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      妊娠晚期胎母輸血綜合征2例

      2018-03-03 03:10:18安曉霞王津平
      武警醫(yī)學(xué) 2018年7期
      關(guān)鍵詞:胎動胎心基線

      安曉霞,劉 晨,王津平

      胎母輸血綜合征(fetomaternal hemorrhage,F(xiàn)MH),指一定量的胎兒血通過破損的胎盤絨毛進(jìn)入母體血循環(huán),引起胎兒失血及母親和胎兒溶血反應(yīng)的綜合征,可以發(fā)生在孕期各個(gè)階段,臨床少見,圍生兒病死率極高。臨床病例大都表現(xiàn)隱匿,孕婦甚至無合并的高危因素及特異性臨床表現(xiàn),不易做出早期診斷?,F(xiàn)報(bào)道我科收治的2例孕晚期大量失血的急性FMH病例,產(chǎn)后新生兒1例病情加重死亡,1例經(jīng)救治成功,以探討孕晚期FMH的診治要點(diǎn)、診斷技術(shù)、相關(guān)因素、處理原則等,提高對本病的認(rèn)識。

      1 病例報(bào)告

      病例1,患者女,30歲,主因“停經(jīng)37+4周,胎動減少3 d”于2012-09-24 上午8:30入院。既往孕1產(chǎn)0,2008年早孕行人工流產(chǎn)術(shù)1次,孕期常規(guī)產(chǎn)前檢查,核對孕周無誤。入院前3 d無誘因自覺胎動較平日減少,入院前1 d胎動減少至平日的一半,未嚴(yán)格行胎動計(jì)數(shù),無腹痛及陰道出血。體格檢查:一般情況正常,宮高33 cm,腹圍92 cm,有不規(guī)律弱宮縮,子宮放松好,胎兒枕前位,胎心率150次/min,雙下肢水腫(-)。陰道檢查:先露S-3,宮頸質(zhì)中,居后,長約3 cm,宮口未開。胎心監(jiān)護(hù)NST無反應(yīng),胎心基線150次/min,基線變異<5次/min,持續(xù)>40 min,有不規(guī)律宮縮,可見周期型晚期減速,部分時(shí)段呈現(xiàn)正弦波形,刺激胎兒頭部,未見胎心加速,予吸氧及改變體位,持續(xù)胎心外電子監(jiān)護(hù),NST仍為無反應(yīng)型。入院查血常規(guī),血紅蛋白123 g/L,HCT 35%,血小板167×109/L,血型A型,RH(+)。診斷:(1)孕37+4周,孕2產(chǎn)0,頭位;(2)胎兒宮內(nèi)窘迫??紤]胎兒宮內(nèi)窘迫,行剖宮產(chǎn)術(shù)。

      術(shù)中見羊水Ⅰ度污染,量約400 ml,頭位娩一女嬰,體重2500 g,身長44 cm,全身皮膚、黏膜、甲床蒼白無血色,外觀無水腫,肢體發(fā)育未見異常。1、5、10 min Apgar評分分別為7、8、9分。為新生兒急查血常規(guī),抽血時(shí)見血液稀釋、顏色淺淡,血常規(guī)白細(xì)胞49.38×109/L,紅細(xì)胞0.59×1012/L,血紅蛋白26 g/L,HCT18%,血小板137×109/L。新生兒轉(zhuǎn)院搶救,入院診斷:(1)足月新生兒;(2)重度貧血;(3)低氧血癥。當(dāng)天即給予輸血等治療,出生后33 h出現(xiàn)多臟器出血,病情惡化死亡。產(chǎn)婦產(chǎn)時(shí)出血200 ml,胎盤臍帶送病理檢查未發(fā)現(xiàn)異常。術(shù)后5 d抽血外送檢查Coombs試驗(yàn)陰性,K-B試驗(yàn)3.6%,診斷為FMH,產(chǎn)后7 d出院。

      病例2,患者女,33歲,因孕38+6周,陰道出血1 h,計(jì)劃剖宮產(chǎn)于2015-05-12入院?;颊呒韧?產(chǎn)0,2003年早孕行人工流產(chǎn)術(shù)1次。孕期常規(guī)產(chǎn)前檢查,核對孕周無誤。孕24周OGTT空腹血糖4.93 mmol/L,服糖后1 h 血糖10.04 mmol/L,服糖后2 h血糖 8.41 mmol/L,診斷為妊娠糖尿病,給予控制飲食及適度運(yùn)動,餐后2 h血糖基本正常,偶達(dá)7.5 mmol/L。孕29周超聲提示胎兒臀位,未糾正,擬剖宮產(chǎn)分娩。體格檢查:一般情況正常,宮高34 cm,腹圍120 cm,未觸及宮縮,子宮放松好,胎兒骶前位,胎心162次/min,雙下肢水腫(-)。Hb129 g/L,HCT 38.2%,血型B型,RH(+)。入院后常規(guī)行胎心外電子監(jiān)護(hù)顯示胎心基線160~165次/min,基線變異5次/min,無宮縮,監(jiān)測30 min,胎心加速達(dá)標(biāo)1次,予側(cè)臥位吸氧,20 min后胎心基線160~165次/min,基線變異<5次/min,并首次出現(xiàn)中度變異減速,持續(xù)1 min緩解,20 min后出現(xiàn)重度變異減速,胎心最低達(dá)90次/min,持續(xù)近2 min后胎心恢復(fù)至基線,此后頻發(fā)輕-中度變異減速,考慮胎兒宮內(nèi)窘迫,決定剖宮產(chǎn)手術(shù),15 min后再次出現(xiàn)重度變異減速,胎心最低90次/min。

      此時(shí)術(shù)前準(zhǔn)備已畢,術(shù)中見羊水清,量約500 ml,LSA位娩一女嬰,體重2720 g,口唇蒼白, 1、5、10 min Apgar評分分別為8、10、10,身長49 cm,外觀無異常。新生兒急查血常規(guī)白細(xì)胞36.91×109/L,紅細(xì)胞0.79×1012/L,血紅蛋白56 g/L,HCT19.6%,血小板196×109/L,CRP<1 mg/L,血型AB型,RH(+),吸氧下血氧飽和度93%~95%。新生兒無水腫,轉(zhuǎn)入市級??漆t(yī)院進(jìn)行輸血等治療,預(yù)后良好出院。產(chǎn)婦產(chǎn)時(shí)出血200 ml,胎盤臍帶送病理檢查未發(fā)現(xiàn)異常,術(shù)后當(dāng)天Coombs試驗(yàn)陰性,紅細(xì)胞酸洗脫試驗(yàn)(Kleihauer-Betke,K-B)結(jié)果:母血中胎兒紅細(xì)胞占5%,補(bǔ)充診斷FMH,胎盤臍帶病理檢查未發(fā)現(xiàn)異常。

      2 討 論

      FMH是一種嚴(yán)重影響胎兒預(yù)后的產(chǎn)科合并癥,臨床發(fā)病率低,原因不明,胎兒圍生期病死率高。Christensen等[1]進(jìn)行了多中心、大樣本的分娩數(shù)據(jù)回顧分析,在21萬余例活產(chǎn)兒中,24例貧血的新生兒診斷為FMH,發(fā)病率1/9160。而這些嚴(yán)重貧血的新生兒的預(yù)后極差,所有血紅蛋白<5 g/L、孕周小于35周的新生兒均出現(xiàn)了嚴(yán)重并發(fā)癥,包括重度心室內(nèi)出血、呼吸衰竭、缺血缺氧性腦病甚至死亡。即使血紅蛋白<5 g/L的患兒出生后立即給予復(fù)蘇并給以輸血治療,仍將面臨影響一生的不健康的身體狀況及病情惡化導(dǎo)致的死亡。

      目前,普遍應(yīng)用的傳統(tǒng)檢測FMH的方法是酸洗脫試驗(yàn)(K-B實(shí)驗(yàn))[2]。主要用來檢測胎兒紅細(xì)胞中的Hb,由于胎兒紅細(xì)胞比成人紅細(xì)胞大30%,有90%胎兒紅細(xì)胞能被染色,胎兒紅細(xì)胞或胎兒Hb≥3%可確診。采用校正后公式可以計(jì)算出胎兒出血百分比及胎兒出血量。但血涂片的厚薄、人為誤差、妊娠期母體原始胎兒Hb增高、酸液溫度、pH值等因素均可以影響計(jì)算的準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)周期需要數(shù)天之久[3]?;谝陨显?,文獻(xiàn)[4,5]研究顯示K-B實(shí)驗(yàn)的再現(xiàn)性差,另外一個(gè)顯著缺陷是不能精確計(jì)算胎兒丟失的流入到母體的血液量。例如,根據(jù)K-B實(shí)驗(yàn)結(jié)果3%計(jì)算出的胎兒丟失血量為108~150 ml[6]。

      流式細(xì)胞儀技術(shù)近年來用于診斷FMH的報(bào)道越來越多,用特異抗HBf的抗體標(biāo)記,定量檢測母血中胎兒紅細(xì)胞數(shù)。這種檢測方法操作僅需兩步,6 h即可出結(jié)果,母體血循環(huán)中胎兒紅細(xì)胞≥0.10% 作為診斷標(biāo)準(zhǔn),能更迅速地為臨床醫(yī)師提供參考[7]。由于需要特殊的分子生物學(xué)的儀器,目前僅在實(shí)驗(yàn)室開展。本文的兩例產(chǎn)婦均進(jìn)行了K-B試驗(yàn),但因第1例產(chǎn)婦產(chǎn)后5 d才抽血,已經(jīng)不能真實(shí)反映FMH嚴(yán)重程度。第2例產(chǎn)婦為產(chǎn)后即刻抽血檢測,更具參考價(jià)值。產(chǎn)后K-B試驗(yàn)檢查結(jié)果證實(shí)了兒科的推斷。

      缺少特異性臨床癥狀為本病的診斷帶來了困難。諸多FMH的病例報(bào)道顯示孕婦沒有任何高危因素而只在接受正規(guī)產(chǎn)前檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)[8]。胎心監(jiān)護(hù)儀表現(xiàn)出來的胎心異常如:胎心基線異常、基線變異減少、胎動后無加速、輕度-重度變異減速、晚期減速、正弦曲線等,與其他因素導(dǎo)致的胎兒宮內(nèi)窘迫相比無更多特異性。胎兒血容量不足時(shí),機(jī)體通過血流加速提高攜氧量代償,彩色多普勒超聲可在中動脈如大腦中動脈、冠狀動脈檢測到峰值流速明顯增高,胎兒大腦中動脈峰值流速(MCA PSV)升高也有助于確診[9]。而在臨床中孕晚期急性FMH更為常見,對于胎心監(jiān)護(hù)嚴(yán)重異常要求盡快終止妊娠的病例,很難有機(jī)會完善超聲檢查。在本文兩個(gè)病例中,胎動減少為唯一的自覺癥狀。Christensen等[10]報(bào)道了24例診斷為FMH的病例中,在血紅蛋白<7 g/L的18例產(chǎn)婦中13例發(fā)病前有胎動消失的癥狀,而血紅蛋白<3 g/L的這7例產(chǎn)婦,產(chǎn)前全部出現(xiàn)了胎動消失。因此,孕婦如有胎動消失的主訴,接診醫(yī)師必須想到FMH的可能性,同時(shí)也應(yīng)進(jìn)行鑒別診斷。Coombs試驗(yàn)陰性可除外免疫性溶血性貧血,且溶血性貧血母親孕期即有ABO血型不合或RH血型不合的相關(guān)提示。

      FMH發(fā)病率低,后果嚴(yán)重,發(fā)病原因仍然不清楚。Lewis等[11]對FMH病因的研究發(fā)現(xiàn)母體胎盤絨毛水腫、絨毛發(fā)育不良等異常表現(xiàn)明顯高于對照組,且胎盤子面血管中有核紅細(xì)胞數(shù)量越多,母體中胎兒紅細(xì)胞數(shù)越多,發(fā)病越嚴(yán)重。這些病理檢查中的異常發(fā)現(xiàn),均和FMH發(fā)病的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)性。Kawano等[12]報(bào)道了一例在34+5周時(shí)診斷為FMH并急診剖宮產(chǎn)胎兒存活的病例,在胎盤的病理檢查中提示存在胎盤內(nèi)絨毛膜血管瘤。Mirza等[7]報(bào)道,1例24歲的初產(chǎn)婦產(chǎn)程進(jìn)展正常,出現(xiàn)胎心異常不能恢復(fù),急診剖宮產(chǎn)。產(chǎn)后產(chǎn)婦K-B試驗(yàn)結(jié)果4.6%,提示胎兒失血166~230 ml,孕婦血中胎兒有核紅細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果與K-B實(shí)驗(yàn)一致,且胎兒尸檢,胎盤臍帶病理均未及異常,Coombs試驗(yàn)陰性,診斷為FMH。作者推測宮腔內(nèi)壓力導(dǎo)管的置入是此例FMH的誘發(fā)因素。這些研究結(jié)果均指出,胎盤絨毛的功能在FMH的發(fā)病中均有所異常,如外傷、治療性操作(如外倒轉(zhuǎn)術(shù)、羊膜腔穿刺術(shù)、臍帶穿刺)、宮腔內(nèi)操作等導(dǎo)致的宮腔內(nèi)壓力改變,母親自身免疫性疾病、妊娠高血壓、妊娠糖尿病、炎性反應(yīng)等導(dǎo)致的胎盤絨毛發(fā)育異常,有可能是致病因素。

      綜上所述,孕晚期應(yīng)重視母體的高危因素,母親吸煙、高血壓、多產(chǎn)、胎盤早剝、胎盤腫瘤、母親創(chuàng)傷、縮宮素引產(chǎn)等,如有異常,建議及時(shí)進(jìn)行超聲、K-B試驗(yàn)等相關(guān)檢測,適當(dāng)延長觀察時(shí)間。一旦懷疑本病,應(yīng)立即施行剖宮產(chǎn)手術(shù)。同時(shí),做好新生兒的急救準(zhǔn)備。另外,對于Apgar評分差的新生兒,檢測臍帶血進(jìn)行血?dú)夥治龅耐瑫r(shí)化驗(yàn)血常規(guī)明確胎兒Hb量應(yīng)列為常規(guī)。在復(fù)蘇不滿意,無法明確病因,確診試驗(yàn)尚未出結(jié)果的情況下,如果患兒Hb明顯下降存在輸血指征,及時(shí)輸血避免延誤診治,將對患兒的預(yù)后有顯著的改善。

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