陳倩
摘要:目的 討論甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查(fine needle aspiration cytology, FNAC)的涂片制作及巴氏染色過程,出現(xiàn)的影響涂片質(zhì)量的因素。方法 對1742例甲狀腺FNA涂片,采用巴氏染色法染色后鏡下觀察結(jié)果。結(jié)果 鏡下可觀察到甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞核和胞漿均呈藍(lán)綠色,易區(qū)分。細(xì)胞核毛玻璃結(jié)構(gòu),核溝、核內(nèi)包涵體等可見。結(jié)論 甲狀腺FNA涂片涂片后一定要及時固定,否則易腫脹變形,不易診斷。染色時需準(zhǔn)確把握蘇木素染色時間,鹽酸酒精分化時間,才能使染色后胞核與胞漿著色分明,易區(qū)分。涂片固定時間過久、鹽酸酒精濃度過低,穿刺時出血較多、涂片過厚等都會影響紅細(xì)胞著色。
關(guān)鍵詞:甲狀腺FNA;細(xì)胞學(xué)涂片;巴氏染色
中圖分類號:R472.3 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1006-1959(2017)19-0176-02
甲狀腺FNA,是一種安全、快速的檢查手段,對于患者的創(chuàng)傷小,且對甲狀腺疾病性質(zhì)的診斷準(zhǔn)確性高[1-2]。經(jīng)超聲引導(dǎo)下甲狀腺細(xì)針穿刺(US-FNA),還可對微小結(jié)節(jié)進行穿刺[3],有助于病變的早期發(fā)現(xiàn)、合理治療。而對甲狀腺疾病的明確診斷需要依靠病理學(xué),因此,提高甲狀腺FNA涂片的質(zhì)量,對于甲狀腺疾病性質(zhì)的診斷至關(guān)重要。
1資料與方法
1.1一般資料
以2016年本科室甲狀腺FNA行細(xì)胞學(xué)檢查的病例為研究對象,共有1742例被納入本研究。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)B超檢查需進行甲狀腺FNA病例;患者及家屬同意或要求行甲狀腺FNA細(xì)胞學(xué)檢查。男性408例,女性1334例;年齡14~84歲。
1.2 方法
1.2.1 甲狀腺FNA細(xì)針穿刺涂片經(jīng)B超引導(dǎo)下進行甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺,對穿刺出的組織進行抹片。組織盡量涂抹均勻,然后將涂片放入95%酒精中固定30 min。
1.2.2 巴氏染色先將涂片浸入75%的酒精溶液1 s左右,水洗后用蘇木素染液染色3~5 min,再放入1.5%的鹽酸酒精溶液中5~10 s,經(jīng)水洗,再依次過75%、95%的酒精溶液約10 s,然后放入EA/OG溶液中3~5 min,染色后依次過95%的酒精溶液和無水酒精,最后浸入二甲苯溶液,濕封后鏡檢。
2結(jié)果
甲狀腺FNA細(xì)胞學(xué)涂片,經(jīng)巴氏染色后鏡下觀察??梢娂谞钕贋V泡上皮細(xì)胞,核呈藍(lán)綠色,胞漿呈藍(lán)綠色。膠質(zhì)成紅色或藍(lán)綠色,紅細(xì)胞呈淡藍(lán)色或淡粉色,見圖1。
經(jīng)統(tǒng)計195例甲狀腺細(xì)胞學(xué)涂片鏡下觀察到濾泡上皮成分較少。其中164例無法準(zhǔn)確診斷,需進一步檢查。22例診斷為甲狀腺囊性變,3例意義不明確的非典型性變,2例亞急性甲狀腺炎,1例嗜酸性變。濾泡上皮成分少可能與甲狀腺結(jié)節(jié)小,結(jié)節(jié)本身病變性質(zhì)有關(guān)。在染色過程中,有少數(shù)涂片出現(xiàn)脫片現(xiàn)象,通常出現(xiàn)在膠質(zhì)結(jié)節(jié)中。可能是由于穿刺出的膠質(zhì)多,抹片時膠質(zhì)較厚而引起的。
在巴氏染色過程中發(fā)現(xiàn):涂片固定時間過久,如超過72 h;或使用濃度過低的鹽酸酒精溶液分化,會出現(xiàn)紅細(xì)胞著色明顯,見圖2。這些紅細(xì)胞會遮擋所需觀察的甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞,進而影響診斷。蘇木素染色時間太短,胞漿和核不易區(qū)分;染色時間過長,胞核著色深,無法觀察核溝和核內(nèi)假包涵體。通過鹽酸酒精的分化,可有效分化胞核蘇木素著色,淡化涂片中EA/OG液對紅細(xì)胞著色。
3討論
甲狀腺FNAC是細(xì)胞病理學(xué)的重要組成部分,其診斷結(jié)果與組織學(xué)診斷結(jié)果符合率較高[4]。一些微小乳頭狀癌病例,由于術(shù)后大體標(biāo)本取材未取到穿刺時相應(yīng)的部位,而導(dǎo)致其診斷結(jié)果與細(xì)胞學(xué)結(jié)果不符。通常,影像學(xué)檢查無法明確甲狀腺疾病的性質(zhì),而甲狀腺FNAC對于鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性具有較高的準(zhǔn)確度和敏感度[5]。但是,甲狀腺FNAC對于濾泡性腫瘤良惡性無法鑒別。故影像學(xué)檢查結(jié)合病理診斷,可以更有效、準(zhǔn)確地確定甲狀腺疾病的性質(zhì)[6]。
在所有甲狀腺FNA涂片中,有195例甲狀腺細(xì)胞學(xué)涂片中濾泡上皮細(xì)胞含量較少,其中的164例無法診斷。這與操作者的穿刺技術(shù),以及結(jié)節(jié)的大小、位置等因素有關(guān)[7]。手無法觸及的微小結(jié)節(jié),經(jīng)超聲引導(dǎo)下可準(zhǔn)確定位。一些出血皺縮的甲狀腺結(jié)節(jié),穿刺出的組織量相對較少,也會出現(xiàn)細(xì)胞涂片中濾泡上皮成分較少的情況。
此外,有63例涂片鏡下可見血性成分,其中45例濾泡上皮成分少,無法明確診斷,僅8例為甲狀腺出血囊性變,鏡下可見組織細(xì)胞。對于無法明確診斷的病例,我們不能排除血液成分遮擋甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞,而導(dǎo)致觀察到的細(xì)胞量較少。抑或穿刺時出血而影響了穿刺出的細(xì)胞量。經(jīng)過巴氏染色,絕大部分的紅細(xì)胞在鹽酸酒精溶液的影響下,著色較淡。但出血囊性變的結(jié)節(jié),或者結(jié)節(jié)周圍血供較豐富時,穿刺時易引起出血。當(dāng)穿刺的血液成分過多,涂片較厚時,鹽酸酒精溶液對紅細(xì)胞著色的淡化不明顯。
染色時,蘇木素染色一般3~5 min,染色后的核漿易區(qū)分,且毛玻璃結(jié)構(gòu)、核溝、核內(nèi)假包涵體明顯可見。若蘇木素染色時間過短,胞核和胞漿著色淺,不易區(qū)分;染色時間過久,核深染,核溝、核內(nèi)假包涵體等病理特征不易觀察。經(jīng)1%~1.5%的鹽酸酒精溶液作用后,紅細(xì)胞著色淡。但血液成分較多且涂片較厚,固定過久或者使用濃度較低的鹽酸酒精染色,紅細(xì)胞均正常著色,淡化不明顯。因此,穿刺后的涂片一定要及時固定,但不能固定時間過久。一般來說,經(jīng)95%酒精溶液固定半個小時后即可進行巴氏染色,固定的時間最好不要超過48 h。染色時宜用1%~1.5%濃度的鹽酸酒精溶液,一般需分化5~10 s。鹽酸酒精濃度過高,引起所有細(xì)胞損傷。
總之,甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)涂片的質(zhì)量受多種因素的影響,如穿刺的規(guī)范及準(zhǔn)確操作,細(xì)胞涂片后的及時固定,巴氏染色時蘇木素染色時間及鹽酸酒精溶液的濃度和染色時間。在制片時,要及時固定、準(zhǔn)確把握蘇木素染色時間和鹽酸酒精溶液分化時間,以平衡甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞核與胞漿的著色,有效地提高涂片制作的質(zhì)量。
參考文獻:
[1]馬騰,朱強,石文媛,等. 超聲引導(dǎo)下細(xì)針抽吸細(xì)胞學(xué)檢查對甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷價值[J].中國耳鼻喉頭頸外科,2015(10):507-509.
[2]陳婭婭,嚴(yán)赟,司徒明珠,等. 超聲引導(dǎo)下負(fù)壓細(xì)針抽吸細(xì)胞學(xué)檢查對甲狀腺結(jié)節(jié)診斷價值[J]. 現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué),2015(9):1232-1234.
[3]周偉,倪曉楓,葉廷軍,等.超聲引導(dǎo)下小于5mm甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)與超聲評估的應(yīng)用價值[J].2014(1):7-10.
[4]陳茂勝.甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查在甲狀腺結(jié)節(jié)診斷中的應(yīng)用[J].2016,10(18):1065-1067.
[5]韋明. 超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查對甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷價值[J]. 臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐, 2016, 1(10):84-84.
[6]嚴(yán)佳梅,黃品同,游向東,等.超聲造影結(jié)合細(xì)針穿刺對甲狀腺癌的診斷價值[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2014,23(3):222-226.
[7]鄔宏恂,張冰潔,臧亞萍,等.甲狀腺結(jié)節(jié)超聲引導(dǎo)下細(xì)針抽吸細(xì)胞學(xué)無法診斷結(jié)果影響因素分析[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014(8):523-526.
編輯/李樺endprint