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      奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂治療胃潰瘍合并胃出血的臨床治療效果分析

      2018-04-15 09:48趙鑫
      健康必讀 2018年8期
      關(guān)鍵詞:胃出血疼痛程度奧美拉唑

      趙鑫

      【摘 要】目的:評(píng)價(jià)奧美拉唑與鋁碳酸鎂聯(lián)合應(yīng)用治療胃潰瘍合并胃出血的臨床療效。方法:根據(jù)收治先后順序?qū)⑽以?017年1月至2018年12月收治的150例胃潰瘍合并胃出血患者分為對(duì)照組和試驗(yàn)組,均給予兩組患者常規(guī)治療,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予對(duì)照組奧美拉唑單藥治療,給予試驗(yàn)組奧美拉唑、鋁碳酸鎂聯(lián)合治療,比較兩組患者治療前、治療后3d、5d的疼痛程度、治療總有效率及藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:試驗(yàn)組治療前的疼痛評(píng)分與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后3d、5d的疼痛評(píng)分均較對(duì)照組低(P<0.05),治療總有效率較對(duì)照組高(P<0.05),藥物不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:奧美拉唑與鋁碳酸鎂聯(lián)合應(yīng)用治療胃潰瘍合并胃出血,能夠快速緩解患者機(jī)體痛苦,整體療效確切,安全性較高。

      【關(guān)鍵詞】胃潰瘍;胃出血;奧美拉唑;鋁碳酸鎂;疼痛程度;整體療效

      【中圖分類(lèi)號(hào)】R573 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-3783(2018)08-0065-01

      胃潰瘍是指發(fā)生在胃角、胃竇、賁門(mén)和裂孔疝等部位的潰瘍,是消化性潰瘍的一種為我國(guó)臨床十分常見(jiàn)的一種消化系統(tǒng)疾病,上腹部疼痛是本病的主要癥狀,多位于上腹部,也可出現(xiàn)在左上腹部或胸骨、劍突后。常呈隱痛、鈍痛、脹痛、燒灼樣痛。胃出血即上消化道出血,多發(fā)生于胃潰瘍、胃癌后,癥狀多以嘔血和便血為主。胃潰瘍合并發(fā)生胃出血后,病情進(jìn)展迅速,治療難度大,若延誤治療可能發(fā)展為幽門(mén)梗阻、胃穿孔,嚴(yán)重危及患者生命[1]。因此,有必要探索治療該疾病安全、有效的方案?,F(xiàn)階段,藥物治療為我國(guó)臨床治療胃潰瘍合并胃出血的常用方案,可供選擇的藥物治療方案較多。本研究主要對(duì)奧美拉唑、鋁碳酸鎂聯(lián)合應(yīng)用治療胃潰瘍的臨床療效進(jìn)行評(píng)價(jià),現(xiàn)進(jìn)行以下報(bào)告。

      1 資料與方法

      1.1一般資料

      納入我院2017年1月至2018年12月收治的150例胃潰瘍合并胃出血患者作為研究對(duì)象。根據(jù)收治順序先后將150例患者分為對(duì)照組和試驗(yàn)組,每組75例。對(duì)照組中,男41例,女34例,年齡22~73歲,平均(46.30?4.58)歲。試驗(yàn)組中,男43例,女32例,年齡24~73歲,平均(46.39?4.55)歲。將兩組患者的基線資料錄入至統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件中進(jìn)行分析,結(jié)果顯示具有可比性(P>0.05)。本研究在通過(guò)我院倫理委員會(huì)審核后實(shí)施,患者家屬均簽署研究知情同意書(shū)。

      1.2方法

      所有研究對(duì)象入院后,我院均給予糾正酸堿失衡、內(nèi)鏡下止血等常規(guī)治療。

      在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予對(duì)照組患者奧美拉唑(國(guó)藥準(zhǔn)字H20093560;太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司)單藥治療。用藥方法:溫水口服,每次20mg,每日2次,用藥2周。

      在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予試驗(yàn)組患者奧美拉唑、鋁碳酸鎂(國(guó)藥準(zhǔn)字H20065569;生產(chǎn)單位:修正藥業(yè)集團(tuán)長(zhǎng)春高新制藥有限公司)聯(lián)合治療。用藥方法:奧美拉唑用藥劑量、用藥周期均同對(duì)照組患者。鋁碳酸鎂咀嚼,每次1g,每日2次,用藥2周。

      1.3觀察指標(biāo)

      本研究選取的觀察指標(biāo)包括:(1)兩組患者治療前、治療后3d、5d的疼痛程度。應(yīng)用疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分法進(jìn)行評(píng)價(jià),在紙上畫(huà)一條長(zhǎng)度為10cm的線段,該線段0的一端為0分,10的一端為10分,0分為無(wú)痛,1~3分為輕度疼痛,能夠忍受,對(duì)睡眠無(wú)明顯影響,4~6分為中度疼痛,尚能忍受,但明顯影響睡眠,7~10分為重度疼痛,難以忍受和入睡,需要給予鎮(zhèn)痛藥物。(2)兩組疾病治療總有效率。根據(jù)臨床癥狀變化及內(nèi)鏡檢查結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)?;颊咛弁?、嘔血、黑便等臨床癥狀基本消失,內(nèi)鏡檢查無(wú)活動(dòng)性出血,潰瘍部位愈合,判定為基本治愈;患者上述臨床癥狀明顯減輕,內(nèi)鏡檢查無(wú)活動(dòng)性出血,潰瘍部位與治療前比較至少縮小50%,判定為改善;治療周期過(guò)半患者各項(xiàng)臨床癥狀無(wú)明顯改善或進(jìn)一步加重,更換治療方案,判定為無(wú)效[2]。(3)兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件版本:SPSS 21.0,計(jì)量資料、計(jì)數(shù)資料差異分別行獨(dú)立樣本t、卡方x2檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1治療前、治療后3d、5d的疼痛程度比較

      試驗(yàn)組治療前的疼痛評(píng)分與對(duì)照組比較無(wú)明顯差異(P>0.05),治療后3d、5d的疼痛評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

      2.2疾病治療總有效率比較

      試驗(yàn)組疾病治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

      3 討論

      伴隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和藥物科研能力的不斷提高,近年來(lái)我國(guó)臨床上用于治療消化系統(tǒng)疾病的藥物不斷增多,使得多種消化疾病的臨床治療效果得到明顯改善[3]。但查閱資料發(fā)現(xiàn),胃潰瘍合并胃出血的藥物治療仍以單藥治療為主,關(guān)于聯(lián)合用藥方案的研究報(bào)道較少。奧美拉唑?yàn)楝F(xiàn)階段臨床治療消化性潰瘍出血的常用藥物,鋁碳酸鎂為治療慢性胃炎的常用藥物。為明確兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用治療胃潰瘍合并胃出血的臨床療效,本研究將奧美拉唑單藥治療作為對(duì)照治療方案,展開(kāi)分析和探討。

      結(jié)果顯示試驗(yàn)組患者治療后3d、5d的疼痛評(píng)分均較對(duì)照組患者低,治療有效率則明顯高于對(duì)照組患者,兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)明顯差異,均低于10%。根據(jù)上述研究結(jié)果得出,奧美拉唑、鋁碳酸鎂聯(lián)合應(yīng)用治療胃潰瘍合并胃出血,療效發(fā)揮更加迅速,整體效果更確切,且不會(huì)明顯增加患者用藥風(fēng)險(xiǎn)。分析奧美拉唑、鋁碳酸鎂聯(lián)合應(yīng)用的作用機(jī)制可能為:奧美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑,對(duì)胃酸分泌具有較強(qiáng)的抑制作用,藥效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),能夠減輕胃酸對(duì)黏膜愈合的影響,促進(jìn)止血[4]。鋁碳酸鎂能夠中和胃酸,發(fā)揮胃黏膜保護(hù)作用[5]。兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用能夠協(xié)同發(fā)揮減輕胃酸對(duì)黏膜刺激的功效,為病灶愈合創(chuàng)造良好條件,由于作用機(jī)制不沖突,因此,不良反應(yīng)較少。

      綜上所述,本研究得出奧美拉唑與鋁碳酸鎂聯(lián)合應(yīng)用治療胃潰瘍合并胃出血,能夠更加迅速緩解患者機(jī)體痛苦,疾病治療總有效率高于奧美拉唑單藥治療,且不良反應(yīng)較少,安全性較高,是一種具有臨床推廣應(yīng)用可行性的治療方案。

      參考文獻(xiàn)

      [1]李華偉,王立軍,張英.奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂治療胃潰瘍合并胃出血患者的臨床效果及安全性評(píng)價(jià)[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,33(6):1050-1052.

      [2]朱晨宇,楊振華.瑞巴派特三聯(lián)療法用于胃潰瘍伴胃出血的臨床觀察[J].中國(guó)藥房,2017,28(6):766-769.

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