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      瑞舒伐他汀鈣強(qiáng)化治療對非ST段抬高型ACS高危患者的效果觀察

      2017-07-24 16:04:36李善良
      中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2017年7期
      關(guān)鍵詞:汀鈣瑞舒伐組間

      李善良

      瑞舒伐他汀鈣強(qiáng)化治療對非ST段抬高型ACS高?;颊叩男Ч^察

      李善良

      目的 探討瑞舒伐他汀鈣強(qiáng)化治療非ST段抬高型急性冠狀動脈綜合征(ACS)高?;颊叩男Ч7椒ㄟx擇某院2015-01—2016-12收治的178例非ST段抬高型ACS患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組。兩組均給予常規(guī)對癥干預(yù),對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予瑞舒伐他汀鈣標(biāo)準(zhǔn)量治療(10 mg/次),觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予瑞舒伐他汀鈣強(qiáng)化治療(20 mg/次),觀察兩組治療效果。結(jié)果 對照組和觀察組總有效率分別為62.9%和96.7%,對照組明顯低于觀察組,組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;觀察組炎性因子與血清指標(biāo)均明顯低于對照組,組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;兩組Scr指標(biāo)差異不顯著,組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;觀察組AST、ALT、CK指標(biāo)均明顯高于對照組,組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;兩組HDL指標(biāo)差異不顯著,組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;觀察組TC、TG、LDL指標(biāo)均明顯低于對照組,組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論 瑞舒伐他汀鈣強(qiáng)化治療非ST段抬高型ACS效果確切。

      瑞舒伐他汀鈣;急性冠狀動脈綜合征;炎性因子

      急性冠狀動脈綜合征(ACS)是因多種因素導(dǎo)致的血管內(nèi)皮損傷、動脈破裂,形成粥樣斑塊后導(dǎo)致血小板聚集、黏附而引起的急性臨床綜合征。ACS包括了不穩(wěn)定型心絞痛、非ST斷抬高型心肌梗死與ST段抬高型心肌梗死,其中非ST段抬高型ACS是臨床常見的心內(nèi)科急危病癥,致殘率高,發(fā)病急驟,嚴(yán)重影響患者的身心健康[1]。及時開通血管,減少缺血壞死面積是治療非ST段抬高型ACS的關(guān)鍵[2]。本文對我院采用瑞舒伐他汀鈣治療非ST段抬高型ACS的效果進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇我院2015-01—2016-12收治的178例非ST段抬高型ACS患者,均符合ACS診斷標(biāo)準(zhǔn)及PCI手術(shù)指征。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組。觀察組89例,男49例,女41例;年齡50~88歲,平均(66.5±4.9)歲;心功能Ⅰ級23例,Ⅱ級67例;平均病程(7.7±1.5)年;平均發(fā)病時間(2.5±0.5)h。對照組89例,男51例,女38例;年齡53~85歲,平均(65.2±3.7)歲;心功能Ⅰ級25例,Ⅱ級64例;平均病程(7.5±1.1)年;平均發(fā)病時間(2.5±0.2)h;兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。

      1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 患者入院前無PCI治療史;無血液性疾?。粺o精神疾病史;對治療藥物無過敏。

      1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 心力衰竭患者;惡性腫瘤患者;嚴(yán)重肝、腎功能不全者;治療依從性差者;哺乳期、妊娠期女性;不愿參與本次研究者。

      1.4 方法 囑患者臥床休息,所有患者均給予24 h心電監(jiān)護(hù),常規(guī)吸氧,給予改善心肌缺血、鎮(zhèn)靜等對癥治療。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予瑞舒伐他汀鈣,頓服,1次/d,10 mg/次,治療1周。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)給予瑞舒伐他汀鈣,頓服,1次/d,20 mg/次,治療1周。

      1.5 判定標(biāo)準(zhǔn)和觀察指標(biāo) 顯效:治療1周后,臨床癥狀及體征明顯緩解,心絞痛較少發(fā)生,心電圖基本正常;有效:治療1周后,臨床癥狀及體征有所緩解,心絞痛減少的程度達(dá)到50%;無效:癥狀及體征無改善或加重。

      觀察兩組LP-PLA2、TNF-a、IL-6、CRP、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙氨酶(ALT)、肌酸激酶(CK)、Scr、TC、TG、LDL以及HDL等指標(biāo)的改善情況。

      1.6 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 20.0軟件包,計量資料用(±s)表示,組間行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 療效比較 對照組和觀察組總有效率分別為62.9%和96.7%,對照組明顯低于觀察組,組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05(表1)。

      表1 兩組療效比較(n)

      2.2 炎性因子、血清指標(biāo)改善情況 觀察組炎性因子與血清指標(biāo)均明顯低于對照組,組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05(表2)。

      表2 兩組炎性因子、血清指標(biāo)改善情況(±s)

      表2 兩組炎性因子、血清指標(biāo)改善情況(±s)

      組別 IL-6/(ng·L-1) TNF-a/(ng·L-1) CRP/(mg·L-1) LP-PLA2/(mg·L-1)對照組 27.9±3.3 135.9±12.9 14.1±2.6 169.3±15.5觀察組 13.6±1.2 85.2±7.6 6.7±2.7 109.6±8.8P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

      2.3 兩組安全性指標(biāo)比較 兩組Scr指標(biāo)差異不顯著,組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;觀察組AST、ALT、CK指標(biāo)均明顯高于對照組,組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05(表3)。

      表3 兩組安全性指標(biāo)比較(±s)

      表3 兩組安全性指標(biāo)比較(±s)

      組別 AST/(μ·L-1)ALT/(μ·L-1) CK/(μ·L-1) Scr/(μmol·L-1)對照組 37.7±6.9 34.9±3.3 92.2±15.3 67.2±10.2觀察組 43.9±3.3 40.9±5.2 112.7±18.5 65.3±10.3P值 <0.05 <0.05 <0.05 >0.05

      2.4 兩組血脂指標(biāo)改善情況 兩組HDL指標(biāo)差異不顯著,組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;觀察組TC、TG、LDL指標(biāo)均明顯低于對照組,組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05(表4)。

      表4 兩組血脂各指標(biāo)改善情況(±s) 單位:mmol/L

      表4 兩組血脂各指標(biāo)改善情況(±s) 單位:mmol/L

      組別 TC TG對照組 2.6±0.5 1.2±0.3 1觀察組 1.9±0.3 0.6±0.2 1 LDL HDL.9±0.3 1.5±0.2.3±0.1 1.6±0.3P值 <0.05 <0.05 <0.05 >0.05

      3 討論

      ACS者冠脈處發(fā)生粥樣斑塊變化,形成血栓增加了內(nèi)皮因子,導(dǎo)致強(qiáng)烈的血管收縮,發(fā)病后,患者心肌的氧氣需求量明顯增加,最終導(dǎo)致心絞痛發(fā)生。非ST段抬高型ACS是ACS的主要表現(xiàn)形式之一,是臨床常見病,致殘率高,發(fā)病急驟,非ST段抬高型ACS發(fā)病的相關(guān)因素中,控制血液的低凝是治療的關(guān)鍵,因此,臨床治療中,高效的抗凝、抗氧化、抗炎、延緩動脈粥樣硬化、調(diào)節(jié)血脂代謝尤為重要[3-6]。

      冠狀動脈粥樣性硬化的進(jìn)展和形成與體內(nèi)炎癥反應(yīng)密切相關(guān),炎性因子過度釋放可引起斑塊破裂,IL-6、TNF-a等炎癥因子以及CRP水平的升高可能預(yù)示著疾病預(yù)后的不良風(fēng)險的存在[7]。而LP-PLA2為心血管炎癥標(biāo)志物,在斑塊硬化的發(fā)展與發(fā)生過程中具有指示作用,LP-PLA2指標(biāo)是衡量患者粥樣斑塊是否穩(wěn)定的重要因子,LP-PLA2水平升高表示患者斑塊趨于不穩(wěn)定性發(fā)展。LP-PLA2能水解低密度的脂蛋白,形成促炎介質(zhì),當(dāng)炎性因子過度釋放時,可能導(dǎo)致部分斑塊破裂,導(dǎo)致血栓形成,進(jìn)而導(dǎo)致血管痙攣[8]。研究表明[9],LP-PLA2能促進(jìn)TNF-a形成,而TNF-a水平不斷升高可反向促使LP-PLA2表達(dá),兩種炎性因子能協(xié)同促進(jìn),形成惡性循環(huán)。因此,本研究將上述指標(biāo)的改善情況作為本次研究的觀察指標(biāo)。

      瑞舒伐他汀鈣是臨床常見他汀類藥物,具有抗氧化、抗炎、調(diào)節(jié)患者血脂代謝的作用。瑞舒伐他汀鈣可抑制部分炎性細(xì)胞的浸潤,改善血管內(nèi)皮,抑制炎性因子過度釋放,延緩斑塊進(jìn)展。研究表明[10],瑞舒伐他汀鈣能降低LDL-C水平,縮小動脈斑塊體積,減少斑塊不穩(wěn)定性脂質(zhì)核心,降低炎性反應(yīng),促進(jìn)動脈斑塊的穩(wěn)定性,降低斑塊破裂的風(fēng)險。

      本研究結(jié)果提示,對照組和觀察組總有效率分別為62.9%和96.7%,對照組明顯低于觀察組,組間比較,P<0.05;觀察組炎性因子與血清指標(biāo)均明顯低于對照組,組間比較,P<0.05;兩組Scr指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義,組間比較,P>0.05;觀察組AST、ALT、CK指標(biāo)均明顯高于對照組,組間比較,P<0.05;兩組HDL指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義,組間比較,P>0.05;觀察組TC、TG、LDL指標(biāo)均明顯低于對照組,組間比較,P<0.05。綜上所述,瑞舒伐他汀鈣強(qiáng)化治療非ST段抬高型ACS較為可靠,可有效降低血脂,改善炎性因子的釋放和血清指標(biāo),在減少心肌的缺血,防止梗死的發(fā)生方面具有較好的效果。

      參考文獻(xiàn):

      [1]吳云,趙興勝,任志亮,等.磺達(dá)肝葵鈉治療不穩(wěn)定心絞痛的臨床觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2012,44(3):281-283.

      [2]茹祥偉.磺達(dá)肝葵鈉治療不穩(wěn)定性心絞痛合并糖尿病患者的臨床效果研究[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(19):10-13.

      [3]姜帥.替羅非班在改善急性冠脈綜合征患者多項血清指標(biāo)中的效果觀察[J].中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2013,(S2):74-75.

      [4]杜暉.替羅非班對冠心病患者介入治療后炎癥及內(nèi)皮因子的影響[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(35):668-671.

      [5]崔英俊,季淑艷.鹽酸替羅非班對急性冠脈綜合征患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后心功能和安全性的影響[J].武警后勤學(xué)院學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2014,23(7):570-573.

      [6]桑海強(qiáng),付新,姜正明,等.替羅非班在急性心肌梗死急診經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)治療中對冠狀動脈血流和內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2015,13(13):13-15.

      [7]汪新良,劉映峰,吳宏超,等.替羅非班對ACS介入術(shù)后無復(fù)流的臨床療效及血管內(nèi)皮微粒、hs-CRP的影響[J].臨床心血管病雜志,2015,31(5):497-500.

      [8]杜暉.替羅非班對冠心病患者介入治療后炎癥及內(nèi)皮因子的影響[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(35):668-671.

      [9]鄒筱冬,吳同果,黃麗萍,等.早期強(qiáng)化瑞舒伐他汀治療對急性冠狀動脈綜合征患者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后心腎功能的影響[J].廣西醫(yī)學(xué),2014,36(6):760-763.

      [10]楊慧宇,邊云飛,韓耀霞,等.瑞舒伐他汀強(qiáng)化治療對急性冠狀動脈綜合征患者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后小而密低密度脂蛋白膽固醇水平及預(yù)后的影響[J].中國藥物與臨床,2015,15(6):836-839.

      2017-03-15)

      1005-619X(2017)07-0767-03

      10.13517/j.cnki.ccm.2017.07.042

      116200 遼寧省大連市普蘭店區(qū)中心醫(yī)院心內(nèi)一科

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