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      茴拉西坦聯(lián)合艾地苯醌治療血管性認(rèn)知損害的臨床療效觀察

      2017-11-13 12:49:24屈苗苗
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年29期
      關(guān)鍵詞:艾地苯醌拉西

      屈苗苗

      (陜西省延安市洛川縣醫(yī)院,陜西 延安 727400)

      茴拉西坦聯(lián)合艾地苯醌治療血管性認(rèn)知損害的臨床療效觀察

      屈苗苗

      (陜西省延安市洛川縣醫(yī)院,陜西 延安 727400)

      目的對(duì)比觀察茴拉西坦聯(lián)合艾地苯醌治療血管性認(rèn)知損害的臨床療效。方法2013年1月至2016年6月選擇在我院診治的血管性認(rèn)知損害患者90例作為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)信封抽簽原則分為觀察組與對(duì)照組各45例,對(duì)照組給予艾地苯醌治療,觀察組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上給予茴拉西坦口服治療,治療觀察時(shí)間為3個(gè)月。結(jié)果觀察組的有效率明顯高于對(duì)照組(χ2=8.268,P=0.018)。治療后觀察組與對(duì)照組的MMSE評(píng)分為(33.91±6.01)分和(30.44±5.83)分(P<0.05),都明顯高于治療前的(23.96±5.93)分和(24.28±5.78)分,治療后觀察組的MMSE評(píng)分也明顯高于對(duì)照組(t=2.316,P=0.033)。結(jié)論茴拉西坦聯(lián)合艾地苯醌治療血管性認(rèn)知損害有利于認(rèn)知功能的提高,能提高治療效果,有很好的應(yīng)用價(jià)值。

      茴拉西坦;艾地苯醌;血管性認(rèn)知損害;認(rèn)知功能

      血管性認(rèn)知損害是指由腦血管危險(xiǎn)因素、顯性或非顯性腦血管病引起的,導(dǎo)致認(rèn)知功能損害的綜合征[1]。其在臨床上主要表現(xiàn)為記憶、語(yǔ)言、視空、人格異常、認(rèn)知能力降低,判斷力、分析能力、綜合能力和解決問(wèn)題的能力全面衰退,社會(huì)交往、日常生活能力減退,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,并給社會(huì)和患者家庭帶來(lái)沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[2]。而且血管性認(rèn)知損害病情不可逆轉(zhuǎn),早期治療改善患者癥狀,延緩病情進(jìn)展。當(dāng)前的藥物治療以腦細(xì)胞活化劑和腦血管擴(kuò)張劑為主,治療藥物也比較多[3]。艾地苯醌為抗老年性癡呆的特效藥及腦功能代謝及精神癥狀改善藥,能改善腦功能與腦能量代謝。茴拉西坦的主要成分是阿尼西坦,對(duì)辨別學(xué)習(xí)的記憶力再現(xiàn)過(guò)程有良好的促進(jìn)作用,可通過(guò)血腦屏障選擇性作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)[4]。本文觀察了茴拉西坦聯(lián)合艾地苯醌治療血管性認(rèn)知損害的臨床療效,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 研究對(duì)象:2013年1月至2016年6月選擇在我院診治的血管性認(rèn)知損害患者90例作為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):年齡介于40~85歲;診斷符合血管性認(rèn)知損害的標(biāo)準(zhǔn);發(fā)病15 d內(nèi);首次發(fā)??;小學(xué)及其以上文化程度,能配合各種檢查和治療;研究得到醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):有嚴(yán)重心、肝、腎功能異常;精神疾病患者;既往有卒中等病史。其中男48例,女42例;年齡最小45歲,最大84歲,平均年齡(67.34±6.22)歲;平均體質(zhì)量指數(shù)為(21.98±4.02)kg/m2;平均病程為(3.12±0.42)年;平均受教育年限為(14.11±2.10)年;合并疾?。焊哐獕?2例,糖尿病13例,高血脂癥19例。根據(jù)隨機(jī)信封抽簽原則分為觀察組與對(duì)照組各45例,兩組患者的一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 治療方法。對(duì)照組:給予艾地苯醌治療,選擇口服艾地苯醌30 mg(1片),1片/次,3次/天。觀察組:在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上給予茴拉西坦口服治療,0.2克/次,3次/天。兩組也都根據(jù)臨床癥狀給予降壓、降糖以及調(diào)節(jié)血脂等治療,治療觀察時(shí)間為3個(gè)月。

      1.3 觀察指標(biāo)。療效判定:顯效:證候積分減少≥70.0%,臨床癥狀明顯改善;有效:證候積分減少≥30.0%,臨床癥狀有所改善;無(wú)效:癥狀、體征無(wú)明顯改善,甚或加重,證候積分減少<30.0%。顯效+有效/總例數(shù)×100.0%=總有效率。認(rèn)知功能評(píng)定:采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查(MMSE)在治療前后進(jìn)行認(rèn)知功能的評(píng)定,為0~40分評(píng)分,分?jǐn)?shù)越高,認(rèn)知功能越強(qiáng)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:選擇SPSS20.00軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料與計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)對(duì)比采用t檢驗(yàn)與χ2檢驗(yàn),P<0.05代表差異顯著。

      2 結(jié) 果

      2.1 總有效率對(duì)比:觀察組的有效率明顯高于對(duì)照組(χ2=8.268,P=0.018)。見表1。

      表1 兩組治療后總有效率對(duì)比(n)

      2.2 認(rèn)知功能評(píng)分對(duì)比:治療后觀察組與對(duì)照組的MMSE評(píng)分為(33.91±6.01)分和(30.44±5.83)分(P<0.05),都明顯高于治療前的(23.96±5.93)分和(24.28±5.78)分,治療后觀察組的MMSE評(píng)分也明顯高于對(duì)照組(t=2.316,P=0.033)。見表2。

      表2 兩組治療前、后認(rèn)知功能評(píng)分對(duì)比(分,±s)

      表2 兩組治療前、后認(rèn)知功能評(píng)分對(duì)比(分,±s)

      組別 n 治療前 治療后 P觀察組 45 23.96±5.93 33.91±6.01 <0.05對(duì)照組 45 24.28±5.78 30.44±5.83 <0.05 P - >0.05 <0.05 -

      3 討 論

      隨著社會(huì)老齡化發(fā)展和人民生活水平的提高,腦血管病發(fā)病率升高,導(dǎo)致血管性認(rèn)知損害患者在我國(guó)越來(lái)越多。血管性認(rèn)知損害的具體發(fā)病機(jī)制還不太明確,現(xiàn)代研究表明在血管性認(rèn)知損害的發(fā)生中,體內(nèi)可產(chǎn)生許多抗氧化物及抗氧化物酶,可能在疾病的發(fā)生過(guò)程中起重要作用[5]。血管性認(rèn)知損害的治療目的是減輕病情,改善臨床癥狀,防止病情惡化進(jìn)展[6]。艾地苯醌對(duì)于腦出血、腦梗死、短暫性腦缺血等腦功能障礙均有改善作用,但是停藥后容易復(fù)發(fā),且單獨(dú)使用的效果也不太好。茴拉西坦為腦功能改善藥,能增加腦缺血時(shí)增加葡糖糖和氧的利用,穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能,促進(jìn)腦能量代謝和磷脂合成[7]。本研究顯示觀察組的有效率明顯高于對(duì)照組(χ2=8.268,P=0.018)。且茴拉西坦有很強(qiáng)的抗氧化作用,能改善缺氧腦細(xì)胞能量代謝,提高腦細(xì)胞的缺氧代謝[8]。

      在認(rèn)知功能評(píng)定,MMSE量表指數(shù)可信度高、評(píng)定簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),可用于預(yù)測(cè)治療效果、住院時(shí)間和預(yù)后。茴拉西坦能透過(guò)血腦屏障,可促進(jìn)磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇的合成,能改善腦代謝,保護(hù)或促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞功能的恢復(fù)[9-10]。本研究顯示治療后觀察組與對(duì)照組的MMSE評(píng)分為(33.91±6.01)分和(30.44±5.83)分(P<0.05),都明顯高于治療前的(23.96±5.93)和(24.28±5.78)分,治療后觀察組的MMSE評(píng)分也明顯高于對(duì)照組(t=2.316,P=0.033)。

      總之,茴拉西坦聯(lián)合艾地苯醌治療血管性認(rèn)知損害有利于認(rèn)知功能的提高,能提高治療效果,有很好的臨床應(yīng)用價(jià)值。

      [1] 趙黔魯,任龍喜,茹小娟,等.北京雙井社區(qū)居民血管性認(rèn)知功能

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      [4] 李連坤,張蕾,王甜甜,等.阿尼西坦緩釋片體內(nèi)代謝產(chǎn)物的測(cè)定及藥代動(dòng)力學(xué)研究[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2016,23(6):8-10.

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      R543

      B

      1671-8194(2017)29-0184-02

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