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      cN0甲狀腺乳頭狀癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移危險因素的研究進(jìn)展

      2018-01-14 05:09:34吳志紅王慶陳勝洲倪俊剛駱劍明
      浙江臨床醫(yī)學(xué) 2018年10期
      關(guān)鍵詞:中央?yún)^(qū)轉(zhuǎn)移率甲狀腺癌

      吳志紅 王慶 陳勝洲 倪俊剛 駱劍明?

      作者單位:322000 浙江省義烏市中心醫(yī)院

      甲狀腺乳頭狀癌(PTC)是甲狀腺癌最常見的病理類型,占所有甲狀腺癌的80%~85%[1]。在PTC中,中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(CLNM)占了20%~90%[2-3],淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對PTC的意義目前仍在探索中,預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃(PCLND)一般應(yīng)用于臨床淋巴結(jié)陰性(cN0) 的PTC患者,與cN0 PTC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能相關(guān)的危險因素包括:性別、年齡、腫瘤直徑、腫瘤多灶、包膜累犯及腺外侵犯、腫瘤位置、橋本甲狀腺炎、脈管侵犯、雙側(cè)發(fā)病、BRAF(V) (600E) 突變等。本文回顧相關(guān)文獻(xiàn),對cN0 PTC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素進(jìn)行闡述,希望為臨床篩選 cN0 PTC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的高危患者、確定合理的治療方案提供幫助。

      1 性別

      近年來甲狀腺癌的發(fā)病率快速升高,在女性惡性腫瘤中已位于第5位[4],且國內(nèi)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2015年女性和男性甲狀腺癌的發(fā)病率分別為67.9/10萬和22.2/10萬[5],由此可見,女性甲狀腺癌的發(fā)病率明顯高于男性,但對于cN0 PTC患者,男性患者的CLNM風(fēng)險是否高于女性,是否需給予男性患者更積極的治療一直是我們關(guān)注的問題。近期一項 Meta 分析顯示:在cN0 PTC患者中,男性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率通常為58.92%,而女性患者中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率通常僅為47.11%,男性是CLNM的獨立危險因素(OR=1.95,95% CI=1.63-2.32,P<0.00001)[6],這或許與男性相對不健康的生活習(xí)慣相關(guān):如抽煙、喝酒等。雖然也有研究發(fā)現(xiàn)男性組和女性組的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率無顯著差異[7],但該研究入組的男性患者僅為7例(7/52),比例較低。因此,作者認(rèn)為男性是cN0 PTC患者CLNM的危險因素。

      2 年齡

      多項研究顯示,年齡是cN0 PTC患者CLNM的一個重要危險因素:年齡較小的患者易發(fā)生CLNM,而年齡偏大的患者則不易發(fā)生CLNM[13-19]。45歲是分化型甲狀腺癌 TNM分期的一個重要因素,因此一般研究常采用45歲分組標(biāo)準(zhǔn)。一些研究提示<45歲組較≥45歲組有較高的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率[7-13],而另有一些研究則并未發(fā)現(xiàn)<45歲與≥45歲組間的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率存在差異[7,12-13]。近期一項Meta分析表明,<45歲是cN0 PTC患者CLNM的獨立危險因素(OR=1.59,95% CI=1.42-1.78,P<0.00001)[6]。 但 在 具體的年齡分組標(biāo)準(zhǔn)問題上,不同研究間存在差異。Jiang等[14]將35歲作為分組界限對916例cN0 PTC患者進(jìn)行了一項回顧性研究,結(jié)果顯示:≤35歲組中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯高于>35歲組(75.6% vs 47.2%,P<0.01);≤35歲是CLNM的獨立危險因素(OR=3.14,P=0.00)。而Zhou等[15]則認(rèn)為<50歲是CLNM的獨立危險因素 (OR=3.442,P=0.004)。以上研究提示,年齡與cN0 PTC患者CLNM密切相關(guān),但在具體年齡分組問題上仍需進(jìn)一步細(xì)化和深入研究。

      3 腫瘤直徑

      腫瘤直徑也是分化型甲狀腺癌 TNM分期的一個重要因素,腫瘤直徑越大,侵襲性越強(qiáng)。但是,對于腫瘤直徑多大的cN0 PTC患者有更高的CLNM風(fēng)險,需要更激進(jìn)的治療這一問題,各項研究間存在一定差異。有研究發(fā)現(xiàn)[7,9,12-13,16-17],腫瘤直徑>0.5cm的cN0 PTC患者較腫瘤直徑≤0.5cm患者有更高的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率,而另有研究認(rèn)為腫瘤直徑 >1.0cm[8,11,18-19],或腫瘤直徑 >1.5cm[14],或腫瘤直徑>0.7cm[15,20],或腫瘤直徑 >2.0cm[16,27]才是更為適合的分界標(biāo)準(zhǔn)。雖然近期一項 Meta 分析認(rèn)為,>0.5cm是cN0 PTC患者CLNM的獨立危險因素(OR=2.30,95% CI=1.71~3.09,P<0.00001)[6]。但這一腫瘤直徑分界標(biāo)準(zhǔn)的確認(rèn),仍需通過擴(kuò)大樣本量等手段加以進(jìn)一步求證。

      4 腫瘤多灶

      腫瘤多灶在PTC中占18%~87%,其中雙側(cè)多發(fā)甚至可達(dá)60%,常表現(xiàn)為一較大病灶伴隨若干微小病灶,或全是微小病灶。有研究提示:較腫瘤單灶患者,腫瘤多灶患者有更高的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率[10,17,22],但仍有一些研究則認(rèn)為腫瘤多灶并非cN0 PTC患者CLNM的獨立危險因素[7,9,14]。目前,對腫瘤多灶的研究相對較少,且病例數(shù)不多,且在臨床實踐過程中,因并非所有的患者均行甲狀腺全切術(shù),對PTC多灶的診斷存在一定的局限性。多年來,甲狀腺腫瘤多灶常被定義為原發(fā)灶的腺內(nèi)播散,因此,腫瘤多灶患者常侵襲性較高[23]。Qu等[24]研究認(rèn)為:PTC患者腫瘤病灶數(shù)越多,侵襲性越高,且預(yù)后更差。但是,對腫瘤多灶與cN0 PTC患者CLNM的關(guān)系仍然是值得爭議的,需進(jìn)一步深入研究。

      5 包膜累犯及腺外侵犯

      在甲狀腺癌的TNM分期標(biāo)準(zhǔn)中,腫瘤累犯甲狀腺包膜,或侵犯甲狀腺外組織,都意味著甲狀腺癌具有較高的TNM分期,因此探討包膜累犯及腺外侵犯與cN0 PTC患者CLNM的關(guān)系也是非常有意義的。Jiang等[14]在對916例cN0 PTC患者的研究中發(fā)現(xiàn):腫瘤包膜累犯和/或腺外侵犯的患者較未累犯包膜者有更高的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率(67.9% vs 43.7%,P<0.01);腫瘤包膜累犯和/或腺外侵犯是CLNM的獨立危險因素(OR=1.76,P=0.00)。Lee 等[7],Wang 等[9],Yang等[12],So等[22],Miao[25],Caliskan 等[26]的多項研究也得到了類似的結(jié)果。因此,腫瘤包膜累犯和/或腺外侵犯很可能是cN0 PTC患者CLNM的重要危險因素。

      6 腫瘤位置

      甲狀腺呈“蝴蝶形”,由左右兩葉及峽部組成,而甲狀腺左右兩葉又分別有甲狀腺上極、中極及下極。甲狀腺腫瘤發(fā)病位置的不同,是否對cN0 PTC患者CLNM有影響,一些研究也作了相關(guān)報道。Jiang等[14]認(rèn)為,甲狀腺腫瘤位于上極/中極/全葉的患者更易發(fā)生CLNM;Wang W等[9];Liang等[10]則認(rèn)為,甲狀腺腫瘤位于中極/下極的患者CLNM的風(fēng)險更高;而Lee等[7]卻認(rèn)為腫瘤位置對cN0 PTC患者CLNM并無影響。近期的一項meta分析結(jié)果顯示:甲狀腺上極、中極、下極的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為31.81%、46.77%和46.65%,當(dāng)進(jìn)一步分亞組,發(fā)現(xiàn)位于甲狀腺中極和下極的腫瘤較位于甲狀腺上極的腫瘤更容易發(fā)生 CLNM(OR=1.86,95% CI=1.48-2.33,P<0.00001)。因該meta分析納入的研究項目僅為6項,可靠性仍待商榷,需要后期擴(kuò)大樣本量,做進(jìn)一步研究。

      7 橋本甲狀腺炎

      隨著“炎癌轉(zhuǎn)化”觀點的引入,橋本甲狀腺炎與甲狀腺癌的關(guān)系也一度成為研究的熱點。早在1955年,Dailey等[27]首次探討了橋本甲狀腺炎與甲狀腺癌的關(guān)系,但是否橋本甲狀腺炎與甲狀腺乳頭狀癌CLNM相關(guān)的問題至今仍未達(dá)成一致。一項較早的meta分析報道:伴發(fā)橋本甲狀腺炎的甲狀腺乳頭狀癌患者不易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 (OR=1.3,P=0.041)[28]。而最近的一項相關(guān)meta分析顯示:橋本甲狀腺炎與cN0 PTC患者CLNM之間不存在任何關(guān)系(OR=0.88,P=0.25)[3]。以上結(jié)果差異,可能與納入文獻(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)不同,研究方法設(shè)計不同等相關(guān)。

      8 其他

      一般而言,PTC雙側(cè)發(fā)病患者要比單側(cè)發(fā)病患者更容易出現(xiàn)CLNM,但是一項meta則發(fā)現(xiàn),雙側(cè)發(fā)病患者的CLNM風(fēng)險并未增加(OR=1.21,95% CI=0.92~1.58,P=0.17)[6]。Miao等[25]研究發(fā)現(xiàn)脈管侵犯是PTC患者同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率的獨立危險因素(P<0.001,odds ratio:23.229)。此外,近期的一項meta分析通過納入7項類似研究,結(jié)果也顯示:伴有脈管侵犯的cN0 PTC患者,其CLNM的風(fēng)險是不伴有脈管侵犯患者的4.35倍(OR=4.35,95% CI=2.24~8.46,P<0.0001)[6]。Yang 等[12]做了一項關(guān)于甲狀腺微小乳頭狀癌CLNM危險因素的研究,發(fā)現(xiàn)有124(42.6%)例患者伴有BRAF(V)(600E)突變,其中有79(63.7%)例患者出現(xiàn)CLNM,經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)BRAF(V)(600E)突變是CLNM的獨立預(yù)后因素(OR=2.464,P=0.000)。

      綜上所述,cN0 PTC的確存在一些CLNM的危險因素,加深對此類危險因素的認(rèn)識、研究,必將為臨床手術(shù)方式、手術(shù)范圍的選擇提供可靠的依據(jù)。

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