張利平
(大同市中醫(yī)醫(yī)院,山西 大同 037004)
近年來,我國中藥類產(chǎn)品的進出口總額明顯提高,其中中藥材、中藥飲片在全部中藥類產(chǎn)品的出口總額中所占的比重超過80%,但中藥保健品及中成藥在全部中藥類產(chǎn)品的出口總額中所占的比重不足15%,其附加價值在國際市場上尚未完全體現(xiàn)[1]。為了解決這一問題,有關(guān)部門出臺了相應(yīng)的指導(dǎo)意見。上述指導(dǎo)意見中指出,目前我國中藥類行業(yè)發(fā)展的重點應(yīng)放在提升中藥制劑的生產(chǎn)質(zhì)量上。為了提高中藥制劑的生產(chǎn)質(zhì)量,有必要對導(dǎo)致中藥制劑在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的因素進行分析,并提出有針對性的防范措施,以穩(wěn)步提升中藥制劑的生產(chǎn)質(zhì)量,促進我國中藥行業(yè)的健康發(fā)展。
我國中藥制劑的原材料種類繁多,不少中藥材均存在同名異物、同物異名的情況,這對中藥制劑來源的穩(wěn)定性造成了不小的影響。此外,由于同一種中藥材有不同的產(chǎn)地,而不同地區(qū)出產(chǎn)的中藥材在生長環(huán)境(如氣候、土壤、播種期、收獲期等)方面存在較大的差異,因此導(dǎo)致產(chǎn)地不同的同一種中藥材在理化性質(zhì)、藥性藥效方面存在較為明顯的差別[2]。
切制是對中藥材進行加工的常用工藝之一,是指將已經(jīng)軟化的中藥材依據(jù)預(yù)計的規(guī)格切成塊、片、段、絲等形狀,以便將其作為中藥飲片或中成藥的原料。但有研究發(fā)現(xiàn),當前市場上的大多數(shù)中藥飲片均采用粗大切制的工藝進行切制,導(dǎo)致其在煎煮時無法完全煎透,從而可嚴重影響其藥效。朱立剛等[3]研究指出,中藥材切制的規(guī)格會直接影響其煎煮的效果。進行軟化處理是切制中藥材前所必經(jīng)的流程。大多時候工作人員判斷中藥材軟化的程度主要是通過指掐法、彎曲法、穿刺法等。用上述方法評判中藥材軟化的程度缺乏標準的依據(jù),易受到主觀因素的影響,導(dǎo)致評判的結(jié)果出入較大。而中藥材若未經(jīng)良好的軟化處理,就容易在后續(xù)的加工過程中出現(xiàn)炸心、連刀片、掉邊、翹片、出油等情況,從而可大大影響其質(zhì)量。
中藥制劑在生產(chǎn)的過程中易受到環(huán)境因素(如空氣質(zhì)量、濕度、溫度、光照等)的影響而出現(xiàn)質(zhì)量問題。在生產(chǎn)中藥制劑的過程中,若溫度過高,會使其某些理化性質(zhì)發(fā)生改變。例如,含有蛋白質(zhì)成分的中藥材若在溫度過高的環(huán)境下進行加工,就會出現(xiàn)凝固、分層及沉淀等現(xiàn)象,從而導(dǎo)致其發(fā)生變質(zhì)。在生產(chǎn)某些中藥制劑的過程中,若濕度過高,會導(dǎo)致其發(fā)霉、變質(zhì);若濕度過低,則容易導(dǎo)致其出現(xiàn)變形、干裂、變硬、脆性增加等情況[4]。在生產(chǎn)某些中藥制劑時,若光線過于充足,會促使其出現(xiàn)還原、氧化、分解等反應(yīng),從而導(dǎo)致其變質(zhì)。例如,某些中藥材中含有對光不穩(wěn)定的物質(zhì),若在光線過于充足的環(huán)境下對其進行加工,就會使其中對光不穩(wěn)定的物質(zhì)發(fā)生降解,從而可改變其理化性質(zhì)。此外,在二氧化碳、氧氣含量較高的環(huán)境下對某些中藥制劑進行加工也容易導(dǎo)致其發(fā)生變質(zhì)。例如,在氧氣含量較高的環(huán)境下對黃芩進行加工,就會導(dǎo)致黃芩中的黃芩苷發(fā)生氧化,進而導(dǎo)致黃芩變色;酚類結(jié)構(gòu)的水楊酸鈉在被氧化后會變成醌類結(jié)構(gòu)[5]。
在中藥制劑生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)中,原料采購是其中重要的環(huán)節(jié)之一。而原料采購人員的業(yè)務(wù)能力是決定原料采購質(zhì)量的主要因素,因此必須對原料采購人員進行嚴格的管理。定期對原料采購人員進行培訓(xùn),使其掌握相關(guān)原料的產(chǎn)地、理化特點、藥性藥效及評判原料質(zhì)量的方法等。原料采購人員應(yīng)定期深入到中藥材批發(fā)市場進行調(diào)研,了解當前市場上的原料類型、新出現(xiàn)的品種等,并比對不同市場上原料的質(zhì)量,以確保采購到高質(zhì)量的原料。此外,還需對提供原料的商家進行綜合評估,了解其企業(yè)資質(zhì),抽檢其原料的質(zhì)量,對于無相應(yīng)資質(zhì)或進行原料抽檢的結(jié)果不合格的企業(yè),應(yīng)終止與其合作。
中藥制劑的生產(chǎn)過程非常復(fù)雜,涉及到多個環(huán)節(jié),且各個環(huán)節(jié)之間銜接非常密切,缺一不可。無論其中哪個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,都可能影響中藥制劑的生產(chǎn)質(zhì)量。因此在實際的工作中,必須建立規(guī)范的生產(chǎn)流程,并制定具體的質(zhì)量管理制度。此外,管理人員還應(yīng)定期對中藥制劑的生產(chǎn)工藝進行檢查,了解各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)的工作狀況,及時發(fā)現(xiàn)其中存在的問題,并對存在的問題進行討論和解決,最大程度地優(yōu)化中藥制劑的生產(chǎn)工藝,提高中藥制劑的生產(chǎn)質(zhì)量。
在對中藥制劑的生產(chǎn)廠房進行設(shè)計時要對不同的操作區(qū)間進行嚴格的區(qū)分,各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)之間要有一定的距離。另外,管理人員需定期對中藥制劑的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣質(zhì)量、溫度、濕度、光照等)進行檢查,確保廠房內(nèi)的溫度、濕度、光照及空氣質(zhì)量適宜。
導(dǎo)致中藥制劑在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的因素主要有原料來源因素、生產(chǎn)工藝因素、生產(chǎn)環(huán)境因素等。中藥制劑的生產(chǎn)廠家要重視上述影響因素,通過對上述影響因素進行分析制定完善的質(zhì)量管理體系,最大限度地提高中藥制劑的生產(chǎn)質(zhì)量。