巫宗由 翁秋青 古秋蓉
【摘要】 目的:分析慢性乙型肝炎患者血清25-羥維生素D水平及其臨床意義。方法:選取2015年7月-2016年12月在筆者所在醫(yī)院就診的慢性乙型肝炎患者80例為研究組(根據(jù)是否有病毒復(fù)制情況分為病毒復(fù)制組56例、無(wú)病毒復(fù)制組24例),選同時(shí)期的80例體檢健康者為對(duì)照組,血清25-羥維生素D水平檢測(cè)方法采用電化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果:研究組患者血清25-羥維生素D水平顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)意義(t=11.14,P<0.05)。有病毒復(fù)制組血清25-羥維生素D水平低于無(wú)病毒復(fù)制組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=13.17,P<0.05)。研究組(有病毒復(fù)制組與無(wú)病毒復(fù)制組)患者的血清25-羥維生素D 26~50 nmol/L所占比例高于對(duì)照組,51~75、76~100 nmol/L所占比例低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=5.70、17.17、4.80,P<0.05),結(jié)論:血清25-羥維生素D水平有助于臨床判斷慢性乙型肝炎,血清25-羥維生素D水平過(guò)低,則可能會(huì)導(dǎo)致慢性乙型肝炎感染。
【關(guān)鍵詞】 慢性乙型肝炎; 血清25-羥維生素D; 臨床價(jià)值
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.7.033 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2018)07-0072-02
血清25-羥維生素D是由外源性的維生素D在體內(nèi)經(jīng)過(guò)肝臟羥化而形成,血清25-羥維生素D水平較為穩(wěn)定,并且半衰期較長(zhǎng),能夠作為維生素D水平的監(jiān)測(cè)指標(biāo)[1]。相關(guān)文獻(xiàn)[2]報(bào)道顯示,維生素D受體通過(guò)多種組織、細(xì)胞表達(dá),同時(shí)也會(huì)影響到其他基因轉(zhuǎn)錄的表達(dá),維生素D具有鈣磷調(diào)節(jié)作用、免疫調(diào)節(jié)作用、抗炎及抗纖維化的作用等。本次以2015年7月-2016年12月在筆者所在醫(yī)院就診的慢性乙型肝炎患者80例及同時(shí)期的80例體檢健康者為研究對(duì)象,分析血清25-羥維生素D水平在慢性乙型肝炎病癥中檢測(cè)效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2015年7月-2016年12月在筆者所在醫(yī)院就診的慢性乙型肝炎患者80例為研究組(根據(jù)是否有病毒復(fù)制情況分為有病毒復(fù)制組56例、無(wú)病毒復(fù)制組24例),選取同時(shí)期的80例體檢健康者為對(duì)照組。研究組中,男42例,女38例;年齡28~60歲,平均(43.0±5.4)歲;病程10~40個(gè)月,平均(21±2)個(gè)月。對(duì)照組中,男41例,女39例;年齡27~61歲,平均(42.5±5.2)歲;病程(21±1)個(gè)月。納入標(biāo)準(zhǔn):研究組符合慢性乙型肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)。兩組患者均對(duì)本次研究知情、可配合研究完成,依從性好。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他類型肝炎者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書(shū)。研究組與對(duì)照組,以及有病毒復(fù)制組與無(wú)病毒復(fù)制組研究對(duì)象的一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法
兩組均進(jìn)行樣品制備,采集兩組研究對(duì)象的空腹靜脈血3 ml,將其放置在干燥管中靜置,待血清析出后,采用離心機(jī)進(jìn)行血清分離,轉(zhuǎn)速1000~1500 r/min,10 min,并于離心后2 h內(nèi)檢測(cè)血清25-羥維生素D水平[3]。具體方法如下:采用雅培i2000SR電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀器檢測(cè),同時(shí)采用相關(guān)的配套試劑盒,配套試劑盒含有校準(zhǔn)品質(zhì)控制品;DNA的檢測(cè)使用ABI7500熒光定量,儀器采用實(shí)時(shí)熒光PCR儀器。
1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
觀察血清25-羥維生素D水平變化和慢性乙型肝炎病癥的關(guān)系[4]。針對(duì)血清25-羥維生素D評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)內(nèi)并沒(méi)有統(tǒng)一,若血清25-羥維生素D水平在26~50 nmol/L,則可定義為血清25-羥維生素D嚴(yán)重缺乏;若血清25-羥維生素D水平在51~75 nmol/L,則將其定義為血清25-羥維生素D不足;若血清25-羥維生素D水平在76~250 nmol/L,則將其定義為血清25-羥維生素D正常[5]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 各組患者血清25-羥維生素D水平含量比較
研究組患者血清25-羥維生素D水平(59.8±8.6)nmol/L,顯著低于對(duì)照組的(75.8±10.6)nmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)意義(t=11.14,P<0.05)。研究組中,有病毒復(fù)制組血清25-羥維生素D水平(52.9±6.4)nmol/L,低于無(wú)病毒復(fù)制組的(62.8±7.9)nmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=13.17,P<0.05)。
2.2 各組血清25-羥維生素D水平所占比例比較
研究組(有病毒復(fù)制組與無(wú)病毒復(fù)制組)患者血清25-羥維生素D 26~50 nmol/L所占比例高于對(duì)照組,51~75、76~100 nmol/L
所占比例低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=5.70、17.17、4.80,P<0.05),見(jiàn)表1。
3 討論
相關(guān)文獻(xiàn)[6]研究顯示,血清25-羥維生素D水平在慢性乙型肝炎患者的診斷中有重要參考價(jià)值,慢性乙型肝炎患者的血清25-羥維生素D水平與體檢正常人員相比有升高現(xiàn)象。另外,在慢性乙型肝炎中,根據(jù)有無(wú)病毒復(fù)制,觀察有病毒復(fù)制患者與無(wú)病毒復(fù)制患者血清25-羥維生素D水平,有病毒復(fù)制患者的水平要明顯低于無(wú)病毒復(fù)制患者[7]。此次的研究中也顯示,研究組患者的血清25-羥維生素D水平要明顯低于對(duì)照組,與上述研究基本相符。說(shuō)明25-羥維生素D水平對(duì)于判斷慢性乙型肝炎病癥有重要的臨床參考價(jià)值[8]。
在孟杰等[9]等的研究中顯示,慢性乙型肝炎患者血清25-羥維生素D<25 nmol/L所占比例明顯低于正常體檢人員(P<0.05)。正常體檢人員的血清25-羥維生素D水平主要集中在51~75 nmol/L,由此可見(jiàn),過(guò)低的血清25-羥維生素D可能與慢性乙型肝炎的感染性有關(guān)[10]。而此次研究結(jié)果與其基本相符,在此次研究中,研究組血清25-羥維生素D 26~50 nmol/L所占比例明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
維生素D能夠調(diào)節(jié)各免疫細(xì)胞之間的增殖分化、免疫活性等,提高患者的細(xì)胞免疫功能,避免機(jī)體受到傷害,維生素D缺乏可能會(huì)降低免疫功能,致使慢性乙型肝炎的易感性提高,而血清25-羥維生素D水平影響慢性乙型肝炎的機(jī)制尚不明確[11]。現(xiàn)所知的是維生素D在進(jìn)入機(jī)體血液循環(huán)后,再運(yùn)輸?shù)礁闻K羥化,直至形成血清25-羥維生素D,血清25-羥維生素D經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn),到達(dá)腎臟,通過(guò)機(jī)體的轉(zhuǎn)化及代謝進(jìn)入膽汁酸,之后再通過(guò)膽汁排出體外[12]。因此,對(duì)于血清25-羥維生素D水平變化對(duì)慢性乙型肝炎的影響機(jī)制需進(jìn)一步進(jìn)行研究探討。
綜上所述,血清25-羥維生素D水平有助于臨床判斷慢性乙型肝炎,血清25-羥維生素D水平過(guò)低,可能會(huì)導(dǎo)致慢性乙型肝炎感染,而血清25-羥維生素D水平對(duì)慢性乙型肝炎的影響機(jī)制需進(jìn)一步進(jìn)行研究。
參考文獻(xiàn)
[1]何麗杰,王靜,笪宇蓉,等.維生素D對(duì)慢性乙型肝炎患者免疫功能及抗病毒療效的影響[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2016,32(5):729-733.
[2]王英,陳偉,繆小平,等.維生素D受體基因多態(tài)性與慢性乙型肝炎遺傳易感性的Meta分析[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2014,43(3):359-363.
[3]宋柳英,李海煒,王健,等.慢性乙型肝炎患者血清25-羥維生素D水平及其臨床意義[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,32(2):264-266.
[4]劉啟琳,辛桂杰,沙秀娟,等.維生素D與肝臟疾病的相關(guān)性研究進(jìn)展[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2014,17(3):245-248.
[5]王霞,鄭慧,章振林,等.阿德福韋酯致低血磷性骨軟化癥二例診治分析[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2013,16(15):1755-1758.
[6]張秋子,王保平,李鳳翱,等.小劑量阿德福韋酯致范可尼綜合征3例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].山東醫(yī)藥,2013,53(2):89-91.
[7]徐勇,馮繼紅.核苷(酸)類似物對(duì)慢性乙型肝炎患者腎功能的影響[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2016,18(1):35-40.
[8]姚世雄,李杰.拉米夫定初始聯(lián)合阿德福韋酯及中藥治療慢性乙型肝炎30例效果觀察[J].西部中醫(yī)藥,2012,25(9):66-67.
[9]孟杰,程書(shū)權(quán).恩替卡韋對(duì)慢性乙型肝炎患者血清白細(xì)胞介素10和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1的影響及臨床意義[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,10(20):74-76.
[10]曾江濤,陳廣煥.寧肝湯治療陰虛瘀熱型慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2012,22(5):301-302.
[11]藍(lán)婧.慢性乙型肝炎肝硬化并發(fā)缺鐵性貧血患者的血液特征研究[J].醫(yī)學(xué)綜述,2016,22(19):3909-3912.
[12]陸明晰,呂芳芳,蘇關(guān)關(guān),等.阿德福韋酯相關(guān)性腎小管病四例[J].中華傳染病雜志,2013,31(8):499-500.
(收稿日期:2017-09-04)