孫杰萍
【摘 要】目的:分析探討利托君治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者的臨床效果。方法:選取2014年2月至2016年2月我院收治的70例胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者分為對照組和觀察組,各35例,對照組接受常規(guī)硫酸鎂治療,觀察組采用利托君進(jìn)行治療,對比兩組的宮縮抑制時長、新生兒出生體重、孕期延長時間以及對藥物的不良反應(yīng)總發(fā)生率。結(jié)果:觀察組產(chǎn)婦使用利托君后延長孕期時間、宮縮抑制時間以及新生兒體質(zhì)量等方面顯著優(yōu)于對照組,產(chǎn)婦用藥后出現(xiàn)心悸、眩暈、嘔吐等不良反應(yīng)的總發(fā)生率顯著低于對照組,將兩組上述兩方面進(jìn)行對比,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:使用利托君治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者臨床療效顯著,能有效抑制宮縮、增加新生兒體質(zhì)量,大大提高新生兒圍生期存活率,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】胎膜早破;先兆早產(chǎn);利托君;硫酸鎂
【中圖分類號】R714.43 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1005-0019(2018)01-0-01
胎膜早破(PROM)是指未到臨產(chǎn)時胎膜自然破裂,是產(chǎn)婦中常見的一種產(chǎn)科并發(fā)癥,在妊娠>37周產(chǎn)婦中發(fā)生率為15%,妊娠≤37周產(chǎn)婦中發(fā)生率相對較低,為3.0%~4.5%[1]。胎膜早破發(fā)生率隨著近年來婦科炎癥發(fā)病率的增加呈現(xiàn)逐年增長的趨勢,PROM會導(dǎo)致先兆早產(chǎn)、臍帶脫垂等產(chǎn)科病癥,圍產(chǎn)兒病死率極高。28周<妊娠<37周就分娩稱為早產(chǎn),早產(chǎn)的嬰兒器官發(fā)育還不成熟,體重均<2.5kg,病死率極高,一部分存活下來的早產(chǎn)兒可能會出現(xiàn)智力障礙或是留下神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,重視對早產(chǎn)的防治尤為重要[2]。本研究中對35例胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者使用利托君治療后療效顯著,具體報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2014年2月至2016年2月我院收治的胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者70例,隨機(jī)分為對照、觀察兩組。對照組35例,年齡21~38歲,妊娠28~35周,初產(chǎn)婦21例,經(jīng)產(chǎn)婦14例;觀察組35例,年齡21~36歲,妊娠29~36周,初產(chǎn)婦25例,經(jīng)產(chǎn)婦10例。多有患者均排除B超和胎心監(jiān)護(hù)異常者,均無其他產(chǎn)科病癥。將兩組患者年齡、妊娠等方面進(jìn)行對比P<0.05,有可比性。
1.2 方法
對照組患者采用硫酸鎂治療,開始取硫酸鎂5g加入5%葡萄糖液100ml中,于0.5~1h內(nèi)滴完,隨后取7.5g硫酸鎂加入5%葡萄糖液500ml中,以1~2g/h的速度靜脈滴注至抑制住宮縮12~24h,控制每日總量<25g,最后根據(jù)孕婦體溫、子宮壓痛、羊水是否發(fā)臭、心率、孕周、以及宮內(nèi)胎兒的情況選擇合適的終止妊娠時機(jī);觀察組使用利托君進(jìn)行治療,取利托君100g與5%葡萄糖液配比為500ml混合液,以靜脈泵主方式給藥,5滴/min,每間隔10min增一次量,每次增速5滴/min,最終保持在15~35滴/min,維持宮縮抑制48h后停止用藥。
1.3 觀察指標(biāo)
在開始給藥之后的4h內(nèi),檢查患者心率每15min/1次,觀察患者的宮縮抑制情況并記錄患者對藥物的不良反應(yīng);分娩時記錄患者的孕期延長時間、宮縮抑制時間和新生兒體重。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
將本研究結(jié)果數(shù)據(jù)納入SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件中分析,計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn)()以(%)率表示,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示(),若(P<0.05),則差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
采用利托君對35例患者進(jìn)行治療后,孕期延長時間、宮縮抑制時間以及新生兒體質(zhì)量均顯著優(yōu)于使用硫酸鎂的患者,觀察組產(chǎn)婦使用利托君后惡心/嘔吐、心悸、眩暈等不良反應(yīng)總發(fā)生率(2.86%)顯著低于對照組(17.14%),將兩組進(jìn)行對比,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3 討論
胎膜早破病因極其復(fù)雜,涉及胎膜發(fā)育不良、羊膜腔內(nèi)壓驟升、子宮頸功能不全、泌尿道逆行性感染等方面[3]。胎兒受到PROM的影響器官還沒發(fā)育完全,容易引起胎兒羊膜腔感染以及胎兒窘迫等并發(fā)癥,造成胎兒圍生期死亡率高的現(xiàn)象。部分胎兒即使存活也可能出現(xiàn)智力障礙或留下神經(jīng)系統(tǒng)類后遺癥,是導(dǎo)致胎兒死亡的重要原因之一,嚴(yán)重影響著產(chǎn)婦的身心健康。PROM型先兆早產(chǎn)患者必須盡早治療以降低胎兒圍生期死亡率。
抑制宮縮是治療各種病因?qū)е略绠a(chǎn)的重要手段,臨床中常用的宮縮抑制劑是硫酸鎂[4]。但硫酸鎂存在容易讓產(chǎn)婦產(chǎn)生惡心/嘔吐、心悸等局限性,用藥不當(dāng)還會導(dǎo)致產(chǎn)婦鎂中毒。利托君作為新一代保胎藥物在臨床已逐漸取代硫酸鎂,鹽酸芐羥麻黃堿是利托君的主要成分,能作用于子宮肌瘤表面的相關(guān)受體,激活細(xì)胞膜處腺苷酸環(huán)化酶,快速將三磷酸腺苷轉(zhuǎn)化為環(huán)磷酸腺苷,減弱肌蛋白酶活性,阻止肌質(zhì)網(wǎng)對Ca的釋放機(jī)制,使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度降低,從而起到抑制宮縮的效果。臨床研究表明,采用利托君治療PROM型先兆早產(chǎn)患者使抑制宮縮的效果更加理想化,大大降低產(chǎn)婦出現(xiàn)產(chǎn)后出血以及新生兒窘迫等風(fēng)險,能有效延長孕期時間以及增加新生兒體質(zhì)量。本研究中采用利托君對35例患者進(jìn)行治療后,孕期延長時間、宮縮抑制時間以及新生兒體質(zhì)量均顯著優(yōu)于使用硫酸鎂的患者,觀察組產(chǎn)婦使用利托君后惡心/嘔吐、心悸、眩暈等不良反應(yīng)總發(fā)生率(2.86%)顯著低于對照組(17.14%),我們認(rèn)為這與利托君能更有效延長孕期時間、增加新生兒體質(zhì)量以及更理想化的抑制宮縮效果等特點(diǎn)有關(guān)。
綜上所述,使用利托君治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者臨床療效顯著優(yōu)于硫酸鎂,抑制宮縮效果更加理想,能有效延長妊娠時間,從而提高新生兒圍生期存活率,減小對產(chǎn)婦身心健康的影響,值得推廣應(yīng)用。
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