李娟娟,張麗珍,*,呂國濤,趙宇瑛,張勁松,王 楚,牛 宇
櫻桃,作為落葉果樹中成熟較早的水果,享有“早春第一果”的美譽。櫻桃果酒營養(yǎng)豐富,含有酚類、花色苷、黃酮等多種營養(yǎng)成分,具有促進血液循環(huán)、抗氧化、健腦益氣、抗病毒等多種生理功效[1-3]。酚類化合物對于櫻桃酒的澀味和苦味的強弱具有很大的影響,可能會影響櫻桃酒的感官品質(zhì)和穩(wěn)定性,花青素是天然色素,主要影響酒體的色澤[4-8]。櫻桃果酒在其加工、運輸和貯藏過程中常常引發(fā)渾濁、褐變和沉淀等問題,這對櫻桃酒的感官品質(zhì)具有重大的影響[9]。有研究證明紅葡萄酒的渾濁主要是由于單寧酸和蛋白質(zhì)結(jié)合形成了大分子聚合物,對葡萄酒的澄清度、感官品質(zhì)有著重大的影響[10]。
目前在果酒加工中常用的下膠原料主要有皂土、殼聚糖、明膠、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVPP)和羧甲基纖維素鈉(carboxymethyl cellulose sodium,CMC)等,但它們都存在一些缺點[11]。比如:當皂土用量超過一定范圍后,澄清效果好但酒體明顯淡薄[12];殼聚糖對酚類物質(zhì)的吸附作用和對金屬離子的螯合作用,造成酒液澀味較輕、色澤較淺[13-14];明膠、蛋清等動物蛋白對于人類的身體健康存在安全風險[15]。Granato等[16]研究結(jié)果表明小麥、豌豆、大豆等植物源蛋白應(yīng)用于葡萄酒的澄清中不僅可以降低酒體的濁度、保持酒體的穩(wěn)定性,而且具有安全、無毒、成本低等優(yōu)點。
小麥蛋白中含谷蛋白、鹽溶蛋白和醇溶蛋白,其中醇溶蛋白不溶于水,但溶于一定比例的乙醇溶液。為避免發(fā)生醇溶蛋白在酒體中析出而產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象,本研究將小麥蛋白經(jīng)脫醇溶蛋白后制備小麥澄清蛋白,通過添加小麥澄清蛋白的方法澄清櫻桃酒。測定櫻桃酒澄清前后理化性質(zhì)和穩(wěn)定性的變化,并進一步與明膠、PVPP、CMC 3 種澄清劑的澄清效果相比,來分析小麥澄清蛋白的澄清效果。
櫻桃(品種‘紅瑪瑙’)采收于2016年6月15日,山西省農(nóng)業(yè)科學院果樹研究所提供;釀酒酵母 天津科技大學;小麥面粉 平陸縣晴嵐制粉有限公司;槲皮素(標準品,純度≥98%) 北京世紀奧科生物技術(shù)有限公司;沒食子酸(標準品) 西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司;福林-酚試劑 北京索萊寶科技有限公司;單寧酸、明膠、醋酸鈉、KCl、鹽酸、四氫呋喃(99%)、乙醇(95%)、硼氫化鈉、AlCl3、Na2CO3、氯醌、乙酸、香草醛、甲醇、NaOH、正丙醇、2-巰基乙醇均為分析純;實驗中所用的水均為超純水。
ME 204電子天平 梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司產(chǎn)品;Infinite M200 PRO全波長多功能微孔板檢測儀 帝肯(上海)貿(mào)易有限公司;SGZ-B系列便攜式濁度計 上海悅豐儀器儀表有限公司;PAL-1手持糖度計 北京陽光億事達貿(mào)易有限公司;HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋 江蘇省金壇市環(huán)宇科學儀器廠。
1.3.1 實驗指標的測定
濁度采用濁度儀測定;總糖質(zhì)量分數(shù)采用手持糖度計檢測;總酸質(zhì)量濃度采用指示劑法測定,以酒石酸表示;pH值采用酸度計檢測;總酚質(zhì)量濃度采用福林-酚法[17-18]測定;色價值采用分光光度計測定;花色苷質(zhì)量濃度采用pH示差法[19]測定;黃酮質(zhì)量濃度采用硼氫化鈉/氯醌法[20-21]測定;乙醇體積分數(shù)采用酒精計測定;單寧酸質(zhì)量濃度采用Folin-Denis分光光度法測定。
1.3.2 小麥澄清蛋白和櫻桃酒的制備
1.3.2.1 小麥澄清蛋白的制備
選擇優(yōu)質(zhì)小麥面粉按料液比1∶5(m/V,下同)加正己烷進行脫脂脫色,室溫振蕩10 min,在4℃條件下7 000 r/min離心10 min,棄掉上清液,重復(fù)2 次。再按料液比1∶5加入0.5 mol/L NaCl溶液,搖勻后在4℃條件下5 000 r/min離心10 min,棄掉上清液。然后按料液比1∶7加入醇溶蛋白提取液,搖勻,4 ℃、9 000 r/min離心12 min,棄掉上清液。將所得沉淀于-35 ℃冰箱中預(yù)冷2 h后置于真空冷凍干燥機中冷凍干燥8 h,所得白色固體粉末即為小麥澄清蛋白。準確稱取2.0 g小麥澄清蛋白溶于100 mL超純水中,備用。
1.3.2.2 櫻桃酒的制備
采用釀酒酵母 AS2399進行發(fā)酵,參照呂國濤等[22]的方法進行制備。
1.3.3 渾濁成因分析
將單寧酸用0.02 mol/L(pH 3.7)磷酸鹽緩沖液配成20 mg/L單寧酸溶液,與5~125 mg/L小麥澄清蛋白溶液建立蛋白質(zhì)-多酚模擬體系[23-24]。將不同質(zhì)量濃度的小麥澄清蛋白溶液與單寧酸溶液混合,在渦漩混合器上混合1 min,25 ℃恒溫水浴保溫1、4、14、24、36、60、128、168 h,分別測其濁度,3 次重復(fù)并求平均值。用櫻桃酒代替單寧酸溶液,分別加入5、10、20、40、50、60、80、100、125 mg/L小麥澄清蛋白,在渦漩混合器上混合1 min,25℃水浴保溫168 h,并檢測櫻桃酒澄清前、后的單寧酸質(zhì)量濃度。
1.3.4 小麥澄清蛋白用量對櫻桃酒濁度的影響
添加小麥澄清蛋白至櫻桃酒中使其質(zhì)量濃度分別為0、20、30、40、50、60、70 mg/L,混勻靜置180 min后測其濁度。
1.3.5 攪拌速率對櫻桃酒濁度的影響
櫻桃酒中添加一定量的小麥澄清蛋白后,分別用700、800、900、1 000、1 100、1 200 r/min的速率攪拌,攪拌時間均為150 min,攪拌結(jié)束靜置180 min后測定櫻桃酒的濁度。
1.3.6 攪拌時間對櫻桃酒濁度的影響
櫻桃酒中添加一定量的小麥澄清蛋白后,分別攪拌45、60、90、120、150、180 min,攪拌速率均為800 r/min,攪拌結(jié)束靜置180 min后測定櫻桃酒的濁度。
1.3.7 不同澄清劑澄清效果的比較
添加小麥澄清蛋白、明膠、PVPP、CMC至櫻桃酒中使其終質(zhì)量濃度分別為50、300、300、200 mg/L, 混勻后分別在靜置3、8、17、29、77、101、139、168 h后測其濁度,以不添加澄清劑作為空白組。
1.3.8 不同澄清劑對櫻桃酒品質(zhì)的影響
添加小麥澄清蛋白、明膠、PVPP、CMC至櫻桃酒中使其終質(zhì)量濃度分別為50、300、300、200 mg/L,混勻后分別再靜置168 h后測其總糖質(zhì)量分數(shù)、總酸質(zhì)量濃度、pH值、色價值(櫻桃酒在420、520、620 nm波長處的吸光度之和)、總酚質(zhì)量濃度、花色苷質(zhì)量濃度、黃酮質(zhì)量濃度和乙醇體積分數(shù),以不添加澄清劑作為空白組。
所有處理均設(shè)置至少3 次重復(fù),數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 17.0軟件進行方差分析,并用Duncan法進行兩兩比較分析,P<0.05為差異顯著。
小麥澄清蛋白得率為8 0%,其中總酚含量為21.12 mg/g,總黃酮含量為13.49 μg/g。
圖1 單寧酸與不同質(zhì)量濃度的小麥澄清蛋白在不同時間下的濁度Fig. 1 Temporal change in turbidity of wheat proteins at different concentrations with tannic acid
由圖1可知,隨著小麥澄清蛋白質(zhì)量濃度的增加,模擬體系的濁度呈先增加后減少的趨勢,在小麥蛋白質(zhì)量濃度為80 mg/L時,即小麥蛋白和單寧酸溶液濃度比為4∶1,濁度最大。說明當?shù)鞍踪|(zhì)和單寧酸溶液以一定的比例結(jié)合時,二者結(jié)合的聚合物最大,濁度最大;相反,當二者比例失調(diào)時,二者形成的聚合物減少,濁度下降,沉淀也減少。由此可知,蛋白質(zhì)和酚類物質(zhì)的比例對櫻桃酒渾濁的形成具有重要的影響。
圖2 櫻桃酒在不同質(zhì)量濃度小麥澄清蛋白處理后單寧酸的質(zhì)量濃度Fig. 2 Effect of GFWPI concentration on tannin concentration of cherry wine
由圖2可知,櫻桃酒中單寧酸質(zhì)量濃度隨著小麥澄清蛋白質(zhì)量濃度的變化而變化。未用小麥澄清蛋白處理的櫻桃酒中,單寧酸質(zhì)量濃度最高為4.31 mg/mL。加入60 mg/L的小麥澄清蛋白后酒體中單寧酸質(zhì)量濃度最低,為3.25 mg/mL,這是因為在小麥澄清蛋白質(zhì)量濃度為60 mg/L時,單寧酸與小麥澄清蛋白形成的大分子聚合物最多,致使酒體濁度最大,酒體中游離的單寧酸最少。說明用小麥澄清蛋白處理櫻桃酒后,酒體中的單寧酸與小麥澄清蛋白以一定的比例結(jié)合,形成大量沉淀使酒體渾濁,單寧酸質(zhì)量濃度降低。
圖3 不同質(zhì)量濃度的小麥澄清蛋白對澄清效果的影響Fig. 3 Effect of GFWPI concentration on turbidity of cherry wine
櫻桃酒在添加不同質(zhì)量濃度的小麥澄清蛋白,靜置180 min后,其澄清效果見圖3。與未添加小麥澄清蛋白相比,添加不同質(zhì)量濃度小麥澄清蛋白均可以降低櫻桃酒的濁度,說明小麥澄清蛋白是一種有效的澄清劑。添加小麥澄清蛋白質(zhì)量濃度在0~40 mg/L時,櫻桃酒的濁度緩慢降低,在50 mg/L時櫻桃酒濁度顯著下降,而在50~70 mg/L內(nèi)其濁度又緩慢升高,說明隨著小麥澄清蛋白質(zhì)量濃度的變化,櫻桃酒的濁度也隨之變化。當小麥澄清蛋白質(zhì)量濃度為50 mg/L時,櫻桃酒的濁度最低。因此,小麥澄清蛋白的最佳用量為50 mg/L。
圖4 攪拌速率對澄清效果的影響Fig. 4 Effect of stirring rate on turbidity of cherry wine
由圖4可知,當攪拌速率在700~800 r/min變化時,濁度急劇降低,當攪拌速率為900 r/min時,濁度最低,而當攪拌速率在900~1 200 r/min間變化時,濁度緩慢上升。這是因為攪拌速率為900 r/min時,酚酸和蛋白質(zhì)分子間的碰撞機會增加,使二者結(jié)合成大分子物質(zhì)而沉降,此時櫻桃酒的濁度最低,澄清效果最好。而當攪拌速率分別為800、900 r/min時,其濁度變化不大。因此,在保證節(jié)約能源和良好澄清效果的前提下,最佳攪拌速率可選擇800 r/min。
圖5 攪拌時間對櫻桃酒濁度的影響Fig. 5 Effect of stirring time on turbidity of cherry wine
由圖5可知,攪拌時間在40~60 min,濁度緩慢降低,在60~120 min濁度急劇下降,當攪拌時間為120 min時,其濁度最低,而攪拌時間在120~180 min時,濁度又緩慢升高。說明攪拌120 min后,可以增大酚酸和蛋白質(zhì)分子間碰撞結(jié)合的幾率,使大分子物質(zhì)結(jié)合形成混合物,使酒體渾濁,濁度升高,此時澄清效果最好;而當超過一定時間時,分子間碰撞的幾率減少使結(jié)合的大分子物質(zhì)減少,濁度升高。因此,最佳攪拌時間為120 min。
由圖6可知,在0~29 h,4 種澄清劑的澄清速率均非??欤? 種澄清劑的澄清速率:小麥澄清蛋白>PVPP>明膠>CMC。在29~168 h,4 種澄清劑的澄清速率均下降,其濁度在緩慢降低最終達到穩(wěn)定。在同一時間內(nèi),經(jīng)過小麥澄清蛋白處理的櫻桃酒的濁度均低于其他3 種澄清劑處理后的濁度。此外,在29 h時,經(jīng)過小麥蛋白處理的櫻桃酒的濁度先于其他3 種澄清劑達到10 NTU,在139 h時率先達到最低濁度2.07 NTU。Simonato等[25]研究了玉米蛋白和明膠對紅酒的澄清效果的影響,其測定的玉米蛋白的澄清效果比明膠好,與本實驗中小麥澄清蛋白的澄清效果優(yōu)于明膠保持一致。因此,與PVPP、明膠、CMC 3 種澄清劑相比,小麥澄清蛋白有著澄清速率快、時間短、澄清效果好的明顯優(yōu)勢。
圖6 不同澄清劑處理后的櫻桃酒在不同靜置時間內(nèi)濁度的變化Fig. 6 Temporal change in turbidity of ベned cherry wine
表1 不同澄清劑處理后櫻桃果酒指標的變化Table 1 Comparison of physicochemical properties of cherry wine treated with different clarifying agents
用小麥澄清蛋白、PVPP、明膠、CMC 4 種澄清劑處理櫻桃酒,靜置168 h后理化和穩(wěn)定性相關(guān)指標見表1。櫻桃酒用4 種澄清劑處理后,乙醇體積分數(shù)差異不顯著(P>0.05),花色苷質(zhì)量濃度差異顯著;用CMC處理櫻桃酒后的pH值與用小麥澄清蛋白和空白組差異不顯著,與PVPP、明膠處理之間差異顯著;用明膠、PVPP作澄清劑,二者總酸質(zhì)量濃度差異不顯著,但與用CMC、小麥澄清蛋白、空白組差異顯著;小麥澄清蛋白處理櫻桃酒后總酚質(zhì)量濃度與空白組差異不顯著,但與明膠、CMC、PVPP作澄清劑相比差異顯著;明膠處理櫻桃酒后的色價值與空白組差異不顯著,但與小麥澄清蛋白、CMC、PVPP作澄清劑相比差異顯著;用PVPP作澄清劑,與空白組和小麥澄清蛋白、明膠、CMC作澄清劑相比,黃酮質(zhì)量濃度存在顯著差異。由表1還可得出,乙醇體積分數(shù)與pH值均無顯著變化;總糖質(zhì)量分數(shù)和總酸質(zhì)量濃度與空白組相比,差異顯著。用明膠作澄清劑,櫻桃酒中總酚減少量最多,減少35.37 mg/L;用PVPP作澄清劑,色價值降低最高,降低0.30;用CMC作澄清劑,花色苷質(zhì)量濃度減少最多,減少0.49 mg/L。用50 mg/L的小麥澄清蛋白處理櫻桃酒后,其總酚質(zhì)量濃度與澄清前相比,不存在顯著性差異(P>0.05),主要是因為小麥澄清蛋白與單寧酸相互作用形成沉淀使總酚質(zhì)量濃度減少,而加入的小麥澄清蛋白中含有少量酚酸物質(zhì),使得酒體中總酚質(zhì)量濃度變化無顯著差異(P>0.05)。用50 mg/L的小麥澄清蛋白處理的櫻桃酒中,黃酮質(zhì)量濃度略微增加,這是由于櫻桃酒在貯存期間黃酮類物質(zhì)會發(fā)生輔色作用、氧化、聚合等多種復(fù)雜反應(yīng)[26],而加入的小麥澄清蛋白中含有少量黃酮,最終導(dǎo)致黃酮質(zhì)量濃度小幅度增加。
本實驗通過建立小麥澄清蛋白-單寧酸模擬體系的致濁成因?qū)嶒?,發(fā)現(xiàn)當二者以濃度比4∶1存在時可形成大分子聚合物,形成沉淀使酒體濁度降低從而達到澄清櫻桃酒的目的。這與黃惠華等[27]提出啤酒、白酒、果汁渾濁的主要原因是蛋白質(zhì)與多酚的相互作用一致;喬翠紅等[28]研究發(fā)現(xiàn)蛋白與多酚以一定比例存在時可導(dǎo)致酒體渾濁;Siebert等[29]研究的啤酒渾濁的主要原因是由于酚類物質(zhì)與蛋白質(zhì)結(jié)合成大分子物質(zhì),導(dǎo)致酒體渾濁的結(jié)論保持一致。櫻桃酒渾濁主要是由于酒體中多酚類化合物和蛋白質(zhì)按一定比例結(jié)合成大分子物質(zhì),形成了沉淀。
本實驗對櫻桃酒進行澄清處理后,發(fā)現(xiàn)當小麥澄清蛋白質(zhì)量濃度為50 mg/L時,酒體的濁度最低,為2.07 NTU,濁度降低了71.64%(空白組處理后濁度為7.30 NTU),澄清效果較優(yōu)。Granato等[16]分別利用扁豆蛋白、豌豆蛋白、大豆蛋白、谷朊蛋白處理葡萄酒,其酒體的濁度分別降低了16%、18%、26%、28%。小麥澄清蛋白處理櫻桃酒后,對其pH值、乙醇體積分數(shù)的影響較小。用50 mg/L的小麥澄清蛋白處理櫻桃酒后,其總酚質(zhì)量濃度與澄清前相比,減少了0.79 mg/L,主要是因為小麥澄清蛋白與單寧酸相互作用形成沉淀使總酚質(zhì)量濃度減少,而加入的小麥澄清蛋白中也含有酚酸物質(zhì),最終導(dǎo)致總酚質(zhì)量濃度變化不大。屈慧鴿[30]研究了小麥谷朊蛋白對霞多麗葡萄汁的澄清效果,其測定的葡萄汁總酚含量在澄清后降低了18.2%。本實驗中總酚質(zhì)量濃度降低不足1%,原因可能是葡萄汁和櫻桃酒中酚類物質(zhì)的種類不同。
小麥澄清蛋白處理櫻桃酒的最佳條件為:小麥澄清蛋白的用量為50 mg/L,攪拌速率為800 r/min,攪拌時間為120 min。與明膠、PVPP、CMC 3 種澄清劑相比,發(fā)現(xiàn)櫻桃酒在29 h時經(jīng)過小麥澄清蛋白處理后,濁度先于其他3 種澄清劑達到10 NTU,在139 h率先達到最低濁度2.07 NTU。Guerrero等[10]用從葡萄皮和蘋果皮提取的纖維素處理紅酒,靜置17 d后,其濁度在0~3 NTU變動,與本實驗中相比,小麥澄清蛋白的澄清效果較優(yōu),澄清速率較快,所用時間較短。
綜上所述,將制備的小麥澄清蛋白作為一種果酒澄清劑,不僅安全、無毒、成本低、來源廣,而且澄清速率快、效果好、時間短,且可最大程度地保持櫻桃酒的品質(zhì)和營養(yǎng)物質(zhì),可廣泛用于櫻桃酒的工業(yè)生產(chǎn)和貯藏中。
[1] 馮志彬, 程顯好, 夏利江. 櫻桃果酒發(fā)酵工藝研究[J]. 中國釀造,2008, 27(3): 90-92. DOI:10.3969/j.issn.0254-5071.2008.02.033.
[2] JAGTAP U B, BAPAT V A. Wines from fruits other than grapes: current status and future prospectus[J]. Food Bioscience, 2015, 9: 80-96.
[3] 劉文麗, 孫舒揚, 貢漢生, 等. 不同釀酒酵母發(fā)酵的干紅櫻桃酒酒體成分及感官質(zhì)量分析[J]. 食品與發(fā)酵工業(yè), 2016, 42(1): 157-161;166. DOI:10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201601029.
[4] YOO K M, AL-FARSI M, LEE H, et al. Antiproliferative effects of cherry juice and wine in Chinese hamster lung ベbroblast cells and their phenolic constituents and antioxidant activities[J]. Food Chemistry,2010, 123(3): 734-740. DOI:10.1016/j.foodchem.2010.05.043.
[5] SUN S Y, JIANG W G, ZHAO Y P. Evaluation of different Saccharomyces cerevisiae strains on the proベle of volatile compounds and polyphenols in cherry wines[J]. Food Chemistry, 2011, 127(2):547-555. DOI:10.1016 / j.foodchem.2011.01.039.
[6] XIAO Z B, FANG L L, NIU Y M , et al. Effect of cultivar and variety on phenolic compounds and antioxidant activity of cherry wine[J].Food Chemistry, 2015, 186: 69-73.
[7] 劉一健, 孫劍鋒, 王頡. 葡萄酒酚類物質(zhì)的研究進展[J]. 中國釀造,2009, 28(8): 5-8. DOI:10.3969/j.issn.0254-5071.2009.08.002.
[8] 徐國前, 張振文, 郭安鵲, 等. 微量、快速測定葡萄與葡萄酒總酚[J].食品科學, 2010, 31(18): 268-270.
[9] 張妮, 肖作兵, 牛云蔚, 等. 三種常用澄清劑對櫻桃酒澄清效果的影響[J]. 食品工業(yè), 2012, 33(1): 25-28.
[10] GUERRERO R F, SMITH P, BINDON K A. Application of insolubleベbers in the ベning of wine phenolics[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2013, 61(18): 4424-4432. DOI:10.1021/jf400172f.
[11] 魏曉華. 不同澄清劑對櫻桃酒澄清效果與質(zhì)量的影響[J]. 釀酒科技,2015(10): 55-58. DOI:10.13746/j.njkj.2015058.
[12] 衛(wèi)春會, 羅惠波, 黃治國, 等. 桑椹酒澄清劑的選擇與處理工藝優(yōu)化[J]. 現(xiàn)代食品科技, 2013, 29(4): 812-816. DOI:10.13982/j.mfst.1673-9078.2013.04.035.
[13] 隋秀芳, 張建煬, 熊建軍, 等. 藍莓發(fā)酵酒澄清劑的篩選[J]. 中國釀造, 2014, 33(2): 97-100. DOI:10.3969/j.issn.0254-5071.2014.02.024.
[14] 李璐, 李美萍, 張生萬, 等. 黍米黃酒除濁方法的研究[J]. 中國釀造,2015, 34(8): 111-114. DOI:10.11882/j.issn.0254-5071.2015.08.023.
[15] COSME F, CAP?O I, FILIPE-RIBEIRO L, et al. Evaluating potential alternatives to potassium caseinate for white wine fining:effects on physicochemical and sensory characteristics[J]. LWTFood Science and Technology, 2012, 46(2): 382-387. DOI:10.1016/j.lwt.2011.12.016.
[16] GRANATO T M, NASI A, FERRANTI P, et al. Fining white wine with plant proteins: effects of ベning on proanthocyanidins and aroma components[J]. European Food Research and Technology, 2014,238(2): 265-274. DOI:10.1007/s00217-013-2108-5.
[17] SINGLETON V L, ORTHOFER R, LAMUELA-RAVENTóS R M. Analysis of total phenols and other oxidation substrates and antioxidants by means of Folin-Ciocalteu reagent[J]. Methods in Enzymology, 1999, 299: 152-178. DOI:10.1016/S0076-6879(99)99017-1.
[18] SUN J, LIU S F, ZHANG C S, et al. Chemical composition and antioxidant activities of Broussonetia papyrifera fruits[J]. PLoS ONE,2012, 7(2): e32021. DOI:10.1371/journal.pone.0032021.
[19] 孫婧超, 劉玉田, 趙玉平, 等. pH示差法測定藍莓酒中花色苷條件的優(yōu)化[J]. 中國釀造, 2011, 30(11): 171-174. DOI:10.3969/j.issn.0254-5071.2011.11.048.
[20] HE X J, LIU D, LIU R H. Sodium borohydride/chloranil-based assay for quantifying total flavonoids[J]. Journal of Agricultural Food Chemistry, 2008, 56(20): 9337-9344. DOI:10.1021/jf070954.
[21] WANG S S, WANG D M, PU W J, et al. Phytochemical profiles,antioxidant and antimicrobial activites of three Potentilla species[J].BMC Complementary and Alternative Medicine, 2013, 13(1): 321.DOI:10.1186/1472-6882-13-321.
[22] 呂國濤, 牛宇, 單璐, 等. 高效液相色譜法測定櫻桃汁及不同釀酒酵母所釀櫻桃酒的活性成分[J]. 食品與發(fā)酵工業(yè), 2016, 42(8): 171-177. DOI:10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201608030.
[23] ROVALETTI M M L, BENíTEZ E I, AMEZAGA N M J M, et al.Polysaccharides inぼuence on the interaction between tannic acid and haze active proteins in beer[J]. Food Research International, 2014, 62:779-785. DOI:10.1016/j.foodres.2014.03.017.
[24] 李娜, 李全宏, 趙雅松, 等. 多酚和蛋白質(zhì)對蘋果濃縮汁濁度的影響[J]. 食品科學, 2006, 27(6): 79-82. DOI:10.3321/j.issn:1002-6630.2006.06.014.
[25] SIMONATO B, MAINENTE F, SELATICO E, et al. Assessment of the ベning efベciency of zeins extracted from commercial corn gluten and sensory analysis of the treated wine[J]. LWT-Food Science and Technology, 2013, 54(2): 549-556. DOI:10.1016/j.lwt.2013.06.029.
[26] 李明波. 櫻桃酒的釀制工藝及其抗氧化性研究[D]. 煙臺: 煙臺大學,2015: 32-33.
[27] 黃惠華, 王志, 陳建新. 多酚-蛋白質(zhì)絡(luò)合反應(yīng)的影響因素研究[J]. 食品科學, 2003, 24(2): 22-25. DOI:10.3321/j.issn:1002-6630.2003.02.002.
[28] 喬翠紅, 李美萍, 張生萬. 靈芝酒致濁成因及其除濁工藝優(yōu)化[J]. 食品科學, 2014, 35(22): 50-55. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201422010.
[29] SIEBERT K J. Haze formation in beverages[J]. LWT-Food Science and Technology, 2006, 39(9): 987-994. DOI:10.1016/j.lwt.2006. 02.012.
[30] 屈慧鴿. 小麥谷朊蛋白對霞多麗葡萄汁澄清效果的研究[J]. 食品科學, 2008, 29(11): 210-212. DOI:10.3321/j.issn:1002-6630.2008.11.046.