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      經(jīng)顱磁刺激對癲癇治療作用機制的研究進(jìn)展

      2018-01-14 04:06:24馮方段圓圓王芙蓉
      卒中與神經(jīng)疾病 2018年2期
      關(guān)鍵詞:興奮性經(jīng)顱癲癇

      馮方 段圓圓 王芙蓉

      經(jīng)顱磁刺激(Transcranial Magnetic Stimulation,TMS)是一種非侵入性電生理技術(shù),最早由Baker等人于1985年開始應(yīng)用。經(jīng)過3 0多年的研究與發(fā)展,經(jīng)顱磁刺激在神經(jīng)精神科的應(yīng)用已取得了顯著進(jìn)展,為多種疾病的診療提供了新的手段[1],如阿爾茨海默病、帕金森病、運動神經(jīng)元病等神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾?。荒X卒中后的運動及語言功能康復(fù);神經(jīng)病理性疼痛或者偏頭痛以及抑郁、精神分裂等精神科疾病。目前加拿大、丹麥等國家已把經(jīng)顱磁刺激作為抑郁癥的常規(guī)治療方法之一。

      癲癇作為神經(jīng)內(nèi)科最常見的疾病之一,在人群中有著較高的發(fā)病率0.6%~1.1%[2],全球約有7000萬癲癇患者。癲癇的高發(fā)病率及20%~30%難治性癲癇患者的存在,使得新藥物及非藥物治療手段的研究成為神經(jīng)內(nèi)科的熱點問題之一。目前傳統(tǒng)的非藥物治療手段如手術(shù)治療、深部腦刺激術(shù)及迷走神經(jīng)刺激術(shù)等已經(jīng)得到了一定程度的應(yīng)用。近年來,經(jīng)顱磁刺激對癲癇治療的研究也日益獲得關(guān)注。

      1 經(jīng)顱磁刺激的基本原理和參數(shù)

      1.1 經(jīng)顱磁刺激的基本原理

      TMS是基于法拉第電磁原理提出來的,即體外迅速變化的電流產(chǎn)生磁場而作用于顱內(nèi)組織的電流,這一電流可改變腦細(xì)胞的代謝和神經(jīng)電生理活動。TMS之所以在一經(jīng)發(fā)現(xiàn)就得以廣泛的研究應(yīng)用與其所具有的以下優(yōu)勢有關(guān):①無創(chuàng)性。腦組織的刺激電流來自于顱外變化的電流產(chǎn)生的磁場;②穿透力強。磁場穿過高電阻的頭部皮膚及顱骨時衰減很小;③操作簡便。刺激過程中無需清潔皮膚、固定電極等,只需調(diào)整好刺激參數(shù),將線圈平放于相應(yīng)刺激部位即可。

      通常,經(jīng)顱磁刺激按照脈沖發(fā)放模式的不同分為單脈沖磁刺激(single pulse transcranial magnetic stimulation,sTMS)、雙脈沖磁刺激(paired-pulse transcranial magnetic stimulation,ppTMS)和重復(fù)磁刺激(repetitive transcrnial magnetic stimulation,rTMS),近年來又有θ波脈沖刺激( theta burst stimulation,TBS)模式的出現(xiàn)[3]。sTMS與ppTMS是在一定時間間隔內(nèi)給予單次或雙次刺激,通常用來檢測皮質(zhì)傳導(dǎo)性和興奮性等,而rTMS則是連續(xù)給予頻率一定的刺激,使刺激效應(yīng)得以累積,與sTMS和ppTMS比較,rTMS因為磁刺激效應(yīng)的累加,多用于治療作用。TBS是在由rTMS演化而來,將高頻重復(fù)磁刺激以θ脈沖的的形式發(fā)放,如每個序列中包含3個以50Hz的頻率發(fā)放的脈沖,而各序列之間的間歇為200 ms。

      1.2 經(jīng)顱磁刺激的參數(shù)

      TMS和治療相關(guān)的參數(shù)有刺激頻率、強度、刺激總脈沖數(shù)及間歇期等。①刺激頻率:其被認(rèn)為是最重要的參數(shù),通常認(rèn)為LF-TMS(≤1Hz)對皮層興奮性起抑制作用而HF-TMS(>1Hz)則起興奮作用[4];②刺激強度:是刺激線圈中變化的電流產(chǎn)生的磁場強度,通??捎檬艽碳ふ叩撵o息運動閾值(rest motor threshold,rMT)或磁刺激儀最大輸出強度(maximum output,MO)百分比來表示;③刺激總脈沖數(shù)與刺激間歇期:刺激總次數(shù)越長,效應(yīng)累積越明顯,而刺激序列之間是否有間歇期及間歇期的長短在不同研究中所產(chǎn)生的效果不同,也可能成為影響磁刺激的重要因素,例如研究發(fā)現(xiàn)持續(xù)θ波脈沖刺激(continuous TBS,cTBS)可抑制皮層興奮性而間歇θ波脈沖刺激(intermittent TBS,iTBS)則起到興奮作用[5-6]。

      2 經(jīng)顱磁刺激對癲癇的作用機制

      癲癇發(fā)病機制的復(fù)雜性是臨床治療癲癇的困難所在,但對癲癇發(fā)病機制的研究進(jìn)展也為新的治療藥物或治療手段提供了思路,經(jīng)顱磁刺激便是其中之一。TMS對癲癇治療作用的研究雖取得了進(jìn)展,但其作用的具體機制仍未有定論,可能通過以下方面起作用。

      2.1 神經(jīng)遞質(zhì)及受體的調(diào)節(jié) 神經(jīng)遞質(zhì)失衡是癲癇發(fā)作的重要機制之一,目前已有較多的關(guān)于TMS對各種神經(jīng)遞質(zhì)或其受體的調(diào)節(jié)研究。Michael等[13]對正常成人的左側(cè)背外側(cè)前額葉皮質(zhì)進(jìn)行了連續(xù)5 d的高頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(20 Hz,80%MT,800脈沖),之后利用質(zhì)子磁共振波譜分析(proton magnetic resonance spectroscopy,1H MRS)發(fā)現(xiàn)刺激后腦組織谷氨酸水平較之前明顯增高。Kim等[14]對慢性輕度不可預(yù)見應(yīng)激抑郁模型大鼠進(jìn)行2周10 Hz的TMS,發(fā)現(xiàn)大鼠額葉及海馬下降的GABA在rTMS后明顯上升。上述為高頻rTMS對抑郁治療機制的研究,而低頻經(jīng)顱磁刺激對神經(jīng)遞質(zhì)或受體的研究相對較少。Li等[15]人在試驗中對正常大鼠進(jìn)行了刺激參數(shù)為0.5 Hz,500脈沖,共15 d的低頻rTMS,之后通過高效液相色譜法發(fā)現(xiàn)海馬和紋狀體的谷氨酸及γ-氨基丁酸含量上升而下丘腦部位的含量則下降。各種研究可能由于選取的參數(shù)及模型的不同,結(jié)果也各異,但均提示了rTMS在神經(jīng)遞質(zhì)及受體的調(diào)節(jié)水平發(fā)揮了作用,但以上的研究均未直接涉及到癲癇患者或癲癇模型中TMS對其作用的改變,

      2.2 電生理作用 曾有學(xué)者質(zhì)疑TMS尤其是發(fā)作間期的刺激對癲癇是否有效,因有實驗表明TMS對神經(jīng)細(xì)胞的作用效應(yīng)短暫,甚至僅維持?jǐn)?shù)分鐘至數(shù)小時。也有大量的臨床及動物實驗證明了rTMS刺激效應(yīng)可在刺激停止后持續(xù)長達(dá)數(shù)周[16-17]。其他刺激參數(shù)不變的情況下往往給予的刺激時間越長則效應(yīng)持續(xù)時間越長。短暫的rTMS亦可以影響皮層興奮性的原因可能與磁刺激產(chǎn)生的電流直接對神經(jīng)細(xì)胞的電生理活動如電信號在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)或者通過影響動作電位有關(guān)。rTMS通過對離子通道及突觸可塑性的影響從而改變神經(jīng)元興奮性的研究也逐漸得到重視[18]。Theodore等[19]發(fā)現(xiàn)rTMS可改變離子通道的基因表達(dá)以及鈉離子、鈣離子等的離子分布、離子流動速度,可能通過影響離子通道來改變神經(jīng)元興奮性。rTMS可能通過突觸可塑性的改變起到治療作用。Chen等[20]認(rèn)為低頻磁刺激后皮層興奮性的降低機制與長時程抑制(long term depression,LTD)類似。有研究支持低頻經(jīng)顱磁刺激產(chǎn)生LTD而高頻經(jīng)顱磁刺激產(chǎn)生長時程增強(long term potentiation,LTP)這一觀點[21]。

      2.3 神經(jīng)保護及抑制凋亡 癲癇發(fā)作尤其是癲癇持續(xù)狀態(tài)(status epilepticus,SE)可損傷神經(jīng)細(xì)胞,使神經(jīng)元變性壞死,膠質(zhì)細(xì)胞異常增殖分化,長時間的癲癇發(fā)作可使海馬硬化,苔蘚纖維發(fā)芽[22]。rTMS可能通過神經(jīng)保護作用減輕癲癇發(fā)作造成的病理學(xué)損害。Muller等[23]對大鼠進(jìn)行rTMS(20 Hz,150脈沖/d,每周連續(xù)刺激5 d間歇2 d,共11周),刺激完成后原位雜交的結(jié)果發(fā)現(xiàn)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的mRNA水平在海馬的CA3區(qū)、顆粒細(xì)胞層,頂葉及梨狀皮層等部位明顯升高,免疫組化證實了目的蛋白水平的增高;膽囊收縮素的表達(dá)也在腦內(nèi)廣泛增高,由此推測這是rTMS腦保護的機制。Hausmann等[24]對正常SD大鼠進(jìn)行14 d的rTMS(20 Hz,75%最大輸出強度),之后原位雜交及免疫組化均顯示BDNF表達(dá)水平顯著增高。上述研究刺激參數(shù)差別較大,但提示rTMS對BDNF等保護性因素的表達(dá)有促進(jìn)作用。

      rTMS對癲癇的作用機制較復(fù)雜,上述解釋并不能完全概括,例如David等[25]分別將1 Hz與10 Hz經(jīng)顱磁刺激作用后的抑郁癥患者腦脊液注射于癲癇點燃大鼠側(cè)腦室中,發(fā)現(xiàn)1 Hz作用后的患者腦脊液注射后可降低癲癇發(fā)作而10 Hz的則可易化癲癇發(fā)作,由此推測磁刺激作用可通過腦內(nèi)產(chǎn)生內(nèi)源性物質(zhì)而影響癲癇發(fā)作。

      3 TMS對癲癇治療的研究現(xiàn)狀

      TMS對癲癇的治療作用的研究已經(jīng)得到相當(dāng)范圍的開展,但無論臨床試驗還是動物研究,仍缺乏一定的統(tǒng)一。臨床Sun等[16]對60例難治性局灶性癲癇患者進(jìn)行了為期2周的rTMS,發(fā)現(xiàn)強度為90%MT的磁刺激顯著降低了患者的癲癇發(fā)作頻率,且其效應(yīng)持續(xù)達(dá)2月之久。Fregni等[17]采納21位皮質(zhì)發(fā)育不良的難治性癲癇患者進(jìn)行了5 d的rTMS,使得癲癇發(fā)作頻率顯著下降,且在第8周效果仍然存在。Theodore等對24例患者進(jìn)行的隨機對照試驗則表明對照組1周的1 Hz的刺激頻率的使用在刺激完成2周后可降低患者的發(fā)作頻率,但并不具有統(tǒng)計學(xué)意義,刺激完成后的第8周已經(jīng)無發(fā)作頻率的改變。絕大多數(shù)的研究以發(fā)作間期給予經(jīng)顱磁刺激,也有部分研究者在癲癇發(fā)作期應(yīng)用rTMS,以探究發(fā)作期應(yīng)用rTMS對癲癇的作用。Liu等[26]對2例重癥監(jiān)護室(Intensive Care Unit,ICU)的難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者使用了經(jīng)顱磁刺激,證明其可在不干擾ICU設(shè)備的情況下減低癲癇發(fā)作頻率,從而降低苯巴比妥等抗癲癇藥物使用劑量。關(guān)于不同參數(shù)尤其是不同頻率的經(jīng)顱磁刺激對癲癇發(fā)作影響的研究也較多。Ching等[27]對青霉素致癇大鼠進(jìn)行了1、5及10 Hz的刺激,共3組刺激,每串刺激持續(xù)10 min,間歇5 min,腦電圖及行為學(xué)監(jiān)測發(fā)現(xiàn)1、5 Hz對癲癇發(fā)作起抑制作用,10 Hz起易化作用。與Ching等的結(jié)果不同的是Rothkegel等[28]的試驗則認(rèn)為間斷的5 Hz刺激對皮層有興奮作用,而刺激無間歇的模式則起到了抑制作用,提出高頻刺激是提高神經(jīng)興奮性的必要而非充分條件。癲癇病灶位置、發(fā)作類型、刺激參數(shù)等因素的不同均可能是這些實驗結(jié)果差異的重要原因。目前經(jīng)顱磁刺激對癲癇治療的臨床試驗不足,尤其是隨機對照試驗數(shù)量少,樣本量小,國內(nèi)在該方面的研究尤其匱乏。

      4 展 望

      經(jīng)顱磁刺激對神經(jīng)精神科及康復(fù)科多種疾病的治療作用使其自發(fā)現(xiàn)以來便得到廣泛關(guān)注,更因其非侵入性、無痛、無創(chuàng)、操作簡便等特點而成為目前研究的熱點。癲癇作為神經(jīng)內(nèi)科常見疾病,有20%~30%的患者藥物治療效果不佳,rTMS的出現(xiàn)為癲癇領(lǐng)域提供了新的治療技術(shù)手段,目前的臨床實踐已將其應(yīng)用于皮層興奮性的無創(chuàng)性檢測、抗癲癇藥物作用的研究、難治性癲癇的治療以及非侵入性的定位癲癇灶[29]。雖已有相當(dāng)數(shù)量的臨床試驗與動物模型研究,且取得了某些基本一致觀點,但rTMS對癲癇治療的具體機制尚未得到完全的研究與證實,且臨床大樣本隨機雙盲對照試驗的不足使得rTMS的有效治療參數(shù)的制定、適應(yīng)癥與禁忌癥、療效評估、安全性等問題仍存在爭議,未來需要更多的相關(guān)臨床試驗支持。相信隨著研究廣度和深度的進(jìn)一步推進(jìn),rTMS將為包括難治性癲癇在內(nèi)的多種疾病提供新型有效的臨床治療途徑。

      [1] Lefaucheur JP,Andre-Obadia N,Antal AA,et al.Evidence-based guidelines on the therapeutic use of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)[J].Clinical Neurophysiology,2014,125(11):2150-2206.

      [2] Brodie MJ.Road to refractory epilepsy:the Glasgow story[J].Epilepsia,2013,54(Suppl 2):5-8.

      [3] Huang YZ,Edwards MJ,Rounis E,et al.Theta burst stimulation of the human motor cortex[J].Neuron,2005,45(2):201-206.

      [4] Rossini PM,Rossi S.Transcranial magnetic stimulation:diagnostic,therapeutic,and research potential[J].Neurology,2007,68(7):484-488.

      [5] Cheng CM,Juan CH,Chen MH,et al.Different forms of prefrontal theta burst stimulation for executive function of medication- resistant depression:Evidence from a randomized sham-controlled study[J].Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2016,66:35-40.

      [6] Harrington A,Hammond-Tooke GD.Theta burst stimulation of the cerebellum modifies the TMS-Evoked N100 potential,a marker of GABA inhibition[J].PLoS One,2015,10(11):e141284.

      [7] Fukuma G,Oguni H,Shirasaka Y,et al.Mutations of neuronal voltage-gated Na+Channel alpha 1 subunit gene SCN1A in core severe myoclonic epilepsy in infancy(SMEI)and in borderline SMEI(SMEB)[J].Epilepsia,2004,45(2):140-148.

      [8] Steinlein OK,Noebels JL.Ion channels and epilepsy in man and mouse[J].Curr Opin Genet Dev,2000,10(3):286-291.

      [9] Wallace RH,Wang DW,Singh R,et al.Febrile seizures and generalized epilepsy associated with a mutation in the Na+-channel beta1 subunit gene SCN1B[J].Nat Genet,1998,19(4):366-370.

      [10] 郝玲,劉輝,吳雋松.癲癇發(fā)生與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的關(guān)系研究進(jìn)展[J].中國老年保健醫(yī)學(xué),2011,9(6):59-60.

      [11] Vezzani A,Friedman A,Dingledine RJ.The role of inflammation in epileptogenesis[J].Neuropharmacology,2013,69:16-24.

      [12] Isaeva E,Isaev D,Holmes GL.Alteration of synaptic plasticity by neonatal seizures in rat somatosensory cortex[J].Epilepsy Res,2013,106(1/2):280-283.

      [13] Michael N,G?sling M,Reutemann M,et al.Metabolic changes after repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) of the left prefrontal cortex:a sham-controlled proton magnetic resonance spectroscopy (1H MRS) study of healthy brain[J].Eur J Neurosci,2003,17(11):2462-2468.

      [14] Kim S,Lee D,Kim H,et al.Chronic repetitive transcranial magnetic stimulation enhances GABAergic and cholinergic metabolism in chronic unpredictable mild stress rat model:1H-NMR spectroscopy study at 11.7T[J].Neurosci Lett,2014,572:32-37.

      [15] Yue L,Xiao-Lin H,Tao S.The effects ofchronic repetitive transcranial magnetic stimulation on glutamate and gamma-aminobutyric acid in rat brain[J].Brain Res,2009,1260:94-99.

      [16] Sun W,Mao W,Meng XH,et al.Low-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation for the treatment of refractory partial epilepsy:A controlled clinical study[J].Epilepsia,2012,53(10):1782-1789.

      [17] Fregni F,Otachi PT,Do Valle AA,et al.A randomized clinical trial of repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with refractory epilepsy[J].Ann Neurol,2006,60(4):447-455.

      [18] Hoogendam JM,Ramakers GM,Di Lazzaro V.Physiology of repetitive transcranial magnetic stimulation of the human brain[J].Brain Stimul,2010,3(2):95-118.

      [19] Theodore WH.Transcranial magnetic stimulation in epilepsy[J].Epilepsy Curr,2003,3(6):191-197.

      [20] Chen R,Classen J,Gerloff C,et al.Depression of motor cortex excitability by low-frequency transcranial magnetic stimulation[J].Neurology,1997,48(5):1398-1403.

      [21] Pilato F,Profice P,Ranieri F,et al.Synaptic plasticity in neurodegenerative diseases evaluated and modulated by in vivo neurophysiological techniques[J].Mol Neurobiol,2012,46(3,SI):563-571.

      [22] Fujikawa DG,Shinmei SS,Cai BY.Seizure-induced neuronal necrosis:Implications for programmed cell death mechanisms[J].Epilepsia,2000,41(6):S9-S13.

      [23] Muller MB,Toschi N,Kresse AE,et al.Long-term repetitive transcranial magnetic stimulation increases the expression of brain-derived neurotrophic factor and cholecystokinin mRNA,but not neuropeptide tyrosine mRNA in specific areas of rat brain[J].Neuropsychopharmacology,2000,23(2):205-215.

      [24] Hausmann A,Weis C,Marksteiner J,et al.Chronic repetitive transcranial magnetic stimulation enhances c-fos in the parietal cortex and hippocampus[J].Brain Res Mol Brain Res,2000,76(2):355-362.

      [25] Anschel DJ,Pascual-Leone A,Holmes GL.Anti-kindling effect of slow repetitive transcranial magnetic stimulation in rats[J].Neurosci Lett,2003,351(1):9-12.

      [26] Liu AL,Pang T,Herman S,et al.Transcranial magnetic stimulation for refractory focal status epilepticus in the intensive care unit[J].Seizure - European Journal of Epilepsy,2013,22(10):893-896.

      [27] Lin C,Li K,Franic L,et al.Frequency-dependent effects of contralateral repetitive transcranial magnetic stimulation on penicillin-induced seizures[J].Brain Res,2014,1581:103-116.

      [28] Rothkegel H,Sommer M,Paulus W.Breaks during 5 Hz rTMS are essential for facilitatory after effects[J].Clinical Neurophysiology,2010,121(3):426-430.

      [29] Kimiskidis VK,Valentin A,Kalviainen R.Transcranial magnetic stimulation for the diagnosis and treatment of epilepsy[J].Curr Opin Neurol,2014,27(2):236-241.

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