李莉
【摘要】 目的:探討合并原發(fā)性消化道癌的胃間質(zhì)瘤臨床及病理特點(diǎn)。方法:選取姜堰地區(qū)醫(yī)院2010年1月-2016年9月收治的36例胃間質(zhì)瘤合并原發(fā)性消化道癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,另選取筆者所在醫(yī)院同期收治的36例胃間質(zhì)瘤未合并原發(fā)性消化道癌的患者作為未合并組。結(jié)果:合并組患者年齡<55歲比例顯著低于未合并組,≥55歲比例顯著高于未合并組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);危險(xiǎn)度分級(jí)極低危比例顯著高于未合并組,低危、中危、高危比例均顯著低于未合并組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。36例患者中,在組織病理學(xué)結(jié)果方面,23例胃腺癌,10例食管癌,1例結(jié)腸癌,1例胰腺癌,1例胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌,分別占總數(shù)的63.9%、27.8%、2.8%、2.8%、2.8%;在免疫組織化學(xué)結(jié)果方面,胃腺癌患者CD117、CD34、DOG-1陽(yáng)性率分別為91.3%、87.0%、95.7%,食管癌患者CD117、CD34、DOG-1陽(yáng)性率分別為90.0%、90.0%、90.0%。結(jié)論:合并原發(fā)性消化道癌胃間質(zhì)瘤的臨床特點(diǎn)無(wú)特異性,病理無(wú)特異性免疫組織化學(xué)標(biāo)志。
【關(guān)鍵詞】 胃間質(zhì)瘤合并原發(fā)性消化道癌; 臨床特點(diǎn); 病理特點(diǎn)
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.3.012 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2018)03-0024-02
胃間質(zhì)瘤屬于一種胃腸道間葉源性腫瘤,在臨床極為常見(jiàn)。目前在對(duì)腫瘤分子遺傳學(xué)發(fā)生機(jī)制等的認(rèn)識(shí)方面取得了巨大進(jìn)步,但是還很少有相關(guān)醫(yī)學(xué)研究報(bào)道合并原發(fā)性消化道癌的胃間質(zhì)瘤[1]。近年來(lái),臨床將DOG-1尋找了出來(lái),其是針對(duì)胃間質(zhì)瘤的特異性抗體,現(xiàn)階段,還很少有相關(guān)醫(yī)學(xué)研究對(duì)其進(jìn)行報(bào)道[2]。本研究對(duì)筆者所在醫(yī)院2010年1月-2016年9月收治的36例胃間質(zhì)瘤合并原發(fā)性消化道癌患者的臨床資料進(jìn)行了回顧性分析,探討了合并原發(fā)性消化道癌的胃間質(zhì)瘤的臨床及病理特點(diǎn),現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取姜堰地區(qū)醫(yī)院2010年1月-2016年9月收治的36例胃間質(zhì)瘤合并原發(fā)性消化道癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,作為合并組。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均經(jīng)病理證實(shí)為胃間質(zhì)瘤,入院原因均有吞咽困難、腹脹、腹部包塊等原發(fā)性消化道癌的伴隨癥狀;排除標(biāo)準(zhǔn):將腫瘤直徑在5 cm以上、有其他特異癥狀發(fā)生等患者排除在外。其中男24例,女12例,年齡46~79歲,平均(66.35±10.24)歲。在腫瘤直徑方面,9例3~5cm,23例1~2 cm,4例<1 cm;在腫瘤位置方面,29例為胃部,7例為食管部;在發(fā)現(xiàn)途徑方面,多為大體檢查所見(jiàn)。另選取筆者所在醫(yī)院同期收治的36例胃間質(zhì)瘤未合并原發(fā)性消化道癌的患者作為未合并組,其中男22例,女14例。兩組患者性別等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
發(fā)現(xiàn)途徑方面,多為大體檢查所見(jiàn),且腫塊都較小1 cm左右,少數(shù)3~4 cm。用10%中性甲醛溶液固定標(biāo)本,常規(guī)石蠟切片,對(duì)其進(jìn)行染色,在此過(guò)程中將蘇木精-伊紅(HE)充分利用起來(lái),然后在光學(xué)顯微鏡下觀察,運(yùn)用SP法進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,將兩組患者的組織學(xué)類型、腫瘤性壞死、CD117、Ki-67等情況詳細(xì)記錄下來(lái)。
1.3 胃間質(zhì)瘤風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
依據(jù)中國(guó)胃間質(zhì)瘤診斷治療共識(shí)及Fletcher分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(2013年版),并將其與腫瘤大小、破裂、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況等有機(jī)結(jié)合起來(lái)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)[3]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用軟件SPSS 20.0分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者臨床特點(diǎn)比較
合并組患者年齡<55歲比例顯著低于未合并組,≥55歲比例顯著高于未合并組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);危險(xiǎn)度分級(jí)極低危比例顯著高于未合并組(P<0.05),低危、中危、高危比例均顯著低于未合并組(P<0.05),但兩組患者的性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
2.2 合并組患者組織病理學(xué)及免疫組織化學(xué)檢測(cè)結(jié)果
36例患者中,在組織病理學(xué)結(jié)果方面,23例為胃腺癌,10例為食管癌,1例為結(jié)腸癌,1例為胰腺癌,1例為胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌,分別占總數(shù)的63.9%、27.8%、2.8%、2.8%、2.8%;在免疫組織化學(xué)結(jié)果方面,胃腺癌患者CD117、CD34、DOG-1陽(yáng)性率分別為91.3%、87.0%、95.7%,食管癌患者CD117、CD34、DOG-1陽(yáng)性率分別為90.0%、90.0%、90.0%,見(jiàn)表2。合并原發(fā)性消化道癌的胃間質(zhì)瘤組織病理學(xué)和免疫組織化學(xué)結(jié)果見(jiàn)圖1、圖2。
3 討論
胃間質(zhì)瘤屬于一種胃腸道間葉源性腫瘤,在臨床極為常見(jiàn),相關(guān)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)資料顯示,胃腸道葉源性腫瘤具有較多的種類,包括胃腸道神經(jīng)纖維瘤、平滑肌瘤等,但是,在實(shí)際臨床工作中,胃間質(zhì)瘤這一胃腸道間葉腫瘤占較大比例,神經(jīng)鞘瘤、平滑肌瘤占較小比例[4]。消化道癌屬于一種惡性腫瘤,在臨床較為常見(jiàn),現(xiàn)階段,還很少有相關(guān)醫(yī)學(xué)研究報(bào)道合并原發(fā)性消化道癌的胃間質(zhì)瘤[5]。通常情況下,胃間質(zhì)瘤的病灶位置在胃和小腸集中,食管、結(jié)直腸等部位也可能出現(xiàn),腫瘤直徑在幾毫米到44 cm[6]。本研究36例胃間質(zhì)瘤合并原發(fā)性消化道癌患者中,在腫瘤直徑方面,9例為3~5 cm,23例為1~2 cm,4例<1 cm;在腫瘤位置方面,29例為胃部,7例為食管部??梢钥闯?,胃部是胃間質(zhì)瘤合并原發(fā)性消化道癌患者的主要發(fā)病部位,通常情況下其具有較小的腫瘤體積,因此為了對(duì)漏診進(jìn)行有效的預(yù)防,臨床應(yīng)該對(duì)其進(jìn)行認(rèn)真檢測(cè)。從組織學(xué)角度來(lái)說(shuō),上皮樣細(xì)胞型、梭形細(xì)胞型、混合型是胃間質(zhì)瘤的主要組織學(xué)分型,其中上皮樣細(xì)胞型胃間質(zhì)瘤在胃部分布,可分為多種亞型,如硬化性、富于細(xì)胞性等;梭形細(xì)胞型胃間質(zhì)瘤在胃部分布,可分為多種亞型,如硬化性、富于細(xì)胞性等[7]。
現(xiàn)階段,臨床還沒(méi)有將消化道癌和胃間質(zhì)瘤是否有相同的分子機(jī)制明確下來(lái),相關(guān)研究認(rèn)為,可能有一部分共同的突變抑癌基因存在于二者之間[8-10]。還有一些相關(guān)研究認(rèn)為,患者的間質(zhì)細(xì)胞及上皮細(xì)胞在一些致病因素的長(zhǎng)期作用下有腫瘤性改變可能是合并原發(fā)性消化道癌的胃間質(zhì)瘤的發(fā)病機(jī)制[11-12]。
本研究結(jié)果表明,合并組患者年齡<55歲比例顯著低于未合并組(P<0.05),≥55歲比例顯著高于未合并組(P<0.05);危險(xiǎn)度分級(jí)極低危比例顯著高于未合并組(P<0.05),低危、中危、高危比例均顯著低于未合并組(P<0.05),但兩組患者的性別差異不顯著(P>0.05),說(shuō)明與單純胃間質(zhì)瘤患者相比,合并原發(fā)性消化道癌的胃間質(zhì)瘤患者具有較高的年齡,但是卻具有較低的惡性程度,性別不會(huì)對(duì)其病情發(fā)展造成直接而深刻的影響。本研究結(jié)果還表明,36例患者中,在組織病理學(xué)結(jié)果方面,23例為胃腺癌,10例為食管癌,1例為結(jié)腸癌,1例為胰腺癌,1例為胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌,分別占總數(shù)的63.9%、27.8%、2.8%、2.8%、2.8%;在免疫組織化學(xué)結(jié)果方面,胃腺癌患者CD117、CD34、DOG-1陽(yáng)性率分別為91.3%、87.0%、95.7%,食管癌患者CD117、CD34、DOG-1陽(yáng)性率分別為90.0%、90.0%、90.0%,說(shuō)明胃間質(zhì)瘤合并的原發(fā)性消化道癌主要為胃腺癌、食管癌,均具有較高的CD117、CD34、DOG-1陽(yáng)性率。
總之,合并原發(fā)性消化道癌的胃間質(zhì)瘤的臨床特點(diǎn)無(wú)特異性,病理無(wú)特異性免疫組織化學(xué)標(biāo)志,值得臨床充分重視。
參考文獻(xiàn)
[1]中國(guó)胃腸道間質(zhì)瘤病理專家組.中國(guó)胃腸道間質(zhì)瘤病理共識(shí)意見(jiàn)[J].中華病理學(xué)雜志,2007,36(10):704-707.
[2]顧建華,陳望,盧定友.間質(zhì)瘤的CT 表現(xiàn)和臨床病理對(duì)照分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009,10(12):12-14.
[3]師英強(qiáng),王春萌.胃腸間質(zhì)瘤近代治療中的若干問(wèn)題[J].腫瘤研究與臨床,2010,22(2):74-75.
[4]何蓉,陳建萍,李艷.胃腸道間質(zhì)瘤42 例臨床病理分析[J].江西醫(yī)藥,2014,49(2):177-178,185.
[5]王剛平,劉從惠,郭文君,等.合并消化系統(tǒng)惡性上皮性腫瘤的胃腸道間質(zhì)瘤臨床病理觀察及免疫表型分析[J/OL].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2010,4(8):1227-1231.
[6]吳耀初,吳華超,陳俏倩.心電圖胃腸道間質(zhì)瘤的消化道鋇餐和MSCT診斷[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(18):3531-3534.
[7]劉曉文,徐宇,龍子雯,等.胃癌伴同時(shí)性胃間質(zhì)瘤八例的診治體會(huì)[J].中華胃腸外科雜志,2010,13(4):305.
[8]張瑜,劉美.胃腸道間質(zhì)瘤42例的臨床病理分析[J].甘肅科技縱橫,2013,42(11):121-122.
[9]劉國(guó)軍,毛哲玉,周俊偉,等.胃外及胃壁間質(zhì)瘤誤診一例[J].臨床誤診誤治,2009,22(3):49-50.
[10]畢新生.胃腸道間質(zhì)瘤的臨床病理及免疫病理分析[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2013,9(3):105-106.
[11] Jeremy A,Dressler F P,Adam C B,et al.Long-term functional outcomes of laparoscopic resection for gastric gastrointestinal stromal tumors[J].Surgical Endoscopy,2016,30(4):1592-1598.
[12] Wei W,Xiao W S,Xian M B,et al.PDCD2 and NCoR1 as putative tumor suppressors in gastric gastrointestinal stromal tumors[J].Cellular Oncology,2016,39(2):129-137.
(收稿日期:2017-07-04)