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      硝苯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病合并高血壓的療效觀察

      2018-02-12 08:25謝冉
      糖尿病新世界 2017年18期
      關鍵詞:厄貝沙坦硝苯地平臨床療效

      謝冉

      [摘要] 目的 對糖尿病合并高血壓患者聯(lián)合應用硝苯地平與厄貝沙坦進行治療的臨床效果展開觀察與分析。方法 將98例于2015年8月—2017年6月來該院接受治療的糖尿病合并高血壓患者隨機分為兩組,聯(lián)合應用硝苯地平與厄貝沙坦進行治療的為觀察組,僅接受臨床常規(guī)治療的則為對照組。統(tǒng)計兩組患者的臨床治療效果,并進行對比。結果 ①治療總有效率方面,觀察組為95.92%,相比于對照組的81.63%明顯升高,數據差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。②在血壓及血糖方面,兩組患者治療前的血壓及血糖水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的收縮壓、舒張壓以及空腹血糖、餐后血糖水平均有所下降,但觀察組的下降幅度要明顯大于對照組(P<0.05)。結論 對于糖尿病合并高血壓患者,通過聯(lián)合應用硝苯地平與厄貝沙坦進行治療,可有效改善患者的臨床癥狀,促進其血壓及血糖的降低,療效安全可靠,值得重視。

      [關鍵詞] 糖尿病合并高血壓;硝苯地平;厄貝沙坦;臨床療效

      [中圖分類號] R58 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)09(b)-0103-02

      糖尿病為臨床一種常見的慢性代謝性疾病,主要是由于患者胰島素分泌不足,導致機體血糖偏高,蛋白質及電解質紊亂而形成,臨床表現為多飲多食、身體消瘦等。高血壓為糖尿病患者一種常見的合并癥,主要特征為動脈壓異常升高,且血壓長期居高不下,容易導致腦出血及動脈粥樣硬化等并發(fā)癥的發(fā)生[1]。經調查研究發(fā)現,糖尿病與高血壓為同源性疾病,兩者在病因、產生的危害以及互相影響等方面,存在共通性,通常呈現出合并發(fā)作的情況。當糖尿病患者合并高血壓時,對糖尿病血管并發(fā)癥的發(fā)生就會產生促進作用,加速視網膜以及心腦腎等病變的發(fā)生及進一步發(fā)展,大大增加患者的病殘率及死亡率,對其生命健康造成嚴重威脅[2]。目前,臨床主要遵循二病同治的原則對糖尿病合并高血壓患者展開治療,以促進其血壓及血糖的降低[3]?;诖?,該文以該院2015年8月—2017年6月收治的98例糖尿病合并高血壓患者為例,就其聯(lián)合應用硝苯地平與厄貝沙坦進行治療的臨床效果展開探究,現報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取98例來該院接受治療的糖尿病合并高血壓患者為研究對象,將所有患者隨機分為對照組與觀察組兩組,每組49例。在對照組中,男女分別有27例、22例;年齡在46~73歲的范圍內,平均(53.7±3.4)歲;糖尿病病程為1~12年,平均(5.8±1.7)年;高血壓病程為1~9年,平均(4.6±1.2)年。觀察組中,男女分別有26例、23例;年齡在45~71歲的范圍內,平均(52.9±3.1)歲;糖尿病病程為1~11年,平均(5.6±1.5)年;高血壓病程為1~10年,平均(4.7±1.6)年。所有患者經臨床診斷,符合高血壓合并糖尿病的診斷標準,同時排除合并嚴重血液疾病者、肝腎等臟器疾病以及處于妊娠期或哺乳期女性等患者。在一般資料對比中,兩組患者差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

      1.2 治療方法

      給予對照組臨床常規(guī)治療,包括控制患者的飲食、指導其每天按時開展適量鍛煉、堅持口服降糖藥或皮下直射胰島素等,控制空腹血糖不超過8.0 mmol/L,餐后血糖不超過11.1 mmol/L,一個療程共8周。觀察組則在上述常規(guī)治療的基礎上,聯(lián)合應用硝苯地平片(國藥準字號為H23022029)與厄貝沙坦片(國藥準字號為H20000510)?;颊呖诜?0 mg/次的硝苯地平片+75 mg/次的厄貝沙坦片,3次/d,一個療程共8周。所有患者均治療1個療程。

      1.3 觀察指標

      對兩組患者治療前后的血壓水平(包括收縮壓與舒張壓)及血糖水平(包括餐前血糖及餐后血糖)進行測量與記錄。并以心血管系統(tǒng)藥物治療的臨床研究指導為依據,對患者的治療效果進行判定:患者的臨床癥狀均完全消失,治療后的舒張壓與治療前相比下降≥15 mmHg,或舒張壓下降≥10 mmHg,但血壓水平下降至正常標準,為顯效;患者臨床癥狀大部分消失,舒張壓下降幅度在10~15 mmHg的范圍內,或下降幅度不超過10 mmHg,但但血壓水平下降至正常標準,為有效;患者臨床癥狀未發(fā)生變化甚至加重,血壓改善程度也為達到以上標準,則為無效。

      1.4 統(tǒng)計方法

      采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件分析數據,計數資料用百分比(%)、計量數據用(平均數±標準差)表示,分別用χ2與t進行檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 兩組患者治療總有效率比較

      經統(tǒng)計,觀察組患者的治療總有效率為95.92%(47/49),明顯高于對照組的81.63%(40/49),兩組數據差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳情如表1所示。

      2.2 兩組患者的血壓及血糖情況比較

      治療前,兩組患者的血壓及血糖水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。經過一段時間的治療后,觀察組患者的收縮壓、舒張壓以及空腹血糖、餐后血糖等水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳情如表2所示。

      3 討論

      臨床上,高血壓與高血糖是導致一系列心腦血管終點事件(如腦卒中、心力衰竭以及心肌梗死等)發(fā)生的重要原因,當患者同時發(fā)生高血壓與糖尿病這兩種疾病時,其出現心腦血管病變的風險也更大一些。針對糖尿病合并高血壓患者,為有效降低其心腦血管疾病的發(fā)病風險,就應當采取相關處理措施,對患者的血壓進行有效控制。目前,針對糖尿病合并高血壓患者,臨床主要采取藥物治療的方法,硝苯地平與厄貝沙坦則是兩種較為常用的藥物。作為一種鈣通道阻滯劑,硝苯地平可有效阻滯鈣離子通道,對鈣離子朝動脈血液及心肌細胞進入產生阻止作用[4]。同時,對于微小動脈,硝苯地平也可產生良好的擴張效果,在降低血管阻力的基礎上,達到降低患者血壓的效果;此外,該藥對冠狀動脈同樣可產生擴張作用,有效增加狹窄冠狀動脈的血流量,促進心肌細胞缺氧狀態(tài)的改善。由于降低了患者心肌細胞的負荷,使得心肌細胞需氧量也發(fā)生明顯下降,進而將患者心絞痛的發(fā)作頻率及強度有效減少。endprint

      厄貝沙坦為一種AngⅡ受體(即血管緊張素Ⅱ受體)拮抗劑,對AT1(即血管緊張素Ⅱ-1受體)可產生特異性拮抗的作用,并且此藥還可選擇性地阻斷AT1與AngⅡ受體之間的結合,從而對醛固酮的釋放以及血管收縮產生良好的抑制效果,最終達到降低患者血壓的目的[5]。此外,厄貝沙坦并不會抑制腎素、激素受體以及ACE(血管緊張素轉換酶),也不會抑制離子通道,因而患者在應用此種藥物時,無需擔心會影響到自身的心率。另外,通過采取口服的用藥方法,機體可快速吸收厄貝沙坦,且藥物的生物利用率能夠達到80%以上,其吸收也不會受到食物的影響。通過分析相關文獻資料,發(fā)現健康人在口服300 mg的厄貝沙坦以后,在1~1.5 h內其血藥濃度便會達到峰值4 050 μg/L,并且在3 h內也會達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,血漿蛋白的結合律更是可達到90%以上。

      通過聯(lián)合應用硝苯地平與厄貝沙坦這2種藥物,可加快血管緊張素向AT1拮抗劑的轉變,起到協(xié)同降壓的作用,并讓降壓持續(xù)性得到提升,促進降壓幅度的進一步提高,同時也極大地提升了用藥的適用性及安全性,大大降低了患者不良反應發(fā)生率。該實驗結果顯示,聯(lián)合應用硝苯地平與厄貝沙坦的觀察組患者,其治療總有效率及血壓、血糖改善情況,均顯著優(yōu)于僅接受常規(guī)治療的對照組(P<0.05),進一步證實了這兩種藥物的治療優(yōu)勢及價值。

      綜上所述,通過聯(lián)合應用硝苯地平與厄貝沙坦對糖尿病合并高血壓患者展開治療,可將其臨床癥狀有效改善,使血壓及血糖降低至正常水平,不良反應少,療效安全可靠,具有重要的臨床應用價值。

      [參考文獻]

      [1] 查正科,許發(fā)發(fā).硝苯地平緩釋片聯(lián)合厄貝沙坦輔助治療2型糖尿病合并高血壓的療效觀察[J].中國醫(yī)藥導報,2012, 9(15):524-525.

      [2] 郭春香.硝苯地平控釋片聯(lián)合厄貝沙坦治療60例糖尿病合并高血壓的療效研究[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(3):122-123.

      [3] 王芹.氯沙坦聯(lián)合硝苯地平對老年2型糖尿病腎病合并高血壓患者腎功能的影響[J].中國藥業(yè),2012,21(8):38-39.

      [4] 衛(wèi)瓊.硝苯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療2型糖尿病合并高血壓的臨床療效[J].中外醫(yī)學研究,2013,11(26):26-27.

      [5] 吳書.硝苯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療2型糖尿病合并高血壓的臨床療效與安全性評價[J].河北醫(yī)學,2014(20):393-395.endprint

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