澤桑梓+王海帆+季梅+謝世聰

摘要：薇甘菊頸盲蝽是控制薇甘菊極為重要的一種本土天敵昆蟲，現(xiàn)須人工促繁開發(fā)利用薇甘菊頸盲蝽持續(xù)控制薇甘菊，對(duì)其基礎(chǔ)生物學(xué)特性進(jìn)行系統(tǒng)研究尤為重要，本研究結(jié)合田間調(diào)查和室內(nèi)飼養(yǎng)觀察，研究云南省瑞麗市薇甘菊重要天敵昆蟲頸盲蝽（Pachypeltis sp.）的生物學(xué)習(xí)性、生活史和不同蟲態(tài)的形態(tài)特征，以及若蟲的齡期劃分。通過室內(nèi)飼養(yǎng)頸盲蝽若蟲并結(jié)合其頭寬值頻次和形態(tài)特征，將頸盲蝽若蟲分為5齡，1～5齡若蟲的頭寬值分別為（0.36±0.04）、（0.50±0.04）、（0.65±0.03）、（0.87±0.04）、（1.03±0.04）mm，并詳細(xì)描述各齡若蟲的形態(tài)特征。該蟲在瑞麗地區(qū)1年發(fā)生3代，以卵的形式在薇甘菊葉柄及幼嫩莖稈皮層內(nèi)越冬，具有明顯的世代重疊現(xiàn)象。確定薇甘菊頸盲蝽各世代的發(fā)生歷期，并編制在瑞麗地區(qū)的生活史表，詳細(xì)觀察并記錄成蟲的羽化、交尾、產(chǎn)卵等習(xí)性和若蟲的活動(dòng)、取食以及蛻皮等習(xí)性。

關(guān)鍵詞：薇甘菊；頸盲蝽；生活史；若蟲；生物學(xué)習(xí)性；蟲態(tài)

中圖分類號(hào)： S433.3；S451文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2017）12-0064-06

薇甘菊（Mikania micrantha）屬菊科（Compositae）假澤蘭屬（Mikania）攀緣草本植物，被認(rèn)為是世界上危害最嚴(yán)重的熱帶惡性雜草之一，備受關(guān)注。2001年世界自然保護(hù)聯(lián)盟（International Union for Conservation of Nature，簡(jiǎn)稱IUCN）公布薇甘菊為世界上危害最嚴(yán)重的100種外來(lái)入侵物種之一[1-4]。2013年1月9日，薇甘菊再次被中國(guó)國(guó)家林業(yè)局（2013年第4號(hào)）公告確定為唯一的全國(guó)林業(yè)檢疫性有害植物[5]。2008—2009年筆者在調(diào)查薇甘菊天敵資源過程中，首次發(fā)現(xiàn)半翅目（Hemiptera）盲蝽科（Miridae）單室盲蝽亞科（Bryocorinae）頸盲蝽屬（Pachypeltis）昆蟲薇甘菊頸盲蝽[Pachypeltis micranthus Mu et Liu（Hemiptera：Miridae）]取食薇甘菊，粗略定性描述薇甘菊頸盲蝽僅對(duì)薇甘菊構(gòu)成危害，不危害禾本科、莎草科、菊科及其他多種植物[6]。2015年該蟲經(jīng)南開大學(xué)劉國(guó)卿等鑒定為新種。2011—2012年系統(tǒng)研究薇甘菊頸盲蝽對(duì)薇甘菊的控制作用能力，結(jié)果表明，1頭薇甘菊頸盲蝽成蟲1 d足以取食1對(duì)薇甘菊新葉片，具有取食能力強(qiáng)、食量大、取食頻率高等特點(diǎn)，能對(duì)薇甘菊的莖生長(zhǎng)產(chǎn)生影響，抑制其無(wú)性繁殖，也可對(duì)薇甘菊的花序分化產(chǎn)生影響，抑制其開花結(jié)實(shí)量，可有效控制薇甘菊進(jìn)行有性傳播、擴(kuò)散，是控制薇甘菊極為重要的一種本土天敵昆蟲[7]?，F(xiàn)須人工促繁開發(fā)利用薇甘菊頸盲蝽持續(xù)控制薇甘菊，對(duì)其基礎(chǔ)生物學(xué)特性進(jìn)行系統(tǒng)研究尤為必要，本研究結(jié)合田間調(diào)查和室內(nèi)飼養(yǎng)觀察，在詳細(xì)描述記錄頸盲蝽成蟲、若蟲形態(tài)特征，以及成蟲羽化、交尾、產(chǎn)卵和若蟲的活動(dòng)、取食及蛻皮等習(xí)性的基礎(chǔ)上，獲取薇甘菊頸盲蝽重要基礎(chǔ)生物學(xué)特性資料，以期為規(guī)?；斯ご俜保棉备示疹i盲蝽持續(xù)防控薇甘菊提供生物科學(xué)依據(jù)。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)地位于云南省瑞麗市帕當(dāng)檸檬地（97°21′20.6″E，24°2′13.8″N），海拔為802 m，坡度為15°，總面積為5 000 m2，該區(qū)域?qū)儆《妊蠹撅L(fēng)控制的南亞熱帶季風(fēng)區(qū)，干濕季節(jié)明顯，年平均氣溫為21 ℃，年平均降水量為1 402.1 mm。

1.2供試蟲源

2013年10月至2014年1月，薇甘菊頸盲蝽交尾、產(chǎn)卵、繁殖高峰期，采集試驗(yàn)地不同蟲態(tài)薇甘菊頸盲蝽成蟲、各齡若蟲供試。

1.3研究方法

1.3.1薇甘菊頸盲蝽成蟲的形態(tài)特征觀察2013年10月，在試驗(yàn)地內(nèi)采集薇甘菊頸盲蝽雌、雄成蟲各200頭，用75%乙醇?xì)⑺篮髱Щ乩ッ魇秤镁芯克鶎?shí)驗(yàn)室。2013年10月12—13日，在雙目解剖鏡下觀察薇甘菊頸盲蝽雌、雄成蟲各30頭的體軀結(jié)構(gòu)，頭、胸、腹部上所著生的附肢或附器的構(gòu)造、類型等特征并作描述，同時(shí)測(cè)量薇甘菊頸盲蝽雌、雄成蟲體長(zhǎng)、翅展以及頭、胸、腹部上所著生的附肢或附器的長(zhǎng)度，并拍攝相關(guān)特征器官的照片；解剖雌、雄成蟲各10頭，觀察雄成蟲交配器、雌成蟲產(chǎn)卵器的形態(tài)特征。

1.3.2薇甘菊頸盲蝽若蟲、卵的形態(tài)特征觀察在確定薇甘菊頸盲蝽若蟲齡期劃分的基礎(chǔ)上，利用雙目解剖鏡觀察各齡若蟲的形態(tài)特征并拍照，同時(shí)記錄體長(zhǎng)、特色、斑紋及其他特征；在雙目解剖鏡下解剖薇甘菊頸盲蝽雌性成蟲腹部，發(fā)現(xiàn)卵后輕輕挑出，觀察卵的形態(tài)特征，并進(jìn)行描述和拍照。

1.3.3薇甘菊頸盲蝽交配行為和產(chǎn)卵行為的觀察將雌、雄成蟲配對(duì)飼養(yǎng)，設(shè)計(jì)以下幾組配對(duì)方案：1♀+1♂、1♀+2♂、1♀+3♂、2♀+1♂、3♀+1♂、2♀+2♂，每一組合設(shè)置3個(gè)重復(fù)。按照配對(duì)方案將雌蟲、雄蟲置于養(yǎng)蟲皿中以后，在皿外標(biāo)注配對(duì)方式及成蟲羽化日期、配對(duì)飼養(yǎng)日期。每天 08：00—22：00 全程觀察薇甘菊頸盲蝽交配和產(chǎn)卵行為，發(fā)現(xiàn)交配、產(chǎn)卵行為時(shí)記錄好持續(xù)時(shí)間，并對(duì)行為進(jìn)行描述、拍照。收集產(chǎn)有卵的薇甘菊莖稈作為卵飼養(yǎng)的蟲卵來(lái)源。

1.3.4薇甘菊頸盲蝽卵的歷期觀察將收集到的產(chǎn)有薇甘菊頸盲蝽卵的薇甘菊莖稈兩端用浸水棉花團(tuán)包住以保證水分供應(yīng)，同樣置于養(yǎng)蟲皿中。在養(yǎng)蟲皿外標(biāo)注好飼養(yǎng)日期、飼養(yǎng)卵的數(shù)量，隨后置于溫度26 ℃、相對(duì)濕度（80±5）%、光―暗周期16 h—8 h的條件下飼養(yǎng)。每天觀察4次（08：00、12：00、16：00、20：00）卵孵化的情況，記錄卵孵化數(shù)量和日期，計(jì)算卵孵化率和卵的歷期。收集孵化的若蟲作為薇甘菊頸盲蝽若蟲飼養(yǎng)的蟲源。

1.3.5薇甘菊頸盲蝽若蟲生物學(xué)習(xí)性的觀察將收集到的薇甘菊頸盲蝽若蟲置于養(yǎng)蟲皿中進(jìn)行單獨(dú)飼養(yǎng)，每皿養(yǎng)蟲1頭，在溫度（24±1）℃、相對(duì)濕度（70±5）%、光―暗周期14—10 h條件下以薇甘菊幼嫩葉片飼喂，每天及時(shí)更換食料。隨后每天08：00—22：00對(duì)若蟲活動(dòng)、取食規(guī)律以及蛻皮行為進(jìn)行觀察和記錄。endprint

1.3.6薇甘菊頸盲蝽若蟲齡數(shù)的劃分2013年10月在試驗(yàn)地內(nèi)參照楊振等研究的樟頸曼盲蝽若蟲齡數(shù)劃分方法[8]，每隔2 d隨機(jī)采集薇甘菊頸盲蝽若蟲共150頭，放入75%乙醇中殺死后帶回昆明食用菌研究所實(shí)驗(yàn)室。于2013年10月19—20日，利用顯微鏡測(cè)量器測(cè)量119頭薇甘菊頸盲蝽若蟲頭殼的寬度，將測(cè)量得到的全部若蟲頭寬值制成頻數(shù)分布圖，確定若蟲齡數(shù)，再測(cè)算出各齡若蟲的頭寬均值和標(biāo)準(zhǔn)差[7]。

1.3.7薇甘菊頸盲蝽生物學(xué)習(xí)性的野外調(diào)查2013年11月至2014年1月在試驗(yàn)地內(nèi)選取薇甘菊頸盲蝽集中活動(dòng)的區(qū)域，設(shè)置5個(gè)2 m×2 m的小樣方，并用紗網(wǎng)罩住，防止頸盲蝽飛離小樣地。每隔2 d系統(tǒng)觀察薇甘菊頸盲蝽成蟲羽化、交尾、產(chǎn)卵等行為習(xí)性以及若蟲取食、活動(dòng)、蛻皮等行為習(xí)性。同時(shí)，利用擴(kuò)大鏡搜尋頸盲蝽是否在薇甘菊莖稈或葉片上產(chǎn)有卵，一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)卵作好標(biāo)記，觀察并記錄卵的孵化情況。

2結(jié)果與分析

2.1薇甘菊頸盲蝽成蟲的形態(tài)特征

2.1.1薇甘菊頸盲蝽雄成蟲形態(tài)特征體長(zhǎng)6.94 mm，頭長(zhǎng)1.83 mm、寬0.36 mm，鮮黃色，光滑無(wú)刻點(diǎn)，具黑色短毛。復(fù)眼向兩側(cè)顯著突出，眼間距0.29 mm。頭胸連接處極度伸長(zhǎng)形成頸，鮮黃色，密被黑色短毛。觸角線狀，4節(jié)，鞭節(jié)分2個(gè)亞節(jié)，柄節(jié)前1/3為黃白色，其他部分均為黑色，梗節(jié)、鞭節(jié)黑色，各節(jié)長(zhǎng)為0.52、2.58、1.62、0.83 mm。喙黑色，4節(jié)，長(zhǎng) 1.44 mm。胸部長(zhǎng)1.89 mm，前胸背板長(zhǎng)0.75 mm，前緣寬 0.81 mm，后緣寬1.84 mm，密被黑色絨毛，前部具一鮮黃色橫帶，中縱帶黃色，連接前部和端部，與前部橫帶呈現(xiàn)“T”字形。小盾片乳白色，三角形，長(zhǎng)0.72 mm。前足腿節(jié)至脛節(jié)黃色，跗節(jié)黃色至黑色，各節(jié)長(zhǎng)為1.9、2.0、0.6 mm；中足腿節(jié)前半部白色，后半部及脛節(jié)黃色，跗節(jié)黃色至黑色，各節(jié)長(zhǎng)為 2.0、2.2、0.6 mm；后足前1/3黑色，后2/3及脛節(jié)黃色，跗節(jié)黑色，各節(jié)長(zhǎng)為3.0、3.4、0.6 mm。前翅半鞘翅，革片和爪片黑色至黃色，膜片有1個(gè)閉室，但無(wú)橫脈；后翅膜質(zhì)，具6條縱脈，分別為前緣脈、亞前緣脈（與徑脈強(qiáng)烈愈合），徑脈、中脈、臀脈、軛脈，徑脈與中脈之間具1個(gè)徑中橫脈。腹部長(zhǎng) 3.22 mm，第5腹節(jié)至第8腹節(jié)背面黑色，腹面黃白色，第9腹節(jié)全為黑色，交配器著生于第9腹節(jié)（圖1）。

2.1.2薇甘菊頸盲蝽雌成蟲形態(tài)特征體長(zhǎng)8.05 mm，頭長(zhǎng)1.98 mm、寬0.41 mm，鮮黃色，光滑無(wú)刻點(diǎn)，具黑色短毛。復(fù)眼向兩側(cè)顯著突出，眼間距0.33 mm。頭胸連接處極度伸長(zhǎng)形成頸，鮮黃色，密被黑色短毛。觸角線狀，4節(jié)，鞭節(jié)分2個(gè)亞節(jié)，柄節(jié)前1/3為黃白色，其他部分均為黑色，梗節(jié)、鞭節(jié)黑色，各節(jié)長(zhǎng)為0.72、2.57、1.82、0.92 mm。喙黑色，4節(jié)，長(zhǎng) 1.67 mm。胸長(zhǎng)2.10 mm，前胸背板長(zhǎng)0.75 mm，前緣寬 0.81 mm，后緣寬1.84 mm，密被黑色絨毛，前部具一鮮黃色橫帶，中縱帶黃色，連接前部和端部，與前部橫帶呈現(xiàn)“T”字形。小盾片乳白色，三角形，長(zhǎng)0.84 mm。前足腿節(jié)至脛節(jié)黃色，跗節(jié)黃色至黑色，各節(jié)長(zhǎng)為2.0、2.3、0.7 mm；中足腿節(jié)前半部白色，后半部及脛節(jié)黃色，跗節(jié)黃色至黑色，各節(jié)長(zhǎng)為 2.3、2.5、0.7 mm；后足前1/3黑色，后2/3及脛節(jié)黃色，跗節(jié)黑色，各節(jié)長(zhǎng)為3.0、3.4、0.9 mm。前翅半鞘翅，革片和爪片黑色至黃色，膜片有1個(gè)閉室，但無(wú)橫脈；后翅膜質(zhì)，具6條縱脈，分別為前緣脈、亞前緣脈（與徑脈強(qiáng)烈愈合）、徑脈、中脈、臀脈和軛脈，徑脈與中脈之間具1個(gè)徑中橫脈。腹部長(zhǎng) 3.97 mm，第5腹節(jié)至第9腹節(jié)幾乎全為黑色，產(chǎn)卵器著生于第8腹節(jié)上，呈刀狀（圖2）。

2.2薇甘菊頸盲蝽若蟲的形態(tài)特征

2.2.11齡若蟲形態(tài)特征體長(zhǎng)1.50 mm，頭寬0.36 mm，腹寬0.48 mm。體軀半透明，光亮，淺黃色。頭呈淺紅色。復(fù)眼黑色。觸角微紅色，4節(jié)，線狀，第1節(jié)端部1/2腫脹、較粗，第4節(jié)腫脹、較粗，暗紅色，密被蒼白色半直立毛，有幾根棕色毛。前胸背板黃色，前后翅芽小，黃褐色。未見小盾片。各足淡黃白色，腿節(jié)端部及脛節(jié)末端淡黃色，腿節(jié)具淡色直立毛，脛節(jié)毛淡色，后方2/3處尚有若干淺黑色小剛毛，呈不整齊排列（圖3-a）。

2.2.22齡若蟲形態(tài)特征體長(zhǎng)1.80 mm，頭寬0.50 mm，腹寬0.57 mm。體軀半透明，光亮，亮黃色。頭黃褐色。復(fù)眼黑色。觸角淺紅色，4節(jié)，線狀，第1節(jié)端部1/2腫脹、較粗，第4節(jié)腫脹、較粗，暗紅色，密被蒼白色半直立毛，有幾根棕色毛。前胸背板黃色，前后翅芽顯著長(zhǎng)于1齡若蟲，黃褐色。小盾片可見，形狀不明顯，乳白色。各足淡黃白色，腿節(jié)端部及脛節(jié)末端淡褐色，腿節(jié)具淡色直立毛，脛節(jié)毛淡色，后方2/3處尚有若干淺黑色小剛毛，呈不整齊排列（圖3-b）。

2.2.33齡若蟲形態(tài)特征體長(zhǎng)2.30 mm，頭寬0.65 mm，腹寬0.72 mm。體軀半透明，光亮，亮黃色。頭黃褐色。復(fù)眼黑色。觸角淺紅色，4節(jié)，線狀，第1節(jié)端部1/2腫脹、較粗，第4節(jié)暗紅色，密被蒼白色半直立毛，有幾根棕色毛。前胸背板黃色，前翅翅芽蓋住后翅翅芽約1/3，但具有明顯分界，前后翅翅芽均為灰黑色。小盾片可見，略呈三角形，乳白色。各足呈淡黃白色，腿節(jié)端部及脛節(jié)末端淡褐色，腿節(jié)具淡色直立毛，

2.2.44齡若蟲形態(tài)特征體長(zhǎng)3.4 mm，頭寬0.87 mm，腹寬1.67 mm。體軀半透明，光亮，亮黃色。頭呈黃褐色。復(fù)眼黑色。觸角深紅色，4節(jié)，線狀，第1節(jié)端部1/2腫脹、較粗，第4節(jié)暗紅色，密被蒼白色半直立毛。前胸背板黃褐色，前部略彌漫珊瑚紅色。前翅翅芽完全蓋住后翅翅芽，向后伸長(zhǎng)超過腹基部，前后翅翅芽均為灰黑色。小盾片呈三角形，乳白色。各足呈淡黃白色，腿節(jié)端部及脛節(jié)末端淡褐色，腿節(jié)具淡色直立毛，脛節(jié)毛淡色，后方2/3處尚有若干淺黑色小剛毛，呈不整齊排列（圖3-d）。endprint

2.2.55齡若蟲形態(tài)特征體長(zhǎng)4.5 mm，頭寬1.03 mm，腹寬2.08 mm。體軀半透明，光亮，頭部及胸部黃褐色，腹部亮黃色。復(fù)眼黑色。觸角深紅色，4節(jié)，線狀，第1節(jié)端部1/2腫脹、較粗，第4節(jié)暗紅色，密被蒼白色半直立毛。前胸背板黃褐色，前部略彌漫珊瑚紅色，有翠綠色斑紋。前翅翅芽完全蓋住后翅翅芽，向后伸長(zhǎng)超過腹基部，前后翅翅芽均為深黑色。小盾片呈三角形，乳白色。各足呈淡黃白色，腿節(jié)端部及脛節(jié)末端淡褐色，腿節(jié)具淡色直立毛，脛節(jié)毛淡色，后方2/3處尚有若干淺黑色小剛毛，呈不整齊排列（圖3-e）。

2.3薇甘菊頸盲蝽卵的形態(tài)特征

2.4薇甘菊頸盲蝽成蟲生物學(xué)習(xí)性

2.4.1成蟲羽化及補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)根據(jù)室內(nèi)飼養(yǎng)發(fā)現(xiàn)，成蟲羽化一般在18：00—20：00居多（表1）。羽化時(shí)老熟若蟲表皮從頸部開裂，脫下的表皮除了沒有頭部外，其他部分仍保持著老熟若蟲的形態(tài)特征。剛羽化后的成蟲雙翅為乳白色，不能飛行，體色也較淡，通常會(huì)靜止于羽化處不動(dòng)，待5～8 h之后其體色變?yōu)檎r(shí)才開始活動(dòng)和取食。體色轉(zhuǎn)為正常后，新羽化的雌雄成蟲不會(huì)立即進(jìn)行交配，而是要經(jīng)過7～10 h不斷取食，進(jìn)行補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，使性器官成熟后才進(jìn)行交配和產(chǎn)卵，通常情況下，雄蟲補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)的時(shí)間要長(zhǎng)于雌蟲。

2.4.2雌雄成蟲的交配行為雌雄成蟲交配行為大多發(fā)生在下午，多數(shù)集中于15：30—18：30之間，但也有個(gè)別成蟲在上午（08：00—11：30）交配。交配前，雌蟲一般靜止不動(dòng)，觸角向前伸展，而雄蟲則十分活躍，4～5頭聚集在雌蟲周圍，并來(lái)回活動(dòng)。一旦有雄蟲觸角與雌蟲觸角相碰，雌蟲會(huì)立即離開雄蟲一段距離，但并未飛走。雌蟲與不同雄蟲觸角相互觸碰之后，會(huì)選擇某個(gè)雄蟲進(jìn)行交配，而其余的成蟲則會(huì)飛離雌蟲所在的薇甘菊葉片。交尾時(shí)，雌雄成蟲腹部接觸，雌蟲在上，其翅斜覆蓋在雄蟲翅上，蟲體各朝不同方向呈130°～180°角。交尾結(jié)束后雄蟲先行離開，而雌蟲在原地稍作停滯之后才離開尋找產(chǎn)卵位置（圖5）。

2.4.3雌成蟲的產(chǎn)卵前期與產(chǎn)卵行為雌成蟲主要選擇薇甘菊葉柄或幼嫩莖稈作為產(chǎn)卵位置。每次產(chǎn)卵1～5粒，每條卵痕產(chǎn)1粒卵，每粒之間有一定間距，呈疏散型縱向排列，產(chǎn)卵量大時(shí)，未見卵重疊現(xiàn)象。產(chǎn)卵時(shí)，雌成蟲六足緊握葉柄或莖稈，頭部向下，胸部拱起，產(chǎn)卵器自第8腹節(jié)伸出，插入葉柄或莖稈中，雌蟲整個(gè)軀體在產(chǎn)卵時(shí)呈彎弓狀，待產(chǎn)卵器完全沒入葉柄或莖稈組織中后，雌蟲才將卵粒通過產(chǎn)卵器自其腹部產(chǎn)至薇甘菊組織中（圖6）。雌雄成蟲經(jīng)過交配后4～5 d可以產(chǎn)卵，產(chǎn)卵時(shí)段多集中在14：00—16：00。產(chǎn)卵時(shí)，雌蟲將產(chǎn)卵器開始插入薇甘菊葉柄或莖稈到完成產(chǎn)卵需要耗時(shí)50～55 s，產(chǎn)卵量在2粒或2粒以上時(shí)，雌蟲要經(jīng)過20～180 s的休息時(shí)間，才能接著產(chǎn)下一粒卵（表2）。

由圖7可看出，頸盲蝽若蟲的頭寬值分布區(qū)有5個(gè)較為明顯的集中區(qū)，結(jié)合室內(nèi)飼養(yǎng)觀察數(shù)據(jù)，可推斷薇甘菊頸盲蝽若蟲有5個(gè)齡期。再根據(jù)平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差公式可分別求得1～5齡若蟲的頭寬值（表3），依次為（0.36±0.04）、（0.50±0.05）、（0.65±0.03）、（0.87±0.04）、（1.03±0.04）mm。

2.5.2若蟲齡數(shù)測(cè)定的回歸分析將頸盲蝽各齡若蟲頭寬（表3）與齡級(jí)數(shù)進(jìn)行線性回歸分析。結(jié)果表明，二者呈線性關(guān)系（圖8），線性方程為y=0.165 7x+0.169 5，r2=0.994 6，進(jìn)一步證明了齡期測(cè)定的結(jié)果是可靠的。

2.6薇甘菊頸盲蝽若蟲生物學(xué)習(xí)性

2.6.1若蟲的活動(dòng)與取食結(jié)合野外調(diào)查和室內(nèi)飼養(yǎng)觀察發(fā)現(xiàn)，若蟲在取食過程中若遭遇外界干擾，爬行速度較快，若無(wú)干擾，若蟲能在一個(gè)位置停留10 h甚至更長(zhǎng)時(shí)間而不進(jìn)行活動(dòng)。在刺吸薇甘菊葉片汁液時(shí)將口器插進(jìn)葉片組織，十分嚴(yán)實(shí)，抖落不下，須用鑷子或解剖針觸碰其軀體，才能使其拔離口器向周圍移動(dòng)。通過調(diào)查200頭若蟲發(fā)現(xiàn)，絕大多數(shù)若蟲集中在薇甘菊幼嫩新葉上取食，只有少部分若蟲會(huì)在較老葉片上取食（表4），葉片由于受到若蟲吸食組織液而卷曲枯萎。

2.6.2若蟲蛻皮若蟲蛻皮時(shí)，皮蛻首先從頸部開裂，后從頭部開始脫出。若蟲蛻皮有時(shí)會(huì)不完全，攜帶著前一齡若蟲的皮蛻來(lái)回爬動(dòng)。完整的皮蛻除頸部開裂外，其他完整，外觀如蟲形、膜狀、皮蛻的胸腹部有時(shí)會(huì)黏在一起。若蟲蛻皮時(shí)，時(shí)間集中在晚間到次日10：00之間，在下午時(shí)段若蟲不進(jìn)行蛻皮。整個(gè)若蟲歷期在30 d左右，而不同蟲齡的歷期存在一定程度的差異（表5）。

2.7薇甘菊頸盲蝽卵的孵化情況

通過飼養(yǎng)試驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn)，在實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)條件下，薇甘菊頸盲蝽一般從產(chǎn)卵9 d后開始有少量若蟲孵化而出，12～15 d 時(shí)可以達(dá)到孵化高峰期，整個(gè)孵化歷期最長(zhǎng)達(dá)到18 d，整體孵

2.8薇甘菊頸盲蝽的生活史

薇甘菊頸盲蝽在德宏市1年發(fā)生3代，以卵在薇甘菊莖稈中越冬，翌年6月中旬越冬卵開始孵化，7月上旬為卵孵化高峰期，7月中旬孵化結(jié)束。若蟲分為5齡，老熟若蟲在7月上旬開始蛻皮羽化為成蟲。8月上旬為成蟲羽化高峰期。7月下旬開始出現(xiàn)第1代頸盲蝽卵，各世代明顯重疊。第2代成蟲于11月中旬開始產(chǎn)卵，12月中旬為越冬卵的產(chǎn)卵高峰，12月末產(chǎn)卵結(jié)束（表6）。

3結(jié)論與討論

觀察并詳細(xì)描述薇甘菊頸盲蝽成蟲的體軀結(jié)構(gòu)及其頭、胸、腹部上所著生的附肢或附器的構(gòu)造、類型等外部形態(tài)特征，并通過解剖雌蟲腹部，觀察描述薇甘菊頸盲蝽卵的形態(tài)特征；通過野外系統(tǒng)調(diào)查和室內(nèi)飼養(yǎng)，詳細(xì)觀察并記錄薇甘菊頸盲蝽成蟲的羽化、交尾、產(chǎn)卵等生物學(xué)習(xí)性和若蟲的活動(dòng)、取食、蛻皮等習(xí)性。

采用若蟲頭寬值頻次分布法確定薇甘菊頸盲蝽的若蟲共分5齡，頭寬值分別為（0.36±0.04）、（0.50±0.05）、（0.65±0.03）、（0.87±0.04）、（1.03±0.04）mm。薇甘菊頸盲蝽在云南瑞麗1年可發(fā)生3代，以卵在薇甘菊莖稈中越冬，翌年6月中旬越冬卵開始孵化，7月上旬為卵孵化高峰期，7月中旬孵化結(jié)束。若蟲分為5齡，老熟若蟲在7月上旬開始蛻皮羽化為成蟲。8月上旬為成蟲羽化高峰期。7月下旬開始出現(xiàn)第1代頸盲蝽卵，各世代明顯重疊。第2代成蟲于11月中旬開始產(chǎn)卵，12月中旬為越冬卵的產(chǎn)卵高峰，12月末產(chǎn)卵結(jié)束。雌雄成蟲交配行為大多發(fā)生在下午，多數(shù)集中于 15：30—18：30之間，但也有個(gè)別成蟲在上午（8：00—11：30）交配。雌成蟲主要選擇薇甘菊葉柄或幼嫩莖稈作為產(chǎn)卵位置，經(jīng)過交配的雌成蟲，4～5 d可以產(chǎn)卵，產(chǎn)卵時(shí)段多集中在14：00—16：00，每次產(chǎn)卵1～5粒，每條卵痕產(chǎn)卵1粒，每粒之間有一定間距，呈疏散型縱向排列。在實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)條件下，薇甘菊頸盲蝽一般從產(chǎn)卵9 d后開始有少量若蟲孵化而出，12～15 d 時(shí)可以達(dá)到孵化高峰期，整個(gè)孵化歷期最長(zhǎng)達(dá)到 18 d。因此，進(jìn)一步明確了各世代的發(fā)生歷期，編制了薇甘菊頸盲蝽在云南瑞麗的生活史表。

參考文獻(xiàn)：

[1]徐海根，強(qiáng)勝. 中國(guó)外來(lái)入侵物種編目[M]. 北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，2004：137-140.

[2]李震宇，謝焱. 中國(guó)外來(lái)入侵種[M]. 北京：中國(guó)林業(yè)出版社，2002：69.

[3]Luque G M，Bellard C，Bertelsmeier C，et al. The 100th of the worlds worst invasive alien species[J]. Biological Invasions，2014，16（5）：981-985.

[4]韋春強(qiáng)，潘玉梅，唐賽春，等. 入侵植物薇甘菊入侵廣西壯族自治區(qū)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[J]. 雜草科學(xué)，2015，33（1）：32-37.

[5]國(guó)家林業(yè)局. 全國(guó)林業(yè)檢疫性有害生物名單和全國(guó)林業(yè)危險(xiǎn)性有害生物名單[EB/OL]. [2016-05-08]. http：//www.forestry.gov.cn/portal/main/s/72/content-580486.html.

[6]澤桑梓，季梅，閆爭(zhēng)亮，等. 薇甘菊頸盲蝽性信息素的初步驗(yàn)證及后腸揮發(fā)物的鑒定[J]. 動(dòng)物學(xué)研究，2011，32（增刊1）：147-153.

[7]澤桑梓，蘇爾廣，閆爭(zhēng)亮，等. 薇甘菊頸盲蝽對(duì)薇甘菊的控制作用[J]. 西部林業(yè)科學(xué)，2013，42（1）：46-52.

[8]楊振，張萬(wàn)娜，丁英娜，等. 樟頸曼盲蝽的生活史、生物學(xué)習(xí)性及若蟲的形態(tài)[J]. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2013，41（1）：112-115.查國(guó)賢，李俊，沈晴，等. 蘇州市橘小實(shí)蠅發(fā)生規(guī)律和防治技術(shù)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2017，45（12）：70-72.endprint