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      食用植物油的品質(zhì)檢測(cè)和摻偽鑒別研究

      2018-02-18 15:50:01潘東升
      現(xiàn)代食品 2018年4期
      關(guān)鍵詞:大豆油食用油離子

      ◎ 潘東升

      (中儲(chǔ)糧油脂工業(yè)東莞有限公司,廣東 東莞 523000)

      隨著人們生活水平和健康意識(shí)的不斷提高,植物食用油已逐漸取代動(dòng)物類油脂,成為人們生活中不可缺少的食品。我國(guó)是植物食用油消費(fèi)大國(guó),植物食用油可以為人體提供豐富的維生素、脂肪酸等營(yíng)養(yǎng)成分[1]。然而受經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)動(dòng),不少違法分子在植物食用油中摻加一些假的劣質(zhì)的油品,以次充好,獲取非法利益。同時(shí),由于在加工、運(yùn)輸、存儲(chǔ)等環(huán)節(jié)均有可能發(fā)生氧化而產(chǎn)生有害物質(zhì)。由于假食用油中可能含有丙烯醛和黃曲霉素等有害物質(zhì),長(zhǎng)期食用劣質(zhì)的植物食用油,會(huì)嚴(yán)重影響身體健康,甚至誘發(fā)癌癥[2]。因此,為了保證食品安全,保證消費(fèi)者的基本權(quán)益,對(duì)植物食用油進(jìn)行品質(zhì)和摻偽檢測(cè)具有重要的意義。

      1 我國(guó)植物食用油的檢測(cè)現(xiàn)狀

      目前,國(guó)內(nèi)外用于檢測(cè)植物食用油的方法有很多,包括常規(guī)理化指標(biāo)檢測(cè)法、感官檢測(cè)法、核磁共振法、色譜法、光譜法等。

      以上這幾種方法中,感官檢測(cè)方法最為簡(jiǎn)單,但卻大大依靠檢測(cè)人員的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和判斷能力,不同檢測(cè)員的檢測(cè)結(jié)論可能存在著較大的差異,此方法通常被作為檢測(cè)前的初步判斷。顯色法受顯色劑本身穩(wěn)定性、操作時(shí)間的影響比較大,而且顯色劑通常需要現(xiàn)配現(xiàn)用,需要消耗大量的時(shí)間,產(chǎn)生的誤差較大。電子鼻是一種新型的檢測(cè)方法,然而電子鼻具有精度不高、傳感器漂移、一致性差等缺點(diǎn),在實(shí)際的應(yīng)用中結(jié)果并不理想[3]。色譜法是國(guó)際行業(yè)內(nèi)較為推薦的方法,具有快速、高效、靈敏、抗干擾等優(yōu)點(diǎn),然而色譜法在實(shí)際檢測(cè)中會(huì)由于種子、油品類型以及加工方法的不同,在使用時(shí)具有一定有局限性,而且色譜儀操作流程比較復(fù)雜,需要檢測(cè)員具備一定的操作功底。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法是目前較為流行的一種檢測(cè)方法,在檢測(cè)前需要對(duì)食用油先定性、定量處理,與單一的色譜法相比,具有一定的優(yōu)勢(shì),但此方法依然存在著操作繁瑣、解譜困難、設(shè)備維護(hù)昂貴等缺點(diǎn)[4]。氣相色譜-離子遷移譜是近年來(lái)廣泛使用的新型檢測(cè)技術(shù),該檢測(cè)技術(shù)兼具氣相色譜方法和離子遷移譜方法的優(yōu)點(diǎn),非常適合于植物食用油的品質(zhì)檢測(cè)和摻偽鑒別。

      2 氣相色譜-離子遷移譜分析技術(shù)

      離子遷移譜(ion mobility spectrometry,IMS)分析技術(shù)最早誕生于19世紀(jì),是研究人員在對(duì)氣體中的離子進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)的。1897年,Rntgen在對(duì)X射線輻射的離子進(jìn)行研究,并研究了空氣的遷移表征。1903年,Langevin研究了離子遷移率的理論和實(shí)際操作,得出了離子遷移率的碰撞屬性與分子離子間的吸引力的作用,并對(duì)離子遷移率的性質(zhì)進(jìn)行了初步的描述。Lovelock等人共同研制了一種簡(jiǎn)易的離子檢測(cè)儀器,該儀器可以檢測(cè)大氣中的污染物,具有較高的靈敏度,是現(xiàn)代IMS的雛形[5]。至20世紀(jì),關(guān)于IMS的研究成果較少,人們逐步認(rèn)識(shí)到IMS的關(guān)鍵問(wèn)題不在于物理或者化學(xué)性質(zhì)本身,而在于制作工藝和技術(shù)。

      GC-IMS是聯(lián)合了GC和IMS兩者技術(shù)的儀器,它融合了氣相色譜的高分離能力和離子遷移譜的高靈敏度、高分辨等特點(diǎn),并且安裝有靜態(tài)頂空進(jìn)校裝置,具有快速無(wú)損、操作方便、一致性好以及無(wú)需前處理等優(yōu)點(diǎn)。其主要特點(diǎn)如下:①由于具備獨(dú)特的設(shè)計(jì)方式,如漂移管、漂移氣、電場(chǎng)穩(wěn)定、電離方式,GC-IMS的靈敏度非常高。②該儀器在漂移管進(jìn)行了二次分離,大大增強(qiáng)了分離能力。③GC-IMS無(wú)需真空環(huán)境,在常溫常壓下就可以正常工作,降低了設(shè)備操作的難度和對(duì)使用環(huán)境的要求。④GC-IMS體積小,便于攜帶,可以方便在野外應(yīng)用。

      3 GC-IMS在植物食用油品質(zhì)檢測(cè)和摻偽鑒別的應(yīng)用

      受品種、品牌、產(chǎn)地、加工方式等因素的影響,不同的植物食用油所含的營(yíng)養(yǎng)成分以及價(jià)值存在著一定的差異。在生產(chǎn)食用油過(guò)程中,一些不法商家利用這些差異,沒有嚴(yán)格遵守相關(guān)生產(chǎn)要求,或者在高價(jià)植物食用油中摻雜劣質(zhì)食用油。在這種情況下,快速有效、簡(jiǎn)單方便的檢測(cè)技術(shù)和設(shè)備正成為食品安全研究的熱點(diǎn)之一[6]?;贕C-IMS技術(shù)以更準(zhǔn)、更快、在線、原位等優(yōu)勢(shì)成為新型的檢測(cè)方法。

      目前,基于GC-IMS的植物食用油檢測(cè)和摻偽的研究報(bào)道,多見于國(guó)外的研究。Valcarael M等人利用GC-IMS來(lái)檢測(cè)大豆油以判斷其品質(zhì),將大豆油樣品分為初級(jí)大豆油、中級(jí)大豆油和精煉大豆油,研究表明,利用GC-IMS可以由原來(lái)86%的準(zhǔn)確率提高到93%,同時(shí)可以很好地鑒別其中所包含的多種揮發(fā)性成分[7]。Birkenmeier M等人使用GC-IMS來(lái)區(qū)分來(lái)自不同國(guó)家的橄欖油,其準(zhǔn)確率高達(dá)92%以上[8]。Garrido-Delgado等人研究了橄欖油的蛋白質(zhì)表達(dá)譜,研究顯示,使用電泳技術(shù)和離子遷移技術(shù)來(lái)鑒定蛋白質(zhì)是非常實(shí)用有效的方法,可以用來(lái)判斷橄欖油的品質(zhì)[9]。

      受到技術(shù)因素的制約,我國(guó)對(duì)GC-IMS的研究略晚于國(guó)外。目前,我國(guó)的研究人員主要集中于對(duì)單一的IMS技術(shù)進(jìn)行研究。Wang等人利用離子遷移譜技術(shù)來(lái)判斷芝麻油的品質(zhì)以及判斷是否摻偽,研究發(fā)現(xiàn),其準(zhǔn)確度依然可以達(dá)到95%。張光明等人利用IMS技術(shù)判斷某保健品中的5型磷酸二酯酶抑制劑,研究結(jié)果顯示,這種方法可以快速地判斷出二乙胺他達(dá)拉非、那莫西地那非、偽伐地那非、氨基他達(dá)拉非、他達(dá)拉非、那紅地那非、西地那非7種5型磷酸二酯酶抑制劑[10]。

      4 展望

      近年來(lái),由于具有綠色環(huán)保、快速方便、便于攜帶等特點(diǎn),基于GC-IMS分析植物食用油將成為一種熱門的檢測(cè)技術(shù)。利用GC-IMS分析不同食用油中的揮發(fā)性物質(zhì)的不同,結(jié)合傳統(tǒng)的計(jì)量工具,可以方便地判斷植物食用油的品質(zhì)以及該油品中是否有摻偽。我國(guó)在這方面的研究進(jìn)展較慢,可以說(shuō)還是一片空白。但可以欣喜地看到,我國(guó)的“十三五規(guī)劃”中,已經(jīng)將GC-IMS檢測(cè)儀器列為未來(lái)食品安全檢測(cè)的重要發(fā)展方面。基于GC-IMS技術(shù)的指紋圖譜對(duì)于植物食用油的品質(zhì)鑒別和摻偽判斷具有重要的意義,此外對(duì)于整個(gè)食品安全問(wèn)題的研究也將產(chǎn)生一定的影響。相信隨著GC-IMS技術(shù)的不斷發(fā)展,以及食品安全分析中更加準(zhǔn)確的方法出現(xiàn),氣相色譜-離子遷移譜在植物食用油以及其他食品檢測(cè)鑒定中得到更加廣泛的推廣應(yīng)用。

      參考文獻(xiàn):

      [1]陳金體,續(xù) 穎,黃秋娜.基于近紅外光譜技術(shù)在食用油檢測(cè)中的應(yīng)用分析[J].食品安全導(dǎo)刊,2016(3X):89-90.

      [2]彭 斌,卓成飛,李 靜,等.混合油脂肪酸組成數(shù)學(xué)方程式在食用油模擬摻混檢測(cè)中的驗(yàn)證[J].中國(guó)油脂,2017,42(5):60-64.

      [3]石亞新,葛武鵬,張曉旭,等.基于動(dòng)物基因信息分析的食用油鑒別檢測(cè)方法研究[J].現(xiàn)代食品科技,2016(5):302-308.

      [4]李 娟,梁漱玉.近紅外快速無(wú)損檢測(cè)食用油品質(zhì)的研究進(jìn)展[J].食品與機(jī)械,2016,32(11):225-228.

      [5]朱雨田,李錦才,高素君,等.近紅外光譜技術(shù)在食用油快速檢測(cè)領(lǐng)域中的研究進(jìn)展[J].中國(guó)油脂,2017,42(7):140-143.

      [6]Khalisanni K,Khalizani K,Rohani M S,et al. Analysis of waste cooking oil as raw material for biofuel production[J].Global Journal of Environmental Research,2008,2(2):81-83.

      [7]Wei Z, Li X, Thushara D,et al.Determination and removal of malondialdehyde and other 2-thiobarbituric acid reactive substances in waste cooking oil[J].Journal of Food Engineering,2011,107:379-384.

      [8]Garridodelgado R, Arce L, Valcarael M. Multi-capillary column-ion mobility spectrometry: a potential screening system to differentiate virgin olive oils [J]. Anal Bioanal Chem, 2011, 402(1): 489-498.

      [9]Esteve C,Damato A,Marina ML,et al.Identification of olive (Oleaeuropaea)seed and pulp proteins by nLC-MS/MS via combinatorial peptide ligand libraries [J]. J Proteomics,2012,75(8):2396-2403.

      [10]Zhang L,Shuai Q,Li P,et al. Ion mobility spectrometry fingerprints: A rapid detection technology for adulteration of sesame oil[J].Food Chem, 2016,192:60-66.

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