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      黛力新治療冠心病伴情緒障礙臨床效果及對(duì)其心理狀態(tài)的影響

      2017-11-27 08:39袁娟洪海燕鄒鋒
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年31期
      關(guān)鍵詞:心理狀態(tài)冠心病

      袁娟+洪海燕+鄒鋒

      【摘要】 目的 探討氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)治療冠心病伴情緒障礙臨床效果及對(duì)其心理狀態(tài)的影響。方法 60例冠心病伴情緒障礙患者, 將其隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組, 各30例。對(duì)照組采用冠心病常規(guī)治療及心理疏導(dǎo), 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用黛力新治療。比較兩組治療前后焦慮、抑郁等情緒障礙及軀體化癥狀評(píng)分變化, 臨床療效及藥物不良反應(yīng)情況。結(jié)果 兩組治療前焦慮、抑郁及軀體化癥狀評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組焦慮、抑郁及軀體化癥狀評(píng)分均較治療前降低, 且觀察組顯著低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療總有效率為96.67%, 高于對(duì)照組的73.33%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%, 稍低于對(duì)照組的10.00%, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 黛力新治療冠心病伴情緒障礙可改善患者焦慮、抑郁等情緒障礙及軀體化癥狀, 治療效果顯著, 可為臨床研究提供一定參考價(jià)值。

      【關(guān)鍵詞】 冠心??;情緒障礙;氟哌噻噸美利曲辛片;心理狀態(tài)

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.31.080

      冠心病患者在臨床上均存在一定程度的情緒障礙, 主要包括焦慮、抑郁等癥狀, 嚴(yán)重影響冠心病患者的病情及預(yù)后效果。若冠心病治療中未及時(shí)疏導(dǎo)患者的情緒障礙, 則易造成惡性循環(huán), 提示臨床上仍需不斷探討冠心病伴情緒障礙的有效治療方案[1]。為探討黛力新治療冠心病伴情緒障礙臨床效果及對(duì)心理狀態(tài)的影響, 本研究選取在本院就診的60例冠心病伴情緒障礙患者, 采用常規(guī)治療及心理疏導(dǎo)和常規(guī)基礎(chǔ)上黛力新治療兩種方案進(jìn)行對(duì)照性研究, 現(xiàn)將具體情況報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選擇2015年6月~2016年12月本院收治的60例冠心病伴情緒障礙患者為本次研究對(duì)象, 均經(jīng)心電圖、冠狀動(dòng)脈造影等檢查診斷為冠心病, 并伴有不同程度的情緒障礙。隨機(jī)將其分為對(duì)照組和觀察組, 各30例。其中, 對(duì)照組男17例, 女13例, 年齡48~75歲, 平均年齡(65.18±

      4.86)歲, 病程6個(gè)月~5年, 平均病程(2.09±0.97)年;觀察組男16例, 女14例, 年齡47~76歲, 平均年齡(65.23±4.81)歲, 病程7個(gè)月~5年, 平均病程(2.11±0.97)年。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn), 本研究入選患者均知情同意。

      1. 2 治療方法 對(duì)照組采用冠心病常規(guī)治療及心理疏導(dǎo), 抗凝、抗血小板聚集、他汀類(lèi)、β受體阻滯劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)等常規(guī)藥物治療, 并結(jié)合患者情緒障礙, 針對(duì)性給予情緒疏導(dǎo), 連續(xù)治療及疏導(dǎo)30 d。

      觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用黛力新治療, 常規(guī)治療及心理疏導(dǎo)與對(duì)照組相一致;黛力新[丹麥 H.Lundbeck A/S, 注冊(cè)證號(hào)H20080175, 規(guī)格:(氟哌噻噸0.5 mg, 美利曲辛10 mg)/片], 餐后口服, 2次/d, 1片/次, 早晨及中午各1片;嚴(yán)重患者早晨劑量可加至2片, 10 d為1個(gè)療程, 連續(xù)3個(gè)療程。

      1. 3 觀察指標(biāo)及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組治療前后焦慮、抑郁等情緒障礙及軀體化癥狀評(píng)分變化, 臨床療效及藥物不良反應(yīng)情況。焦慮、抑郁、軀體化癥狀采用焦慮自評(píng)量表(SAS)、抑郁自評(píng)量表(SDS)、軀體化癥狀評(píng)估表分別于治療前后統(tǒng)一評(píng)定, 評(píng)分越高, 則焦慮、抑郁程度及軀體化癥狀越嚴(yán)重。臨床療效參照病情及焦慮、抑郁等情緒障礙評(píng)分變化分為顯效、有效和無(wú)效3個(gè)級(jí)別, 治療總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為藥物不良反應(yīng)例數(shù)在各組中所占比例。

      1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組治療前后焦慮、抑郁及軀體化癥狀評(píng)分比較 兩組治療前焦慮、抑郁及軀體化癥狀評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組焦慮、抑郁及軀體化癥狀評(píng)分均較治療前降低, 且觀察組顯著低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      2. 2 兩組治療效果比較 觀察組治療顯效16例, 有效13例, 無(wú)效1例, 治療總有效率為96.67%(29/30);對(duì)照組治療顯效6例, 有效16例, 無(wú)效8例, 治療總有效率為73.33%(22/30)。觀察組治療總有效率高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.405, P=0.011<0.05)。

      2. 3 兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組中出現(xiàn)頭痛1例, 失眠1例, 藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%(2/30);對(duì)照組中出現(xiàn)頭痛2例, 失眠1例, 藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%(3/30)。觀察組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率稍低于對(duì)照組, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.218, P=0.640>0.05)。

      3 討論

      冠心病是臨床上一種較常見(jiàn)的心血管疾病, 由于冠狀動(dòng)脈狹窄、痙攣等引起暫時(shí)性心肌缺血, 病程長(zhǎng), 精神負(fù)擔(dān)重, 易引起患者不同程度焦慮、抑郁等情緒障礙[2-4]。情緒障礙患者交感神經(jīng)興奮, 兒茶酚胺過(guò)量釋放, 均可造成冠狀動(dòng)脈收縮, 血小板聚集度增加, 加重冠心病病情, 提示臨床治療中保證患者良好的情緒狀態(tài)尤為重要。

      黛力新是臨床上一種較新的藥物, 由氟哌噻噸和美利曲辛兩種成分組成, 可提高中樞神經(jīng)突觸間隙單胺類(lèi)遞質(zhì)及多巴胺等含量, 同時(shí)能夠緩解軀體不適癥狀, 改善焦慮、抑郁等情緒障礙, 具有良好效果[5, 6]。相關(guān)研究表明, 黛力新治療冠心病可改善患者焦慮、抑郁等情緒障礙及軀體化癥狀, 緩解病情, 提高日常生活質(zhì)量[7-10]。本研究結(jié)果顯示, 觀察組治療后焦慮、抑郁及軀體化癥狀評(píng)分均低于對(duì)照組, 治療總有效率高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率稍低于對(duì)照組, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 與上述研究結(jié)果存在共同之處, 表明黛力新治療冠心病伴情緒障礙的臨床效果較好。

      綜上所述, 黛力新治療冠心病伴情緒障礙可改善患者焦慮、抑郁等情緒障礙及軀體化癥狀, 治療效果顯著, 在臨床研究上具有一定的參考價(jià)值。

      參考文獻(xiàn)

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