叢 林 姜海濤 苑 新
阜新市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 阜新 123000
腦卒中相關(guān)性肺炎(stroke-associated pneumo-nia,SAP)是腦卒中患者的常見并發(fā)癥,急性缺血性腦卒中后SAP發(fā)病率為5%~26%[1-2]。SAP是卒中患者不良預(yù)后和死亡的重要危險因素,不但導(dǎo)致致殘率和致死率升高[2-3],且顯著延長患者住院時間、增加醫(yī)療費用[4]。腦白質(zhì)疏松癥(leukoaraiosis,LA)是一影像學(xué)概念,用于描述腦室周圍或皮質(zhì)下區(qū)(半卵圓中心)CT上的彌漫性低密度帶或MRIT2加權(quán)像上的彌漫性高信號區(qū)。LA多見于60歲以上的老年人,即使在無癥狀人群中,LA的檢出率亦可分別高達(dá)7%~30%和8%~100%[5]。LA主要的病理表現(xiàn)為導(dǎo)致皮質(zhì)下白質(zhì)纖維疏松和膠質(zhì)細(xì)胞增生[5],可導(dǎo)致皮質(zhì)和皮質(zhì)下白質(zhì)連接中斷,是卒中后吞咽功能障礙的重要發(fā)病機制[6]。大量研究表明,SAP發(fā)生的原因可能與卒中期間吞咽困難、意識障礙及免疫功能抑制有關(guān)[7]。SAP的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸和卒中后機體的功能障礙有密切關(guān)系,因此在SAP的預(yù)防和治療中需要特別關(guān)注患者的危險因素,針對性制定臨床策略。本研究回顧性分析2015-01-01—2017-10-31在阜新市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科發(fā)病24 h就診的338例急性缺血性卒中患者的臨床資料,探討急性缺血性卒中后SAP與LA之間的關(guān)系。
1.1研究對象本項研究共連續(xù)納入2015-01-01—2017-10-31在阜新市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科發(fā)病24 h就診的338例急性缺血性腦卒中患者,死亡4例。所有患者均經(jīng)頭部CT或MRI 檢查,確定責(zé)任病灶的位置?;颊咭话阗Y料見表1。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者年齡≥18歲;(2)符合1995 年全國第 4 次腦血管病學(xué)術(shù)會議急性缺血性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn),所有病例均經(jīng)頭部CT和(或)MRI檢查確診;(3)卒中發(fā)生距入組時間24 h內(nèi)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者24 h內(nèi)出院或死亡;(2)因大面積梗死致嚴(yán)重腦水腫行去骨瓣減壓的卒中患者;(3)近期有慢性細(xì)菌感染性基礎(chǔ)疾病(如支氣管擴張、膿腫、皮膚感染、尿路感染等);(4)近期有肺外器官或組織的感染;(5)發(fā)病前生活已不能自理。
1.2調(diào)查內(nèi)容由2名醫(yī)師負(fù)責(zé)收集研究對象的人口統(tǒng)計學(xué)資料(性別、年齡),入、出院時NIHSS評分,意識水平,個人史(高血壓史、糖尿病、高脂血癥[8]、吸煙史和房顫史)。根據(jù)頭部CT或MRI確定責(zé)任病灶的位置及是否為腔隙性梗死,將病灶位置分為幕上、幕上,卒中Toast分型,A2DS2評分,是否接受溶栓治療及臨床結(jié)局。入院后24 h內(nèi)行實驗室檢查,包括血白細(xì)胞計數(shù)和高敏C反應(yīng)蛋白水平。
1.3評分方法由2名神經(jīng)內(nèi)科主治醫(yī)師或以上職稱的人員完成吞咽功能、SAP、LA的評估,根據(jù)洼田飲水試驗,將吞咽功能障礙分為輕、中、重度。SAP的診斷符合改良的CDC標(biāo)準(zhǔn)[7]:至少符合下列標(biāo)準(zhǔn)中任意1項:(1)無其他明確原因出現(xiàn)發(fā)熱 (體溫>38 ℃);(2)白細(xì)胞減少 (12 000 個/mm3);(3)年齡≥70歲老人,無其他明確原因出現(xiàn)意識狀態(tài)改變并且至少符合下列標(biāo)準(zhǔn)中任意 2 項:①新出現(xiàn)的膿痰,或 24 h 內(nèi)出現(xiàn)痰液性狀改變或呼吸道分泌物增加或需吸痰次數(shù)增加。②新出現(xiàn)或加重的咳嗽或呼吸困難或呼吸急促 (呼吸頻率>25 次/min)。③肺部聽診發(fā)現(xiàn)啰音或爆裂音或支氣管呼吸音。④氣體交換障礙 [如低氧血癥 (PaO2/FiO2≤240),需氧量增加],并且≥2次連續(xù)胸片至少具有下列表現(xiàn)中任意 1 項:新出現(xiàn)或進(jìn)展的持續(xù)性浸潤性病變、實變或空洞形成。既往無心肺基礎(chǔ)疾病患者,單次胸片具有上述表現(xiàn)中任意 1 項即可。根據(jù)患者頭CT或MRI結(jié)果采用Fazekas評分法[9]分別對腦室周圍及皮質(zhì)下區(qū)域進(jìn)行評分,側(cè)腦室 周圍及深部白質(zhì)區(qū)LA:0分無病損(包括對稱性、清晰帶帽或條帶狀);1分局灶性病損;2分病損開始連接;3分彌漫累計整個區(qū)域,伴或不伴有U形纖維受累?;坠?jié)區(qū)LA:0分無病損;1分單個局灶性病灶,病灶直徑≥5 mm;2分2個或2個以上局灶性病損:3分病損已連接。評分后將兩部分評分相加,根據(jù)評分結(jié)果確定LA的嚴(yán)重程度,0~2分為輕度LA,3~6分為重度LA[10]。
338例患者均完成隨訪,無失訪病例,死亡4例。其中確診為SAP患者46例,LA295例?;颊叩囊话闱闆r具體見表1。以SAP為因變量,以表1中P<0.1的變量為自變量,校正年齡、性別及卒中病因?qū)W分型后多因素Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,房顫、基線NIHSS、意識障礙、吞咽功能障礙、A2DS2評分(5~10)及重度LA是急性缺血性腦卒中發(fā)生SAP的危險因素。見表2。
表1 患者相關(guān)資料分析
表2 LA與SAP多因素Logistic回歸分析結(jié)果
腦卒中給全球帶來的沉重疾病負(fù)擔(dān)中,中國所占比重最高,我國每年新增2 400 000腦卒中患者[11],75%的存活者因腦卒中而遺留有不同程度的殘疾[12]。雖然中國腦卒中(年齡標(biāo)化)病死率無論城市還是農(nóng)村地區(qū)近年均呈下降趨勢,但腦卒中仍然是我國居民首位死亡原因[13]。卒中后感染是卒中患者最常見的內(nèi)科并發(fā)癥,發(fā)生率高達(dá)21%,是卒中的主要死亡原因,而SAP占卒中后感染的首位[14]。SAP是指原無肺部感染的卒中患者在急性期所患的感染性肺實質(zhì)(含肺泡壁即廣義上的肺間質(zhì))炎癥[15],多出現(xiàn)于卒中發(fā)病后1周之內(nèi),尤其是發(fā)病后3 d左右。卒中并發(fā)SAP的臨床常見危險因素[1-2,16-17]包括:老年、男性、吸煙史、糖尿病、高血壓、心房顫動、充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病、吞咽困難、喂養(yǎng)方式、機械通氣、應(yīng)用抑酸藥物、預(yù)防性應(yīng)用抗生素、卒中類型、部位和嚴(yán)重程度等?;谏鲜鑫kU因素,國內(nèi)外學(xué)者通過研究分析提出了多項SAP風(fēng)險評估工具,但各個評估量表的敏感性和特異性均有待于臨床進(jìn)一步驗證。A2DS2評分量表系由HOFFMANN等[18]于2012年基于德國15 335例缺血性卒中病例研究后制定以評估SAP風(fēng)險,A2DS2評分量表總分為10分。SAP發(fā)生率隨著A2DS2評分增加顯著上升,A2DS2評分為0分時SAP的發(fā)生率為0.3%,而A2DS2評分為10分時SAP的發(fā)生率高達(dá)39.4%。李琳等[18-19]研究證實了A2DS2評分可為缺血性卒中SAP危險分層提供依據(jù)。最新的研究證實,A2DS2評分量表評估SAP風(fēng)險敏感性最高[20-21],是我國急性缺血性腦卒中患者SAP和院內(nèi)死亡的強有力預(yù)測因子[22-23]。本項研究中共納入33例急性缺血性腦卒中患者,發(fā)生SAP46例,發(fā)生率為13.6%,統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果顯示A2DS2評分(5~10分)是SAP的危險因素,這與以前類似的研究結(jié)果相一致[1-2,18]。
LA也稱腦白質(zhì)改變或年齡相關(guān)性白質(zhì)改變(ARWMC),是由加拿大神經(jīng)病學(xué)家HAEHINSKI等在1987年提出的一個影像診斷學(xué)術(shù)語,可由皮質(zhì)下動脈硬化性腦病、血管性癡呆等各種腦血管疾病、阿爾茨海默病、一氧化碳中毒等多種疾病引起,也可見于正常老年人。大量研究表明,LA 和腦血管病的危險因素相互重疊,年齡和高血壓是最重要的危險因素,年齡與LA 的相關(guān)性最為密切,幾乎所有研究均認(rèn)為年齡是LA 的唯一獨立相關(guān)因素[24-25]。研究結(jié)果[26-27]顯示,LA的患病率隨著年齡的增長而增加,44~48歲占50.9%,60~90歲健康人群LA的患病率為95%。LA可增加癡呆、卒中、腦萎縮、步態(tài)異常、尿失禁的風(fēng)險[28-29],導(dǎo)致殘疾,卒中的進(jìn)展性加重,生活質(zhì)量下降和醫(yī)療費用的增加[30]。LA 與卒中有關(guān),并且獨立于其他卒中危險因素,LA最常見的卒中類型為腔隙性梗死,LA 患者的皮質(zhì)梗死和血管性死亡風(fēng)險也增高[31]。高血壓、血壓變異性與腦白質(zhì)疏松癥是缺血性卒中后早期不良事件和預(yù)后不良的危險因素,但研究表明,血壓變異性不是LA患者急性缺血性腦卒中后的不良預(yù)后之間的潛在機制[32]。
本研究中,我們采用Fazekas評分法對患者腦室周圍和皮質(zhì)下區(qū)(半卵圓中心)分別進(jìn)行評分,本項研究結(jié)果顯示LA的嚴(yán)重程度與SAP密切相關(guān),重度LA是SAP的獨立危險因素。其原因可能與以下因素有關(guān):(1)卒中患者通常伴有不同程度的意識障礙和吞咽功能障礙,兩者是導(dǎo)致誤吸的重要因素[1-2,18]。流行病學(xué)資料[33]顯示,30%~65% 的卒中患者在入院時即出現(xiàn)吞咽功能障礙,43%~54% 有吞咽功能障礙的患者會出現(xiàn)誤吸,其中,37% 的患者進(jìn)一步發(fā)展為肺炎,4%因肺炎而死亡。LA是急性卒中后吞咽功能障礙的獨立危險因素[5],重度LA患者更易罹患吞咽功能障礙[34],其原因可能與LA引起的白質(zhì)區(qū)與腦干吞咽中樞聯(lián)系中斷導(dǎo)致假性球麻痹有關(guān)[35-36]。(2)LA可減少在舌咽神經(jīng)節(jié)和頸副交感神經(jīng)節(jié)血清P 物質(zhì)的生成及多巴胺的產(chǎn)生,抑制咽、喉和氣管上皮的咳嗽反射,導(dǎo)致誤吸[37]。(3)重度LA可引起認(rèn)知功能障礙及意識障礙,增加患者誤吸的風(fēng)險,在SAP的發(fā)病機制中起著重要的作用。
本研究顯示,SAP與患者的不良結(jié)局相關(guān),無卒中后肺炎組患者相比,有卒中后肺炎組患者臨床結(jié)局更差,住院時間更長、病死率更高、出院時神經(jīng)功能損害程度更嚴(yán)重、氣管插管率更高。這一結(jié)果與之前的研究結(jié)果相一致[2-3]。
本研究的局限性:(1)本項研究是一項單中心研究,不同的醫(yī)療機構(gòu)SAP的治療方式或預(yù)防策略不同。(2)我們沒有測量患者的梗死面積,如其他研究所示這可能對SAP很重要[2,18]。(3)在本項研究中未考慮患者卒中前的功能狀態(tài)(如改良Rankin評分,認(rèn)知狀態(tài))。(4)研究中未能根據(jù)影像學(xué)資料確定SAP的類型和性質(zhì)。
重癥LA是急性缺血性卒中SAP的獨立危險因素,在臨床工作中不僅需要特別關(guān)注患者的危險因素,針對性制定臨床策略,而且還需通過進(jìn)一步的深入研究,改善卒中患者的結(jié)局和預(yù)后,提高患者的生活質(zhì)量。
[1] CHUMBLER N R,WILLIAMS L S,WELLS C K,et al.Derivation and validation of a clinical system for predicting pneumonia in acute stroke[J].Neuroepidemiology,2010,4(4):1 993-1 992.
[2] FINLAYSON O,KAPRAL M,HALL R,et al.Risk factors,inpatient care,and outcomes of pneumonia after ischemic stroke[J].Neurology,2011,77 (14):1 338-1 345.
[3] SMITH C J,BRAY B D,HOFFMAN A,et al.Can a novel clinical risk score improve pneumonia prediction in acute stroke care? A UK multicenter cohort study[J].J Am Heart Assoc,2015,4(1):e001307.
[4] ALI A N,HOWE J,MAJID A,et al.The economic cost of stroke-associated pneumonia in a UK setting[J].Top Stroke Rehabil,2017,4:1-10.
[5] MERINO J G,HACHINSKI V.Leukoaraiosis:reifying rarefaction[J].Arch Neurol,2000,57(7):925-926.
[6] TOSCANO M,CECCONI E,CAPILUPPI E,et al.Neuroanatomi-cal,Clinical and Cognitive Correlates of Post-Stroke Dysphagia [J].Eur Neurol,2015,74(3-4):171-177.
[7] SMITH C J,KISHORE A K,VAIL A,et al.Diagnosis of Stroke-Associated Pneumonia:Recommendations From the Pneumonia in Stroke Consensus Group[J].Stroke,2015,46(8):2 335-2 340.
[8] JEONG H G,KIM B J,YANG M H,et al.Neuroimaging markers for early neurologic deterioration in single small subcortical infarction[J].Stroke,2015,46(3):687-691.
[9] FAZEKAS F,BARKHOF F,WAHLUND L,et al.CT and MRI rating of white matter lesions[J].Cerebrovasc Dis,2002,13(Suppl 2):31-36.
[10] HELENIUS J,GODDEAU Jr R P,MOONIS M,et al.Impact of leukoaraiosis burden on hemispheric lateralization of the National Institutes of Health Stroke Scale deficit in acute ischemic stroke[J].Stroke,2016,47(1):24-30.
[11] WANG W,JIANG B,SUN H,et al.Prevalence,incidence,and mortality of stroke in China:results from a nationwide population-based survey of 480 687 Adults[J].Circulation,2017,135(8):759-771.
[12] SUN J,GUO Y,WANG X,et al.mHealth for Aging China:opportunities and challenges[J].Aging Dis,2016,7(1):53-67.
[13] WANG W,WANG D,LIU H,et al.Trend of declin ing stroke mortality In China:reasons and analysis[J].Stroke Vasc Neurol,2017,2(3):132-139.
[14] URRA X,LAREDO C,ZHAO Y,et al.Neuroanato-mical correlates of stroke-associated infection and stroke-induced immunodepression[J].Brain Behav Immun,2017,60:142-150.
[15] 卒中相關(guān)性肺炎診治中國專家共識組.卒中相關(guān)性肺炎診治中國專家共識[J].中華內(nèi)科雜志,2010,49:1 075-1 078.
[16] MASRUR S,SMITH E E,SAVER J L,et al.Dyspha-gia screening and hospital-acquired pneumonia in patients with acute ischemic stroke:findings from Get with the Guidelines-Stroke[J].J Stroke Cerebrovasc Dis,2013,22(8):e301-309.
[17] TITSWORTH W L,ABRAM J,F(xiàn)ULLERTON A,et al.Prospective quality initiative to maximize dysphagia screening reduces hospital-acquired pneumonia prevalence in patients with stroke[J].Stroke,2013,44(11):3 154-3 460.
[18] HOFFMANN S,MALZAHN U,HARMS H,et al.Development of a clinical score (A2DS2) to predict pneumonia in acute ischemic stroke[J].Stroke,2012,43(10):2 617-2 623.
[19] 李琳,張臨洪,徐武平.缺血性卒中相關(guān)性肺炎風(fēng)險評估[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2014,23:684-687.
[20] TU T M,PHUA S S,ACHARYYA S,et al.Predicting Pneumonia in Acute Ischaemic Stroke:Comparison of Five Prediction ScoringModels[J].Ann Acad Med Singapore,2017,46(6):237-244.
[21] ZAPATA-ARRIAZA E,MONICHE F,BLANCA P G,et al.External Validation of the ISAN,A2DS2,and AIS-APS Scores for Predicting Stroke-Associated Pneumonia[J].J Stroke Cerebrovasc Dis,2017,pii:S1052-3057 (17) 30544-X.
[22] LI Y,SONG B,F(xiàn)ANG H,et al.External validation of the A2DS2 score to predict stroke-associated pneumonia in a Chinese population:a prospective cohort study[J].PLoS One,2014,9(10):e109 665
[23] ZHANG X,YU S,WEI L,et al.The A2DS2 Score as a Predictor of Pneumonia and In-Hospital Death after Acute Ischemic Stroke in Chinese Populations[J].PLoS One,2016,11(3):e0 150 298.
[24] LIN Q,HUANG W Q,MA Q L,et al.Incidence and risk factors of leukoaraiosis from 4683 hospitalized patie-nts:A cross-sectional study[J].Medicine (Baltimore),2017,96(39):e7 682.
[25] ONTEDDU S R,GODDEAU R P Jr,MINAEIAN A,et al.Clinical impact of leukoaraiosis burden and chronological age on neurological deficit recovery and 90-day outcome after minor ischemic stroke[J].J Neurol Sci,2015,359(1-2):418-423.
[26] XIONG Y Y,MOK V.Age-related white matter changes[J].J Aging Res,2011,2011:617 927.
[27] WEN W,SACHDEV P S,LI J J,et al.White matter hyperintensities in the forties:their prevalence and topography in an epidemiological sample aged 44-48[J].Human Brain Mapp,2009,30:1 155-1 167.
[28] LAMBERT C,BENJAMIN P,ZEESTRATEN E,et al.Longitudi-nal patterns of leukoaraiosis and brain atrophy in sym-ptomatic small vessel disease[J].Brain 2016,139(pt 4):1 136-1 151.
[29] BAEZNER H,BLAHAK C,POGGESI A,et al.Association of gait and balance disorders with age-related white matter changes:the LADIS study[J].Neurology,2008,70:935-942.
[30] RYU W S,WOO S H,SCHELLINGERHOUT D,et al.Stroke outcomes are worse with larger leukoaraiosis volumes[J].Brain,2017,140(pt 1):158-170.
[31] BAIK M,KIM K,YOO J,et al.Differential impact of white matter hyper intensities on long-term outcomes in ischemic strokepatients with large artery atherosclerosis[J].PLoS One,2017,12(12):e0 189 611.
[32] DICKIE D A,ARIBISALA B,MAIR G,et al.Blood pressure variability and leukoaraiosis in acute ischemic stroke[J].Int J Stroke,2017,1747493017729267.
[33] 衛(wèi)生部疾病預(yù)防控制局,中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會. 中國腦血管病防治指南[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:98.
[34] LEVINE R,ROBBINS J A,MASER A.Periventricular white matter changes and oropharyngeal swallowing in normal individuals[J].Dysphagia,1992,7(3):142-147.
[35] PROSIEGEL M.Neurology of Swallowing and Dysphagia.In:Ekberg O,editor.Dysphagia:Diagnosis and Treatment[J].Berlin Heidelberg:Springer-Verlag,2012:83-106.
[36] NAM K W,KWON H M,LIM J S,et al.Leukoaraiosis is associated with pne umoni a after acute ischemic stroke[J].BMC Neurol,2017,17(1):51.
[37] TERAMOTO S.Novel preventive and therapeutic strategy for post-stroke pneumonia[J].Expert Rev Neurother,2009,9(8):1 187-1 200.