cè)魚類資源補(bǔ)
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-09-05
- 馬口魚仔、稚魚的攝食與生長(zhǎng)特性
培育的馬口魚仔、稚魚階段的攝食與生長(zhǎng)特性進(jìn)行了研究，以期為馬口魚的人工繁育提供更多的參考資料。1 材料和方法1.1 受精卵的獲取和孵化試驗(yàn)于2021年8—9月在福建省淡水水產(chǎn)研究所榕橋試驗(yàn)基地開展。水源為過濾曝氣后的山溪水。在8月上旬，催產(chǎn)親魚，取卵授精。受精卵于4.0 m×0.8 m×0.4 m育苗池中孵化，孵化水溫為27～28℃，魚卵置于孵化框中漂浮于水面下2 cm進(jìn)行孵化，孵化框底部為40目篩絹網(wǎng)，孵化后的仔魚自孵化框底部游至池底。1.2 苗種培育苗
漁業(yè)研究 2022年4期2022-08-27
- 甌江口鳳鱭魚卵、仔稚魚的時(shí)空分布及其與環(huán)境因子關(guān)系
型[6]。魚卵仔稚魚等對(duì)于棲息環(huán)境的變化較為敏感,外部環(huán)境的微小變化就可能對(duì)早期群體的生存和延續(xù)產(chǎn)生較大的影響。鳳鱭作為甌江口海域主要優(yōu)勢(shì)種,其數(shù)量變化在一定程度上反映出洄游性魚類群落結(jié)構(gòu)對(duì)環(huán)境適應(yīng)的波動(dòng)性[7]?；诮y(tǒng)計(jì)回歸分析的廣義加性模型(Generalized Additive Model,GAM)是一種分析漁業(yè)資源數(shù)量分布與環(huán)境因子間關(guān)系的模型方法[8,9]。在實(shí)際的資源調(diào)查中,早期群體資源豐度等數(shù)據(jù)可能存在大量0值,資源分布方式不均勻,很難服從
水生生物學(xué)報(bào) 2022年7期2022-08-04
- 浙江三門灣魚卵、仔稚魚群聚結(jié)構(gòu)時(shí)空變化研究*
包括魚卵、仔魚和稚魚期,是其生命中最脆弱和對(duì)棲息環(huán)境變化最敏感的階段(Houde, 1987; 殷名稱, 1991)。魚類群聚是指生活在同一水域或生境中各種魚類的聚合體, 魚類早期生活史階段的成活率直接關(guān)系到漁業(yè)資源的年際補(bǔ)充量, 是影響魚類早期生活史群聚結(jié)構(gòu)變化的主要因素(Chamberset al, 1997)。研究魚卵、仔稚魚群聚結(jié)構(gòu)是評(píng)估漁業(yè)資源可持續(xù)利用度的重要組成, 對(duì)于量化海洋魚類資源分布、有效實(shí)現(xiàn)魚類物種的增殖養(yǎng)護(hù)、確定漁場(chǎng)和漁汛等都具有重
海洋與湖沼 2022年3期2022-05-30
- 黃河口及鄰近海域魚卵、仔稚魚群落結(jié)構(gòu)及多樣性的年間變化
[4]。魚卵、仔稚魚在黃河口及鄰近海域生態(tài)系統(tǒng)中扮演著重要角色[5]，是黃河口及鄰近海域海洋魚類資源利用和補(bǔ)充的基礎(chǔ)，其種群成活率的高低、剩存量的多寡對(duì)黃河口及鄰近海域魚類補(bǔ)充群體資源量的大小起決定性作用[5-7]。在6月（夏季）魚類繁殖的重要時(shí)段內(nèi)，開展魚卵、仔稚魚群落結(jié)構(gòu)年間變動(dòng)的研究，對(duì)于更加全面地了解河口生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能、及時(shí)掌握魚類種群的生存與延續(xù)狀況以及河口魚類資源的保護(hù)等都具有重要的理論和實(shí)踐意義[8]。國(guó)內(nèi)近年來針對(duì)黃河口及鄰近海域魚卵
海洋學(xué)報(bào) 2022年4期2022-04-18
- 萊州灣魚卵、仔稚魚的群落結(jié)構(gòu)特征及其環(huán)境影響因素研究
響了萊州灣魚卵仔稚魚群落結(jié)構(gòu)及空間分布[5]。本文于2012—2014 年選取設(shè)在萊州灣的20個(gè)站位的調(diào)查數(shù)據(jù)及相關(guān)資料，分析期間該海域的魚卵、仔稚魚數(shù)量分布和多樣性的年際變化，結(jié)合區(qū)域的水文和其他環(huán)境要素變量特征，刻畫生境與萊州灣春季產(chǎn)卵場(chǎng)形成、分布的特定聯(lián)系。1 材料與方法1.1 調(diào)查航次和站位分布按照均勻分布、重點(diǎn)兼顧的原則，于2012—2014 年每年5 月在萊州灣海域布設(shè)20 個(gè)站位，進(jìn)行3 個(gè)航次的調(diào)查。1.2 樣品采集、處理及分析圖1 調(diào)查站
水產(chǎn)學(xué)雜志 2022年1期2022-02-25
- 4 種常見藥物對(duì)昆明裂腹魚稚魚的急性毒性實(shí)驗(yàn)
藥物對(duì)昆明裂腹魚稚魚的急性毒性，探究昆明裂腹魚稚魚對(duì)不同藥物的敏感性，為其養(yǎng)殖過程中的科學(xué)用藥提供理論依據(jù)。一 材料與方法1.實(shí)驗(yàn)材料昆明裂腹魚稚魚為人工繁殖的魚苗，體長(zhǎng)(15.0±1.0)毫米，體重(18.4±1.5)毫克；身體健康，游泳活潑，無傷無畸形。聚維酮碘(水產(chǎn)用，碘含量為10%)購買自山西康派偉業(yè)生物科技有限公司；苯扎溴銨(水產(chǎn)用，含量為45%)購買自常州市金太陽動(dòng)物保健品有限公司；硫酸銅(化學(xué)純，含量不少于99%)購買自北京化工廠；高錳酸鉀晶
科學(xué)養(yǎng)魚 2022年1期2022-02-17
- 基于廣義加性模型的天津近海魚卵、仔稚魚群落結(jié)構(gòu)研究
目前，對(duì)魚卵、仔稚魚的研究多集中在江河口和海灣，如長(zhǎng)江口及鄰近水域的魚卵、仔稚魚群落結(jié)構(gòu)的研究[9-11]，黃河口水域及鄰近水域的魚卵、仔稚魚種類和數(shù)量分布的研究[12-13]，以及浙江省杭州灣[14]、福建省三沙灣與詔安灣[15-16]、江蘇省連云港的海州灣[17]等地均有關(guān)于魚卵、仔稚魚群落結(jié)構(gòu)的研究。此外，還有針對(duì)不同海區(qū)的魚卵、仔稚魚的研究，如對(duì)黃海[18]、東海[5]和南海[19]的魚卵、仔稚魚群落結(jié)構(gòu)特征的研究。關(guān)于渤海的相關(guān)研究主要集中在萊州
水產(chǎn)科學(xué) 2022年1期2022-01-26
- 三倍體虹鱒池塘養(yǎng)殖技術(shù)
殖技術(shù)，現(xiàn)對(duì)上浮稚魚、 稚魚和當(dāng)年魚商品魚三個(gè)階段的養(yǎng)殖技術(shù)總結(jié)如下。表1 三倍體虹鱒生長(zhǎng)發(fā)育過程的名稱1 上浮稚魚的培育三倍體虹鱒孵出后大約經(jīng)過從受精到孵化出膜的相同時(shí)間，卵黃囊吸收2/3，漸漸上浮開始在水中游泳，稱為上浮稚魚。 上浮稚魚的大小可以按照卵徑大小以及孵出仔魚的大小而定，其幅度為：全長(zhǎng)18～28 mm，體重70～250 mg。1.1 飼養(yǎng)密度上浮稚魚一般在水泥池中養(yǎng)殖， 如果飼養(yǎng)條件較好，放養(yǎng)密度為5000尾/m2。1.2 飼養(yǎng)魚池上浮稚魚也
河南水產(chǎn) 2021年6期2022-01-26
- 四種常見藥物對(duì)滇池金線鲃稚魚的急性毒性
藥物對(duì)滇池金線鲃稚魚的急性毒性，探究滇池金線鲃稚魚對(duì)不同藥物的敏感性，為滇池金線鲃養(yǎng)殖過程中的科學(xué)用藥提供理論依據(jù)。一材料與方法1.試驗(yàn)材料滇池金線鲃稚魚為云南某養(yǎng)殖場(chǎng)人工繁殖的魚苗，體長(zhǎng)8.0±1.5mm，身體健康，游泳活潑，無傷無畸形。聚維酮碘（水產(chǎn)用，碘含量為10%）購買自山西康派偉業(yè)生物科技有限公司；苯扎溴銨（水產(chǎn)用，含量為45%）購買自常州市金太陽動(dòng)物保健品有限公司；硫酸銅（化學(xué)純，含量不少于99%）購買自北京化工廠；高錳酸鉀晶體（化學(xué)純，含量不
漁業(yè)致富指南 2021年19期2021-11-17
- 萊州灣魚卵、仔稚魚群落結(jié)構(gòu)及多樣性的季節(jié)變化
1 引言魚卵和仔稚魚在海洋生態(tài)系統(tǒng)能量傳遞中起重要作用[1]，是魚類發(fā)育過程中的重要階段。同時(shí)，魚卵和仔稚魚發(fā)育過程是魚類生命周期中兩個(gè)非常短暫，但形態(tài)學(xué)、生理學(xué)和生態(tài)學(xué)等特性變化明顯的過渡時(shí)期，也是整個(gè)魚類發(fā)育周期中最為脆弱的階段[2-3]。這一發(fā)育階段成活率的高低、剩存量的多寡將決定魚類補(bǔ)充群體資源量的豐歉，是魚類資源可持續(xù)利用研究中不可缺少的內(nèi)容[4]。從20世紀(jì)50代開始，我國(guó)開展了多次魚卵、仔稚魚的監(jiān)測(cè)調(diào)查工作，1964-1981年在開展渤海中國(guó)
海洋學(xué)報(bào) 2021年9期2021-09-09
- 不同光照強(qiáng)度對(duì)紅鰭東方鲀稚魚攝食的影響
ubripes）稚魚攝食的影響，試驗(yàn)測(cè)量了紅鰭東方鲀?cè)诓煌庹諒?qiáng)度下的攝食量。結(jié)果表明，在400 lx時(shí)紅鰭東方鲀稚魚攝食量達(dá)到最高，隨著光照強(qiáng)度的降低，在1 000～400 lx時(shí)，攝食量總體呈現(xiàn)出上升趨勢(shì);在400～100 lx時(shí)，攝食量呈現(xiàn)出下降趨勢(shì)。在400 lx時(shí)，攝食率和攝食效率均隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸下降;在1 000、700、100 lx時(shí)，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)攝食率和攝食效率均呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢(shì)，最大值均出現(xiàn)在40 min。關(guān)鍵詞：光照強(qiáng)度;紅鰭
河北漁業(yè) 2021年8期2021-09-03
- 溫度對(duì)四川華鳊仔、稚魚生長(zhǎng)發(fā)育及存活率的影響*
直接影響魚類仔、稚魚的形態(tài)發(fā)育和生長(zhǎng)，甚至影響其存活率。因此，在實(shí)際的育苗中，根據(jù)不同的發(fā)育階段來確定其適宜的溫度有利于縮短生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)間，促進(jìn)魚苗的加速生長(zhǎng)，提高存活率，從而為養(yǎng)殖戶帶來較高的收益(張淞琳, 2012)。近幾年來，關(guān)于溫度對(duì)仔、稚魚生長(zhǎng)發(fā)育的研究主要集中在冷水性魚類上，如尖裸鯉(Oxygymnocypris stewartii)(劉艷超等, 2018)、哲羅鮭(Hucho taimen)(王金燕, 2011)、細(xì)鱗鮭(Brachymysta
漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展 2021年5期2021-08-25
- 山東半島南部近岸海域魚卵、仔稚魚群落結(jié)構(gòu)與環(huán)境因子相關(guān)性
大改變。魚卵、仔稚魚作為漁業(yè)資源的早期補(bǔ)充群體，其分布、群落結(jié)構(gòu)等與海洋環(huán)境因子間有著密切聯(lián)系，因此解析魚卵、仔稚魚的群落結(jié)構(gòu)與環(huán)境因子的相關(guān)性對(duì)于了解山東半島南部近岸海域漁業(yè)資源的補(bǔ)充情況、保護(hù)海洋生物資源有重要的現(xiàn)實(shí)意義。廣義可加模型（generalized additive model，GAM）是一種非參數(shù)化的廣義多元線性回歸方法，目前已被廣泛應(yīng)用于魚類分布與多環(huán)境因子響應(yīng)機(jī)制的相關(guān)研究中?；隰~卵數(shù)據(jù)的GAM模型，是國(guó)際上研究魚類產(chǎn)卵場(chǎng)時(shí)空分布特征
生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào) 2021年5期2021-08-07
- 春季舟山漁場(chǎng)魚卵、仔稚魚種類組成與數(shù)量分布
育幼場(chǎng)的魚卵、仔稚魚作為魚類資源的補(bǔ)充群體，是魚類資源可持續(xù)發(fā)展的根本，其種類組成和數(shù)量分布是評(píng)估該海域親魚資源量、魚類資源補(bǔ)充量最直接有效的數(shù)據(jù)資料。近幾十年來，隨著海洋捕撈強(qiáng)度的增大及產(chǎn)卵場(chǎng)、育幼場(chǎng)生態(tài)環(huán)境的破壞，舟山漁場(chǎng)重要經(jīng)濟(jì)魚類資源已經(jīng)嚴(yán)重衰退，幼魚資源破壞嚴(yán)重[1]。因此，開展產(chǎn)卵場(chǎng)、育幼場(chǎng)保護(hù)與重建、產(chǎn)卵親體及幼魚資源保護(hù)與恢復(fù)工作迫在眉睫，這也是舟山漁場(chǎng)修復(fù)振興的重要舉措，而摸清該海域魚卵、仔稚魚的種類組成及其數(shù)量分布是保障其順利實(shí)施的研究
- 長(zhǎng)江口鄰近水域仔稚魚分層群聚特征分析
較少，限制了對(duì)仔稚魚垂直分布生態(tài)習(xí)性的深入認(rèn)知。林楠[18]于2015年5—6月分4個(gè)航次在長(zhǎng)江口水域的1個(gè)站位進(jìn)行了24 h連續(xù)分層調(diào)查；張格等[19]于2017年7月在長(zhǎng)江口水域的2個(gè)站位進(jìn)行了24 h連續(xù)觀測(cè)，調(diào)查結(jié)果對(duì)于了解河口水域魚卵仔魚的分層分布及其與潮汐和海流的關(guān)系具有重要意義。對(duì)河口水域仔稚魚的垂直分層群聚特征進(jìn)行研究，有助于了解仔稚魚的遷徙擴(kuò)散模式，進(jìn)而提高對(duì)仔稚魚生態(tài)習(xí)性的認(rèn)知[20-21]。同時(shí)，了解河口水域仔稚魚的垂直分層群聚特征，
南方水產(chǎn)科學(xué) 2021年3期2021-06-23
- 大陳洋產(chǎn)卵場(chǎng)保護(hù)區(qū)魚卵、仔稚魚的種類組成及其與環(huán)境因子的關(guān)系
活史包括魚卵、仔稚魚、幼魚和成魚4 個(gè)時(shí)期，其中魚卵、仔稚魚是魚類生命周期中最為敏感的階段，其數(shù)量變動(dòng)和后續(xù)成長(zhǎng)態(tài)勢(shì)是魚類資源得以補(bǔ)充及可持續(xù)利用的基礎(chǔ)[1]。魚卵、仔稚魚作為浮游動(dòng)物的重要組成部分[2]，不僅在海洋食物網(wǎng)中起著重要的作用，而且對(duì)近岸海域生態(tài)系統(tǒng)功能的可持續(xù)發(fā)展也具有重要意義[3]。產(chǎn)卵場(chǎng)是魚類繁殖過程中的棲息場(chǎng)所，魚類通過繁殖與其它環(huán)節(jié)緊密聯(lián)系，保證了物種的增殖和延續(xù)，從而達(dá)到補(bǔ)充和增殖群體數(shù)量的目的[4]。20 世紀(jì)90 年代以來，我國(guó)
- 六斑刺鲀仔稚魚發(fā)育過程中消化酶和非特異性免疫因子的活性變化
90）海水魚類仔稚魚發(fā)育過程中較弱的消化酶活性是導(dǎo)致苗種培育過程中出現(xiàn)高死亡率的主要原因之一［1］。魚類消化酶可將大分子營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)分解為小分子，以利于其被各個(gè)組織、器官所吸收，為魚類的運(yùn)動(dòng)、生長(zhǎng)和繁殖等活動(dòng)提供能量［2］。因此，消化酶活性的高低是衡量仔稚魚營(yíng)養(yǎng)狀況好壞的重要指標(biāo)［3-4］。目前國(guó)內(nèi)外已有很多關(guān)于仔稚魚期消化酶活性變化的研究，例如匙吻鱘（Polyodon spathula）［4］、黃鰭金槍魚（Thunnus albacores）［5］、條石鯛（
海洋漁業(yè) 2021年1期2021-03-18
- 黃海北部近岸海域魚卵、仔稚魚種類組成與數(shù)量分布
物網(wǎng)中，魚卵、仔稚魚是重要的被捕食者，同時(shí)仔稚魚也是捕食者，二者是海洋生物食物網(wǎng)的重要組成部分［8-9］，魚卵、仔稚魚的發(fā)生量是魚類可持續(xù)利用的基礎(chǔ)，開展魚卵、仔稚魚調(diào)查對(duì)量化評(píng)價(jià)漁業(yè)資源衰退趨勢(shì)、闡明魚類數(shù)量動(dòng)態(tài)變化的機(jī)制以及開展資源的增殖、進(jìn)行種群的養(yǎng)護(hù)均具有重要的理論意義和現(xiàn)實(shí)意義［10-13］。關(guān)于黃海北部魚卵、仔稚魚生物學(xué)及生態(tài)學(xué)的調(diào)查和研究較少，中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所于1985年3月—1986年10月［14-15］，遼寧省海洋水產(chǎn)科學(xué)
海洋漁業(yè) 2020年6期2021-01-11
- 巖原鯉仔稚魚生長(zhǎng)發(fā)育過程中消化酶活性的變化
要意義.巖原鯉仔稚魚主要以浮游動(dòng)植物為食，然而浮游生物通常不足以幫助其順利度過生長(zhǎng)周期的初始階段.對(duì)于營(yíng)養(yǎng)需求而言，仔魚仍然要依賴卵黃囊的儲(chǔ)備，待卵黃耗盡后，仔魚必須開始攝取外部食物以滿足其生長(zhǎng)所需能量，魚體攝食餌料的效率取決于其消化能力以及攝入養(yǎng)分的吸收轉(zhuǎn)化效率[5-6].魚體消化酶的活性分析是一種簡(jiǎn)單而可靠的生化方法，通過其活性可以初步判斷魚體對(duì)餌料的消化能力，并且在一定程度上還可反映出魚體對(duì)營(yíng)養(yǎng)素的需求狀態(tài)[7-8].因此，測(cè)定分析仔稚魚早期生長(zhǎng)發(fā)育
- 中街山列島海域魚卵、仔稚魚群落結(jié)構(gòu)特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系
6021魚卵、仔稚魚是海洋食物鏈中的重要環(huán)節(jié)之一,在海洋生態(tài)系統(tǒng)系統(tǒng),兩者是重要的被捕食者,同時(shí)仔稚魚也是捕食者,它們的存活數(shù)量是魚類資源補(bǔ)充和漁業(yè)資源持續(xù)利用的基礎(chǔ),其數(shù)量變化直接影響漁業(yè)資源量的變動(dòng)[1- 2]。同時(shí),為評(píng)估魚類資源量及保持漁業(yè)資源的可持續(xù)利用提供了基礎(chǔ)資料[3],也為魚類資源養(yǎng)護(hù)管理和漁業(yè)生態(tài)環(huán)境的保護(hù)提供了參考依據(jù)[4- 5]。中街山列島海域位于舟山漁場(chǎng)的中心區(qū)域,屬亞熱帶季風(fēng)氣候,歷史上素有“魚倉”之美譽(yù)。歷史上是曼氏無針烏賊重要
生態(tài)學(xué)報(bào) 2020年13期2020-08-19
- 天津海域魚卵、仔稚魚資源動(dòng)態(tài)研究
目前，對(duì)魚卵、仔稚魚的研究多集中在長(zhǎng)江口及鄰近水域[2-5]，主要探討了魚卵、仔稚魚的豐度變化，以及魚卵、仔稚魚與溫度、鹽度、入海徑流、浮游動(dòng)物的關(guān)系等。此外，還有針對(duì)不同海區(qū)的魚卵、仔稚魚研究，如萬瑞景等[6-8]研究了黃海和東海的魚卵、仔稚魚分布，渤海的相關(guān)研究主要集中在萊州灣[9-12]，于旭光等[13]研究了遼東灣的魚卵、仔稚魚組成，李寶華等[14]統(tǒng)計(jì)了渤海灣1999—2002年的魚卵數(shù)量。魚卵、仔稚魚的存活率及數(shù)量是魚類資源進(jìn)行補(bǔ)充和可持續(xù)利用
大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-07-22
- 專用微膠囊飼料馴養(yǎng)培育蘭州鲇稚幼魚效果研究
業(yè)發(fā)展中面臨的仔稚魚培育餌料制約問題，開展微囊飼料對(duì)蘭州鲇仔稚魚馴食轉(zhuǎn)化、生長(zhǎng)發(fā)育和酶活性的影響研究。[方法]首先將馴養(yǎng)培育蘭州鲇稚魚分為微囊飼料組（WW）、微囊飼料+水絲蚓組（WL）及水絲蚓（Limnodrilus）組（LL）3個(gè)處理組，進(jìn)行為期30d的馴養(yǎng)培育稚魚試驗(yàn)，通過記錄稚魚死亡數(shù)量、測(cè)量體重、體長(zhǎng)等生長(zhǎng)指標(biāo)，探討微囊飼料對(duì)蘭州鲇稚魚存活、生長(zhǎng)的影響;以此為基礎(chǔ)開展為期115d微囊飼料（ww）與肉糜（RR）2個(gè)處理組馴養(yǎng)蘭州鲇幼魚試驗(yàn)，通過測(cè)定試
福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-06-19
- 太湖五里湖仔稚魚時(shí)空分布特征
著提高[5]。仔稚魚是處在早期生活史階段的魚類資源，其資源量反映了魚類的繁殖規(guī)模和補(bǔ)充群體變動(dòng)趨勢(shì)，是引起種群數(shù)量變動(dòng)和年齡結(jié)構(gòu)變化的主要原因；其時(shí)空分布格局反映了自然水域魚類繁殖期、產(chǎn)卵場(chǎng)及早期棲息地分布，因此魚類早期資源研究是魚類生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容[7]。目前，國(guó)內(nèi)有關(guān)魚類早期資源調(diào)查主要集中于長(zhǎng)江干流、近海及河口水域，湖泊魚類早期資源研究較少，但湖泊作為重要的水域類型，其魚類早期資源的研究對(duì)湖泊魚類資源動(dòng)態(tài)及湖泊漁業(yè)資源養(yǎng)護(hù)均有重要意義。本研究以相
水生生物學(xué)報(bào) 2020年3期2020-06-12
- 漢江上游翹嘴鱖仔稚魚攝食特性的初步研究
投喂不及時(shí)，其仔稚魚會(huì)因互相殘食而導(dǎo)致死亡，影響翹嘴鱖苗種成活率[2]。漢江上游流域是我國(guó)鱖類資源的主要分布區(qū)之一，鱖屬種類主要有翹嘴鱖(Sinipercachuasti)、斑鱖(Sinipercascherzeri)和大眼鱖(Sinipercakneri)[3]。國(guó)內(nèi)一些地區(qū)進(jìn)行了翹嘴鱖人工繁殖，并取得成功[4-5]。從2015年開始，漢江上游進(jìn)行了翹嘴鱖人工繁殖試驗(yàn)[6-7]，但苗種培育期的開口攝食規(guī)格、適口餌料的配套及因餌料不足導(dǎo)致的同類相殘成為制約
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-25
- 長(zhǎng)江安慶段仔稚魚群落特征調(diào)查研究
之一[1], 仔稚魚作為魚類早期生活史中重點(diǎn)研究對(duì)象, 對(duì)仔稚魚在自然水域環(huán)境下的豐度動(dòng)態(tài)變化研究可以了解魚類早期棲息地分布及發(fā)育過程中的環(huán)境需求等基礎(chǔ)資料[2], 進(jìn)而為漁業(yè)資源的合理開發(fā)以及魚類資源保護(hù)政策制定提供科學(xué)依據(jù)。長(zhǎng)江流域幅員遼闊,魚類區(qū)系種類組成復(fù)雜, 長(zhǎng)江干流分布擁有豐富的產(chǎn)卵場(chǎng)、育幼場(chǎng)[3—5], 國(guó)內(nèi)學(xué)者自20世紀(jì)60年代開始大規(guī)模的進(jìn)行長(zhǎng)江魚類早期資源調(diào)查, 時(shí)至今日已經(jīng)積累了大量的仔稚魚類的形態(tài)特征、密度變化、群聚結(jié)構(gòu)等較為完備的
水生生物學(xué)報(bào) 2019年6期2019-11-26
- 長(zhǎng)江口水域仔稚魚垂直分布研究
史上重要過程，仔稚魚所進(jìn)入的生境將影響個(gè)體存活率，進(jìn)而影響補(bǔ)充群體大小[1]。許多海洋性魚類的早期個(gè)體都經(jīng)歷了從外海產(chǎn)卵場(chǎng)遷移至河口附近水域進(jìn)行育幼生長(zhǎng)的過程[2]。仔稚魚必須采取有效的遷徙策略，從而克服河口徑流影響[3-4]。垂直移動(dòng)是這一策略的關(guān)鍵[5]：通過垂直移動(dòng)仔稚魚可利用不同水層的海流，從而到達(dá)進(jìn)入育幼場(chǎng)目的[6]。因此垂直分布研究，有助于了解仔稚魚仔稚魚的生態(tài)習(xí)性和遷徙擴(kuò)散模式[7-8]。同時(shí)仔稚魚的垂直分布模式研究，可減少采樣誤差，有利于對(duì)
- 長(zhǎng)薄鰍仔、稚魚攝食節(jié)律和日攝食率研究
數(shù)法對(duì)長(zhǎng)薄鰍仔、稚魚的攝食節(jié)律和日攝食率進(jìn)行研究。結(jié)果表明，浮游生活階段（孵化出膜后第4天和第9天）的長(zhǎng)薄鰍仔魚24 h均有不同程度的攝食，攝食活動(dòng)主要在白天進(jìn)行。4日齡仔魚的攝食高峰出現(xiàn)在15：00，9日齡仔魚攝食節(jié)律出現(xiàn)2個(gè)高峰，分別出現(xiàn)在15：00和03：00;隨著仔、稚魚的發(fā)育及攝食強(qiáng)度的增強(qiáng)，表現(xiàn)出越來越明顯的攝食節(jié)律。15日齡后的仔、稚魚，由浮游生活方式變?yōu)榈讞罘绞?，攝食節(jié)律出現(xiàn)較明顯趨勢(shì)，平均飽滿指數(shù)最高峰出現(xiàn)在03：00，相應(yīng)的攝食發(fā)生
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年22期2019-01-19
- 長(zhǎng)江湖口段春夏季仔稚魚群落結(jié)構(gòu)研究
成結(jié)構(gòu)[1]。仔稚魚階段是魚類早期生活史階段的重要組成部分, 對(duì)仔稚魚群聚特征的研究能了解仔稚魚種群數(shù)量在自然環(huán)境下的動(dòng)態(tài)變化過程, 評(píng)估可開發(fā)利用魚類的種群數(shù)量并探索出魚類在仔稚魚階段更適宜存活的環(huán)境條件, 進(jìn)而在漁業(yè)政策中制定合理策略對(duì)漁業(yè)資源進(jìn)行開發(fā)利用和保護(hù)[2]。長(zhǎng)江流域面積廣泛, 水系支流眾多, 擁有豐富的魚類資源[3], 沿長(zhǎng)江干流分布著各種魚類的產(chǎn)卵場(chǎng)和育幼場(chǎng)。為深入了解長(zhǎng)江魚類資源狀況, 諸多學(xué)者對(duì)長(zhǎng)江魚類早期資源做了大量的研究, 最早可
水生生物學(xué)報(bào) 2019年1期2019-01-07
- 舟山群島沙灘碎波帶仔稚魚種類組成及多樣性特征
群島鄰近海域的仔稚魚種類組成和分布特征方面的研究[1-3]，但是有關(guān)舟山群島碎波帶區(qū)域仔稚魚群落結(jié)構(gòu)的研究尚未見報(bào)道。碎波帶是波浪在海岸附近發(fā)生破碎的區(qū)帶[4]，受地表徑流、潮汐、風(fēng)力等環(huán)境因子及人類活動(dòng)共同作用，具有渾濁度高，餌料生物豐富等特點(diǎn)，是魚類仔稚魚理想的保育場(chǎng)[5-7]。自1981年南非首次報(bào)道碎波帶中仔稚魚多樣性以來，日本、澳大利亞、美國(guó)和韓國(guó)等地區(qū)學(xué)者也相繼對(duì)碎波帶仔稚魚狀況進(jìn)行了研究[8-14]。國(guó)內(nèi)對(duì)碎波帶仔稚魚的研究主要集中在九龍江口
- 長(zhǎng)江口近岸水域小黃魚仔稚魚時(shí)空分布和生長(zhǎng)特征
是春夏季小黃魚仔稚魚和當(dāng)年生幼魚的主要育幼場(chǎng)和索餌場(chǎng)。仔稚魚階段是魚類生命周期中最為脆弱的時(shí)期，其成活率的高低和存活數(shù)量是魚類資源補(bǔ)充和漁業(yè)資源可持續(xù)利用的基礎(chǔ)［20］。人工培育條件下的小黃魚仔稚魚形態(tài)發(fā)育特征已經(jīng)開展了相關(guān)研究［21］，但對(duì)自然海域小黃魚仔稚魚隨時(shí)間的變態(tài)過程研究尚未見諸報(bào)道。為了更好的保護(hù)東黃海小黃魚資源，促使其資源的恢復(fù)，有必要通過系統(tǒng)的調(diào)查，對(duì)其仔稚魚在重要育幼場(chǎng)和索餌場(chǎng)的時(shí)空分布和生長(zhǎng)發(fā)育及變態(tài)過程進(jìn)行研究。因此，本文以2015年
海洋漁業(yè) 2018年4期2018-08-07
- 遼東灣近海魚卵、仔稚魚種類組成和保護(hù)分析
物網(wǎng)中，魚卵、仔稚魚是重要的被捕食者，同時(shí)仔稚魚也是捕食者，二者均是海洋生物食物網(wǎng)的重要組成部分[4-6]，也是魚類資源進(jìn)行補(bǔ)充和可持續(xù)利用的基礎(chǔ)。當(dāng)前，進(jìn)行魚卵、仔稚魚生物學(xué)、生態(tài)學(xué)的研究，對(duì)量化評(píng)價(jià)漁業(yè)資源衰退趨勢(shì)，開展資源增殖、種群養(yǎng)護(hù)等均具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義[7-10]。關(guān)于遼東灣海域魚卵、仔稚魚生物學(xué)及生態(tài)學(xué)的研究較早，中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所于1982年6月[11]、1993年5—6月[12]，遼寧省海洋水產(chǎn)科學(xué)研究院于1998年5
大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-07-24
- 象山港春、夏季仔稚魚種類組成結(jié)構(gòu)特征
象山港春、夏季仔稚魚種類組成結(jié)構(gòu)特征王宇壇1，2，李圣法1，楊林林1，袁興偉1，姜亞洲1，林 楠1（1.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所；農(nóng)業(yè)部東海與遠(yuǎn)洋漁業(yè)資源開發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200090；2.上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院，上海 201306）為研究象山港仔稚魚的時(shí)空分布特征及其與環(huán)境因子的相關(guān)關(guān)系，在象山港港灣內(nèi)設(shè)置14個(gè)站，于2015年4月3日～6月10日期間按周采樣，共調(diào)查10個(gè)航次（Ⅰ～Ⅹ），用方形網(wǎng)（網(wǎng)口為1 m×2 m，網(wǎng)目1.0 mm
海洋漁業(yè) 2017年3期2017-07-12
- 饑餓和再投喂對(duì)黃顙魚稚魚蛋白酶活力的影響
和再投喂對(duì)黃顙魚稚魚蛋白酶活力的影響□高 楊（承德醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 河北 承德 067000）采用生物化學(xué)方法，對(duì)饑餓和再投喂黃顙魚（Pelleobagrus fulvidraco）稚魚的胃蛋白酶和胰蛋白酶進(jìn)行測(cè)定和分析。結(jié)果表明，饑餓黃顙魚稚魚胃蛋白酶活力較高，而胰蛋白酶活力低于攝食組；再投喂10d和17d的黃顙魚稚魚的胃蛋白酶活力變化相反。由此認(rèn)為，短期饑餓可導(dǎo)致黃顙魚稚魚出現(xiàn)補(bǔ)償性生長(zhǎng)。黃顙魚；稚魚；饑餓；再投喂；蛋白酶；補(bǔ)償性生長(zhǎng)1 材料及方法試驗(yàn)
山西農(nóng)經(jīng) 2017年7期2017-06-19
- 黃河口水域春、夏季魚卵、仔稚魚種類組成和數(shù)量分布?
春、夏季魚卵、仔稚魚種類組成和數(shù)量分布?秦 雪1， 張崇良1， 肖歡歡1， 任 君2， 徐賓鐸1??(1.中國(guó)海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，山東 青島 266003； 2.青島白珊學(xué)校，山東 青島 266102)本文旨在查明目前黃河口水域魚類浮游生物的種類組成和數(shù)量變化，為進(jìn)一步研究魚類資源早期補(bǔ)充、種群動(dòng)態(tài)以及制定合理的漁業(yè)資源養(yǎng)護(hù)措施提供基礎(chǔ)資料。根據(jù)2013年8月、2014年5月在黃河口及其鄰近水域進(jìn)行的魚卵、仔稚魚的調(diào)查數(shù)據(jù)，研究了該水域5、8月魚卵、仔稚魚的
- 攀西地區(qū)山女鱒發(fā)眼卵人工孵化技術(shù)探討
行孵化和對(duì)孵出的稚魚進(jìn)行培育，試驗(yàn)結(jié)果表明：在4—5月，越西縣水觀音河能滿足山女鱒孵化的條件；山女鱒孵化率為83．54%，稚魚成活率為94．24%。攀西地區(qū);山女鱒；發(fā)眼卵；人工孵化；稚魚山女鱒[1]（Oncorhychus masou masou）屬于鮭科、大麻哈魚屬，原產(chǎn)日本，是馬蘇大麻哈魚的陸封淡水河溪魚類，屬于冷水魚類。1996年12月從日本引入我國(guó)，隨著人工繁殖及苗種培育的成功，山女鱒養(yǎng)殖在我國(guó)發(fā)展較快。目前攀西地區(qū)具有豐富的冷水資源，適合山女鱒
- 配合飼料與冰鮮橈足類對(duì)大黃魚稚魚生長(zhǎng)、氨基酸及脂肪酸組成的影響
鮮橈足類對(duì)大黃魚稚魚生長(zhǎng)、氨基酸及脂肪酸組成的影響王躍斌，胡則輝，胡成碩，柴學(xué)軍（浙江省海洋水產(chǎn)研究所，浙江海洋大學(xué)海洋與漁業(yè)研究所，浙江省海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，農(nóng)業(yè)部重點(diǎn)漁場(chǎng)漁業(yè)資源科學(xué)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)站，浙江舟山 316021）設(shè)置人工配合飼料、橈足類及二者交替投喂（2 h：2 h）三個(gè)飼料組飼養(yǎng)大黃魚稚魚[初始體長(zhǎng)為（8.18±1.41）mm，體質(zhì)量為（6.83±1.02）mg]，研究三個(gè)飼料組對(duì)大黃魚稚魚生長(zhǎng)性能、氨基酸與脂肪酸組成的影響，養(yǎng)殖周期為8周。
- 2015年春、秋季甌江口魚卵和仔稚魚生態(tài)分布
季甌江口魚卵和仔稚魚生態(tài)分布杜 萍1,2，黃 偉1,2，徐旭丹1,2，駱 鑫1,2，陳全震1,2，曾江寧1,2，壽 鹿*1,2(1. 國(guó)家海洋局 海洋生態(tài)系統(tǒng)與生物地球化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江 杭州 310012；2. 國(guó)家海洋局 第二海洋研究所，浙江 杭州 310012)為了解甌江口海域魚卵和仔稚魚的生態(tài)分布現(xiàn)狀，分別于2015年4月和10月在該海域開展生態(tài)調(diào)查。春、秋兩季共采集到魚卵42粒，仔稚魚295尾；共鑒定出魚卵和仔稚魚16種，分別隸屬于8目14科1
海洋學(xué)研究 2016年4期2017-01-10
- 萊州灣春季魚卵仔稚魚群落結(jié)構(gòu)和物種多樣性
萊州灣春季魚卵仔稚魚群落結(jié)構(gòu)和物種多樣性高彥潔1,2,呂振波1,2,楊艷艷1,*,王育紅1,任中華1,2,叢旭日1,21 山東省海洋資源與環(huán)境研究院,山東省海洋生態(tài)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 煙臺(tái) 264006 2 上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院, 上海 201306于2007—2010年春季(5月)利用大型浮游生物網(wǎng)對(duì)萊州灣海域位置相同的12個(gè)站位進(jìn)行4個(gè)航次拖網(wǎng)調(diào)查,研究分析了該海域魚卵仔稚魚群落組成、優(yōu)勢(shì)種、空間分布及其多樣性特征。結(jié)果表明：4個(gè)航次共獲得魚卵、仔稚
生態(tài)學(xué)報(bào) 2016年20期2016-11-29
- 鹽度對(duì)鱸魚稚、幼魚發(fā)育階段氨基酸的影響
nicus）； 稚魚； 幼魚； 鹽度； 氨基酸［Foundation： Chongqing Science and Technology Commission，No.7877；Chongqing Municipal Education Commission Natural Science and Technology Research Project，No.040807； Chongqing Science and Technology Innovatio
海洋科學(xué) 2016年3期2016-07-11
- β-Conglycinin對(duì)不同發(fā)育時(shí)期鯉魚消化酶活力的影響
in)對(duì)鯉幼魚、稚魚蛋白酶和淀粉酶活力的影響?！痉椒ā?以初始體質(zhì)量為(10.06±0.14) g/尾的鯉稚魚和(110.23±0.23) g/尾的鯉幼魚為研究對(duì)象，以魚粉為動(dòng)物蛋白源，面粉、糊精為糖源，混合油脂(m(魚油)∶m(玉米油)=1∶1)為脂肪源，分別配制5種等氮(鯉幼魚和稚魚粗蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為36%和40%)、等能(鯉幼魚和稚魚總能分別是15.2和16.9 MJ/kg) 的半精制飼料，其β-Conglycinin的添加量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))分別為0(
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2016年1期2016-06-03
- 虹鱒魚小水面養(yǎng)殖技術(shù)
種放養(yǎng)放養(yǎng)虹鱒魚稚魚、1+齡魚種均可。放養(yǎng)虹鱒魚稚魚成本相對(duì)較低、魚苗運(yùn)輸容易，但放養(yǎng)成活率相對(duì)較低，是目前采用較多的放養(yǎng)方式。放養(yǎng)虹鱒魚1+齡魚種成活率相對(duì)較高，但放養(yǎng)成本相對(duì)較高，魚種運(yùn)輸難度大。2.1 稚魚放養(yǎng)2.1.1 虹鱒魚稚魚培育2.1.1.1 培育設(shè)備采用的設(shè)備有平列槽、玻璃鋼培育槽。2.1.1.2 發(fā)眼卵孵化虹鱒發(fā)眼卵采用平列槽進(jìn)行孵化。每個(gè)平列槽放發(fā)眼卵2～3萬粒，將發(fā)眼卵平鋪于平列槽底部。孵化過程中，保持水流暢通，注水量保持10～12L
黑龍江水產(chǎn) 2016年6期2016-03-13
- 長(zhǎng)江口水域夏季魚卵和仔稚魚年間變化
水域夏季魚卵和仔稚魚年間變化劉守海1,2，王金輝1,2，劉材材1,2,*,秦玉濤1,2，劉志國(guó)1,2，鄧邦平1,21 國(guó)家海洋局東海環(huán)境監(jiān)測(cè)中心，上海 200137 2 國(guó)家海洋局海洋赤潮災(zāi)害立體監(jiān)測(cè)技術(shù)與應(yīng)用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200137基于2005 年、2008 年、2009 年和2011 年8 月(夏季)在長(zhǎng)江口水域(30°30′—31°45′ N，121°15′—123°10′ E) 4 個(gè)航次的浮游生物拖網(wǎng)資料，分析了長(zhǎng)江口水域魚卵和仔稚魚的種類
生態(tài)學(xué)報(bào) 2015年21期2015-01-20
- 溢油污染對(duì)天津海域魚卵、仔稚魚的影響
就該海域魚卵、仔稚魚的種類組成及數(shù)量分布進(jìn)行了專題研究。結(jié)果表明，本次調(diào)查與溢油污染事故發(fā)生前的2008年天津海域春夏季魚卵、仔稚魚調(diào)查[1]相比，相同月份的魚卵種類數(shù)變化不大，但仔稚魚種類明顯減少，由同期的12 種減少為6種，減少了50%；6月仔稚魚密度為0.39 ind/m3，2008年同期為1.6 ind/m3，減少了75.62%。海洋溢油是造成海洋環(huán)境污染與生態(tài)損害的主要原因之一。溢油中的有毒物質(zhì)通過改變水質(zhì)以及生物富集效應(yīng)，影響漁業(yè)生物的生長(zhǎng)發(fā)育
河北漁業(yè) 2014年10期2014-10-27
- 磷脂對(duì)仔稚魚生長(zhǎng)發(fā)育的影響
佐楠餌料磷脂對(duì)仔稚魚的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生很大的影響：磷脂是細(xì)胞膜的重要組成成分，能夠提高脂肪的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)，提高餌料的質(zhì)量，尤其是適口性并且還能為魚類提供一些必需的營(yíng)養(yǎng)素，如膽堿和肌醇[1]。然而不同種類的磷脂對(duì)魚類的影響不盡相同，在考慮其對(duì)仔稚魚的影響時(shí)必須考慮磷脂的種類和脂肪酸組成。在研究餌料磷脂對(duì)仔稚魚的影響時(shí)非常難區(qū)分到底是完整磷脂的作用還是其所含的不同的脂肪酸的作用。本文旨在討論磷脂對(duì)仔稚魚的生長(zhǎng)和發(fā)育的影響。1 磷脂單體的影響目前關(guān)于磷脂的種類對(duì)仔稚魚
河北漁業(yè) 2014年8期2014-08-27
- 黃姑魚仔稚魚發(fā)育過程中氨基酸和脂肪酸的變化
制適用于黃姑魚仔稚魚的人工配合飼料部分或全部代替生物餌料是解決這一問題的迫切需求。由于對(duì)黃姑魚仔稚魚營(yíng)養(yǎng)需求了解十分有限，因此難以配置出營(yíng)養(yǎng)均衡全面的飼料。研究黃姑魚仔稚魚發(fā)育過程中氨基酸、脂肪酸的變化，以期為開發(fā)優(yōu)質(zhì)高效的仔稚魚微粒飼料提供理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)于2012年6-7月在浙江省海洋水產(chǎn)研究所西閃試驗(yàn)場(chǎng)進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)所用黃姑魚親魚為該試驗(yàn)場(chǎng)人工繁育的體質(zhì)健壯、無病無傷的2年齡黃姑魚。經(jīng)人工催產(chǎn)，收集受精卵于5 m×2 m×2
- 天津海域春夏季魚卵、仔稚魚的種類組成與數(shù)量分布
221)魚卵、仔稚魚是魚類生長(zhǎng)發(fā)育的重要階段，是魚類資源進(jìn)行補(bǔ)充和可持續(xù)利用的基礎(chǔ)，進(jìn)行魚類產(chǎn)卵習(xí)性和生態(tài)調(diào)查的研究對(duì)把握漁業(yè)資源數(shù)量變動(dòng)狀況具有重要意義［1-2］。魚卵、仔稚魚的種類組成和數(shù)量分布是漁業(yè)資源可持續(xù)利用必不可少的研究?jī)?nèi)容［3］，也是生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)的依據(jù)［4］。天津海域地處渤海灣底，自然條件優(yōu)越，基礎(chǔ)餌料豐富，歷史上有“天然漁場(chǎng)”之稱，是中國(guó)對(duì)蝦、毛蝦、毛蚶及各種魚類的主要產(chǎn)卵場(chǎng)之一。然而，隨著臨海工業(yè)的發(fā)展以及過度捕撈，引發(fā)近岸海域生態(tài)系統(tǒng)結(jié)
大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年6期2012-09-19
- 海水仔稚魚營(yíng)養(yǎng)生理與人工微顆粒飼料的研發(fā)進(jìn)展（Ⅰ）：微顆粒飼料的開發(fā)＊
6003）海水仔稚魚營(yíng)養(yǎng)生理與人工微顆粒飼料的研發(fā)進(jìn)展（Ⅰ）：微顆粒飼料的開發(fā)＊于海瑞1，2（1.濰坊學(xué)院，山東 濰坊 261061；2.海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 青島 266003）本文綜述了國(guó)內(nèi)外近20年來有關(guān)海水仔稚魚用微顆粒飼料開發(fā)的研究進(jìn)展。目的是學(xué)習(xí)前人的研究成果和經(jīng)驗(yàn)，為微顆粒飼料的開發(fā)提供參考。海水仔稚魚；微顆粒飼料；開發(fā)；研究進(jìn)展1 微顆粒飼料的概念和要求1.1 微顆粒飼料的概念微顆粒飼料（Microdiet，MD），也稱微型飼料，
濰坊學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年6期2011-08-15
- 哲羅魚人工養(yǎng)殖技術(shù)
min以上。2、稚魚的培育稚魚池規(guī)格為長(zhǎng)10m、寬2m、深30cm。哲羅魚仔魚在卵黃囊吸收2/3時(shí)，逐漸上浮，并在水中游泳。上浮仔魚可在平列槽中飼養(yǎng)兩周，再移入稚魚池中，也可直接放入稚魚池中飼養(yǎng)。稚魚池水深度控制在20cm左右。水溫以9～12℃為好，在該溫度條件下，飼養(yǎng)稚魚不易患病，成活率較高。稚魚放養(yǎng)密度：在平列槽內(nèi)為6000尾/m2，在稚魚池中為3000尾/m2。每10萬尾稚魚的適宜注水量為1L/s，隨著稚魚的生長(zhǎng)和游泳能力的增強(qiáng)，可加大注水量，但應(yīng)以
黑龍江水產(chǎn) 2011年5期2011-04-10
- 2009年葫蘆島附近海域魚卵仔稚魚種類組成與數(shù)量分布＊
島附近海域魚卵仔稚魚種類組成與數(shù)量分布＊趙 靜1，張秀梅1＊＊，卞曉東2，吳忠鑫1，高天翔1，張沛東1（1.中國(guó)海洋大學(xué)教育部海水養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東青島266003；2.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所，山東青島266071）2009年5、8、10和12月，利用淺水Ⅰ型浮游生物水平和垂直拖網(wǎng)對(duì)葫蘆島海域魚卵、仔稚魚種類組成與數(shù)量分布進(jìn)行了4個(gè)季度的調(diào)查。調(diào)查結(jié)果表明：4個(gè)季度共采到魚卵44粒，仔稚魚79尾，共鑒定出13個(gè)種，隸屬于6目10科11屬，其中有