趙雨娟
(長春市中心醫(yī)院,吉林 長春 130051)
重癥胃腸功能障礙主要見于重癥患者,發(fā)生率高,是重癥監(jiān)護(hù)病房常見疾病,患者在疾病的發(fā)展過程中出現(xiàn)無法進(jìn)食、腹痛腹脹、應(yīng)激性潰瘍性出血等癥狀進(jìn)而影響患者的恢復(fù)。目前越來越多的研究認(rèn)為胃腸功能障礙是導(dǎo)致多器官功能障礙綜合征(MODS)發(fā)生發(fā)展,并進(jìn)一步導(dǎo)致患者死亡的重要原因,胃腸道作為MODS的重要靶器官,更在應(yīng)激狀態(tài)下全身炎癥性反應(yīng)中起重要的調(diào)節(jié)作用。有研究顯示[1],發(fā)生MODS時胃腸功能障礙發(fā)生率高達(dá)50%。及時發(fā)現(xiàn)并有效地治療胃腸功能障礙,是有效預(yù)防MODS發(fā)生的重要環(huán)節(jié)。谷氨酰胺(Gln)是人體重要的氨基酸組分,生理狀態(tài)下產(chǎn)生于骨骼肌,是小腸細(xì)胞的首選能量來源、免疫細(xì)胞復(fù)制的必需原料、具有重要的防止和減少肌肉分解,促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和傷口愈合,維持谷胱甘肽等生理功能,出現(xiàn)全身炎癥性反應(yīng)和創(chuàng)傷時,機體Gln的需求量明顯增加但自身合成能力不足,導(dǎo)致Gln含量不足而出現(xiàn)一系列病癥,臨床上已將Gln作為人體必需氨基酸之一。為進(jìn)一步探討谷氨酰胺對重癥胃腸功能障礙患者腸功能的保護(hù)作用,現(xiàn)對我院2016年1月至2017年1月收治的重癥胃腸功能患者126例的臨床資料進(jìn)行匯總分析,報道如下。
1.1 基本資料:選取我院2016年1月至2017年1月收治的126例重癥胃腸功能患者為研究對象,將其隨機分為治療組、對照組,每組63例。治療組:男性39例,女性24例,年齡53~72歲,平均年齡(62.5±7.85)歲;對照組:男性21例,女性9例,年齡55~71歲,平均年齡(63.0±8.85)歲。診斷標(biāo)準(zhǔn):聽診腸鳴音基本消失;無法耐受食物、飲料5 d以上;胃腸蠕動消失;進(jìn)行性腹脹;應(yīng)激性潰瘍;既往無心、肺、肝、腎及內(nèi)分泌功能異常。排除標(biāo)準(zhǔn):原發(fā)消化系統(tǒng)疾病者;胃腸切除術(shù)者;惡性腫瘤晚期患者;人類免疫缺陷病毒感染者;其他。所有患者在年齡、性別組成、原發(fā)疾病等基礎(chǔ)資料比較等無顯著差異,具有可比性(P>0.05)。本研究得到醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),入組前患者及其家屬的均知情同意。
1.2 方法:兩組患者均進(jìn)行基礎(chǔ)疾病治療,包括原發(fā)疾病臟器的常規(guī)治療、腸內(nèi)營養(yǎng)支持治療。治療組在此基礎(chǔ)上給予谷氨酰胺補充治療,將20 g谷氨酰胺注射液溶于250 mL復(fù)方氨基酸與葡萄糖混合溶液中靜滴,每日用量30~40 mg/kg,滴速控制在每分鐘20~30滴。療程2周。對比兩組患者的臨床治療效果和胃腸道功能評分。
1.3 療效評價標(biāo)準(zhǔn):以治療系數(shù)和胃腸功能評分作為依據(jù),治療系數(shù)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分。胃腸功能評分依據(jù):0分-腸鳴音無減弱,排便正常;1分-腸鳴音稍減弱,無自主排便;2分-腸鳴音減弱,服用瀉藥不能自主排便;3分-腸鳴音減弱,灌腸無自主排便;4分-腸鳴音明顯減弱,嘗試多種方法仍不能自主排便。顯效:治療系數(shù)≥70%,腹部癥狀、腸鳴音明顯改善,胃腸功能評分0~1分;有效:治療系數(shù)30%~70%,胃腸功能評分2~3分;無效:治療系數(shù)<30%,胃腸功能評分5分??傆行?(顯效+有效)/總?cè)藬?shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:采用統(tǒng)計軟件SPSS16.0進(jìn)行兩組數(shù)據(jù)的對比處理,計數(shù)資料用百分比表示,組間比較采用卡方檢驗,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療組總有效率為84.13%,對照組總有效率62.49%。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,兩組數(shù)據(jù)比較(χ2=29.6795,P=0.000111<0.05),兩組患者臨床療效差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
重癥胃腸功能障礙主要見于重癥患者,患者在嚴(yán)重的原發(fā)疾病的狀況下,出現(xiàn)感染、毛細(xì)血管滲漏、低蛋白血癥等,進(jìn)而導(dǎo)致胃腸道功能障礙,出現(xiàn)腹脹、腹瀉。便秘、無法進(jìn)食、應(yīng)激性潰瘍、出血等癥狀[2-3]。目前越來越多的研究認(rèn)為胃腸功能障礙是導(dǎo)致多器官功能障礙綜合征(MODS)發(fā)生發(fā)展并進(jìn)一步導(dǎo)致患者死亡的重要原因,胃腸道作為MODS的重要靶器官,是應(yīng)激狀態(tài)全身炎癥性反應(yīng)的重要調(diào)劑器官。應(yīng)激狀態(tài)及細(xì)菌毒素等因素作用下,患者胃腸道黏膜出現(xiàn)充血、糜爛,胃腸道的屏障功能被破壞,胃內(nèi)pH值升高,胃內(nèi)細(xì)菌生長繁殖加快,形成腸源性感染,產(chǎn)生的有害物質(zhì)進(jìn)入血液,入侵循環(huán)系統(tǒng)引發(fā)或加重全身炎性反應(yīng)綜合征,嚴(yán)重威脅患者的健康和生命質(zhì)量[4-6]。如何有效保護(hù)腸黏膜,重建腸道連續(xù)性,改善機體微循環(huán)和供氧是治療胃腸功能障礙的關(guān)鍵。
谷氨酰胺是人體重要的氨基酸組分,在正常機體細(xì)胞內(nèi)含量最豐富,生理狀態(tài)下產(chǎn)生于骨骼肌,是小腸黏膜細(xì)胞的首選能量來源,也是腎小管細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等的能量底物,對機體蛋白質(zhì)合成及免疫功能有重要的調(diào)節(jié)和促進(jìn)作用。谷氨酰胺缺乏導(dǎo)致腸黏膜供能不足,進(jìn)而導(dǎo)致腸黏膜功能障礙。患者嚴(yán)重創(chuàng)傷術(shù)后和長期消耗性疾病時等重癥時,Gln作為小腸唯一的供能物質(zhì),腸道對其代謝需求明顯增加,但是骨骼肌內(nèi)源性Gln合成能力明顯下降,腸黏膜細(xì)胞能量供應(yīng)不足,出現(xiàn)黏膜細(xì)胞萎縮,腸黏膜固有層淋巴細(xì)胞產(chǎn)生分泌型IgA能力下降,導(dǎo)致腸黏膜的屏障作用被破壞,細(xì)菌在腸黏膜表面定植和移位增加。對此病征患者使用外源性Gln,可改善患者內(nèi)源性Gln不足,增加腸道能量供應(yīng),提升腸黏膜的屏障作用,保護(hù)患者腸道功能。近年來有研究提出,重癥胃腸道功能障礙患者,在應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)腸外營養(yǎng)的基礎(chǔ)上加用谷氨酰胺,可顯著提高血漿Gln的水平,保障腸黏膜細(xì)胞的屏障作用,抑制腸道上皮細(xì)胞的過度凋亡,進(jìn)而保護(hù)患者的胃腸道功能,提升生存率,改善患者的長期預(yù)后和生命質(zhì)量;此外,外源性谷氨酰胺可顯著患者血淋巴細(xì)胞總數(shù),提升CD4/CD8比率,延長中性粒細(xì)胞的凋亡時間、增強血中中性粒細(xì)胞的殺菌作用,增強機體免疫功能;激活單核巨噬細(xì)胞,減低由內(nèi)毒素引起的細(xì)胞因子的產(chǎn)生,進(jìn)而減輕全身炎癥性反應(yīng);同時可促進(jìn)危重癥患者蛋白質(zhì)合成,大大改善氮平衡。本研究中治療組總有效率為84.13%,對照組總有效率62.49%。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,兩組數(shù)據(jù)比較(χ2=29.6795,P=0.000111),兩組資料臨床療效比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。胃腸功能評分方面,治療組:治療前(2.61±0.43)分,治療后(1.09±0.33)分,對照組:治療前(2.59±0.53)分,治療后(1.69±0.40)分,與對照組相比,二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義。這與李永生等[2]的研究結(jié)果一致。
綜上所述,對重癥胃腸功能障礙患者應(yīng)用外源性谷氨酰胺,可大大緩解內(nèi)源性Gln不足,提升血漿Gln水平,增加腸道能量供應(yīng),減輕腸黏膜細(xì)胞受損,有效降低腸道通透性,提升腸黏膜的屏障作用,同時可增加危重癥患者的蛋白質(zhì)水平,增加患者的免疫能力,減輕機體全身炎性反應(yīng),改善氮平衡,明顯改善患者的臨床癥狀,促進(jìn)患者恢復(fù),值得臨床推廣應(yīng)用。