王柳杰,房春林,古小彬,謝 躍,楊光友,*
(1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,四川 成都611130; 2.成都農(nóng)業(yè)科技職業(yè)學(xué)院 畜牧獸醫(yī)分院,四川 成都 611130)
動(dòng)物螨病是主要由疥螨科、癢螨科、蠕形螨科和皮刺螨科等螨類(lèi)寄生于動(dòng)物體表或表皮內(nèi)所引起的傳染性寄生蟲(chóng)病。螨病能夠引起動(dòng)物生產(chǎn)性能和產(chǎn)品質(zhì)量的下降,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致出現(xiàn)大量死亡[1]。化學(xué)類(lèi)殺螨藥物為目前國(guó)內(nèi)外防治動(dòng)物螨病的主力,包括有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑、有機(jī)氯殺蟲(chóng)劑、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑、除蟲(chóng)菊和擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑。這類(lèi)藥物雖然殺螨效果好,但存在毒性高、殘留時(shí)間長(zhǎng)、環(huán)境污染大和長(zhǎng)期使用可產(chǎn)生耐藥性等問(wèn)題[2]。植物源的天然藥物具有對(duì)人畜低毒、對(duì)非靶標(biāo)生物比較安全、對(duì)環(huán)境壓力比較小,且不易產(chǎn)生殘留和耐藥性等特點(diǎn)[3-5];因此,從天然植物中提取出高效、低毒、低殘留的殺螨物質(zhì)及有效殺螨活性成分,對(duì)動(dòng)物螨病的防控具有重要意義。
紫莖澤蘭(Eupatoriumadenophorum)屬菊目菊科(Compositae)澤蘭屬(Eupatorim)多年生草本植物,原產(chǎn)美洲的墨西哥至哥斯達(dá)黎加一帶,它具有超凡的繁殖能力和密集成片取得種群優(yōu)勢(shì)的生物學(xué)特性。作為一種重要的外來(lái)有害入侵植物,已在我國(guó)重慶、四川、貴州、云南、西藏、廣西、河北、臺(tái)灣等地迅速傳播,給當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)平衡帶來(lái)巨大威脅。近年來(lái),隨著對(duì)紫莖澤蘭防控與利用研究的不斷深入,已發(fā)現(xiàn)紫莖澤蘭可作為開(kāi)發(fā)植物源性天然藥物的原料,不僅可以變害為寶,有效地控制這一有害雜草的蔓延,而且還能克服化學(xué)藥物的環(huán)境毒性、殘留和耐藥性等缺點(diǎn)。研究報(bào)道,紫莖澤蘭的提取物不僅可以用來(lái)殺滅蚜蟲(chóng)、抑制蛾蟲(chóng)產(chǎn)卵、治療二斑葉螨病和柑橘全爪螨病、殺滅倉(cāng)庫(kù)害蟲(chóng)等農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)[6-9],還可以用于治療動(dòng)物球蟲(chóng)病、線蟲(chóng)病、伊氏錐蟲(chóng)病等寄生蟲(chóng)病[10-12]。本課題組在前期研究中發(fā)現(xiàn),紫莖澤蘭的醇和醚提取物對(duì)危害動(dòng)物的蜱、疥螨、癢螨和足螨具有較好的殺蟲(chóng)活性[13-18]。為了進(jìn)一步對(duì)紫莖澤蘭進(jìn)行生產(chǎn)開(kāi)發(fā)利用,特開(kāi)展紫莖澤蘭源外用殺螨液提取工藝、制劑及臨床殺螨效果觀察與研究。
1.1.1供試動(dòng)物
自然感染螨病的家兔,即癢螨兔30只,雌雄各半;疥螨兔26只,雌雄各半;平均體質(zhì)量2.3 kg,購(gòu)自成都市都江堰某兔場(chǎng)。成年、健康、皮膚無(wú)損傷的清潔級(jí)家兔24只,雌雄各半,體質(zhì)量2.4~2.8 kg,購(gòu)自成都達(dá)碩試驗(yàn)動(dòng)物有限公司。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(川)2015—030。
1.1.2供試植物及試劑
紫莖澤蘭2016年采自四川省攀枝花市。紫莖澤蘭素A(9-羰基-10,11-去氫澤蘭酮,euptox A)標(biāo)準(zhǔn)品,購(gòu)自上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司,純度95%,5 mg。99.7%無(wú)水乙醇,分析純;甲醇,色譜純;水,娃哈哈純凈水。
以主要?dú)Ⅱ钚猿煞肿锨o澤蘭素A為考查指標(biāo),以乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、提取次數(shù)、提取時(shí)間為考查因素,利用單因素試驗(yàn)確定因素水平,以L9(34)正交試驗(yàn)確定紫莖澤蘭乙醇提取的最佳工藝條件。
(1)紫莖澤蘭植株的處理。將采集來(lái)的紫莖澤蘭植株帶回四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物寄生蟲(chóng)病研究中心實(shí)驗(yàn)室自然陰干,為了進(jìn)一步烘干,把陰干后的植株放在50 ℃的電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中至恒重,用粉碎機(jī)粉碎到50~200目,所得植物粉用密封袋密封,避光處保存?zhèn)溆谩?/p>
(2)標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備。紫莖澤蘭素A標(biāo)準(zhǔn)品5 mg置于50 mL容量瓶中,用甲醇進(jìn)行溶解,稀釋至刻度,搖勻作為母液,即配成溶液濃度為0.1 mg·mL-1的紫莖澤蘭素A標(biāo)準(zhǔn)品溶液,保存在4 ℃冰箱中備用。
(3)樣品溶液的制備。精密稱(chēng)取粉碎的紫莖澤蘭植物粉末10.0 g置于500 mL圓底燒瓶中,加一定濃度和體積的乙醇溶液,利用冷凝回流裝置恒溫水浴一定時(shí)間,自然冷卻后經(jīng)2 770g離心5 min過(guò)濾,收集濾液之后,利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀65 ℃水浴減壓蒸餾濃縮到50 mL,得生藥濃度為0.2 g·mL-1,備用。
(4)樣品中紫莖澤蘭素A含量的測(cè)定。測(cè)定樣品紫莖澤蘭素A含量的HPLC條件:流動(dòng)相為甲醇∶水=55∶45(體積比),流速1.0 mL·min-1,進(jìn)樣量20.0 μL,檢測(cè)波長(zhǎng)255 nm,190~400 nm波段全掃描,Cosmosil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm),柱溫 30 ℃。測(cè)定方法:分別精密吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液與稀釋后的樣品溶液各20.0 μL,利用液相色譜儀測(cè)定。
1.3.1乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)紫莖澤蘭素A提取率的影響
取5份10.0 g的紫莖澤蘭植物粉末,放入圓底燒瓶中,分別加入體積分?jǐn)?shù)為50%、65%、75%、85%、95%的乙醇150 mL,在98 ℃恒溫水浴下冷凝回流1 h,自然冷卻后,2 770g離心5 min過(guò)濾,把濾液收集到圓底燒瓶中,65 ℃水浴旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾濃縮至50 mL。分別從中取200 μL用對(duì)應(yīng)濃度的乙醇稀釋3倍后進(jìn)樣,稀釋后的樣品按照1.2節(jié)的色譜條件進(jìn)行測(cè)定,提取率分別為0.114%、0.156%、0.174%、0.176%、0.187%。由此得知,紫莖澤蘭素A提取率隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加而升高。
1.3.2提取時(shí)間對(duì)紫莖澤蘭素A提取率的影響
取4份10.0 g的紫莖澤蘭植物粉末,放入圓底燒瓶中,加入體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇150 mL,分別在98 ℃恒溫水浴下冷凝回流提取0.5、1.0、1.5、2.0 h。自然冷卻后,接下來(lái)的步驟同上。稀釋3倍后進(jìn)行測(cè)定,提取率分別為0.167%、0.172%、0.177%、0.188%。由此得知,紫莖澤蘭素A提取率隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng)而升高。
1.3.3料液比對(duì)紫莖澤蘭素A提取率的影響
取4份10.0 g的紫莖澤蘭植物粉末,放入圓底燒瓶中,分別加入體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇100 mL(料液比1∶10)、150 mL(料液比1∶15)、200 mL(料液比1∶20)、300 mL(料液比1∶30)。在98 ℃恒溫水浴下冷凝回流 1 h,自然冷卻后,同上操作,稀釋3倍后進(jìn)行測(cè)定,提取率分別為0.056%、0.094%、0.097%、0.110%。由此得知,紫莖澤蘭素A提取率隨著料液比的減小而升高。
1.3.4提取次數(shù)對(duì)紫莖澤蘭素A提取率的影響
取3份10.0 g的紫莖澤蘭植物粉末,放入圓底燒瓶中,分別加入體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇150 mL,在98 ℃恒溫水浴下分別冷凝回流1次、2次、3次,每次1 h。合并每次冷凝回流溶液自然冷卻后,同上操作,稀釋3倍后進(jìn)行測(cè)定,提取率分別為0.103%、0.114%、0.151%。由此得知,紫莖澤蘭素A提取率隨著提取次數(shù)的增加而升高。
參考單因素試驗(yàn)結(jié)果,從實(shí)際生產(chǎn)成本考慮,設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)表(表1)。
按照正交試驗(yàn)最佳提取工藝條件制得紫莖澤蘭的乙醇提取液,以制劑中是否加入促透劑氮酮(azone)來(lái)作為本次臨床殺螨效果的評(píng)估。依照初步篩選處方(5%氮酮、15%吐溫-80、50%丙三醇、30%酒精)對(duì)紫莖澤蘭植株乙醇提取液進(jìn)行溶解,在4 ℃冰箱中靜置48 h后過(guò)濾,制得生藥含量分別為1.0、0.5 g·mL-1(質(zhì)量體積比,下同)樣品液備用;不含氮酮組藥液以等體積0.9%生理鹽水代替氮酮進(jìn)行溶解,同樣方法在4 ℃冰箱中靜置48 h后過(guò)濾,制得生藥含量分別為1.0、0.5 g·mL-1樣品液備用。
1.6.1皮膚急性毒性試驗(yàn)
按照郝光榮[19]介紹的方法分組與處理。取皮膚無(wú)損傷、體質(zhì)量相近、健康狀況好的家兔12只,雌雄各半,隨機(jī)分成3組:A組,加氮酮1.0 g·mL-1;B組,未加氮酮;C組,空白對(duì)照組(0.9%生理鹽水)。在給藥之前的24 h,采用機(jī)械方法給家兔背部脊柱兩側(cè)10 cm×5 cm區(qū)域進(jìn)行對(duì)稱(chēng)剪毛,并且利用脫毛劑(8%硫化鈉)來(lái)脫毛。試驗(yàn)前注意檢查去過(guò)毛的皮膚是否完整,受傷了的皮膚不能用來(lái)做完整皮膚的試驗(yàn)。
表1L9(34)正交試驗(yàn)因素水平
Table1Factor level design of L9 (34) orthogonal test
因素Factor水平1Level1水平2Level2水平3Level3A.乙醇體積分?jǐn)?shù)Volumepercentageofethanal/%808590B.料液比Ratioofmaterialtoliquid/(g·mL-1)1∶151∶201∶30C.時(shí)間Time/h1.01.52.0D.次數(shù)Times123
A、B組家兔給予相應(yīng)殺螨液3 mL·只-1,C組家兔給予0.9%生理鹽水3 mL·只-1。試驗(yàn)過(guò)程中,將藥物均勻涂擦家兔背部的脫毛區(qū)域,涂藥后區(qū)域立即用濕巾、消毒紗布和無(wú)刺激性膠布固定。停用藥之后的24 h,利用溫水洗去殘留的藥物,洗掉藥物之后1 h及1~7 d,每天觀察并且記錄家兔整體狀況,包括體質(zhì)量、四肢活動(dòng)、飲食與糞便、毛發(fā)、皮膚、呼吸、眼與黏膜等有沒(méi)有中毒的表現(xiàn),以及死亡情況等。如果殺螨液完整皮膚組無(wú)毒性反應(yīng),則用75%(體積分?jǐn)?shù))醫(yī)用酒精對(duì)家兔右側(cè)脫毛區(qū)域進(jìn)行消毒,用于制作破損皮膚,用16號(hào)滅菌針頭在消過(guò)毒的區(qū)域內(nèi)劃“#”,只損傷到表皮不損傷到真皮,以有少量血滲出來(lái)為度,馬上在破損皮膚部位涂擦殺螨液。具體操作方法、用藥劑量及觀察指標(biāo)同完整皮膚組,試驗(yàn)過(guò)程中要進(jìn)行3個(gè)組的相互對(duì)照比較。如果過(guò)程中有動(dòng)物出現(xiàn)死亡,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行尸體解剖檢查。當(dāng)存在肉眼觀察能見(jiàn)的病變時(shí),應(yīng)該進(jìn)行病理組織學(xué)相關(guān)檢查[20]。
1.6.2皮膚刺激性試驗(yàn)
依據(jù)參考文獻(xiàn)[21]進(jìn)行分組與處理。取試驗(yàn)家兔12只,雌雄各半,按照隨機(jī)數(shù)字將它們分為2組:第一組是完整皮膚組,第二組是破損皮膚組,每組6只,編號(hào)1~12來(lái)進(jìn)行標(biāo)記。脫毛法同皮膚急性毒性試驗(yàn)。第2組家兔用酒精消毒后,在右側(cè)皮膚用滅菌16號(hào)針頭進(jìn)行“#”字劃
破,以皮膚有血滲出為度,破損的區(qū)域面積為5 cm×4 cm,劃痕之間的距離為0.5 cm。
采用同體左右側(cè)自身對(duì)照法,每組家兔右側(cè)脫毛涂擦生藥含量為1.0 g·mL-1添加透皮劑殺螨液3 mL,作為對(duì)照,給予左側(cè)脫毛區(qū)涂擦0.9%生理鹽水3 mL,用濕巾、消毒紗布和無(wú)刺激性膠布固定,每天擦藥一次,連著擦藥5 d,在最后一次擦藥后24 h利用溫水洗去殘留的藥物,洗掉藥物之后1、24、48、72 h用肉眼觀察受藥部位的皮膚有沒(méi)有紅斑、水腫等情況。按照刺激反應(yīng)的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(表2),分別對(duì)完整皮膚和破損皮膚的刺激強(qiáng)度進(jìn)行評(píng)價(jià):總分值0~0.49為無(wú)刺激;總分值0.50~2.99為輕刺激;總分值3.00~5.99為中刺激;總分值6.00~8.00為強(qiáng)刺激[22]。
參照Perrucci等[23]、Walton等[24]的方法進(jìn)行試驗(yàn)。
兔癢螨病組試驗(yàn)。將30只試驗(yàn)家兔隨機(jī)分成6組:4個(gè)外用殺螨液(涂擦)治療試驗(yàn)組分別為含紫莖澤蘭生藥1.0、0.5 g·mL-1加氮酮組和紫莖澤蘭生藥1.0 g·mL-1、0.5 g·mL-1未加氮酮組,每組試驗(yàn)動(dòng)物各6只;陽(yáng)性藥物對(duì)照組(含伊維菌素0.2 mg),試驗(yàn)動(dòng)物3只;空白對(duì)照組(0.9%生理鹽水),試驗(yàn)動(dòng)物3只。
兔疥螨病組試驗(yàn)。將26只試驗(yàn)家兔隨機(jī)分成6組,除外用殺螨液(涂擦)治療試驗(yàn)組每組動(dòng)物各5只外,其余動(dòng)物分組和處理均與兔癢螨病組相同。
伊維菌素,按照0.2 mg·kg-1(以體質(zhì)量計(jì))皮下注射,每隔6 d一次,連用2次。藥液試驗(yàn)組:耳道采用滴入法,足爪患部先剪去被毛,棉花蘸取藥液涂擦;耳緣及嘴鼻等其他患部直接涂藥,每隔6 d一次,連用2次。生理鹽水組:直接用0.9%生理鹽水進(jìn)行涂擦,每隔6 d一次,連用2次。
表2皮膚刺激性反應(yīng)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
Table2Parameters used to evaluate clinical response score of skin irritation intensity
紅斑Erythema分值Score水腫Edema分值Score無(wú)紅斑Noerythema0無(wú)水腫Noedema0勉強(qiáng)可見(jiàn)Barelyvisible1勉強(qiáng)可見(jiàn)Barelyvisible1中度紅斑M(jìn)oderateerythema2輕度可見(jiàn)(邊緣高出皮膚)Mildlyvisible(edgehigherthanskin)2嚴(yán)重紅斑Severeerythema3皮膚隆起約1mm,輪廓清晰可見(jiàn)Skinraisedabout1mmwithclearlyvisibleoutline3紫色紅斑伴有焦痂Purpleerythemawitheschar4水腫隆起1mm以上,范圍擴(kuò)大Edema(aboveskinfor1mm)withexpandedrange4
于試驗(yàn)開(kāi)始的第0、3、7、14、30天,收集痂皮,根據(jù)鏡檢螨的存在情況計(jì)算治愈率。顯微鏡觀察時(shí),有螨蟲(chóng)顯示陽(yáng)性,沒(méi)有螨蟲(chóng)顯示陰性。按照相關(guān)文獻(xiàn)的方法[25-27],計(jì)算每個(gè)治療組的治療效果(螨病治愈率)。
癢螨病組(左)和疥螨病組(右)療效等級(jí)評(píng)分判定見(jiàn)表3。
采用SAS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析[28]。
從表4可以得出,各因素對(duì)紫莖澤蘭素A提取率的影響從高到低依次為A(提取濃度)>C(提取時(shí)間)>D(提取次數(shù))>B(料液比),最佳工藝為A3B2C1D3,即乙醇體積分?jǐn)?shù)95%,料液比1∶20(g·mL-1),提取時(shí)間1 h,提取次數(shù)3次,提取率約為0.281%。
表3臨床評(píng)估感染程度與恢復(fù)描述等級(jí)評(píng)分
Table3Parameters used to evaluate score of clinical infection and recovery degree
癢螨組臨床感染與恢復(fù)程度的描述Infectionandrecoverydegreeinpsoroptesmitegroup病變?cè)u(píng)分Score疥螨組外耳緣感染與恢復(fù)程度的描述Infectionandrecoverydegreeofexternalearmarginsinscabiesmitegroup病變?cè)u(píng)分Score痂皮或螨蟲(chóng)都沒(méi)出現(xiàn)Nocrustormite0完全恢復(fù),無(wú)感染癥狀Fullyrecoveredwithnosymptomofinfection0耳道有刺激略發(fā)紅未發(fā)現(xiàn)螨蟲(chóng)Earcanalirritation,redness,nomites0.5皮膚干燥,紅化Dryingandreddeningskin1內(nèi)耳道有少量痂皮,少量螨蟲(chóng)Smallamountofcrustsandmitesininnerearcanal1具滲出物,開(kāi)始脫毛,開(kāi)始有痂皮Effusion,hairslipandcrusts2外耳道有痂皮,有螨存在Crustsandmitesexistedinexternalauditorycanal2滲出物多,脫毛較顯著,痂皮增多Moreeffusion,apparenthairslip,morecrusts3外耳道有痂皮且接近整個(gè)耳郭的1/4,有螨蟲(chóng)存在Crustsoccupiedabout1/4ofentireauricle,withmitesexis-ted3約1/2外耳緣覆蓋痂皮Crustscoveringabout1/2ofouterear4外耳道有痂皮且接近整個(gè)耳郭的1/2,有螨蟲(chóng)存在Crustsoccupiedabout1/2ofentireauricle,withmitesexis-ted4覆蓋的痂皮變厚,變多Thickerandenlargercrusts5外耳道有痂皮且接近整個(gè)耳郭的3/4,有螨蟲(chóng)存在Crustsoccupiedabout3/4ofentireauricle,withmitesexis-ted5幾乎整個(gè)外耳緣覆蓋大量痂皮Crustscoverednearlytheentireoutmarginofear6外耳及整個(gè)耳郭充滿痂皮,有螨蟲(chóng)存在Crustsandmitesexistedinouterearandentireauricle6
表4正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
Table4Orthogonal test design and result
試驗(yàn)號(hào)TestNo.因素FactorsABCD紫莖澤蘭素A提取率ExtractionrateofeuptoxA/%111110.129212220.053313330.121421230.119522310.168623120.150731320.172832130.281933210.160K10.3030.4200.5600.457K20.4380.5020.3320.375K30.6130.4310.4610.521k10.1010.1400.1870.152k20.1460.1670.1110.125k30.2040.1440.1540.174極差Range(R)0.1030.0270.0760.049優(yōu)方案GooddesignA3B2C1D30.281
2.2.1皮膚急性毒性試驗(yàn)
在試驗(yàn)的14 d內(nèi),與C組(對(duì)照組)相比,A組和B組在涂擦殺螨液后,完整皮膚組家兔四肢活動(dòng)自如,皮毛光澤正常,飲食、尿液和糞便、眼與黏膜、呼吸方面無(wú)明顯變化,精神狀況沒(méi)有不正常,也未出現(xiàn)中毒現(xiàn)象,更沒(méi)有發(fā)生死亡。破損皮膚組在試驗(yàn)的7 d之內(nèi),A組和B組也未出現(xiàn)中毒癥狀,和C組相比,體質(zhì)量無(wú)顯著差異(P>0.05)(表5)。試驗(yàn)結(jié)果初步證實(shí),皮膚接觸此殺螨液并不會(huì)產(chǎn)生急性毒性作用。
2.2.2皮膚刺激性試驗(yàn)
完整皮膚組家兔涂擦透皮殺螨液后無(wú)任何異常出現(xiàn),破損皮膚組涂擦透皮殺螨液后,給藥處有輕微紅斑,輕微水腫,為輕度刺激級(jí)別。但在洗去藥物72 h 后,紅斑及水腫現(xiàn)象消失,初步證明透皮殺螨液未對(duì)皮膚造成不可逆損傷。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果分析:紫莖澤蘭提取的殺螨液對(duì)完整皮膚家兔除在1 h內(nèi)有輕度刺激外,之后再無(wú)刺激性,而對(duì)于破損皮膚組則在 1~72 h為輕度刺激性,之后再無(wú)刺激性(表6、表7)。
2.3.1癢螨病組
從癢螨病組治療統(tǒng)計(jì)結(jié)果(表8)可知,A組治療3 d,與其他藥液治療組相比治愈率有顯著(P<0.05)提升。治療7 d后,治愈率即達(dá)到100%。
2.3.2疥螨病組
從疥螨病組治療統(tǒng)計(jì)結(jié)果(表9)可知,A組治療3、7 d,與其他藥液治療組相比治愈率有顯著(P<0.05)提升。治療7 d,治愈率即達(dá)100%。
紫莖澤蘭的化學(xué)成分種類(lèi)很多,分離出來(lái)的化學(xué)成分已達(dá)100余種,主要為半萜類(lèi)、甾體類(lèi)、黃酮類(lèi)、單萜類(lèi)、苯丙素類(lèi)、三萜類(lèi)6大類(lèi)及其衍生物。利用紫莖澤蘭提取物進(jìn)行兔疥螨、兔癢螨、牛足螨、長(zhǎng)角血蜱(硬蜱科)的臨床試驗(yàn),證實(shí)紫莖澤蘭粗提物對(duì)它們有極強(qiáng)的殺滅作用[13-18],并成功地鑒別出了主要?dú)Ⅱ钚詥误w為9-羰基-10,11-去氫澤蘭酮(紫莖澤蘭素A,Euptox A)。紫莖澤蘭素A對(duì)疥螨和癢螨的離體和在體殺滅都表現(xiàn)出很好的活性。對(duì)紫莖澤蘭素A在紫莖澤蘭體內(nèi)的分布及積累動(dòng)態(tài)進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),紫莖澤蘭葉片醇提物具有抑菌、抗病毒、殺蟲(chóng)活性。經(jīng)過(guò)進(jìn)一步篩選,明確了紫莖澤蘭倍半萜成分和以紫莖澤蘭素A為主的澤蘭酮衍生物是主要的殺蟲(chóng)活性成分[29-33]。選取紫莖澤蘭素A作為考查指標(biāo)對(duì)提取工藝進(jìn)行篩選,可以更好地反映提取物的殺螨活性。
表5皮膚急性毒性試驗(yàn)對(duì)家兔體質(zhì)量的影響
Table5Effect of acute toxicity test on rabbit body weight
kg
表6完整皮膚組刺激性試驗(yàn)結(jié)果
Table6Results of irritation test of complete skin group
動(dòng)物編號(hào)AnimalNo.性別Sex體質(zhì)量Bodyweight/kg給藥后時(shí)間Thetimeaftertreatment/h1樣品SampleErEdTS對(duì)照ControlErEdTS24樣品SampleErEdTS對(duì)照ControlErEdTS48樣品SampleErEdTS對(duì)照ControlErEdTS72樣品SampleErEdTS對(duì)照ControlErEdTS1♂2.60000000000000000000000002♀2.31120001010000000000000003♂2.51010000000000000000000004♀2.21120001010000000000000005♂2.70000000000000000000000006♀2.4101101000000000000000000總積分平均值Mean10.170.3300000刺激強(qiáng)度分級(jí)ScoreLSNSNSNSNSNSNSNS
Er,紅斑;Ed,水腫;TS,總分;♂,雄;♀,雌;LS,輕刺激;NS,無(wú)刺激。下同。
Er, Erythema; Ed, Edema; TS, Total score; ♂, Male; ♀, Female; LS, Light stimulation; NS, No stimulation. The same as below.
表7破損皮膚組刺激性試驗(yàn)結(jié)果
Table7Results of irritation test of damaged skin group
動(dòng)物編號(hào)AnimalNo.性別Sex體質(zhì)量Bodyweight/kg給藥后時(shí)間Thetimeaftertreatment/h1樣品SampleErEdTS對(duì)照ControlErEdTS24樣品SampleErEdTS對(duì)照ControlErEdTS48樣品SampleErEdTS對(duì)照ControlErEdTS72樣品SampleErEdTS對(duì)照ControlErEdTS7♂2.52240001120000000000000008♀2.21230001010000000000000009♂2.611200000000000000000000010♀2.311200010100000000000000011♂2.811200000000000000000000012♀2.4101101000000000000000000總積分平均值Mean2.330.170.6700000刺激強(qiáng)度分級(jí)ScoreLSNSLSNSNSNSNSNS
表8耳道感染與治療恢復(fù)后的評(píng)分等級(jí)統(tǒng)計(jì)結(jié)果
Table8Clinical score of infection and degree of recovery for ears
時(shí)間Time/d組別GroupABCDEF03.50±0.18Aa3.58±0.15Aa3.55±0.16Aa3.38±0.15Aa3.43±0.14Aa3.17±0.11Aa31.48±0.05Cb1.77±0.06Bb1.78±0.06Bb1.97±0.02Bb2.12±0.05Bb2.72±0.10Aa70Cc0Cc0.18±0.03Bc0.32±0.04Bc0.27±0.05Bc3.02±0.10Aa140Bc0Bc0Bc0Bc0Bc3.08±0.09Aa300Bc0Bc0Bc0Bc0Bc3.10±0.04Aa
同行(列)數(shù)據(jù)后無(wú)相同大(小)寫(xiě)字母的表示差異顯著(P<0.05)。下同。
Data followed by different uppercase (lowercase letters) within the same row (column) indicated significant difference (P<0.05). The same as below.
表9疥螨外耳緣部位感染與治療恢復(fù)后的評(píng)分等級(jí)統(tǒng)計(jì)結(jié)果
Table9Clinical score of infection and degree of recovery of external ear margins in rabbits
時(shí)間Time/d組別GroupABCDEF03.90±0.14Aa4.02±0.16Aa3.92±0.13Aa3.94±0.12Aa4.10±0.10Aa4.33±0.09Ac31.36±0.05Db1.80±0.09Cb1.84±0.07Cb2.00±0.06Cb2.37±0.07Bb4.67±0.07Ab70Ec0.48±0.04Cc0.52±0.04Cc0.66±0.04Bc0.33±0.33Dc4.87±0.07Ab140Bc0Bc0Bc0Bc0Bc5.33±0.09Aa300Bc0Bc0Bc0Bc0Bc5.60±0.10Aa
以往利用高效液相色譜法測(cè)定紫莖澤蘭提取液中紫莖澤蘭素A含量的研究報(bào)道[30,32-33]中,對(duì)于流動(dòng)相的配比沒(méi)有統(tǒng)一明確的結(jié)果。本試驗(yàn)在1.0 mL·min-1流速下,對(duì)甲醇∶水(體積比)分別為60∶40、55∶45、50∶50情況下的流動(dòng)相進(jìn)行了考查,發(fā)現(xiàn)當(dāng)流動(dòng)相中甲醇∶水(體積比)=55∶45、流速1.0 mL·min-1洗脫時(shí),色譜峰分離較好,峰形對(duì)稱(chēng)較好,基線平穩(wěn),且出峰時(shí)間合適。
本研究還對(duì)提取溶劑進(jìn)行了考查。在紫莖澤蘭殺蟲(chóng)活性的提取溶劑研究中,采用乙醇、石油醚、乙酸乙酯、甲醇等的報(bào)道很多[30,34],其中,乙醇提取最常見(jiàn)。從生產(chǎn)成本低和提取溶劑安全性等方面考慮,用乙醇進(jìn)行提取最合理。從正交試驗(yàn)結(jié)果可知,采用乙醇回流法對(duì)紫莖澤蘭中殺螨活性成分進(jìn)行提取,提取濃度和提取時(shí)間對(duì)紫莖澤蘭素A提取率的影響較大,提取次數(shù)和料液比的影響相對(duì)較小。以紫莖澤蘭素A為指標(biāo),采用回流提取方法對(duì)紫莖澤蘭外用殺螨液進(jìn)行提取的最佳工藝為:乙醇體積分?jǐn)?shù)95%,料液比1∶20(g·mL-1),每次提取時(shí)間1 h,提取次數(shù)3次,考查指標(biāo)提取率為0.281%。該工藝簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、可行。
螨類(lèi)寄生于動(dòng)物的皮膚表面、表皮及毛囊與皮脂腺內(nèi),經(jīng)皮給藥途徑是動(dòng)物螨病的治療方式之一。氮酮是目前公認(rèn)的一種較好的透皮吸收促透劑,它的使用濃度低、促透效果好、無(wú)毒、無(wú)刺激,能促進(jìn)大多數(shù)疏水性和親水性化合物的透皮吸收。它主要通過(guò)加速角質(zhì)層類(lèi)脂流動(dòng)和溶解皮膚的類(lèi)脂增加藥物透皮吸收,被廣泛應(yīng)用于外用制劑研究中[35-38]。本試驗(yàn)首次在紫莖澤蘭的乙醇提取液中加入透皮制劑氮酮,并進(jìn)行臨床殺螨對(duì)比試驗(yàn),結(jié)果表明,加入氮酮組的臨床治療效果優(yōu)于未加氮酮組,并且在用藥第3天加氮酮高劑量組(A組)不論是兔癢螨病還是兔疥螨病,治療效果均比其他組好,試驗(yàn)結(jié)果差異顯著。本研究中,皮膚刺激和毒性試驗(yàn)的結(jié)果顯示,氮酮對(duì)家兔沒(méi)有造成任何危害,尤其是臨床殺螨效果最好的加氮酮高劑量組,對(duì)完整皮膚組的靶動(dòng)物也沒(méi)有表現(xiàn)出危害,在破損皮膚組中,外用殺螨液對(duì)靶動(dòng)物有輕度的刺激作用,但也只是在72 h內(nèi),72 h之后刺激逐漸消失,并且殺螨液也沒(méi)有表現(xiàn)出對(duì)破損皮膚組靶動(dòng)物的毒性作用,更沒(méi)有引起破損皮膚因細(xì)菌感染引起的膿腫等現(xiàn)象。
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