利奈唑胺療程超過2周時需考慮可能產(chǎn)生骨髓細胞毒性，多數(shù)表現(xiàn)為白細胞減少、貧血或血小板減少癥。有人建議改用骨髓毒性可能較小的泰迪唑胺。Lee和Caffrey通過查詢食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的不良反應(yīng)報告系統(tǒng)，總結(jié)截至2014年6月的10年間以及2014年7月－2016年12月泰迪唑胺獲得FDA批準后有關(guān)利奈唑胺和泰迪唑胺導(dǎo)致血小板減少癥的數(shù)據(jù)。在上述時間段內(nèi)，報告的不良事件近200萬次，其中408例（0.02%）涉及利奈唑胺，41例（0.002%）涉及泰迪唑胺。在1 468例（0.07%）血小板減少癥中，1例與泰迪唑胺相關(guān)，11例與利奈唑胺相關(guān)，分別占各自導(dǎo)致不良事件報告的2.44%和2.70%，兩者引起血小板減少癥的發(fā)生率無顯著差異。兩者上市后，隨著時間的推移藥物不良事件可能增加。

總之，現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示，利奈唑胺和泰迪唑胺在短期治療中發(fā)生血小板減少癥無明顯差異。

In the literature. Tedizolid， linezolid and thrombocytopenia. Clin Infect Dis，2018， 66 （15 January）：iii-iv.