張慧敏,鄧媛元,張瑞芬,張 雁,魏振承,馬永軒,劉 磊,張名位,*
(1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,廣東 廣州 510642;2.廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)與農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,農(nóng)業(yè)部功能食品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東省農(nóng)產(chǎn)品加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510610)
苦瓜(Momordica charantia)屬葫蘆科、苦瓜屬植物,是食藥兩用的亞熱帶特色蔬菜??喙系慕笛?、降脂效果已經(jīng)得到了廣泛認(rèn)可[1-2],但是苦瓜粉苦味濃烈,部分消費(fèi)者難以接受,導(dǎo)致其在產(chǎn)品開發(fā)和應(yīng)用上受到很大限制[3-4]??喙现械目辔段镔|(zhì)包括皂苷、多酚、蛋白/肽等,同時(shí)也是其主要的活性成分[5-7],若移除苦味物質(zhì)會(huì)降低苦瓜潛在的健康效應(yīng)。而降糖活性物質(zhì)間還存在協(xié)同效果,單一的提取物也并不能替代苦瓜全粉的降糖效果[8]。因此保留活性物質(zhì)的同時(shí)降低苦瓜粉苦味是提高消費(fèi)者順應(yīng)性的必然需求。
添加苦味抑制劑是降低苦味最直接有效的方法。目前常用的苦味抑制劑包括甜味劑、脂肪乳體系、鹽離子等[9]。Keast等[10]比較了鹽離子、脂肪乳以及甜味劑的加入對咖啡的苦味抑制作用,發(fā)現(xiàn)Zn2+和不含脂肪的牛奶對咖啡苦味抑制效果較好。Gastón等[11]研究了聚葡萄糖、三氯蔗糖、牛奶以及蔗糖對抗氧化提取物苦味、澀味以及風(fēng)味的影響,發(fā)現(xiàn)它們均可以有效降低抗氧化提取物的苦澀味,但同時(shí)也會(huì)影響其特征風(fēng)味。崔明明[12]研究了γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、乳酸鋅、阿魏酸3 種苦味抑制劑對不同苦味食品的苦味抑制作用,發(fā)現(xiàn)阿魏酸、乳酸鋅是有效的苦味抑制劑。由于苦味抑制劑具有一定的專一性,只能抑制一種或一類苦味物質(zhì),而苦瓜中苦味成分復(fù)雜,不同類型苦味物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同,苦味受體和機(jī)理不同,需要多種抑制劑配合使用才能阻斷苦味物質(zhì)的不良味覺,同時(shí)也可以避免大量單獨(dú)使用某一種抑制劑引入的不良風(fēng)味[13-15]。因此本研究比較分析了10 種不同類型抑制劑對苦瓜粉浸泡液苦味、后苦味、甜味、后甜味、澀味和特征風(fēng)味的影響,并在此基礎(chǔ)上優(yōu)選設(shè)計(jì)了復(fù)合抑制劑,為開發(fā)低苦度苦瓜產(chǎn)品提供技術(shù)支持和理論依據(jù)。
GABA(99%,分析純) 齊云生物技術(shù)有限公司;新地奧明(98%,食品級)、新甲基橙皮苷二氫查爾酮(neohesperidin dihydrochalcone,NHDC,99%,食品級) 佛山金駿康健康科技有限公司;乳酸鋅(98%)、聚葡萄糖(99%)、單磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP,98%)、三氯蔗糖(均為分析純) 源葉生物科技有限公司;全脂乳粉(100%,食品級) 光明乳業(yè)股份有限公司;酪朊酸鈉(99%,食品級) 河南華馳生物科技有限公司;阿魏酸(99%,分析純) 美國Sigma公司。
BS124S分析天平 賽多利斯科學(xué)儀器公司;高速萬能粉碎機(jī) 天津市泰斯特儀器有限公司;DHG-9425A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 上海一恒科技有限公司;MA100水分快速測定儀 德國Sartorius公司;FRD-1000墨輪封口機(jī) 溫州市余特包裝機(jī)械有限公司。
1.3.1 苦瓜粉浸泡液的制備
苦瓜(油瓜,品種名稱:綠寶石),種植于廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所廣州市白云基地試驗(yàn)田。7月初熟(綠色)時(shí)采摘,總固形物質(zhì)量分?jǐn)?shù)5.5%。新鮮苦瓜在流水中洗凈,去籽并切除苦瓜兩端,切成2~3 mm均勻厚度,單層平鋪裝盤,70 ℃熱風(fēng)干制8 h,至水分達(dá)到5%以下。干制后的苦瓜樣品用粉碎機(jī)粉碎,過80 目篩。精確稱取1 g苦瓜粉于食品級無紡布袋中,熱封機(jī)封口,制備成苦瓜茶包袋。單個(gè)苦瓜茶包袋投入120 mL 85 ℃熱水中,配制成終質(zhì)量濃度8.33 mg/mL的苦瓜水溶液(該質(zhì)量濃度下苦味可被明顯感知且不為感官評定人員所排斥)。每10 min手提晃動(dòng)茶包袋一次使苦瓜粉苦味物質(zhì)充分溶出,持續(xù)浸泡30 min后取出茶包袋,杯中為苦瓜粉浸泡液。
1.3.2 不同類型抑制劑的添加
苦瓜粉浸泡液中加入不同種類抑制劑并攪拌混合均勻。抑制劑在前期實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上添加其最優(yōu)質(zhì)量濃度如下:NHDC(甜味)6.66 μg/mL,乳酸鋅(澀味)36.66 μg/mL,GABA(酸味、澀味,且澀味強(qiáng)于酸味)66.66 μg/mL,酪朊酸鈉(奶味)1 mg/mL,三氯蔗糖(甜味)3.33 μg/mL,全脂乳粉(奶味)5.80 mg/mL,AMP(無味)200 μg/mL,新地奧明(無味)83.33 μg/mL,阿魏酸(酸味、澀味,酸味較明顯)330 μg/mL,聚葡萄糖(微甜味)6.66 mg/mL。
1.3.3 感官評價(jià)員的篩選與培訓(xùn)
從廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)與農(nóng)產(chǎn)品加工研究所在讀研究生中篩選感官評價(jià)員,并對其采用標(biāo)簽量值評估(general labeled magnitude scale,gLMS)法進(jìn)行口味敏感性訓(xùn)練[16-17]。gLMS法是一種心理物理學(xué)評價(jià)工具,它要求感官評價(jià)員沿著標(biāo)有形容詞的縱軸對感知到的味覺強(qiáng)度進(jìn)行強(qiáng)度分級,評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):1.5基本察覺不到,6微弱,17適中,35強(qiáng)烈,52非常強(qiáng)烈,100最強(qiáng),其中不同形容詞所對應(yīng)的數(shù)字呈半對數(shù)分布,這種半對數(shù)分布的評價(jià)方式是基于這些數(shù)字間隔可以產(chǎn)生量表評估當(dāng)量的數(shù)據(jù)結(jié)果的大量的實(shí)驗(yàn)研究。實(shí)驗(yàn)時(shí)只給感官評價(jià)員提供描述詞,不提供數(shù)字,然后實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)受感官評價(jià)員提供的描述詞對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行數(shù)字轉(zhuǎn)化及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),用得分平均值表示6 種風(fēng)味的程度。口味敏感性訓(xùn)練使用:0.5 mmol/L的鹽酸奎寧訓(xùn)練苦味,300 mmol/L的蔗糖訓(xùn)練甜味,0.5 mmol/L單寧酸訓(xùn)練澀味。訓(xùn)練后所有的感官評價(jià)員都可以準(zhǔn)確地識(shí)別甜味、苦味和澀味,最終篩選出10 名感官評定小組(5 男5 女),評價(jià)員年齡在20~27之間,身體質(zhì)量指數(shù)介于18.5~24之間。
1.3.4 感官分析的gLMS評價(jià)
參考Cicerale等[18]的方法并略作修改。感官評價(jià)員在評定實(shí)驗(yàn)開始之前1 h內(nèi)限制飲食、吸煙、嚼口香糖,感官評價(jià)員用蒸餾水漱口后,倒10 mL待測樣品于口腔中充分浸潤5~10 s,頭部后仰,讓樣品2 次浸潤咽喉部位,保證樣品覆蓋整個(gè)咽喉的表面后吐出,漱口,不同樣品之間間隔不低于3 min,每個(gè)樣品測定3 次。測試結(jié)果采用gLMS法評分。采用gLMS評價(jià)不同抑制劑對苦瓜粉浸泡液苦味(樣品與味蕾接觸后立刻產(chǎn)生的苦味感知)、后苦味(苦味消失30 s后又再次感知到的苦味)、澀味(樣品與味蕾接觸后舌頭收斂的感覺)、甜味(樣品與味蕾接觸后立刻產(chǎn)生的甜味感知)、后甜味(甜味消失30 s后又再次感知到的甜味)、特征風(fēng)味(苦瓜烘干后特有的清嗅味和焙烤后的香味)的影響。
1.3.5 單一抑制劑的模糊評判優(yōu)選
參考李揚(yáng)等[19]的方法,采用模糊綜合評判法對苦味、后苦味、甜味、后甜味、澀味、特征風(fēng)味進(jìn)行綜合評價(jià)。評價(jià)因素集U={苦味,后苦味,甜味,后甜味,澀味,特征風(fēng)味}={U1,U2,U3,U4,U5,U6},評價(jià)函數(shù)為:
式中:D為模糊評價(jià)結(jié)果;γj為權(quán)重系數(shù);i為評判對象因素集的系數(shù)編號,1≤i≤6;j為權(quán)重編號,j=1,2,3,4,5,6。
綜合考慮指標(biāo)的重要程度,分配權(quán)重選取為γ={0.17,0.17,0.17,017,0.17,0.17},即γ1為苦味權(quán)重系數(shù),γ1=0.17;γ2為后苦味權(quán)重系數(shù),γ2=0.17;γ3為甜味權(quán)重系數(shù),γ3=0.17;γ4為后甜味權(quán)重系數(shù),γ4=0.17;γ5為澀味權(quán)重系數(shù),γ5=0.17;γ6為特征風(fēng)味權(quán)重系數(shù),γ6=0.17。
1.3.6 復(fù)合抑制劑的正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
在單因素試驗(yàn)及模糊評判的基礎(chǔ)上,以乳酸鋅(13.33、26.66、36.66 μg/mL)、NHDC(3.33、5、6.66 μg/mL)、GABA(16.66、33.33、66.66 μg/mL)為優(yōu)選后的抑制劑,設(shè)計(jì)3因素3水平正交試驗(yàn),采用gLMS感官評價(jià)方法,評價(jià)復(fù)合抑制劑對苦瓜粉浸泡液苦味、后苦味的影響。
采用SPSS19軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行差異顯著性分析(P<0.05),Excel軟件作圖。
2.1.1 不同抑制劑對苦瓜粉苦味的影響
圖1 不同抑制劑對苦瓜粉浸泡液苦味的影響Fig. 1 Effect of different inhibitors on the bitterness of M. charantia powder
由圖1可知,不添加抑制劑的苦瓜粉浸泡液苦味明顯,苦味強(qiáng)度為15.6。10 種不同類型的苦味抑制劑對苦瓜粉的苦味均有顯著抑制作用,苦味強(qiáng)度變幅為2.6~7。NHDC抑制效果最佳,苦味強(qiáng)度為2.6,苦味抑制率為83.33%,可以達(dá)到基本無苦味。其余9 種抑制劑苦味抑制率在55.13%~73.80%之間。其中全脂乳粉抑制效果相對較差,苦味強(qiáng)度為7,為NHDC苦味強(qiáng)度的2.7 倍,可以品嘗到較為明顯苦味。
2.1.2 不同抑制劑對苦瓜粉后苦味的影響
圖2 不同抑制劑對苦瓜粉浸泡液后苦味的影響Fig. 2 Effect of different inhibitors on the delayed bitterness of M. charantia powder
由圖2可知,不添加抑制劑的苦瓜粉浸泡液后苦味明顯,后苦味強(qiáng)度為12.6。10 種不同類型的抑制劑對苦瓜粉后苦味均有顯著抑制作用,后苦味強(qiáng)度變幅為3.6~8.6。NHDC和乳酸鋅抑制效果最優(yōu),抑制率分別達(dá)到71.40%和69.81%,可以將后苦味抑制到基本全無。阿魏酸抑制效果最弱,抑制率僅為31.82%,仍可以感受到一定強(qiáng)度的后苦味。其余7 種抑制劑可以將后苦抑制到微弱,抑制率為44.41%~54.02%,組間無顯著差異。
2.1.3 不同抑制劑對苦瓜粉澀味的影響
圖3 不同抑制劑對苦瓜粉浸泡液澀味的影響Fig. 3 Effect of different inhibitors on the astringency of M. charantia powder
由圖3可知,不添加抑制劑的苦瓜粉浸泡液澀味明顯,澀味強(qiáng)度為12.6。不同類型的抑制劑對苦瓜粉澀味均有顯著的抑制作用。澀味強(qiáng)度變幅為6.4~9.6。酪朊酸鈉對澀味的抑制效果最佳,抑制率達(dá)到49.21%,可以使苦瓜粉澀味降低到微弱;聚葡萄糖對澀味的抑制程度最小,抑制率為22.22%,仍可以感受到較為明顯的澀味。
2.1.4 不同抑制劑對苦瓜粉甜味的影響
圖4 不同抑制劑對苦瓜粉浸泡液甜味的影響Fig. 4 Effect of different inhibitors on the sweetness of M. charantia powder
由圖4可知,不添加抑制劑的苦瓜粉浸泡液有微弱的甜味,甜味強(qiáng)度為4.2。所有抑制劑對苦瓜粉浸泡液的甜味均沒有顯著的影響,甜味變幅為2.6~6.4。乳酸鋅、GABA、阿魏酸對苦瓜粉浸泡液甜味有一定的抑制作用。三氯蔗糖、聚葡萄糖、酪朊酸鈉則會(huì)引入一定的甜味。
2.1.5 不同抑制劑對苦瓜粉后甜味的影響
由圖5可知,不添加抑制劑的苦瓜粉浸泡液后甜味微弱,基本察覺不到,后甜味強(qiáng)度為1.1。抑制劑對苦瓜粉浸泡液后甜味有不同程度的增強(qiáng)作用,變幅為2~6.6。阿魏酸對苦瓜粉后甜味基本無影響,其余幾種抑制劑添加后苦瓜粉浸泡液后甜有顯著的增強(qiáng)作用,其中以全脂乳粉、三氯蔗糖、聚葡萄糖最強(qiáng),使后甜味從幾乎沒有顯著增強(qiáng)到微弱。
圖5 不同抑制劑對苦瓜粉浸泡液后甜味的影響Fig. 5 Effect of different inhibitors on the delayed sweetness of M. charantia powder
2.1.6 不同抑制劑對苦瓜粉特征風(fēng)味的影響
圖6 不同抑制劑對苦瓜粉浸泡液特征風(fēng)味的影響Fig. 6 Effect of different inhibitors on the flavor of M. charantia powder
由圖6可知,不添加抑制劑的苦瓜粉浸泡液特征風(fēng)味明顯,特征風(fēng)味強(qiáng)度為11。抑制劑的加入對苦瓜粉浸泡液特征風(fēng)味有不同程度的降低。除NHDC和酪朊酸鈉分別顯著降低了苦瓜特征風(fēng)味的30.89%、25.50%以外,其余8 種抑制劑與對照組無顯著影響,較好保留了苦瓜特征風(fēng)味。
2.1.7 不同抑制劑對苦瓜綜合感官的模糊評判
表1 不同抑制劑模糊評判值Table 1 Values of fuzzy evaluation of different inhibitors
不同抑制劑對苦瓜綜合感官的模糊評判結(jié)果見表1。模糊評判值越低,說明在不引入其他風(fēng)味的同時(shí),苦瓜粉苦味、澀味和后苦味越低,特征風(fēng)味越高。與空白對照相比,添加不同抑制劑后模糊評判值均降低。其中乳酸鋅、GABA、NHDC模糊評判值最低。
由表2正交試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果R值可知,抑制劑對苦瓜粉苦味強(qiáng)度影響的大小次序是乳酸鋅>GABA>NHDC,對苦瓜粉后苦味強(qiáng)度影響的大小次序是乳酸鋅>NHDC>GABA,經(jīng)過驗(yàn)證,最佳苦味和后苦味抑制劑因素水平組合均為正交試驗(yàn)5號A2B2C3,即5 μg/mL NHDC、33.33 μg/mL GABA、36.66 μg/mL乳酸鋅,在該組合下苦味抑制率達(dá)到91.00%,后苦味抑制率達(dá)到82.50%,基本感覺不到苦味,后苦味微弱,不會(huì)增強(qiáng)甜味及后甜味,苦瓜特征風(fēng)味保留良好,且無其他異味存在。通過方差分析可知,乳酸鋅對苦瓜粉浸泡液苦味和后苦味影響顯著,NHDC、GABA無顯著影響。
表2 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果Table 2 Orthogonal array design with experimental results
目前關(guān)于苦味的抑制有3 種普遍接受的機(jī)制:1)食物成分間的物理化學(xué)作用;2)口腔受體細(xì)胞的生理作用(受體抑制);3)中心認(rèn)知混合效應(yīng)(味覺和味覺之間的作用以及味覺和芳香物質(zhì)之間的作用)[20-22]。本研究采用的10 種抑制劑對苦瓜粉苦味掩蓋作用包含了上述3 種機(jī)制。
理化作用可以改變風(fēng)味強(qiáng)度或者產(chǎn)生新的風(fēng)味。抑制劑與苦味物質(zhì)通過產(chǎn)生新的作用力(氫鍵和疏水作用力等),導(dǎo)致苦味化合物結(jié)構(gòu)改變,降低苦味強(qiáng)度。本研究中乳酸鋅、脂肪乳、聚葡萄糖和酪朊酸鈉4 種抑制劑均屬于此種作用機(jī)理。Christianson[23]、Que[24]等研究證實(shí)鋅離子容易和氨基酸、蛋白形成復(fù)合物,對硫醇和羥基組有很高的親和力,乳酸鋅與苦味物質(zhì)通過理化作用形成復(fù)合物,阻止苦味物質(zhì)和苦味受體結(jié)合進(jìn)而降低苦味。Rossler等[25]研究表明脂肪乳系統(tǒng)可以降低鹽酸奎寧的苦度,其原因是鹽酸奎寧更傾向于溶于脂肪相。類似地,本研究中苦瓜粉苦味物質(zhì)多為疏水性物質(zhì),更易溶于脂肪相,因此水相中苦味物質(zhì)濃度變低,苦味物質(zhì)與苦味受體鍵合程度減弱,苦味降低。此外牛奶中還含有蛋白質(zhì)和碳水化合物,蛋白質(zhì)可能和苦味物質(zhì)形成不溶物而無法接觸苦味受體。聚葡萄糖是一種水溶性膳食纖維。本研究中聚葡萄糖對苦瓜粉苦味、后苦味、澀味都有一定的抑制作用,可能由于聚葡萄糖的添加導(dǎo)致溶液黏度增加或其與多酚等苦味物質(zhì)形成氫鍵,減少苦味物質(zhì)與受體結(jié)合。但聚葡萄糖添加量超過6.66 mg/mL后將產(chǎn)生甜味和后甜味。酪朊酸鈉通過與苦味物質(zhì)生成絡(luò)合物及利用酪蛋白吸附于唾液蛋白或口腔黏膜表面,進(jìn)而降低苦味物質(zhì)與唾液蛋白的接觸面積實(shí)現(xiàn)抑苦效果。其對苦味、后苦味、澀味都有顯著的降低作用。并且,相比其他抑制劑,酪朊酸鈉對澀味的抑制效果最佳。
受體抑制指的是通過抑制劑與受體的鍵合(比如鋅離子、鈉離子、鋰離子)改變受體的形態(tài)或者直接對抗受體,阻止苦味傳導(dǎo)[26-28]。此類抑制劑包括:NHDC、乳酸鋅、GABA、新地奧明、AMP。NHDC是一種味覺受體競爭劑,可先于苦味物質(zhì)與味覺受體發(fā)生鍵合,阻止苦味物質(zhì)與苦味受體的結(jié)合,抑制苦味傳導(dǎo)。乳酸鋅容易和胞外苦味受體TAS2Rs形成復(fù)合物,改變受體結(jié)構(gòu),使受體不能與苦味物質(zhì)正常結(jié)合,從而中斷苦味傳遞途徑,降低苦味。GABA通過與苦瓜粉苦味物質(zhì)競爭hTAS2R4受體上Asn173和Thr174這兩個(gè)關(guān)鍵的氨基酸殘基位點(diǎn)而發(fā)揮苦味抑制用。已有研究表明,黃酮類物質(zhì)可以通過阻滯鈣離子的釋放從而抑制hTAS2R39、hTAS2R31、hTAS2R14等多種受體。新地奧明是一種黃酮類似物,因此它可能通過物理或化學(xué)的作用抑制苦味受體,使苦味閾值增大而降低苦味。AMP通過抑制hTAS2Rs受體的活性而發(fā)揮作抑苦作用。本研究中NHDC、乳酸鋅、GABA對苦味、后苦味的抑制效果相對較好,新地奧明和阿魏酸相對較弱,可能與苦瓜中苦味傳播所需的特定受體有關(guān)。
當(dāng)不同的呈味物質(zhì)混合在一起時(shí)會(huì)產(chǎn)生中心認(rèn)知效應(yīng),通過和其他味覺的作用,一種或多種成分的味覺會(huì)有所減弱,這種混合抑制由不同味覺作用的相互認(rèn)知作用引起[29]。例如甜味和苦味可以相互抑制。同時(shí)由于糖溶液的潤滑作用以及唾液量的增加會(huì)導(dǎo)致澀味的降低。本研究中NHDC是一種甜味劑,當(dāng)質(zhì)量濃度小于6.66 μg/mL時(shí),由于中心認(rèn)知效應(yīng),苦味降低且甜味不明顯。當(dāng)質(zhì)量濃度不小于6.66 μg/mL后,呈現(xiàn)出明顯后甜。同樣,三氯蔗糖對苦瓜粉苦味、后苦味、澀味都有顯著的抑制作用,并且在一定質(zhì)量濃度范圍內(nèi)苦澀味的降低與甜味呈負(fù)相關(guān),這和Ishikawa等[30]研究相一致。
乳酸鋅通過和苦味物質(zhì)作用或者與苦味受體TAS2Rs形成復(fù)合物來抑制苦味,但同時(shí)會(huì)引入澀味,抑制甜味。NHDC通過中心認(rèn)知效應(yīng)和競爭受體來抑制苦味,但會(huì)引入一定的甜味。GABA通過競爭hTAS2R4受體上Asn173和Thr174這兩個(gè)關(guān)鍵的氨基酸殘基位點(diǎn)而發(fā)揮苦味抑制作用,但隨著添加量的增加會(huì)引入苦味。3 種抑制劑復(fù)配后苦瓜的苦味、后苦味抑制率分別可達(dá)91.00%、82.50%,基本感覺不到甜味和澀味,苦瓜特征風(fēng)味保留較好,同時(shí)無其他不良風(fēng)味引入。復(fù)合抑制劑因?yàn)槎喾N抑苦機(jī)制的協(xié)同作用,效果優(yōu)于單一抑制劑。此外,本研究發(fā)現(xiàn)NHDC在單因素試驗(yàn)中對苦味抑制效果最佳,但在正交試驗(yàn)中NHDC效果有所降低,同時(shí)乳酸鋅抑苦效果顯著提高,表明乳酸鋅、NHDC、GABA 3 種抑制劑之間具有交互作用。3 種抑制劑的添加量換算到苦瓜粉為1 g苦瓜粉添加0.60 mg NHDC、3.98 mg GABA、4.46 mg乳酸鋅。添加抑制劑以后1 g苦瓜粉成本增加0.04 元。
10 種苦味抑制劑對苦瓜粉浸泡液的苦味、后苦味及澀味均有不同程度的抑制作用。其中NHDC對苦瓜粉苦味、后苦味抑制作用最強(qiáng);乳酸鋅對苦瓜粉后苦味抑制效果較好;GABA對苦瓜粉苦味抑制效果較好;酪朊酸鈉對苦瓜粉澀味的抑制作用最為明顯;三氯蔗糖、聚葡萄糖、酪朊酸鈉、全脂乳粉會(huì)增加體系的甜味及后甜味。正交試驗(yàn)結(jié)果表明乳酸鋅對苦瓜粉浸泡液感官影響最為顯著,1 g苦瓜粉添加0.60 mg NHDC、3.98 mg GABA、4.46 mg乳酸鋅時(shí),苦瓜粉浸泡液苦味、后苦味明顯降到基本察覺不到,且無其他異味存在。研究為開發(fā)低苦度苦瓜產(chǎn)品提供了技術(shù)支持和理論依據(jù),應(yīng)用前景良好。
參考文獻(xiàn):
[1]楊稅. 苦瓜多糖提取工藝的優(yōu)化與降血糖特性的初探[D]. 蘇州: 蘇州大學(xué), 2013.
[2]RAJASEKHAR M D, BADRI K R, KUMAR K V, et al. Isolation and characterization of a novel antihyperglycemic protein from the fruits of Momordica cymbalaria[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2010,128(1): 58-62.
[3]CAO H, SETHUMADHAVAN K, GRIMM C C, et al.Characterization of a soluble phosphatidic acid phosphatase in bitter melon (Momordica charantia)[J]. PLoS ONE, 2014, 9: e1064039.DOI:10.1371/journal.pone.0106403.
[4]HO C H, HO M G, HO S, et al. Bitter bottle gourd (Lagenaria siceraria) toxicity[J]. Journal of Emergency Medicine, 2014, 46(6):772-775. DOI:10.7860/JCDR/2014/10826.5324.
[5]TAN M J, YE J M, TURNER N, et al. Antidiabetic activities of triterpenoids isolated from bitter melon associated with activation of the AMPK pathway[J]. Chemistry & Biology, 2008, 15(3): 263-273.DOI:10.1016/j.chembiol.2008.01.013.
[6]DREWNOWSKI A, GOMEZ-CARNEROS C. Bitter taste,phytonutrients, and the consumer: a review[J]. American Journal of Clinical Nutrition, 2000, 72(6): 1424-1435.
[7]LI W, LIN Z, YANG C, et al. Study on the chemical constituents of Momordica charantia L. leaves and method for their quantitative determination[J]. Biomedical Research-India, 2015, 26(3): 415-419.
[8]SANKAR D, ALI A, SAMBANDAM G, et al. Sesame oil exhibits synergistic effect with anti-diabetic medication in patients with type 2 diabetes mellitus[J]. Clinical Nutrition, 2011, 30(3): 351-358.DOI:10.1016/j.clnu.2010.11.005.
[9]王偉江, 鄭建仙. 天然苦味抑制劑的研究與應(yīng)用[J]. 中國調(diào)味品,2006(2): 13-16.
[10]KEAST R S J. Modification of the bitterness of caffeine[J]. Food Quality and Preference, 2008, 19(5): 465-472. DOI:10.1016/j.foodqual.2008.02.002.
[11]GASTON A, CECILIA B, ROSIRES D, et al. Alternatives to reduce the bitterness, astringency and characteristic flavour of antioxidant extracts[J]. Food Research International, 2009, 42(7): 871-878.DOI:10.1016/j.foodres.2009.03.006.
[12]崔明明. 幾種典型食品苦澀味控制方法的研究[D]. 廣州: 華南理工大學(xué), 2013.
[13]MAZLAN F A, ANNUAR M S M, SHARIFUDDIN Y. Biotransformation of Momordica charantia fresh juice by Lactobacillus plantarum BET003 and its putative anti-diabetic potential[J]. Peerj, 2015, 3(10): e1376.
[14]SINGH N, CHAKRABORTY R, BHULLAR R P, et al. Differential expression of bitter taste receptors in non-cancerous breast epithelial and breast cancer cells[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications,2014, 446(2): 499-503. DOI:10.1016/j.bbrc.2014.02.140.
[15]CHEN G, LI J, SUN Z, et al. Rapid and sensitive ultrasonic-assisted derivatisation micro extraction (UDME) technique for bitter taste-free amino acids (FAA) study by HPLC-FLD[J]. Food Chemistry, 2014,143: 97-105. DOI:10.1016/j.foodchem.2013.07.099.
[16]KEAST R S, BRESLIN P A. Bitterness suppression with zinc sulfate and na-cyclamate: a model of combined peripheral and central neural approaches to flavor modification[J]. Pharmaceutical Research, 2005,22(11): 1970-1977. DOI:10.1007/s11095-005-6136-0.
[17]GREEN B G, SHAFFER G S, GILMORE M M. Derivation and evaluation of a semantic scale of oral sensation magnitude with apparent ratio properties[J]. Chemical Senses, 1993, 18(6): 683-702.
[18]CICERALE S, RIDDELL L J, KEAST R S J. The association between perceived sweetness intensity and dietary intake in young adults[J]. Journal of Food Science,2012, 77(1): H31-H35. DOI:10.1111/j.1750-3841.2011.02473.x.
[19]李揚(yáng), 李享. 基于AHP-模糊綜合評價(jià)法的行業(yè)客戶錯(cuò)避峰能力評估[J].華東電力, 2013(10): 2143-2147.
[20]NIU H, CHAO P, KU P, et al. Amarogentin ameliorates diabetic disorders in animal models[J]. Naunyn-schmiedebergs Archives of Pharmacology,2016, 389(11): 1215-1223. DOI:10.1007/s00210-016-1283-x.
[21]SQUINTANI G, DONATO F, TURRI M, et al. Cortical and spinal excitability in patients with multiple sclerosis and spasticity after oromucosal cannabinoid spray[J]. Journal of the Neurological Sciences, 2016, 370: 263-268. DOI:10.1016/j.jns.2016.09.054.
[22]YUNG M M H, ROSS F A, HARDIE D G, et al. Bitter melon(Momordica charantia) extract inhibits tumorigenicity and overcomes cisplatin-resistance in ovarian cancer cells through targeting AMPK signaling cascade[J]. Integrative Cancer Therapies, 2016, 15(3): 376-389. DOI:10.1177/1534735415611747.
[23]CHRISTIANSON D W. Structural biology of zinc[J]. Advances in Protein Chemistry, 1991, 42: 281-355.
[24]QUE E L, GILSTON B A, WANG S, et al. Zinc fluxes in control of biology: chemical thermodynamic, structural, and dynamic studies of zinc sensors, probes, and metalloregulatory proteins[J].Abstracts of Papers of the American Chemical Society, 2014, 77: 247.
[25]ROESSLER P, KRONER C, FREITAG J, et al. Identification of a phospholipase C beta subtype in rat taste cells[J]. European Journal of Cell Biology, 1998, 77(3): 253-261.
[26]SERRANO J, CASANOVA-MARTI A, BLAY M, et al. Defining conditions for optimal inhibition of food intake in rats by a grape-seed derived proanthocyanidin extract[J]. Nutrients, 2016, 8(10): 652.DOI:10.3390/nu8100652.
[27]CHOI J, VAN GIESEN L, CHOI M S, et al. A pair of pharyngeal gustatory receptor neurons regulates caffeine-dependent ingestion in Drosophila larvae[J]. Frontiers in Cellular Neuroscience, 2016, 10:181. DOI:10.3389/fncel.2016.00181.
[28]SQUINTANI G, DONATO F, TURRI M, et al. Cortical and spinal excitability in patients with multiple sclerosis and spasticity after oromucosal cannabinoid spray[J]. Journal of the Neurological Sciences, 2016, 370: 263-268. DOI:10.1016/j.jns.2016.09.054.
[29]CALVI?O A M, GARRIDO D. Spatial and temporal suppressive behavior of bitter-sweet mixtures[J]. Perceptual & Motor Skills, 1991,73(2): 1216. DOI:10.2466/PMS.73.8.1216-1216.
[30]ISHIKAWA T, WATANABE Y, UTOGUCHI N, et al. Cortical and spinal excitability in patients with multiple sclerosis and spasticity after oromucosal cannabinoid spray[J]. Journal of the Neurological Sciences, 2016, 370: 263-268. DOI:10.1016/j.jns.2016.09.054.