事件報告
- 醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)研究與應(yīng)用
安全（不良）事件報告系統(tǒng)中的醫(yī)療差錯和安全隱患，對不良事件快速反應(yīng)，及時處理，降低醫(yī)療行為導(dǎo)致的損害是建立醫(yī)療安全（不良）事件報告系統(tǒng)的根本目的[3]。由于醫(yī)療不良事件對患者及家屬以及醫(yī)療機構(gòu)等相關(guān)人員或機構(gòu)傷害較大，為保障患者安全和提高醫(yī)療安全水平，構(gòu)建醫(yī)療安全不良事件報告制度是大勢所趨，并且符合我國不斷深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的發(fā)展要求。通過不良事件報告發(fā)現(xiàn)醫(yī)療行為中的醫(yī)療差錯和安全隱患，對不良事件快速反應(yīng)，及時處理，從而降低醫(yī)療行為導(dǎo)致的損害程度。2 醫(yī)
首都食品與醫(yī)藥 2022年24期2023-01-03
- 湘西州三甲醫(yī)院護士不良事件報告認(rèn)知與態(tài)度的調(diào)查研究
良事件。不良事件報告不僅可使護士從中學(xué)習(xí)經(jīng)驗教訓(xùn)，還有利于優(yōu)化工作流程，從而預(yù)防未來可能發(fā)生的不良事件。本世紀(jì)以來，不良事件報告日益受到世界各國的重視，然而，報告率卻不容樂觀。有研究顯示，不良事件的上報率僅為22.5%-25.28%[3,4]。張艷麗等[5]分析了醫(yī)療安全(不良)事件報告系統(tǒng)中發(fā)生于2015至2017年的10余萬例醫(yī)療不良事件，發(fā)現(xiàn)填報率低，并且填報的質(zhì)量不高。護士對不良事件報告的認(rèn)知與態(tài)度影響著他們的報告行為。本研究通過問卷調(diào)查湘西地區(qū)三
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年58期2021-09-17
- 高分多模衛(wèi)星自主健康管理系統(tǒng)設(shè)計與驗證
件自主處置、事件報告自主生成下傳、健康狀態(tài)統(tǒng)計評估的功能[1，8]，以嫦娥三號、嫦娥四號為代表的深空探測器，基本實現(xiàn)了重大安全事件的自主處置、關(guān)鍵事件程控響應(yīng)、總線終端健康狀態(tài)輪詢等功能[9]。但是，當(dāng)前航天器自主健康管理能力仍存在以下幾方面的不足：①故障處置判據(jù)設(shè)置簡單，通常缺少前置判據(jù)及組合判據(jù)，導(dǎo)致判決條件不嚴(yán)謹(jǐn)，部分正常操作或單機/模塊切換可能觸發(fā)錯誤報警；②故障判據(jù)觸發(fā)閾值調(diào)整不靈活，缺乏在軌更改手段或更改不靈活；③健康事件報告不全面，報告機制不
航天器工程 2021年3期2021-07-02
- 遵義市匯川區(qū)2019年心腦血管事件報告發(fā)生情況的描述性分析
】心腦血管;事件報告：描述性分析隨著社會人口老齡化的趨勢日益嚴(yán)峻，人類疾病譜和死因構(gòu)成發(fā)生了重大改變。以心腦血管疾病、腫瘤、糖尿病等為代表的慢性非傳染性疾病正日益嚴(yán)重威脅著人類健康，成為全球嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。急性心腦血管事件包括腦卒中、急性心肌梗死、心源性猝死等，與其他疾病相比這類疾病具有更高的致殘率及病死率，如不及時進行救治會對患者的生命及預(yù)后帶來嚴(yán)重威脅。本次心腦血管事件報告分析是通過醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)收集心腦血管事件病例，建立心腦血管事件登記報告系統(tǒng)，掌
婚育與健康 2021年1期2021-05-26
- 大連市2020年度醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測數(shù)據(jù)年度統(tǒng)計分析
醫(yī)療器械不良事件報告情況進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，為大連市醫(yī)療器械監(jiān)管工作提供有力的技術(shù)支撐，為科學(xué)監(jiān)管提供依據(jù)。1.資料與方法1.1 資料來源“國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)”中按系統(tǒng)接收時間為2020年1月1日至2020年12月31日，按審核狀態(tài)為“待審核、審核通過”進行統(tǒng)計，通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)審核后上報有效報告為1478份。1.2 統(tǒng)計分析方法采取描述性及對比研究方法，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局制定的《醫(yī)療器械分類目錄》，對報告中所涉及的醫(yī)療
中國科技縱橫 2021年1期2021-05-08
- 醫(yī)院患者安全文化背景下醫(yī)務(wù)人員報告不良事件的影響因素
心之一，其中事件報告是重要的管理要素[1]。為促進事件報告管理，醫(yī)療機構(gòu)努力構(gòu)建以非懲罰性文化、學(xué)習(xí)文化、報告文化以及支持第二受害者為核心的患者安全文化體系[2-4]。研究顯示[5-7]，僅16%～30%的醫(yī)務(wù)人員一年內(nèi)報告過不良事件，而高達25%的醫(yī)務(wù)人員有隱瞞不報的行為。由于現(xiàn)有的不良事件管理系統(tǒng)智能化和效率有待提升，尚不能自主發(fā)現(xiàn)和捕捉不良事件[8-10]，不良事件報告管理極大依賴于醫(yī)務(wù)人員本身的文化感知。因此，研究醫(yī)務(wù)人員患者安全文化感知對不良事件
醫(yī)學(xué)信息 2021年8期2021-04-29
- 兒科護理不良事件報告意向及影響因素分析
告意向是不良事件報告的內(nèi)在驅(qū)動力，能預(yù)測報告行為[5]。計劃行為理論[6](Theory of Planned Behavior, TPB)用于探討行為的影響因素，預(yù)測行為意向，通過對人認(rèn)知的了解，解釋態(tài)度、主觀規(guī)范及知覺行為控制對行為意向的影響。在我國，TPB多用于患者健康教育，在護理不良事件報告意向預(yù)測中應(yīng)用較少。本研究以TPB為理論基礎(chǔ)，調(diào)查了廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒科護理不良事件報告意向及影響因素。1 研究對象與方法1.1 研究對象采用整群抽樣法，
中國衛(wèi)生質(zhì)量管理 2021年1期2021-02-02
- 2015—2018年寧夏學(xué)校突發(fā)公共衛(wèi)生事件特征分析
突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告的主要部分。學(xué)校相關(guān)的突發(fā)公共衛(wèi)生事件涉及防控主體有學(xué)校、家長、醫(yī)療機構(gòu)和疾控機構(gòu)，社會影響較大。本研究對2015—2018年寧夏學(xué)校突發(fā)公共衛(wèi)生事件特征進行分析，以期掌握其流行特點及趨勢，為有效預(yù)防控制學(xué)校突發(fā)公共衛(wèi)生事件提供防控科學(xué)依據(jù)。1 資料與方法1.1 資料來源資料源自“中國疾病預(yù)防控制信息系統(tǒng)”的子系統(tǒng)“突發(fā)公共衛(wèi)生事件管理信息系統(tǒng)”中報告的學(xué)校突發(fā)公共衛(wèi)生事件數(shù)據(jù)信息。1.2 定義和標(biāo)準(zhǔn)學(xué)校突發(fā)公共衛(wèi)生事件的定義和報告標(biāo)準(zhǔn)
寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年10期2020-11-06
- 美國FDA MAUDE數(shù)據(jù)庫導(dǎo)尿管不良事件監(jiān)測分析
中導(dǎo)尿管不良事件報告數(shù)據(jù)進行研究，分析導(dǎo)尿管不良事件發(fā)生的風(fēng)險因素，包括器械故障和患者傷害，旨在為我國導(dǎo)尿管風(fēng)險監(jiān)測提供參考。方法：通過對2015年～2018年美國FDA導(dǎo)尿管不良事件被動監(jiān)測的數(shù)據(jù)庫中5645份導(dǎo)尿管不良事件報告進行統(tǒng)計分析。結(jié)果：導(dǎo)尿管不良事件器械故障主要為球囊問題、漏尿、漏液和導(dǎo)尿管脫落；患者傷害主要為感染和損傷。結(jié)論：建議相關(guān)部門完善指導(dǎo)原則；增強企業(yè)責(zé)任意識；促進導(dǎo)尿管不良事件報告信息有效性和完整化；健全不良事件發(fā)生后，后續(xù)結(jié)果處
中國醫(yī)療器械信息 2020年17期2020-10-15
- 傳染病護理管理中采用非懲罰性護理不良事件報告制度的分析
罰性護理不良事件報告制度對于傳染病護理管理的作用與效果。方法：抽選我院接受并治療的傳染病患者出現(xiàn)的護理不良事件，抽選時間最開始由2018年1月直到2018年7月，26起沒有實施非懲罰性護理不良事件報告制度的為A組;另外抽選時間最開始由2018年9月直到2019年3月，31起實施非懲罰性護理不良事件報告制度的為B組，觀察比較其結(jié)果。結(jié)果：在護理后，B組護理不良事件的總上報率對比A組更高，具有十分顯著性的差異（P【關(guān)鍵詞】傳染病;護理;非懲罰性護理不良事件報告
健康必讀（上旬刊） 2020年2期2020-04-05
- FDA不良事件報告情況概述
DA提交不良事件報告的途徑、形式和報告中包含的基本信息；簡要介紹不良事件報告系統(tǒng)（CAERS）；匯總并分析近年CAERS 數(shù)據(jù)庫中收到的不良事件和投訴的數(shù)據(jù)信息；重點介紹關(guān)于膳食補充劑、嬰兒配方乳粉和醫(yī)用食品這三類產(chǎn)品不良事件報告的情況，為我國相關(guān)產(chǎn)品監(jiān)管工作提供一定的參考。一、向FDA 提交不良事件報告的系統(tǒng)1.安全報告門 戶（Safety Reporting Portal，SRP）安全報告門戶簡化了向美國食品藥品管理局（FDA）和美國國家衛(wèi)生研究院（N
中國食品藥品監(jiān)管 2019年9期2019-10-31
- 我院醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測與管理
醫(yī)療器械不良事件報告上報流程與操作不夠簡單方便，導(dǎo)致很多醫(yī)療器械不良事件無法得到有效的關(guān)注[12-14]。因此，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)從組織結(jié)構(gòu)、人員隊伍建設(shè)、規(guī)章制度等方面[15]完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，提高不良事件上報數(shù)量與質(zhì)量，控制醫(yī)療器械不良事件發(fā)生概率，避免不必要的人體傷害，保障廣大人民的用械安全。1 方法為進一步加強醫(yī)療器械管理，完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，我院改進、優(yōu)化了以下流程與環(huán)節(jié)。我院醫(yī)療器械不良事件管理改進方法流程圖，見圖1。圖1 我院醫(yī)療
中國醫(yī)療設(shè)備 2019年10期2019-10-15
- 14660例可疑醫(yī)療器械不良事件報告分析
醫(yī)療器械不良事件報告的數(shù)量也隨之升高。對醫(yī)療器械不良事件進行監(jiān)測和風(fēng)險評價，能有效控制潛在的風(fēng)險，保證用械安全[1]。2016 年，廣西壯族自治區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共收到可疑醫(yī)療器械不良事件報告14660 例，通過對醫(yī)療器械不良事件的基本情況、臨床表現(xiàn)形式、涉及品種等內(nèi)容進行分析，了解我區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的整體情況，進一步加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，為更安全、有效地使用醫(yī)療器械提供參考。1 資料與方法1.1 資料來源2016年1月1日至2016年1
中國醫(yī)療設(shè)備 2019年9期2019-09-09
- 杭州市醫(yī)務(wù)人員病人安全文化認(rèn)知水平及對不良事件報告頻率的影響
平、完善不良事件報告系統(tǒng)可以有效保障病人安全。本研究了解杭州市醫(yī)務(wù)人員對病人安全文化的認(rèn)知現(xiàn)狀，分析其對不良事件報告頻率的影響，以促進醫(yī)院的病人安全文化建設(shè)。1 資料來源與方法1.1 研究對象采用分層隨機抽樣方法，抽取杭州市6所二級醫(yī)院、3所三級醫(yī)院的醫(yī)務(wù)人員1905名，工作時間均在3個月(含)以上(休假者除外)。1.2 研究方法使用中文版醫(yī)院病人安全文化調(diào)查量表(HSOPSC)，該量表包括溝通開放性、對錯誤的反饋和交流、交接班和轉(zhuǎn)科程序等10個維度，共計
醫(yī)學(xué)與社會 2019年2期2019-02-20
- 醫(yī)療安全不良事件報告管理系統(tǒng)的設(shè)計與臨床應(yīng)用價值分析
醫(yī)療安全不良事件報告管理系統(tǒng)可對不良事件進行主動報告進行數(shù)據(jù)分析及有追蹤反饋，能有效發(fā)現(xiàn)隱患因素，對降低醫(yī)療差錯發(fā)生率具有十分積極的作用[3]。本文將對醫(yī)療安全不良事件、醫(yī)療安全不良事件報告管理系統(tǒng)的設(shè)計及其應(yīng)用效果進行分析和綜述，現(xiàn)綜述如下。1 醫(yī)療安全不良事件醫(yī)療安全不良事件主要是指在醫(yī)院運行或臨床診療活動過程中，可能影響患者診療結(jié)果、增加患者痛苦和負(fù)擔(dān)、影響醫(yī)務(wù)人員人身安全、影響醫(yī)療工作正常運行，并可能引發(fā)醫(yī)療事故或醫(yī)療糾紛的各種可能性事件。較多研究
中國醫(yī)藥指南 2019年12期2019-01-07
- 對海南省藥品不良反應(yīng)檢測工作現(xiàn)狀的分析
心的藥品不良事件報告數(shù)據(jù)與國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收到的不良事件報告數(shù)據(jù)進行了以下研究。1 資料與方法1.1 一般資料將2016年海南省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的藥品不良事件報告的數(shù)據(jù)與國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收到的不良事件報告數(shù)據(jù)作為研究對象[1]。對這些數(shù)據(jù)進行整理和分析，分析的內(nèi)容包括報告的總體趨勢、報告的構(gòu)成類型、報告病例的來源、報告人的職業(yè)分布、報告的均衡性、報告上報及評價的及時性。1.2 統(tǒng)計學(xué)方法對本次研究中的數(shù)據(jù)均采
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年17期2018-11-06
- 解讀《醫(yī)療器械不良事件報告》
情況。?不良事件報告數(shù)逐年增加醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)注冊或已備案、質(zhì)量合格的醫(yī)療器械，在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件?！秷蟾妗凤@示：2017年國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共收到《醫(yī)療器械不良事件報告表》37.6萬份，比2016年增長了6.5%。過去5年，報告數(shù)呈逐年增長趨勢。2017年共收到死亡可疑不良事件報告211份，嚴(yán)重傷害可疑不良事件報告57.87萬份，兩者合計比2016年增長了10.4%。按醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱統(tǒng)計，報告數(shù)量排
江蘇衛(wèi)生保健 2018年7期2018-07-31
- 關(guān)鍵事件報告系統(tǒng)在衛(wèi)生保健領(lǐng)域應(yīng)用的研究進展
亡人數(shù)。關(guān)鍵事件報告系統(tǒng)是改善患者安全和促進組織從關(guān)鍵事件中學(xué)習(xí)的重要工具。近年來，很多國家的衛(wèi)生保健系統(tǒng)創(chuàng)立了關(guān)鍵事件報告系統(tǒng)，從報告的關(guān)鍵事件中可以獲得積極的經(jīng)驗。本文將綜述關(guān)鍵事件的相關(guān)概念、關(guān)鍵事件報告系統(tǒng)的組成成分、關(guān)鍵事件的分析范式以及目前關(guān)鍵事件報告系統(tǒng)的優(yōu)勢、阻礙和促進因素。1 相關(guān)概念1.1 關(guān)鍵事件技術(shù)(critical incident technique，CIT) CIT是促進個體解決實際問題和開發(fā)潛能的方法，是直接觀察人類行為的一
軍事護理 2018年10期2018-06-06
- 試論醫(yī)療不良事件報告制度的完善
非處罰性不良事件報告體系定為患者安全目標(biāo)之一。1 醫(yī)療不良事件含義醫(yī)療不良事件是指在臨床診療活動及醫(yī)院運行過程中，任何可能影響病人的診療結(jié)果、增加病人的痛苦和負(fù)擔(dān)、并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故，以及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務(wù)人員自身安全的因素和事件[1]。其不僅僅包括對患者造成重大傷害的醫(yī)療事故、醫(yī)療質(zhì)量安全事件等嚴(yán)重不良事件，還包括輕微的醫(yī)療差錯、安全隱患等未對患者造成嚴(yán)重身體傷害以及存在潛在醫(yī)療風(fēng)險等的不良事件，涵蓋醫(yī)、護、藥、技等各個領(lǐng)域內(nèi)發(fā)生的醫(yī)
中國醫(yī)院 2018年12期2018-01-29
- 518例可疑醫(yī)療器械不良事件報告分析
醫(yī)療器械不良事件報告表，對其進行整理、分析和評價并反饋相關(guān)安全用械信息是醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測人員的主要工作內(nèi)容。通過對2016年臨滄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收集的518例醫(yī)療器械不良事件報告進行分析，為深入開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作提供指導(dǎo)和參考。1.資料來源與分析方法資料來源于2016年臨滄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收集的可疑醫(yī)療器械不良事件有效報告表，共計518例。利用“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)”平臺的統(tǒng)計分析模塊進行統(tǒng)計分析。2.報告來源分布情況2016
中國醫(yī)療器械信息 2018年6期2018-01-27
- 外科護士不良事件報告認(rèn)知、態(tài)度及行為意向調(diào)查分析
立了患者安全事件報告系統(tǒng)來應(yīng)對一系列的患者安全隱患問題。其中，不良事件報告作為安全事件報告系統(tǒng)中的重要部分，對于改善患者安全具有十分重大的意義，但當(dāng)前我國還沒有建立起較為全面和成熟的不良事件報告系統(tǒng)，進而導(dǎo)致醫(yī)療機構(gòu)的不良事件報告率較低。護士作為不良事件報告的主體，在整個不良事件報告過程中都起著十分重要的作用，因此，護士對于不良事件報告的態(tài)度、認(rèn)知及執(zhí)行等情況成為了當(dāng)前研究的重點[2]。本文以在我院一線工作的380名外科護士為研究對象，通過調(diào)查問卷的方式收
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2017年11期2018-01-16
- 2016年國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告發(fā)布數(shù)量持續(xù)增長 質(zhì)量不斷提升
醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)已超過35萬份。在報告數(shù)量持續(xù)增長的同時，報告質(zhì)量也不斷提升，為醫(yī)療器械上市后風(fēng)險的分析與評價提供了依據(jù)。報告數(shù)量同比增長10%2016年，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共收到《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》353240份，比2015年增長了10.0%（圖1）。其中嚴(yán)重傷害可疑不良事件報告52331份，死亡可疑不良事件報告181份，共計52512份， 比2015年 增 長 了11.1%（圖2）；死亡及嚴(yán)重傷害可疑不良事件報告數(shù)量占報告總數(shù)的比
中國食品藥品監(jiān)管 2017年5期2017-12-19
- 國家報告和學(xué)習(xí)系統(tǒng)的發(fā)展與啟示*
肖明朝*不良事件報告是衡量患者安全最常用的工具。對國家報告和學(xué)習(xí)系統(tǒng)的發(fā)展概況和研究成果進行了簡要介紹。鑒于我國患者安全文化缺失以及不良事件報告系統(tǒng)不健全的現(xiàn)狀，提出了幾點建議，希望可以促進不良事件報告，提高醫(yī)療護理質(zhì)量。同時分析了患者安全信息系統(tǒng)的未來發(fā)展趨勢。國家報告和學(xué)習(xí)系統(tǒng)；患者安全；事件報告；醫(yī)療護理質(zhì)量First-author's address First Affiliated Hospital of Chongqing Medical Un
中國衛(wèi)生質(zhì)量管理 2017年3期2017-06-19
- 違反核電廠技術(shù)規(guī)格書的事件報告準(zhǔn)則研究
廠對運行階段事件報告準(zhǔn)則的反饋意見，調(diào)研了美國核管會執(zhí)照事件報告準(zhǔn)則和法國核安全局安全重要事件報告準(zhǔn)則，提出了將事件報告準(zhǔn)則4.1.1“違反核電廠技術(shù)規(guī)格書的事件”分成“按照核電廠技術(shù)規(guī)格書要求完成后撤停堆的事件”以及“違反技術(shù)規(guī)格書要求的運行事件”兩條報告準(zhǔn)則的建議，明確了后撤至停堆狀態(tài)的定義，并對違反技術(shù)規(guī)格書要求的事件進行了細(xì)化研究。關(guān)鍵詞：運行事件報告準(zhǔn)則；違反技術(shù)規(guī)格書的運行事件；技術(shù)規(guī)格書要求的停堆事件。中圖分類號： X946 文獻標(biāo)識碼： A
中小企業(yè)管理與科技·中旬刊 2017年2期2017-03-20
- 國外醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)研究概述及啟示
國外醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)研究概述及啟示◆王弓茹 陳英耀*基于3篇國外有關(guān)醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)的文獻研究成果，介紹了不良事件報告制度在提高安全性方面的有效性，影響不良事件報告頻率的組織因素以及安全網(wǎng)絡(luò)建設(shè)在提高不良事件報告準(zhǔn)確性方面的應(yīng)用情況。探討了對于我國的啟示：關(guān)注影響不良事件報告的主要因素，了解臨床工作人員與管理人員看法的差異，推行在線事故報告系統(tǒng)，采取多級戰(zhàn)略等。不良事件；報告；安全事件；病人安全；國外First-author's address S
中國衛(wèi)生質(zhì)量管理 2016年5期2016-12-17
- 門診不良事件報告對改進門診管理與服務(wù)的作用
諾?門診不良事件報告對改進門診管理與服務(wù)的作用◆許春紅1朱 諾2*目的 探討門診不良事件報告對門診管理與服務(wù)的積極意義。方法 從2009年起執(zhí)行門診部不良事件報告制度。根據(jù)不良事件發(fā)生原因，比較2009年6月-2013年12月系統(tǒng)缺陷、個案缺陷及院外因素報告率的變化，構(gòu)成比采用χ2檢驗。結(jié)果 系統(tǒng)缺陷及個案缺陷的報告率呈逐年下降趨勢(P門診；不良事件；報告；門診管理；門診服務(wù)First-author's address Affiliated First H
中國衛(wèi)生質(zhì)量管理 2016年5期2016-12-17
- 國家基本藥物安全狀況平穩(wěn)
品不良反應(yīng)/事件報告139.8萬份，較2014年增長5.3%。其中，涉及14歲以下兒童患者報告占9.9%，與2014年相比略有下降；涉及65歲以上老年人報告占21.5%，較2014年有所增高。統(tǒng)計分析顯示，國家基本藥物安全狀況平穩(wěn)，抗感染藥報告占總體報告比例下降1.5個百分點。2015年藥品不良反應(yīng)/事件報告仍以醫(yī)療機構(gòu)為主，藥品生產(chǎn)企業(yè)報告較2014年有所增長。國家食品藥品監(jiān)督管理總局提示要關(guān)注老年患者用藥安全。老年人用藥應(yīng)慎重，選擇藥品要多咨詢醫(yī)生，注
中老年健康 2016年9期2016-11-18
- 激勵機制在醫(yī)療不良事件管理中的效果及影響因素研究
勵機制在不良事件報告制度實施的效果及影響因素。方法：采用卡方檢驗和結(jié)構(gòu)方程模型分析醫(yī)院醫(yī)療不良事件發(fā)生報告的成效和影響因素。結(jié)果：設(shè)立激勵機制使醫(yī)院病例事件主動報告例數(shù)明顯增加，不良事件報告類型的構(gòu)成發(fā)生變化；獎勵是促使員工報告不良事件的主要影響因素，職稱是影響醫(yī)務(wù)人員報告嚴(yán)重醫(yī)療不良事件的重要因素。結(jié)論：激勵措施能夠促進醫(yī)院不良事件的主動報告。Author’s address：Guigang People’s Hospital, No.1 Yard, Z
中國醫(yī)院 2015年6期2015-12-03
- 三級甲等醫(yī)院護士對不良事件報告認(rèn)知與態(tài)度的影響因素分析
醫(yī)療安全不良事件報告對消除醫(yī)療系統(tǒng)的安全隱患和薄弱環(huán)節(jié)，提高醫(yī)院整體醫(yī)療安全水平的重要性已經(jīng)得到廣泛認(rèn)同。但在實際中，醫(yī)療不良事件報告率遠遠低于發(fā)生率，據(jù)文獻報道，我國有學(xué)者明確指出即使在建立了非懲罰性報告制度并進行了相關(guān)培訓(xùn)后，不良事件報告率也僅為13.4%［1］。護士對不良事件報告認(rèn)知與態(tài)度是影響不良事件報告率的重要因素之一，因此本調(diào)查目的是了解護士對不良事件報告認(rèn)知與態(tài)度的現(xiàn)狀，探討其影響因素，并針對目標(biāo)群體實施針對性干預(yù)策略，不斷完善不良事件報告系
護理實踐與研究 2015年9期2015-07-30
- 基于計劃行為理論的護理人員不良事件報告行為模型構(gòu)建及實證研究
護理人員不良事件報告行為的內(nèi)在驅(qū)動機制。基于此，本研究以計劃行為理論為指導(dǎo)［4］，構(gòu)建了護理人員不良事件報告行為理論模型，并進行了實證檢驗，以期實現(xiàn)對護理人員不良事件報告行為的科學(xué)解釋、預(yù)測和有效干預(yù)。1 對象與方法1.1 研究對象 2014年4月，以河北省某三級甲等綜合醫(yī)院各臨床科室的436名在職護理人員為研究對象，排除在該院進修或?qū)嵙?xí)的護理人員。1.2 研究方法1.2.1 理論模型構(gòu)建 以計劃行為理論為指導(dǎo)，構(gòu)建護理人員不良事件報告行為理論模型 (見圖
中國全科醫(yī)學(xué) 2015年16期2015-07-25
- 山東省醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療不良事件內(nèi)部報告制度建立現(xiàn)況調(diào)查
實施內(nèi)部不良事件報告制度的情況。[方法] 采用分層隨機抽樣方法，調(diào)查山東省6個樣本市30家二、三級醫(yī)院內(nèi)部不良事件報告制度建立情況。[結(jié)果] 82.76%的醫(yī)療機構(gòu)建立了醫(yī)療不良事件內(nèi)部報告制度，建立內(nèi)部報告制度的醫(yī)院數(shù)逐年增加，報告數(shù)量也逐年增多。[結(jié)論] 山東省醫(yī)療不良事件內(nèi)部報告制度建立呈普及趨勢，但報告環(huán)境有待改善。醫(yī)療不良事件；內(nèi)部報告制度；醫(yī)療機構(gòu)衛(wèi)生部2011年印發(fā)的《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告暫行規(guī)定》（以下簡稱《暫行規(guī)定》）將醫(yī)療質(zhì)量安全事件信
衛(wèi)生軟科學(xué) 2015年1期2015-05-18
- 醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療不良事件報告認(rèn)知的調(diào)查分析
員對醫(yī)療不良事件報告認(rèn)知的調(diào)查分析程艷敏1,2，何有琴1,2，劉 巖1,2，劉亞民2，顏建華1,2（1.山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技信息研究所，山東 濟南 250062；2.山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院，山東 濟南 250062）[目的]調(diào)查醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療不良事件報告的認(rèn)知情況，為完善醫(yī)院安全管理政策提供依據(jù)。[方法]采用分層隨機抽樣的方法，調(diào)查山東省6個樣本市30家二、三級醫(yī)院的1796名醫(yī)務(wù)人員對不良事件報告的認(rèn)識情況。[結(jié)果]76.23%的醫(yī)務(wù)人員表示清楚或非常清楚醫(yī)療不
衛(wèi)生軟科學(xué) 2015年2期2015-05-17
- 內(nèi)科護士對不良事件報告執(zhí)行意向的影響因素分析
效的護理不良事件報告系統(tǒng)是保障病人安全、提高護理服務(wù)質(zhì)量的前提。本研究通過對內(nèi)科護士對不良事件報告認(rèn)知與態(tài)度的現(xiàn)狀及其相關(guān)因素進行研究，針對不同的目標(biāo)群體提出更具針對性的策略，為完善不良事件報告系統(tǒng)提供參考依據(jù)。1 對象與方法1.1 對象 采用便利抽樣的方法，抽取我院正式在崗的436名內(nèi)科護士為研究對象。所有入組護士均自愿參加本研究。1.2 方法1.2.1 調(diào)查工具 ①一般資料調(diào)查表。采用自行設(shè)計的一般資料調(diào)查表，內(nèi)容包括學(xué)歷、職稱、婚姻狀況、崗位類別、年
護理研究 2015年6期2015-05-14
- 醫(yī)院實施醫(yī)療不良事件報告的體會
，每百床不良事件報告大于10例，國家優(yōu)質(zhì)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)每百床不良事件報告大于20例。我院自2013年6月建立信息化不良事件報告以來已達到每百床不良事件報告大于10例，但距國家優(yōu)質(zhì)醫(yī)院的標(biāo)準(zhǔn)尚有差距?，F(xiàn)對我院實施醫(yī)療不良事件報告的體會介紹如下。1 醫(yī)療不良事件報告原則醫(yī)療不良事件指在臨床診療活動中以及醫(yī)院運行過程中，任何可能影響患者的診療結(jié)果、增加患者的痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故，以及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件。醫(yī)療不良事件分
江蘇衛(wèi)生事業(yè)管理 2015年4期2015-04-16
- 芻議構(gòu)建醫(yī)療安全不良事件報告系統(tǒng)之要求
醫(yī)療安全不良事件報告系統(tǒng)作為促進醫(yī)療質(zhì)量改進，實現(xiàn)患者安全目標(biāo)的措施之一，在英美等發(fā)達國家已經(jīng)達到了規(guī)范化管理和流程化操作［1］，在我國也越來越受到學(xué)者和管理者的關(guān)注。本文通過參考現(xiàn)有的一些研究成果，結(jié)合我國醫(yī)療實情，歸納和分析構(gòu)建醫(yī)療安全不良事件報告系統(tǒng)特性要求，以期為建立和完善醫(yī)療安全不良事件報告系統(tǒng)提供理論依據(jù)和建議。1 醫(yī)療安全不良事件的定義在我國，醫(yī)療安全不良事件還沒有明確統(tǒng)一規(guī)范的定義。筆者認(rèn)為醫(yī)療安全不良事件和醫(yī)療不良事件應(yīng)該是同一個概念。美
江蘇衛(wèi)生事業(yè)管理 2015年2期2015-04-16
- 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告（2014年）
品不良反應(yīng)/事件報告表》132.8萬份，較2013年增長了0.8%。其中新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告34.1萬份，占同期報告總數(shù)的25.7%。1999年至2014年，全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)累計收到《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》近790萬份。1 新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告情況新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件報告是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重點，新的和嚴(yán)重報告比例，尤其是嚴(yán)重報告比例是衡量總體報告質(zhì)量和可利用性的重要指標(biāo)之一。2014年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)收
上海醫(yī)藥 2015年15期2015-04-10
- 我國醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀與思考
我國醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀與思考李嘉，夏成鳳，周山醫(yī)療；不良事件；報告系統(tǒng)；現(xiàn)狀；思考目前國內(nèi)醫(yī)療安全問題頻發(fā)，醫(yī)患糾紛持續(xù)升溫，如何改善醫(yī)療質(zhì)量，保障患者安全，一直是醫(yī)務(wù)工作者及管理者探討的熱點。醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)的建立，能夠及早發(fā)現(xiàn)安全隱患，有效預(yù)防和處理安全問題。近年來，我國醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)發(fā)展迅速，但仍有許多不足。本文就我國醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀作一概述，并就應(yīng)用過程中存在的問題提出改進建議，希望能夠為醫(yī)療機構(gòu)和衛(wèi)生行政部門深
西南國防醫(yī)藥 2015年8期2015-02-21
- 基于工作流的不良事件報告系統(tǒng)設(shè)計與應(yīng)用
小紅醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)對提高醫(yī)療質(zhì)量、保障患者安全具有十分重要的積極作用［1］。但由于受信息收集不及時以及數(shù)據(jù)分析滯后、醫(yī)務(wù)人員擔(dān)心受懲罰等因素影響［2］，目前的醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)存在一定缺陷。云南省玉溪市人民醫(yī)院將工作流引入醫(yī)院質(zhì)量管理自動化系統(tǒng)中，拓寬了醫(yī)療安全警示信息獲得渠道，增強了醫(yī)務(wù)人員識別、處理安全隱患和防范不良事件發(fā)生的能力。1 存在問題醫(yī)院以往上報不良事件是在事件發(fā)生后，由當(dāng)事科室書面報告至醫(yī)務(wù)科等相關(guān)職能部門，由職能部門整理，再匯報至
中國衛(wèi)生質(zhì)量管理 2015年2期2015-01-09
- 護士護理不良事件報告認(rèn)知與態(tài)度的調(diào)查研究
同制護士不良事件報告認(rèn)知與態(tài)度是否存在差異，從而對他們進行有針對性、高效的培訓(xùn)，對完善不良事件報告系統(tǒng)、做好護理不良事件的管理提供參考。1 對象與方法1.1 對象 采用方便整群抽樣的方法選取在我院臨床一線工作的791名護理人員作為調(diào)查對象。納入標(biāo)準(zhǔn)：取得護士執(zhí)業(yè)資格，工作在臨床一線的護士并在我院工作1年以上，自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn)：在院工作時間1年以下的護理人員，護理實習(xí)生和進修生，護理部管理者。其中，正式在編221人，合同制570人；最高學(xué)歷中專146
護理研究 2014年8期2014-12-16
- 護士對護理不良事件認(rèn)知狀況調(diào)查及其影響因素
，護士在不良事件報告中也發(fā)揮著舉足輕重的作用，本院通過《護理不良事件調(diào)查》問卷，對醫(yī)院不良事件報告的認(rèn)知提供依據(jù)[3-5]?，F(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 調(diào)查對象 隨機數(shù)字表法從本院2014年1月至2014年12月中隨機抽取有護士證書、臨床護理工作1年行匿名調(diào)查。調(diào)查當(dāng)時發(fā)放自制問卷66份；調(diào)查對象分布于門診、急診及住院部的內(nèi)科、外科、婦產(chǎn)科、兒科、ICU室、手術(shù)室。1.2 方法 問卷調(diào)查法。問卷包括：①一般資料，內(nèi)容包括年齡、性別、職稱、護齡、學(xué)歷、
中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2014年1期2014-02-04
- 政策·法規(guī)
醫(yī)療器械不良事件報告概況、醫(yī)療器械不良事件報告統(tǒng)計分析、對部分醫(yī)療器械安全性問題采取的措施、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測大事記等幾部分內(nèi)容。比較全面的反映了2013年我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作情況。2013年,全國醫(yī)療器械不良事件報告工作呈現(xiàn)良好的發(fā)展態(tài)勢，報告數(shù)量持續(xù)增長，已突破23萬份，平均百萬人口報告數(shù)已達179份，不良事件報告的整體質(zhì)量有所提升，各地對不良事件報告的重視程度明顯提高，監(jiān)測水平及能力得到提升。報告詳情見國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站。
中國醫(yī)療設(shè)備 2014年5期2014-01-31
- 國家食藥監(jiān)管總局印發(fā)疫苗臨床試驗嚴(yán)重不良事件報告管理規(guī)定（試行）
試驗嚴(yán)重不良事件報告管理規(guī)定（試行）》（以下簡稱《規(guī)定》）。要求各地食品藥品監(jiān)督管理局：一、督促疫苗臨床試驗各有關(guān)方按《規(guī)定》做好疫苗臨床試驗安全監(jiān)測和嚴(yán)重不良事件報告。其中可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)等個案報告以及定期安全性報告由申辦者按《規(guī)定》向總局藥品審評中心報送。紙質(zhì)報告寄送至總局藥品審評中心資料組，電子報告經(jīng)傳真或電子郵箱發(fā)送，傳真：010-68584220，電子郵箱：susar@cde.org.cn。二、在日常監(jiān)管中加強疫苗臨床試驗嚴(yán)重不良事件報告
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2014年2期2014-01-23
- 431例可疑醫(yī)療器械不良事件報告分析
醫(yī)療器械不良事件報告分析毛玉紅1王繼玉1郭淑霞2醫(yī)療器械；不良事件報告；分析醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的、導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件[1]。2012年朝陽市共收到并上報可疑醫(yī)療器械不良事件報告431例，每百萬人口平均病例報告數(shù)127例。為更好地推進朝陽市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，提高醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息利用，現(xiàn)對2012年上報的431例醫(yī)療器械不良事件報告進行統(tǒng)計分析。1 數(shù)據(jù)來源和分析方法數(shù)據(jù)來源于2
中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2013年8期2013-07-08
- 不良事件報告系統(tǒng)醫(yī)務(wù)人員使用影響因素分析
題。醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng)對于提高醫(yī)療質(zhì)量、保障患者安全的積極作用已被國內(nèi)外學(xué)者廣泛認(rèn)可。目前，美國、澳大利亞、英國、日本以及我國臺灣地區(qū)等均已建立了不良事件報告系統(tǒng)［1］。報告范圍已擴展到全部患者安全事件，且通過國家主導(dǎo)模式或行業(yè)協(xié)會協(xié)同管理模式，進行強制或/和自愿上報，并制定了規(guī)范的操作流程和一定的保障制度，保證了不良事件報告系統(tǒng)在全國范圍內(nèi)的廣泛使用［2］。但我國大陸還沒有統(tǒng)一的不良事件報告系統(tǒng)，醫(yī)務(wù)人員對主動上報不良事件尚處于起步階段。本院從2011
解放軍醫(yī)院管理雜志 2013年6期2013-03-05
- 阻礙醫(yī)護人員報告醫(yī)療不良事件的影響因素分析*
為“醫(yī)療不良事件報告AND 因素”，進行模糊檢索，時間范圍為“全部年份”。人工閱讀摘要，剔除與醫(yī)療不良事件報告因素?zé)o關(guān)的文獻，得到相關(guān)中文文獻12 篇。1.2 外文文獻以PubMed、Science Direct、Ovid、SpringerLink、Wiley Online Library 等數(shù)據(jù)庫為數(shù)據(jù)源，檢索關(guān)鍵詞為“Medical Adverse Event，Clinical Adverse Event，Lncident Reporting，Repo
中國衛(wèi)生質(zhì)量管理 2013年5期2013-01-27
- 保護機制在主動報告醫(yī)療不良事件管理中的探討*
式的醫(yī)療不良事件報告制度，也沒有系統(tǒng)報告的數(shù)據(jù)。當(dāng)前，醫(yī)院管理者逐漸意識到了醫(yī)療不良事件報告對提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的重要性。廣東省某婦幼保健院于2007年開始實施醫(yī)療不良事件主動報告制度，現(xiàn)結(jié)合醫(yī)院實際做如下分析。1 構(gòu)建不良事件主動報告保護機制醫(yī)院于2007年開始實施醫(yī)療不良事件主動報告工作，工作啟動時按照傳統(tǒng)的管理方法設(shè)計了《不良事件報告表》，內(nèi)容包括一般項目、事件摘要、已采取的措施、對類似案例的預(yù)防性措施、報告人簽名、科主任或護士長簽名等。報告步驟如下:
中國衛(wèi)生質(zhì)量管理 2012年6期2012-10-23
- 臨床護士對臨床異常事件報告現(xiàn)狀及對策
一個臨床異常事件報告系統(tǒng)，可以預(yù)防百分之四十的不良事件，對于改善患者安全起著重要作用。它通過捕獲發(fā)生臨床異常事件綜合信息，保障了我國醫(yī)療護理風(fēng)險的預(yù)測、預(yù)防和控制，對推動患者安全活動具有重要意義。1 相關(guān)概念患者安全是指在醫(yī)療服務(wù)過程中通過合理有效地措施達到預(yù)防或防止患者不良后果或傷害的發(fā)生。臨床異常事件的相關(guān)概念包括以下幾種：臨床異常事件，它是擇時在非計劃中所發(fā)生的事件、各種常規(guī)或組織政策的規(guī)定、關(guān)于病患照護的各種專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行、運轉(zhuǎn)的程序產(chǎn)生的不一致現(xiàn)
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2012年31期2012-08-15
- 加拿大不良事件報告與學(xué)習(xí)系統(tǒng)及其對我國醫(yī)療安全監(jiān)管的借鑒
大建立了藥物事件報告和預(yù)防系統(tǒng)，用于收集藥物利用方面的不良事件信息。并且在2008年至2009年初進行了試點，效果顯著。本文以加拿大藥物事件報告和預(yù)防系統(tǒng)為主，介紹加拿大不良事件報告的主要做法，借鑒先進經(jīng)驗，為改善我國不良事件報告系統(tǒng)提供借鑒。1 加拿大不良事件的有關(guān)概念事件（Incidents）指病人安全事件，包括不良事件、嚴(yán)重事件和近似差錯。事件可以指其中的任何一種事件[3]。不良事件（Adverse Event）：指因衛(wèi)生保健管理而非病人潛在的疾病引
衛(wèi)生軟科學(xué) 2011年8期2011-03-20
- 護理不良事件報告表的設(shè)計
介紹護理不良事件報告表的報道不多。我院于2009年根據(jù)中國醫(yī)院協(xié)會提出的病人安全目標(biāo)內(nèi)容,結(jié)合護理工作特點自行設(shè)計了護理不良事件報告表?，F(xiàn)介紹如下。1 護理不良事件報告表的設(shè)計(見表1)表1 護理不良事件報告表2 填寫說明不良事件發(fā)生后,由當(dāng)事人立即向護士長或上級護士匯報,并如實填寫護理不良事件登記表;科護士長每周匯總管轄區(qū)內(nèi)報告單1次并上報護理部(重大事件24 h內(nèi)上報),護理部及時到現(xiàn)場審核;待該事件完全結(jié)束后,由醫(yī)院護理不良事件評定管理委員會對事件性
護理研究 2011年17期2011-02-28
- “惡意代碼”大幅增長
中來自國外的事件報告有1992件。在2017件事件報告中，數(shù)量最多的分別是垃圾郵件類事件1001件，惡意代碼類事件648件，漏洞類事件228件。3月，網(wǎng)絡(luò)安全事件報告數(shù)量略有增長，其中“惡意代碼”事件報告數(shù)量增長幅度最大，為245%。2010年1月至3月，CNCERT收到的網(wǎng)絡(luò)安全事件報告數(shù)量月度統(tǒng)計如圖1所示。3月收到的網(wǎng)絡(luò)安全事件報告較少，略高于1月的水平。木馬事件2010年3月，CNCERT監(jiān)測發(fā)現(xiàn)我國大陸地區(qū)44727個IP地址對應(yīng)的主機被其他國家
中國教育網(wǎng)絡(luò) 2010年5期2010-11-09
- 實行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理的探索與思考
醫(yī)療器械不良事件報告和監(jiān)測文件并組織實施。(2)承擔(dān)本院醫(yī)療器械不良事件報告的收集、反饋、評價、管理和上報工作。(3)組織本院醫(yī)療器械不良事件宣傳、教育與培訓(xùn)工作。(4)制定相應(yīng)的獎懲辦法。(5)承擔(dān)省、市藥品監(jiān)督管理部門委托的其他工作，并接受上級醫(yī)療器械不良事件報告和監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的檢查指導(dǎo)。2 報告流程和要求(1)醫(yī)療器械不良事件實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。臨床科室應(yīng)當(dāng)報告涉及其使用的醫(yī)療器械所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器
中國醫(yī)療設(shè)備 2010年10期2010-02-13
- 2009年單價H1N1流感疫苗不良事件報告摘要
流感疫苗不良事件報告摘要Summary of 2009monovalent H1N1 influenza vaccine data疫苗不良事件報告系統(tǒng)(Vaccine Adverse Event Reporting System,VAERS)對上報的2009年使用單價H 1N 1流感疫苗(包括鼻噴霧劑和注射制劑)不良事件進行總結(jié)。首先需指出使用疫苗后出現(xiàn)的不良事件不一定由疫苗引起,該系統(tǒng)也不能確定使用疫苗后出現(xiàn)的不良事件是否與疫苗相關(guān)。據(jù)報告:截止 201
中國感染與化療雜志 2010年6期2010-02-10