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      L-阿拉伯糖解酒功能及機制

      2018-06-21 07:09:38王成福杜瑞鋒朱道辰劉杏榮
      釀酒科技 2018年6期
      關(guān)鍵詞:阿拉伯糖乙醛脫氫酶

      王成福,杜瑞鋒,李 林,朱道辰,劉杏榮

      (1.山東福田藥業(yè)有限公司,山東禹城251200;2.江蘇大學(xué)環(huán)境與安全學(xué)院,江蘇鎮(zhèn)江212013)

      L-阿拉伯糖又稱為L(+)-樹膠醛糖、L(+)-阿戊糖,是一種以阿拉伯聚糖、木聚糖等形式廣泛存在于植物中的五碳醛糖(CH2OH(CHOH)3CHO)。L-阿拉伯糖在人體內(nèi)不能被消化,不產(chǎn)生熱量,因此被日本厚生省和美國醫(yī)療協(xié)會列入特殊保健食品添加劑和營養(yǎng)補充劑或非處方藥,也被中國衛(wèi)生部批準為新資源食品。L-阿拉伯糖目前主要應(yīng)用在食品、精細化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域[1-2]。

      L-阿拉伯糖的功能機理與應(yīng)用開發(fā)是近年來的研究熱點,目前已知的功能主要有:抑制血糖升高、阻止蔗糖吸收、預(yù)防便秘、提高腸胃對酒精的耐受度等。

      研究發(fā)現(xiàn),L-阿拉伯糖能夠抑制蔗糖酶的活性,從而抑制了蔗糖分解為葡萄糖和果糖的速度和效率,但是對麥芽糖酶、異麥芽糖酶、海藻糖酶、乳糖酶和淀粉酶等沒有影響[3-6]。另外,D-阿拉伯糖和阿拉伯樹膠二糖并無抑制蔗糖酶的功效。日本和丹麥等多家研究機構(gòu)的研究表明,L-阿拉伯糖對蔗糖的代謝轉(zhuǎn)化具有阻斷作用,可使實驗鼠機體內(nèi)脂肪生成酶活性、三酰甘油酯含量、胰島素含量、表皮脂肪組織重量和脂肪細胞大小等指標顯著下降[7-9],因此在減肥、控制糖尿病等方面的應(yīng)用前景廣闊。劉杏榮等研究表明,人服用蔗糖時添加5%~10%的L-阿拉伯糖能顯著降低餐后血糖值,并且長期服用能夠起到減肥作用,周克夫等研究發(fā)現(xiàn),L-阿拉伯糖能夠抑制脂肪生成酶的活性和血清甘油三脂的水平[10-12]。劉秋晨、楊子明等研究表明,L-阿拉伯糖對便秘小鼠具有較好的潤腸通便作用,緩解便秘癥狀[13-14]。

      L-阿拉伯糖的解酒作用迄今沒有具體的研究報告和文獻,其解酒機理也不清楚。因此本研究擬通過小鼠醉酒模型實驗研究L-阿拉伯糖對酒精中毒的緩解作用。

      本實驗以L-阿拉伯糖不同劑量,在酒前、酒中和酒后3個時間段對急性酒精中毒小鼠灌喂,記錄醉酒數(shù)量和醒酒數(shù)量及時間,研究不同劑量L-阿拉伯糖對小鼠解酒效果的影響,提供L-阿拉伯糖對人體保健作用的實驗報告和數(shù)據(jù)支持,為提高人體健康水平和促進L-阿拉伯糖在食品醫(yī)藥行業(yè)中的應(yīng)用提供有力支持。

      1 材料與方法

      1.1 材料、試劑

      耗材:L-阿拉伯糖(純度99%以上),山東福田藥業(yè)有限公司生產(chǎn)提供;實驗動物,昆明系小白鼠,質(zhì)量18~30 g,江蘇大學(xué)實驗動物中心;56%vol紅星二鍋頭白酒,北京紅星股份有限公司;乙醛脫氫酶試劑盒,Sigma-Aldrich公司。

      1.2 實驗方法

      1.2.1 L-阿拉伯糖對酒前30 min灌喂小鼠影響

      選取小鼠50只,隨機分為1組、2組、3組、4組、5組,稱重處理,然后進行飽和苦味酸染色標記。以1組為對照組(不灌喂L-阿拉伯糖)。L-阿拉伯糖分為以2 g/kg體重、4 g/kg體重、6 g/kg體重、10 g/kg體重4個劑量灌喂,并記錄好每只小鼠的灌喂時間。30 min后給予5組小鼠灌喂15 mL/kg體重二鍋頭白酒,對5組小鼠進行觀察,記錄翻正消失時間和翻正恢復(fù)時間。

      1.2.2 白酒與L-阿拉伯糖同時灌喂對醉酒小鼠的影響

      選取小鼠50只,隨機分為1組、2組、3組、4組、5組,稱重處理,然后進行飽和苦味酸染色標記。以1組為對照組(不灌喂L-阿拉伯糖)。L-阿拉伯糖分為以2 g/kg體重、4 g/kg體重、6 g/kg體重、10 g/kg體重4個劑量灌喂,同時給予5組小鼠灌喂15 mL/kg體重二鍋頭白酒,并記錄好每只小鼠的灌喂時間,然后觀察翻正消失時間和翻正恢復(fù)時間。

      1.2.3 白酒灌喂30 min后灌喂L-阿拉伯糖對醉酒小鼠的影響

      選取小鼠50只,隨機分為1組、2組、3組、4組、5組,稱重處理,然后進行飽和苦味酸染色標記。以1組為對照組(不灌喂L-阿拉伯糖)。5組小鼠分別給予灌喂15 mL/kg體重二鍋頭白酒,30 min后除對照組外以2 g/kg體重、4 g/kg體重、6 g/kg體重、10 g/kg體重4個L-阿拉伯糖劑量灌喂小鼠,記錄好每只小鼠的灌喂時間,并對5組小鼠進行觀察,記錄翻正消失時間和翻正恢復(fù)時間。

      1.2.4 L-阿拉伯糖對肝臟內(nèi)乙醛脫氫酶濃度的影響

      選取小鼠50只,小鼠灌喂L-阿拉伯糖操作步驟同1.2.1,L-阿拉伯糖灌喂1 h后解剖小鼠,取肝臟,然后立即放入1.5 mL試管,置入液氮罐冷凍后研缽研碎,用乙醛脫氫酶ELISA試劑盒檢測酶濃度。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 酒前灌喂L-阿拉伯糖對小鼠醉酒的影響

      為了檢驗酒前灌喂L-阿拉伯糖效果,除對照組外,二鍋頭白酒灌喂前30 min對4組小鼠分別給予低劑量(2 g/kg體重)、中劑量(4 g/kg體重)、中高劑量(6 g/kg體重)、高劑量(10 g/kg體重)4個不同劑量L-阿拉伯糖灌喂,觀察翻正消失時間和翻正恢復(fù)時間。結(jié)果表明,對照組和低劑量L-阿拉伯糖組在1 h內(nèi)全部醉酒,中劑量組有7只醉酒,中高和高劑量組則無醉酒現(xiàn)象。在醉酒小鼠中觀察4 h內(nèi)醒酒數(shù)量中,對照組無醒酒現(xiàn)象。低劑量組有3只小鼠醒酒,中劑量組有5只小鼠醒酒(見表1)。結(jié)果表明,L-阿拉伯糖具有較好的緩解酒精中毒作用,6 g/kg體重能夠較好的抑制小鼠的醉酒。劑量較小情況下作用不顯著,例如4 g/kg體重劑量時小鼠醉酒比例達到30%,2 g/kg體重劑量時醉酒狀況和空白對照組無差別(見圖1)。

      表1 酒前灌喂L-阿拉伯糖對小鼠醉酒的影響

      圖1 酒前灌喂L-阿拉伯糖對小鼠的醉酒和醒酒的影響

      但是在酒精灌喂4 h后,灌喂L-阿拉伯糖的醉酒小鼠有不同比例的醒酒,例如低劑量組有3只,中劑量組有5只,但是對照空白組醒酒數(shù)為0。加上未醉酒的小鼠,對酒醉后的醒酒作用中劑量有顯著作用,醒酒比例達到80%。

      上述實驗結(jié)果表明,酒前小鼠灌喂較高劑量的L-阿拉伯糖能夠起到避免醉酒的作用,少量灌喂能夠起到緩解醉酒、較快醒酒的作用。

      2.2 灌喂酒同時灌喂L-阿拉伯糖對小鼠醉酒的影響

      為了檢驗灌酒期間灌喂L-阿拉伯糖的效果,將小鼠灌喂二鍋頭白酒同時,對4組小鼠分別給予低劑量(2 g/kg體重)、中劑量(4 g/kg體重)、中高劑量(6 g/kg體重)、高劑量(10 g/kg體重)4個不同劑量的L-阿拉伯糖灌喂,觀察翻正消失時間和翻正恢復(fù)時間。

      實驗結(jié)果如表2所示,對照組和低劑量L-阿拉伯糖組在1 h內(nèi)全部醉酒,中劑量、中高劑量和高劑量組分別有7只、3只和1只醉酒。在醉酒小鼠中觀察4 h內(nèi)醒酒數(shù)量中,對照組無醒酒現(xiàn)象。低劑量組有3只醒酒,中劑量、中高劑量和高劑量組分別有4只、3只和1只醒酒。實驗結(jié)果表明,較高劑量的L-阿拉伯糖具有較好的緩解酒精中毒作用,6 g/kg體重的劑量能夠抑制70%小鼠的醉酒,高劑量的情況下能夠抑制90%小鼠的醉酒,劑量較低情況下作用不顯著,例如4 g/kg體重劑量時小鼠醉酒比例達到70%,2 g/kg體重劑量時,醉酒狀況和空白對照組無差別(見圖2)。中劑量醒酒可達到70%,表明中劑量時對酒醉后的醒酒作用有較顯著作用,中高劑量醒酒達100%,表明中高劑量L-阿拉伯糖能夠顯著的抑制小鼠醉酒。

      表2 灌酒同時灌喂L-阿拉伯糖對小鼠醉酒的影響

      圖2 飲酒同時灌喂L-阿拉伯糖對小鼠的醉酒和醒酒的影響

      2.3 酒后灌喂L-阿拉伯糖對小鼠醉酒的影響

      為了驗證醉酒后灌喂L-阿拉伯糖是否具有醒酒的作用,將二鍋頭白酒灌喂30 min后,對4組小鼠分別給予低劑量(2 g/kg體重)、中劑量(4 g/kg體重)、中高劑量(6 g/kg體重)、高劑量(10 g/kg體重)4個不同劑量的L-阿拉伯糖灌喂,觀察翻正消失時間和翻正恢復(fù)時間。實驗結(jié)果見表3。

      表3 灌酒后灌喂L-阿拉伯糖對小鼠醉酒的影響

      醉酒小鼠中,4 h內(nèi)對照組無醒酒,低劑量組有2只醒酒,中劑量、中高劑量和高劑量組分別有5只、9只和9只醒酒。實驗結(jié)果表明,中高劑量的L-阿拉伯糖能夠緩解醉酒作用。中劑量的L-阿拉伯糖可使醒酒比例達到50%,中高劑量的L-阿拉伯糖可使醒酒比例達90%,表明中高劑量L-阿拉伯糖能夠顯著的緩解小鼠醉酒作用。劑量較小時作用不顯著,例如2 g/kg體重劑量時醒酒比例僅20%(見圖3)。

      圖3 酒后灌喂L-阿拉伯糖對小鼠醒酒的影響

      2.4 酒前灌喂L-阿拉伯糖對小鼠肝臟乙醛脫氫酶的影響(圖4)

      為了研究L-阿拉伯糖解酒的機制,對酒前服用L-阿拉伯糖的醉酒小鼠解剖,取肝臟,檢測肝臟的乙醛脫氫酶的數(shù)量變化。

      圖4 酒前灌喂L-阿拉伯糖對小鼠肝臟乙醛脫氫酶濃度的影響

      結(jié)果表明,隨著灌喂L-阿拉伯糖劑量的增大,小鼠肝臟內(nèi)乙醛脫氫酶的濃度也隨著增加,表明酒前飲用L-阿拉伯糖能夠促進小鼠肝臟內(nèi)的乙醛脫氫酶的分泌。這可能是L-阿拉伯糖能夠起到緩解酒精中毒的機理之一。

      3 討論

      本實驗系統(tǒng)地研究了攝入L-阿拉伯糖對小鼠灌喂醉酒模型的影響,發(fā)現(xiàn)L-阿拉伯糖具有顯著的解酒效果,并且酒前灌喂L-阿拉伯糖更具有預(yù)防醉酒的效果。通過酒前、酒中、酒后3種灌喂實驗證明:中劑量L-阿拉伯糖能夠觀察到抑制醉酒的效果,中高劑量(6 g/kg體重)能夠顯著的防止醉酒和促進醉酒后醒酒。預(yù)防醉酒效果,以酒前灌喂最為顯著,在中高劑量L-阿拉伯糖的情況下,酒前灌喂L-阿拉伯糖的醉酒比例為0,但是飲酒同時灌喂L-阿拉伯糖,醉酒數(shù)量為30%。因此,從預(yù)防醉酒的角度看,酒前灌喂要比飲酒同時灌喂效果顯著,中高劑量即可達到顯著效果。從醉酒后醒酒的效果觀察,中劑量即可看出醒酒效果,中高劑量醒酒效果非常顯著。隨著L-阿拉伯糖的攝入量增加,解酒和醒酒小鼠比例均顯著增大,說明L-阿拉伯糖解酒和抑制醉酒作用均存在量效關(guān)系。然而中高劑量和高劑量在抑制醉酒和醒酒的作用方面差別不大,說明雖然劑量達到一定程度,但效果并沒有繼續(xù)增加,中高劑量已經(jīng)能夠充分起到緩解酒精中毒的作用。人體內(nèi)的酒精分解主要是通過乙醇脫氫酶和乙醛脫氫酶的作用,乙醇脫氫酶在不同的人體中差別不大,但是乙醛脫氫酶的分泌數(shù)量個體差異大,因而體內(nèi)迅速積累大量乙醛不能代謝,導(dǎo)致臉紅,是醉酒的主要原因之一。小鼠肝臟內(nèi)的乙醛脫氫酶濃度隨著L-阿拉伯糖攝入量的增加而提高,表明L-阿拉伯糖緩解酒精中毒的機制可能是通過促進肝臟內(nèi)的乙醛脫氫酶的分泌,從而加快酒精分解的速度,達到抑制醉酒和酒后快速醒酒的效果。另外,也有可能L-阿拉伯糖能夠保護胃黏膜,減少酒精帶來的胃黏膜損傷,這個推測需要進一步的研究來證實。

      [1]朱道辰,呂正鳳,劉杏榮.L-阿拉伯糖的最新應(yīng)用進展[J]食品與發(fā)酵工業(yè),2011(2):125-129.

      [2]TRESSL R,KERSTEN E,NITTKA C,et al.Formation of sulfur-containing flavor compounds from[13C]-labeled sugars,cysteine,and methionine[M]//Sulfur Compounds in Foods.American Chemical Society,1994.

      [3]SERI K,SANAI K,Matsuo N,et al.L-arabinose selectively inhibits intestinal sucrase in an uncompetitive manner and suppresses glycemic response after sucrose ingestion in animals[J].Metabolism,1996,45:1368-1374.

      [4]SANAI K,SERI K,INOUE S.Inhibition of sucrose digestion and absorption by L-arabinose in rats[J].Journal of Japanese Society of Nutrition and Food Science,1997,50:133-137.

      [5]OSAKI S,KIMURA T,SUGIMOTO T,et al.L-arabinose feeding prevents increases due to dietary sucrose in lipogenicenzymes and triacylglycerol levels in rats[J].Journal of nutrition,2001,131:796-799.

      [6]QUARONI A,GERSHON E,SEMENZA G.Affinity labeling of the active sites in the sucrase-isomaltase complex from small intestine[J].Journal of biological chemistry,1974,249:6424-6434.

      [7]HIZUKURI S.Nutritional and physiological functions and uses of L-arabinose[J].Journal of applied glycoscience,1999,46:159-165.

      [8]SEKIME A,OTA M,FUNAKOSHI A,et al.Effects of long-term feeding of L-arabinose in genetically OBESE diabetic rats[J].Digestion&absorption,2004,26(2):21-25.

      [9]PREUSS H G,ECHARD B,BAGCHI D,et al.Inhibition by natural dietary substances of gastrointestinal absorption of starch and sucrose in rats and pigs:1.acute studies[J].International journal of medical sciences,2007,4:196-202.

      [10]劉杏榮,朱道辰,孫魯,等.L-阿拉伯糖對人體血糖水平及體重的影響[J].衛(wèi)生研究,2013,42(2):295-197.

      [11]周克夫,韓偉,張忠英,等.L-阿拉伯糖對高糖高脂喂養(yǎng)小鼠體重及耐糖量的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2009(11):86-89.

      [12]吳漢洲,韓偉,謝予朋,等.L-阿拉伯糖對喂養(yǎng)高糖高脂飼料的新西蘭大白兔血糖代謝的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2009(11):1165-1167.

      [13]劉秋晨,單春喬,劉艷,等.L-阿拉伯糖緩解便秘作用的實驗研究[J].黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報,2014,26(2):50-52.

      [14]楊子明,董仲璽,吳建璋,等.L-阿拉伯糖和蔗糖復(fù)配物對便秘模型小鼠潤腸通便作用的研究[J].食品工業(yè)科技,2012,33(23):362-363.

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