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      腎細(xì)胞癌合并腎臟髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞瘤一例

      2017-11-02 00:56:36傅點(diǎn)袁席誠婁宏斌徐曉峰李平易曉明程文張征宇
      臨床外科雜志 2017年10期
      關(guān)鍵詞:髓質(zhì)乳頭狀本例

      傅點(diǎn) 袁席誠 婁宏斌 徐曉峰 李平 易曉明 程文 張征宇

      ·短篇報(bào)道·

      腎細(xì)胞癌合并腎臟髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞瘤一例

      傅點(diǎn) 袁席誠 婁宏斌 徐曉峰 李平 易曉明 程文 張征宇

      腎癌; 髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞瘤

      病人,男,50歲,體檢發(fā)現(xiàn)左腎占位。病人無明顯臨床癥狀,二便正常,尿常規(guī)未見明顯異常。血生化示尿酸598 μmol/L。腹部CT平掃顯示雙腎形態(tài)規(guī)則,無異常增大萎縮,雙腎多發(fā)囊腫,左腎中極背側(cè)可見一包塊,約2 cm×2 cm大小,增強(qiáng)掃描腫瘤均勻強(qiáng)化;另中極腹側(cè)見一略高密度團(tuán)塊,增強(qiáng)掃描時(shí)略強(qiáng)化,較腎臟皮質(zhì)強(qiáng)化程度低??紤]診斷:左腎較大包塊考慮腎透明細(xì)胞癌,較小團(tuán)塊考慮良性病變(圖1)。

      病人入院后行手術(shù)治療,因腫瘤突出不明顯,腔鏡下難以確定腫瘤范圍,遂行開放左腎部分切除術(shù)。術(shù)中檢查發(fā)現(xiàn),肉眼難以判斷腫瘤位置,左腎中上極背側(cè)可觸及一直徑約2 cm左右包塊,質(zhì)地略硬,遂在左腎中上極切下一范圍大小約3.5 cm×3 cm×3 cm組織,剖開后見結(jié)節(jié)2枚,與周圍組織界限清晰。較大結(jié)節(jié)2 cm×1.7 cm×1.5 cm,較小結(jié)節(jié)直徑0.5 cm。術(shù)后病理檢查:取材較大結(jié)節(jié)提示癌,癌細(xì)胞排列成乳頭狀的單層結(jié)構(gòu),胞漿稀少淡染,細(xì)胞核呈圓形或不規(guī)則形。較小結(jié)節(jié)位于髓質(zhì),腫瘤細(xì)胞呈星形或多邊形,伴膠原成分,分布于疏松間質(zhì)中,腫瘤周邊可見正常的腎髓質(zhì)小管陷入。病理診斷顯示較大結(jié)節(jié)符合腎透明細(xì)胞乳頭狀癌,較小結(jié)節(jié)符合腎髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞瘤(圖2)。免疫組化標(biāo)記提示:波形蛋白(Vimentin)、CK7、CA9、E-cad、轉(zhuǎn)錄因子E3(translocation factor E3,TFE3)均陽性,分化抗原簇10(cluster of differentiation 10,CD10)小灶陽性,Ksp-cad、CD117、α-甲基酰基輔酶A消旋酶(Alpha-methylacyl CoA racemase,P504s)陰性,細(xì)胞增殖核抗原(nuclcar- associated antigen Ki- 67,Ki-67)<5%。

      圖1A、B、C為CT平掃照片,a、b、c為CT增強(qiáng)照片;Aa顯示腎臟中極背側(cè)腫瘤,考慮腎癌;Bb顯示腎臟中極腹側(cè)團(tuán)塊,考慮良性病變;Cc顯示腎臟囊腫。

      A:透明細(xì)胞乳頭狀癌(HE染色,×200),B:髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞瘤(HE染色,×200)圖2 病理圖片

      討論腎髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞瘤(renomedullary interstital cell tumor,RMICT)為常見的腎臟良性腫瘤,腫瘤一般較小,常規(guī)影像學(xué)檢查不易發(fā)現(xiàn),且臨床上常無明顯癥狀和體征,大多數(shù)在尸檢時(shí)發(fā)現(xiàn)[1]。目前國內(nèi)外報(bào)道的RMICT均為單發(fā),尚無合并其他類型腫瘤病例報(bào)道。RMICT,既往曾稱作腎髓質(zhì)纖維瘤,1972年Lerman等[2]發(fā)現(xiàn)其由間質(zhì)細(xì)胞而非成纖維母細(xì)胞構(gòu)成后將之重新命名。RMICT常在成人尸檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)[3],臨床上國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道共數(shù)十例,多發(fā)于50歲以上人群,偶見于20歲以下病人,女性患病率較男性為高。 大部分RMICT沒有特異性的臨床癥狀,Ohkawa等[4]的一項(xiàng)回顧性研究中僅有10例存在血尿癥狀的病例被報(bào)道,另外還有個(gè)案報(bào)道表現(xiàn)為尿膿毒癥[5]。臨床檢查對RMICT欠敏感[6],影像學(xué)檢查常無特異性改變,故臨床檢查難以發(fā)現(xiàn),常在尸檢時(shí)才被檢出,尸檢發(fā)現(xiàn)率達(dá)16.0%~41.8%。就本例而言,病人發(fā)病以來未出現(xiàn)明顯臨床癥狀,CT顯示為略高密度團(tuán)塊,增強(qiáng)掃描時(shí)略強(qiáng)化,較腎臟皮質(zhì)強(qiáng)化程度低,與既往文獻(xiàn)中提到的影像學(xué)診斷并不相符,這也提示該腫瘤術(shù)前診斷困難。

      RMICT好發(fā)于腎髓質(zhì)錐體的中央部分,為單發(fā)或多發(fā)的灰白色結(jié)節(jié),境界清楚,無包膜,部分病例見一低密度線狀影分隔瘤細(xì)胞與正常組織。其直徑一般在0.5~2.5 cm之間。電鏡下腫瘤細(xì)胞質(zhì)內(nèi)散在大量小粒脂滴,具有腎髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞的特點(diǎn)。RMICT多為良性,2006年至今我國國內(nèi)共報(bào)道5例RMICT病例,均屬良性。本例中的RMICT直徑0.5 cm,表現(xiàn)為與周圍組織界限清楚的灰白色結(jié)節(jié),鏡下可見瘤細(xì)胞呈單層乳頭狀排列,細(xì)胞核圓形或橢圓形,具備良性腫瘤指征。

      RMICT罕見特異性免疫組化實(shí)驗(yàn)結(jié)果,僅Vimentin一項(xiàng)陽性,對臨床診斷并無重大指導(dǎo)意義。本例中,病人Vimentin、CK7、CA9、E-cad、TFE3等指標(biāo)均陽性,CD10小灶陽性。但因本例與腎透明細(xì)胞乳頭狀癌并發(fā),以上指標(biāo)是否因RIMCT而呈特異性陽性表現(xiàn)仍難以確定。在診斷上,RMICT主要應(yīng)與腎纖維瘤相鑒別。與RMICT相比,腎纖維瘤的體積更大(0.2~1.0 cm),存在完整包膜。影像學(xué)檢查中,CT平掃時(shí)腎纖維瘤多表現(xiàn)為團(tuán)塊狀的高密度影,增強(qiáng)掃描可見漸進(jìn)性強(qiáng)化,MRI下T1WI及T2WI均為低信號(hào)。免疫組化實(shí)驗(yàn)中,腎纖維瘤細(xì)胞對Vimentin、CD34與S100蛋白顯示陽性[7]。

      值得注意的是,腎髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞瘤多為單發(fā),既往報(bào)道均為單發(fā)良性腫瘤。本例中的腎髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞瘤生長于腎透明細(xì)胞乳頭狀癌旁,提示腎髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞瘤存在與惡性腫瘤并發(fā)的可能性。

      [1] A.Nonomura.[Renomedullary interstitial cell tumor,renal medullary fibroma][J].Ryoikibetsu Shokogun Shirizu,1997,16(1):495-497.

      [2] R.J.Lerman,J.A.Pitcock,P.Stephenson,et al.Renomedullary interstitial cell tumor(formerly fibroma of renal medulla)[J].Hum Pathol,1972,3(4):559-568.

      [3] S.K.Khurana,A.V.Gosavi,N.A.Ramteerthakar,et al.Renomedullary Interstitial Cell tumor in a young lady:An incidental autopsy finding:A case report[J].Int J Health Sci(Qassim),2014,8(4):440-442

      [4] M.Ohkawa,A.Nonomura,R.Shoda.Renal medullary fibroma:a case report and review[J].Int Urol Nephrol,1993,25(1):45-49.

      [5] G.Faris,M.Nashashibi,B.Friedman,et al.Urosepsis as a presenting symptom of renomedullary interstitial cell tumor causing renal obstruction[J].Isr Med Assoc J,2009,11(8):509-510.

      [6] S.Kumar,G.R.Choudhary,B.Nanjappa,et al.Benign medullary fibroma of the kidney:a rare diagnostic dilemma[J].J Clin Imaging Sci,2013,10(3):43.

      [7] 孫靜,陳靜,傅點(diǎn),等.腎臟孤立性纖維性腫瘤一例[J].臨床外科雜志,2014,22(10):766.

      2016-12-08)

      (本文編輯:徐文聃)

      10.3969/j.issn.1005-6483.2017.10.006

      國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81572526)

      210002 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院泌尿外科(傅點(diǎn)、徐曉峰、李平、易曉明、程文、張征宇);江西中醫(yī)藥大學(xué)(袁席誠);蕪湖市第五人民醫(yī)院泌尿外科(婁宏斌)

      程文,Email:chengwen30@hotmail.com

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