楊嵐清+周忠志
【摘要】 慢性創(chuàng)面的愈合受到多種因素的影響,往往遷延難愈,仍是目前臨床工作中的治療難點(diǎn)。近年來,負(fù)壓引流技術(shù)在各種創(chuàng)面中的應(yīng)用越來越廣泛,能有效促進(jìn)慢性創(chuàng)面的愈合。目前對于負(fù)壓引流技術(shù)在慢性創(chuàng)面中的作用機(jī)制得到越來越多的研究,將為慢性創(chuàng)面的治療帶來新的方向。
【關(guān)鍵詞】 負(fù)壓封閉引流技術(shù); 慢性創(chuàng)面; 創(chuàng)面愈合
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.2.092 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1674-6805(2018)02-0180-03
慢性創(chuàng)面發(fā)病率高,治療難度大,治療周期長,是外科臨床中常遇到的難題,常見的有糖尿病性潰瘍、重度壓瘡、慢性骨髓炎、燒傷后感染創(chuàng)面等。目前,隨著負(fù)壓封閉引流技術(shù)廣泛應(yīng)用,在慢性創(chuàng)面的治療中取得較好療效,為慢性創(chuàng)面的治療帶來新的方向。目前,封閉引流技術(shù)在慢性創(chuàng)面中的機(jī)制仍在探索之中。本綜述將重點(diǎn)闡述負(fù)壓封閉引流技術(shù)的臨床應(yīng)用及在慢性創(chuàng)面治療中的作用機(jī)制。
1 慢性創(chuàng)面的定義
慢性創(chuàng)面目前無明確定義,一般認(rèn)為1個月內(nèi)未愈合的創(chuàng)面稱為慢性創(chuàng)面。它是由各種致傷因子造成的局部組織缺失,通過再生、修復(fù)、重建來愈合,愈合過程可分為炎癥期、細(xì)胞增殖期、膠原形成期和重塑期,該過程由多種修復(fù)細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)及相關(guān)促增殖、抗凋亡的細(xì)胞因子共同參與,慢性創(chuàng)面的愈合過程還受到局部內(nèi)、外微環(huán)境等因素的影響。
2 負(fù)壓封閉引流技術(shù)的臨床應(yīng)用
1993年德國的Fleischmann教授首先將封閉負(fù)壓引流(vacuuln sealing drainage,VSD)技術(shù)應(yīng)用于臨床。封閉負(fù)壓引流是用VSD敷料覆蓋或填充創(chuàng)面后,用生物半透性薄膜將其封閉,VSD敷料內(nèi)含多側(cè)孔引流管,將引流管連接至負(fù)壓源,對創(chuàng)面進(jìn)行持續(xù)封閉負(fù)壓引流。在1994年時,被裘華德教授引進(jìn)國內(nèi)。1997年開始應(yīng)用于治療慢性潰瘍創(chuàng)面。2006年,Petzina等[1]通過創(chuàng)面負(fù)壓吸引預(yù)防患者外露骨、神經(jīng)及肌腱的壞死,有效地降低了致殘率。2012年何一成等[2]應(yīng)用負(fù)壓封閉引流技術(shù)治療四肢皮膚軟組織缺損患者,降低傷口感染率、縮短創(chuàng)面清潔時間、促進(jìn)傷口愈合。熊俊林等[3]采用改良封閉式負(fù)壓吸引技術(shù)及皮瓣移植修復(fù),對深度慢性難愈性創(chuàng)面進(jìn)行治療,能顯著減少創(chuàng)面的細(xì)菌量。關(guān)小宏等[4]應(yīng)用持續(xù)負(fù)壓封閉引流技術(shù)治療高齡糖尿病足患者,可減少換藥次數(shù),減輕患者痛苦,促進(jìn)創(chuàng)面愈合。田楓[5]對慢性創(chuàng)面患者進(jìn)行清創(chuàng)及VSD引流,可清理壞死組織及滲出物,促進(jìn)肉芽生長。李世鋼等[6]使用負(fù)壓封閉引流治療骶尾部褥瘡,治療2~3個周期后,患者創(chuàng)面愈合及肉芽生長良好。李明鳴等[7]對燒傷整形患者使用負(fù)壓封閉引流術(shù),可緩解患者疼痛,降低創(chuàng)面感染率。黃永興等[8]使用VSD技術(shù)結(jié)合中藥消炎膏、生肌膏治療四肢開放性、感染性骨折中,可縮短病程,加速愈合。隨著VSD在臨床的廣泛應(yīng)用,采用封閉負(fù)壓吸引技術(shù)治療急慢性復(fù)雜創(chuàng)面已經(jīng)成為一種新的趨勢。
3 負(fù)壓封閉引流技術(shù)促進(jìn)慢性創(chuàng)傷愈合的原理
3.1 促進(jìn)生長因子的生長和釋放
創(chuàng)面愈合受多種調(diào)控因子的影響,生長因子參與了創(chuàng)面修復(fù)的各個階段。它能夠刺激血管生成以及細(xì)胞增殖。神經(jīng)生長因子(nevre gorwth faetor,NGF)具有趨化活性,促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞向受傷部位移動及促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和生長,維持血管內(nèi)皮的正常功能[9],并清除壞死組織。而在慢性創(chuàng)面中生長因子的表達(dá)會明顯減弱至缺失。Cooper等[10]在褥瘡創(chuàng)面中發(fā)現(xiàn)堿性成纖維生長因子、表皮細(xì)胞生長因子的表達(dá)水平明顯降低。在動物實(shí)驗(yàn)中,鼠創(chuàng)傷愈合模型中血小板衍生因子及受體也會下調(diào),這些研究均表明創(chuàng)傷愈合與生長因子內(nèi)源性的減少相關(guān)。在Dian等[11]的研究中發(fā)現(xiàn),負(fù)壓引流能夠刺激組織創(chuàng)面各種生長因子的生成,可能與負(fù)壓創(chuàng)面與周圍組織的形成壓力差相關(guān)。錢曉玲等[12]指出封閉負(fù)壓引使傷口內(nèi)壞死組織和膿性分泌物減少,提高慢性創(chuàng)面創(chuàng)周組織中神經(jīng)生長因子表達(dá)和微血管數(shù)量,促進(jìn)肉芽組織增生。陳少全等[13]發(fā)現(xiàn)負(fù)壓治療可促進(jìn)內(nèi)源性表皮生長因子表達(dá),可能通過組織釋放降鈣素基因相關(guān)肽、P物質(zhì)等機(jī)制相關(guān)。此外,負(fù)壓引流可使創(chuàng)面保持濕度,有效釋放生長因子。
3.2 改善局部血液灌注
創(chuàng)面愈合需要具備良好的血液循環(huán),Harris等[14]曾報道指出,創(chuàng)面良好的血液循環(huán)能夠保證足夠營養(yǎng)及氧氣,血液灌流的增加還能促進(jìn)壞死物質(zhì)的吸收和運(yùn)輸。創(chuàng)面的血運(yùn)障礙導(dǎo)致創(chuàng)面局部氧和營養(yǎng)物質(zhì)的供給不足,致使代謝產(chǎn)物堆積。研究表明,負(fù)壓封閉引流使創(chuàng)面成纖維細(xì)胞數(shù)增多,負(fù)壓適度的壓力可刺激細(xì)胞分裂,促進(jìn)新生血管[15]。此外,負(fù)壓可減少內(nèi)皮細(xì)胞的空隙,有利于血管基底膜重建。負(fù)壓使局部組織壓力降低,周圍組織成為高壓區(qū),與負(fù)壓組織形成的壓力差能夠促進(jìn)血液流動,增加血流量。血流增加可促進(jìn)毛細(xì)血管增生及內(nèi)皮細(xì)胞的形態(tài)與功能的恢復(fù)。此外,負(fù)壓引流的機(jī)械應(yīng)力降低創(chuàng)周組織壓力,減輕微血管后負(fù)荷,增加血流速度,從而消退水腫。負(fù)壓引流壓力16.6 kPa左右時,可有效緩解水腫,增加血液循環(huán),促進(jìn)肉芽組織生長[16]。
3.3 改善局部組織缺氧
創(chuàng)面愈合是一個復(fù)雜的修復(fù)過程,缺氧是創(chuàng)面難以愈合的重要因素。創(chuàng)面的氧含量過低,可使成纖維細(xì)胞增殖減慢或停止,造成組織增生不良[17],抑制生長因子的表達(dá),延緩愈合。負(fù)壓封閉引流技術(shù)可通過改善創(chuàng)面的局部血流及氧代謝,促進(jìn)慢性創(chuàng)面愈合。并且抑制厭氧菌的產(chǎn)生,增強(qiáng)免疫細(xì)胞活性。聯(lián)合局部氧療更加能促進(jìn)創(chuàng)面新生血管生長,促進(jìn)創(chuàng)面愈合[18]。
3.4 促進(jìn)肉芽組織生長
肉芽生長是創(chuàng)面愈合的重因素,Bovill等[19]研究表明,封閉式負(fù)壓引流能夠有效祛除創(chuàng)面感染壞死物質(zhì),促進(jìn)淋巴結(jié)回流,減輕創(chuàng)面局部水腫,為肉芽組織和上皮組織的生長創(chuàng)造良好的條件。在Greene等[20]報道中顯示,用負(fù)壓封閉引流技術(shù)治療創(chuàng)面幾天后,與對照組相比,肉芽組織生長增快增多。負(fù)壓引流可促進(jìn)創(chuàng)緣組織血管內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞生長,促進(jìn)肉芽組織增生。2016年,張?zhí)旌频萚21]使用負(fù)壓封閉引流治療壓瘡,能促進(jìn)肉芽組織的增殖,且在創(chuàng)面形成的前2周作用明顯。endprint
3.5 降低基質(zhì)金屬蛋白酶的表達(dá)
基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)能特異性地降解細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)成分。組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPs)是MMPs的特異性的組織抑制劑,影響依賴ECM的細(xì)胞信號的傳遞,從而阻斷細(xì)胞外基質(zhì)降解。Yager等[22]研究表面在壓力性潰瘍中MMp表達(dá)增高,TIMP-l的表達(dá)下降。Bennett等[23]指出在慢性創(chuàng)面中MMP的表達(dá)增加、TIMP降低,使慢性創(chuàng)面愈合延遲。Ladwig等[24]研究表明負(fù)壓吸引能夠抑制慢性創(chuàng)面組織中負(fù)性調(diào)節(jié)因子MMPs及活性明膠酶的表達(dá),增加正性調(diào)節(jié)因子TIMP的表達(dá),從而加速創(chuàng)面愈合。
3.6 防止細(xì)菌侵入,抑制細(xì)菌生長
慢性創(chuàng)面是一種病理性炎癥反應(yīng),創(chuàng)面產(chǎn)生大量的滲出物及壞死組織為細(xì)菌提供良好的環(huán)境,在張凱等[25]的臨床調(diào)查中發(fā)現(xiàn)細(xì)菌、真菌感染在慢性創(chuàng)面中的發(fā)生率極高,感染率為81.03%,細(xì)菌感染占89.36%;真菌感染占5.56%。感染不及時處理,細(xì)菌的生長繁殖會引起大量的毒素及炎癥介質(zhì),引起創(chuàng)面的缺血缺氧。創(chuàng)面的滲出液可溶解纖維粘連蛋白,抑制成纖維細(xì)胞的黏附,延遲創(chuàng)面愈合。有效的持續(xù)負(fù)壓引流能及時清除創(chuàng)面的滲出物及壞死物質(zhì),減少細(xì)菌感染及機(jī)體對有害物質(zhì)的吸收,有利于創(chuàng)面愈合。負(fù)壓海綿緊貼皮膚可減少分泌物的蔓延,控制感染。同時,負(fù)壓狀態(tài)的相對缺氧的微酸環(huán)境,不利于病菌的生長。此外,壓封閉引流的生物貼膜,能夠形成一個相對封閉的環(huán)境,阻止細(xì)菌的入侵[26]。采用負(fù)壓封閉引流術(shù)治療四肢創(chuàng)傷患者,可提高植皮的成活率,降低感染發(fā)生率,有利于創(chuàng)面愈合[27]。
4 負(fù)壓封閉引流術(shù)在慢性創(chuàng)面中應(yīng)用展望
根據(jù)上述綜述表明,負(fù)壓封閉引流技術(shù)通過改善創(chuàng)面的血流及氧供,促進(jìn)生長因子及肉芽組織的生長,降壓基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá)及抑制細(xì)菌生長等機(jī)制,相比傳統(tǒng)的換藥方式,能有效促進(jìn)慢性創(chuàng)面的愈合,具有更加顯著的臨床療效,從而減輕患者痛苦及減輕經(jīng)濟(jì)壓力,然而,有關(guān)負(fù)壓封閉引流技術(shù)在慢性創(chuàng)面治療中的機(jī)制還有待進(jìn)一步深入研究,方法還有待改善,需要提供更多的理論依據(jù)及實(shí)踐進(jìn)一步優(yōu)化治療方案及取得更佳的療效。
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(收稿日期:2017-06-15)endprint